Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького
Скачать 2.33 Mb.
|
A. Кислотность B. Основность C. Ацидофобность D. Амфотерность E. Гидрофильность 457. Для производных пиримидина возможна таутомерия. Укажите вмд таутомерии, которая обусловлена переносом протона аминогруппы к атому азота гетероцикла: N N NH 2 HO N N NH HO H A. Цикло-оксо B. Нитро-аци-нитро C. Кето-енольная D. Лактам-лактимная E. Аминно-иминная 458. В состав нуклеиновых кислот входят пиримидиновые основания Укажите их среди нижеперечисленных соединений: A. Урацил, тимин, цитозин B. Пиррол, индол C. Имидазол, пиразол D. Аденин, гуанин E. Пиридин, пиримидин смола N H H 2 SO 4 142 459. Гетероциклическое соединение пиридин является 6π-ароматической системой. Укажите количество электронов, которое отдает атом азота в данную π-систему: A. 0; B. 1; C. 2; D. 3; E. 4. 460. Для понижения артериального давления врач назначил пациенту препарат дибазол: NH N CH 2 Cl H . Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата: A. Бензимидазол B. Пиразол C. Тиазол D. Пиррол E. Хинолин 461. Больному для стимуляции сократительной деятельности миокарда назначили теофилин. N N N N H H 3 C CH 3 O O Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата: A. Тиазол B. Пиразол C. Бензимидазол D. Пиррол E. Пиримидин 462. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота : 143 N H C H 2 CH COOH NH 2 A Пиримидина B Индола C Пиридина D Имидазола E Пурина 463. В состав нуклеиновых кислот входят производные пурина. Укажите такое производное: A. Ксантин B. Гуанин C. Теофиллин D. Кофеин E. Теобромин 464. Пиролл обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Укажите, с каким из приведенных реагентов он образует соль? A. Хлоридом калия B. Сульфатом калия C. Амидом калия D. Серной кислотой E. Соляной кислотой 465. Пиррол, фуран и индол относятся к ацидофобным соединениям. Укажите, какой из нитрующих реагентов следует применять при нитровании этих веществ? A. HNO 3 конц. B. HNO 3 разб. C. HNO 3 конц. + H 2 SO 4 конц. D. NaNO 2 + HCl E. (CH 3 CO) 2 O + HNO 3 466. При действии концентрированной серной кислоты на гетероциклическое соединение произошло осмоление вещества. Укажите данный гетероцикл: A. Тиофен B. Пиррол C. Бензол 144 D. Толуол E. Нафталин 467. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: A. 3-нитропиррол B. 2-нитропиррол C. 4-нитропиррол D. 5-нитропиррол E. 1-нитропиррол 468. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции: A. Комплекс красного цвета B. Изумрудно-зеленое окрашивание C. Фиолетовое окрашивание D. Выделение характерного запаха E. Кристаллический белый осадок 469. Свойства гетероциклических соединений, содержащих атом азота, зависят от электронного строения данного атома. Укажите, какие свойства появляются у веществ, благодаря наличию атома азота пиридинового типа: A. Окислительные B. Восстановительные C. Кислотные D. Основные E. Амфотерные 470. Гетероциклические соединения подразделяются на π-дефицитные и π- избыточные. Укажите среди приведенных гетероциклов π-дефицитное гетероароматическое соединение: A. O C O H B. N H 145 C. N D. N C 2 H 5 E. N H 471. Пиридин является слабым основанием. Укажите реакцию, которая подтверждает основные свойства этого гетероцикла: A. N Cl H N H Cl + B. N HNO 3 N NO 2 - H 2 O C. N N O CH 3 COOOH + D. N N H H 2 E. N N Br Br 2 472. К азотсодержащим природным веществам относятся тетрапиррольные соединения. Укажите биологическую роль одного из них (порфина): A. Образовывает комплекс с Fe 2+ в составе гемма B. Кофермент окислительно-восстановительных процессов C. Обезболивающее средство D. Структурный компонент нуклеиновых кислот E. Нейромедиатор головного мозга 146 473. Химические свойства гетероциклических соединений обусловлены их строением. Укажите соединение, проявляющее кислотные свойства: A. N B. N H N C. O N D. N H E. N H 474. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: A. Азольная B. Аминно-иминная C. Кето-енольная D. Лактам-лактимная E. Нитро-аци-нитро 475. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите, какой пятичленный гетероцикл лежит в основе сульфаниламидного препарата норсульфазола: H 2 N S NH O O S N A. Изоксазол B. Пиразол C. Оксазол D. Тиазол 147 E. Имидазол 476. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5: N N O H A. Фурадонина B. Нафтизина C. Фурацилина D. Анальгина E. Эфедрина 477. Молекула фурфурола содержит альдегидную группировку. Укажите, при помощи какого реактива можно доказать её наличие: O C O H A. FeCl 3 B. NaNO 2 C. NaOH+I 2 D. Ag 2 O + NH 4 OH E. Na 2 CO 3 478. Важнейшими производными пиридина являются гидрокси- и аминопиридины. Укажите реагент, с помощью которого можно их различить: A. СH 3 Cl B. FeCl 3 C. CuSO 4 D. H 2 SO 4 E. KMnO 4 479. Кофеин эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение: 148 N N N N H 3 C CH 3 O O CH 3 Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является: A. Пиррол B. Пиридин C. Пурин D. Хинолин E. Пиразол 480. Производные пиримидина урацил, тимин и цитозин являются компонентами нуклеиновых кислот. Укажите, какая таутомерия характерна для цитозина: A. Амин - иминная B. Кето-енольная C. Цикло-оксо-таутомерия D. Прототропная E. D и L - стереоизомерия 481. При взаимодействии с рядом реагентов пиролл проявляет кислотный характер. Укажите, с каким из них он образует соль: A. Хлоридом калия B. Сульфатом калия C. Гидроксидом калия D. Серной кислотой E. Соляной кислотой 482. Гетероциклические соединения могут обладать основными, кислотными или амфотерными свойствами. Укажите гетероцикл, проявляющий амфотерные свойства: A. Тетрагидрофуран B. Тиофен C. Пирролидин D. Пиразол E. Пиррол 149 483. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно- воспалительных процессах. O CH O 2 N N NH C O NH 2 Укажите название гетероцикла, производным которого он является: A. Пиррол B. Тиофен C. Фуран D. Имидазол E. Пиразол 484. Гетероциклическое соединение пиррол имеет ароматический характер. Укажите количество электронов, которое атом азота отдает в замкнутую систему π-связей: A. Один B. Электронную пару C. Две электронные пары D. Два неспаренных электрона E. Ни одного 485. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал. N N H CH 2 CH COOH NH 2 Укажите ядро этого гетероцикла: A. Индол B. Пиримидин C. Пиразол D. Имидазол E. Пиррол 486. Амидопиринявляется ненаркотическим лекарственным препаратом, который угнетает биосинтез простагландинов. Укажите, к какой группе лекарственных средств он относится: A. Антидепрессанты B. Болеутолящие 150 C. Иммунодепрессанты D. Слабительные средства E. Снотворные средства 487. Простетическая группа гемопротеинов – гем, является производным порфиринов (тетрапиррольных соединений). Укажите ион металла, который является комплексообразователем в данном соединении: A. Co 2+ B. Mg 2+ C. Zn 2+ D. Cu 2+ E. Fe 2+ 488. Наиболее важный среди пятичленных ароматических гетероциклов пиррол проявляет кислотные свойства. Укажите реагент, который позволяет это подтвердить: A. CH 3 COOH B. HCl C. NaOH D. SO 2 Cl 2 E. H 2 /Ni 489. Гистидин ― α-аминокислота, которая входит в состав многих белков, в том числе глобина. N N H CH 2 CH COOH NH 2 Укажите, какой гетероцикл лежит в основе ее структуры: A. Пиррол B. Пурин C. Пиридин D. Индол E. Имидазол 490. Анальгин, антипирин и амидопирин проявляют жаропонижающее и болеутоляющее свойства. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с натрия нитритом. Укажите результат этого взаимодействия: A. Комплекс красного цвета 151 B. Изумрудно-зеленое окрашивание C. Фиолетовое окрашивание D. Выделение характерного запаха E. Кристаллический белый осадок 491. При нехватке витамина Н (биотина) нарушается обмен белков и жиров в организме и возникают кожные заболевания. Укажите, производным какого гетероцикла является данный витамин: S NH HN O CH 2 COOH 4 A. Пиролла B. Фурана C. Тиофена D. Пиридина E. Пиримидина 492. Пиридин труднее, чем бензол вступает в реакции электрофильного замещения. Укажите причину такого поведения пиридина: A. Размеры цикла B. Его плоское строение C. sp 2 -гибридизация атома азота D. Электроноакцепторные свойства атома азота E. sp 3 -гибридизация атома азота 493. Нарушение обмена серотонина, как одного из нейромедиаторов головного мозга, может привести к шизофрении. Укажите, какое гетероциклическое соединение входит в его состав: N H CH 2 CH 2 NH 2 HO A. Имидазол B. Пурин C. Пиридин D. Индол E. Пиримидин 152 494. Из бициклических гетероциклов наиболее распространены в природе соединения пуринового ряда. Укажите, какое из перечисленных соединений является производным пурина: A. Тимин B. Гистамин C. Гуанин D. Никотинамид E. Цитозин 495. Фтивазид является эффективным противотуберкулезным препаратом. Укажите, производным какого гетероцикла он является: N N H O N C H HO OCH 3 A. Пурин B. Пиррол C. Пиридин D. Пиразол E. Пиримидин 496. Конденсированное гетероциклическое соединение – пурин взаимодействует с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций: A. Кислотность B. Основность C. Амфотерность D. Окислительная активность E. Восстановительная активность 497. Конечным продуктом восстановления пиррола является пирролидин. Укажите, какими химическими свойствами он обладает: N H A. Сильнокислотными 153 B. Сильноосновными C. Слабокислотными D. Сильнокислотными E. Амфотерными 498. Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты: A. Оксалаты B. Ацетаты C. Валерианаты D. Ураты E. Формиаты 499. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов: A. Галогенирования B. Окисления C. Восстановления D. Декарбоксилирования E. Гидратации 500. Пиррол – главный представитель пятичленных гетероциклических соединений. Укажите, особенности строения ароматической системы пиррола: A. π-деффицитная система, 4π-электрона B. π-деффицитная система, 5π-электронов C. π-избыточная система, 5π-электронов D. π-деффицитная система, 6π-электронов E. π-избыточная система, 6π-электронов 501. Витамин В 1 (тиамин) – производный пиримидина и тиазола, принимает участие в процессах углеводного обмена. Укажите, какая болезнь развивается при его недостатке: A. Цинга B. Анемия C. Бери-бери D. Куриная слепота E. Задержка роста 154 СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4 Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах 502. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами, соединены между собой пептидной связью. Укажите данную группу атомов: A. C N O H B. C CH O OH C. C CH 2 O D. C C O O E. C CH O NO 2 503. Аланин – одна из двадцати α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, реакцию среды, которую он имеет в водном растворе: CH 3 CH COOH NH 2 A. pH = 3 B. pH = 5 C. pH = 7 D. pH = 9 E. pH = 11 504. Некоторые α–аминокислоты, необходимые для синтеза белков, не синтезируются в организме, а должны поступать извне. Укажите название таких аминокислот: A. β -аминокислоты B. α -аминокислоты C. Протеиды D. Незаменимые E. γ-аминокислоты 155 505. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность: A. NaOH и KCN B. HCl и C 2 H 5 OH C. NaOH и HCl D. C 2 H 5 OH и KOH E. HNO 2 и NaCl 506. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря способности полимеризоваться. Укажите связь, при помощи которой они соединяются в цепь: A. Водородная B. Электростатическая C. Пептидная D. Гидрофобная E. Дисульфидная 507. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из которых учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака: CH COOH NH 2 H 2 C HOOC 2 A. Моноаминомонокарбоновая B. Моноаминодикарбоновая C. Диаминомонокарбоновая D. Диаминодикарбоновая E. Моноаминотрикарбоновая 508. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты: A. D-глюкоза B. D-фруктоза C. D-рибоза D. Дезокси-D-рибоза E. D-галактоза 156 509. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры: A. Одинарная α-спираль B. β-складчатая структура C. Двойная левозакрученная спираль D. Фибриллярная структура E. Двойная правозакрученная спираль 510. При кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их состав: A. Нуклеозид-2'-фосфат B. Нуклеозид-4' -фосфат C. Нуклеозид-5' -фосфат D. Нуклеозид-6' -фосфат E. Нуклеозид-8' -фосфат 511. При анализе аминокислоты установили, что ее раствор имеет рН=8,5. Укажите соответствующую кислоту: |