Главная страница

Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького


Скачать 2.33 Mb.
НазваниеБбк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького
Дата21.12.2022
Размер2.33 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаSbornik_testov_po_himii.pdf
ТипСборник
#856805
страница2 из 13
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13
B. Уксусная кислота
C. Диэтиловый эфир
D. Этилен
E. Этилсульфокислота
42. Спирты вступают в реакции окисления.
Укажите соединение,образовавшееся в результате нижеприведенной реакции:
CH
3
CH
2
OH
CH
2
[O]
A. Пропанон
B. Бутаналь
C. Пропаналь
D. Этаналь
E. Бутанон
43. При проведении идентификации спиртов студент получил несколько пробирок с различными спиртами, один из которых – этиленгликоль. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для его определения:
A. FeCl
3
B. Сu(ОН)
2
C. Ag(NH
3
)
2
OH
D. NaНСО
3
E. Br
2
, H
2
O
44. Фенол может вступать во взаимодействие с водными растворами щелочей.
Укажите, на наличие каких свойств указывает приведенная реакция:
OH
Na+
O -
O
H
2
+ NaOH
+
A. Амфотерных
B. Основных
C. Способность к таутомерии
D. Кислотных
E. Окислительно-восстановительных

16
45. Провели реакцию взаимодействия фенола с бромной воды. Укажите основной продукт данной реакции:
A.
OH
Br
Br
B.
OH
Br
C.
OH
Br
Br
D.
OH
Br
Br
E.
OH
Br
Br
Br
46. Фенолы могут образовывать соли. Укажите реагент, при взаимодействии с которым произойдет данная реакция:
A. NaOH
B. NaHCO
3
C. HCl
D. CaCl
2
E. NaHSO
3
47. На одной из стадий синтеза проводили окисление тиола пероксидом водорода. Укажите конечный продукт реакции:
A. Тиолят
B. Сульфоновая кислота
C. Диалкилдисульфид
D. Тиоэфир
E. Сульфид

17
48. Тиолы могут вступать в реакции с ионами тяжелых металлов. Укажите цель использования данной реакции в медицине:
A. Лечение аллергических заболеваний
B. При отравлении угарным газом
C. Стимулирует процесс свертывания крови
D. При отравлении тяжелыми металлами
E. Для профилактики лучевой болезни
49. Реакции аминов с азотистой кислотой дают возможность различать первичные, вторичные и третичные амины по образовавшимся продуктам.
Укажите продукт, который образуют вторичные амины:
A. Нитрозамины
B. Спирт
C. Свободный азот
D. Азотнокислые соли
E. Аммиак
50. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:
CH
3
CH
CH
2
+ H
2
Pt
CH
3
CH
2
CH
3
Укажите тип и механизм данной реакции:
A. Электрофильное замещение
B. Нуклкофильное присоединение
C. Радикальное замещение
D. Электрофильное присоединение
E. Нуклеофильное замещение
51. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:
A. –COOH
B. –SH
C. –C≡N
D. –COH
E. –SO
3
H
52. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:

18
CH
4
+ 3I
2
… получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:
A. СH
3
I
B. CH
2
I
2
C. CHI
3
D. CI
4
E. HI
53. В лаборатории проводили реакцию взаимодействия акриловой кислоты с аммиаком:
H
2
C
CH
COOH
H
2
C
CH
2
COOH
NH
2
+ NH
3
Укажите тип данной реакции по механизму ее протекания:
A. Присоединения
B. Замещения
C. Элиминирования
D. Гидролиз
E. Окисление

19
Строение и химические свойства альдегидов, кетонов
54. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:
A. Карбоновая кислота
B. Простой эфир
C. Сложный эфир
D. Первичный спирт
E. Кетон
55. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:
A. Восстановление до метанола
B. Электрофильное присоединение протонов
C. Образование муравьиной кислоты
D. Окисление до уксусной кислоты
E. Образование ацетона
56. Бутаналь может взаимодействовать с хлором. Укажите соединение, образующееся в результате данной реакции:
CH
3
CH
2
C
O
H
CH
2
+
Cl
2
?
А.
CH
2
CH
2
C
O
H
CH
2
Cl
В.
CH
3
CH
2
C
O
H
CH
Cl
С.
CH
3
CH
2
C
O
Cl
CH
2
D.
CH
3
CH
2
C
Cl
H
Cl
CH
2
Е.
CH
3
CH
2
C
O
H
CH
Cl
57. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:
A. Пропионовая кислота

20
B. Пропиловый спир
C. Пропанон-2
D. α –гидроксипропаналь
E. β –гидроксипропаналь
58. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:
A. Бутанол-1
B. Бутанол-2
C. Бутаналь
D. Бутановая кислота
E. 2 – метилпропаналь
59. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:
A. Этаналя в воде
B. Метаналя в воде
C. Этанола в воде
D. Метанола в воде
E. 2-метилпропаналя в воде
60. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой.
Укажите механизм данной реакции:
C
O
H
H
C
H
2
OH
C N
+ HCN
A. Нуклеофильное присоединение
B. Электрофильное присоединение
C. Нуклеофильное замещение
D. Электрофильное замещение
E. Радикальное замещение
61. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:
A. Кислот
B. Альдегидов
C. Многоатомных спиртов

21
D. Кетонов
E. Аминов
62. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:
C
H
3
CH CH
3
OH
[O]
?
A.
B.
C.
D.
Е.
63. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении
3-метилпенталя:
CH
3
CH
2
CH
CH
2
C
O
H
CH
3
[H]
?
A.
CH
3
CH
2
CH
CH
2
CH
2
CH
3
OH
B.
CH
3
CH
2
CH
CH
CH
3
CH
3
OH
C.
CH
3
CH
2
CH
C
CH
3
CH
3
O
D.
CH
3
CH
2
CH
CH
2
CH
3
CH
3

22
E.
CH
3
CH
2
CH
CH
2
C
O
OH
CH
3
64. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:
C
H
3
C CH
3
O
CH
3
C
O
H
A. Ag(NH
3
)
2
OH
B. H
2
N-NH
2
C. С
2
H
5
OH
D. HCN
E. NaHSO
3
65. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления
Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:
A. HCN
B. NH
2
OH
C. H
2
O
D. C
2
H
5
OH
E. NaHSO
3
66. Пропанол–2 можно получить из ацетона. Укажите реагент, который необходимо использовать для проведения данной реакции:
A. CH
3
OH
B. CH
3
I
C. HCN
D. Н
2
(Ni)
E. HCOH
67. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию:
А.
C
CH
3
CH
3
CH
3
C
O
H
В.
CH
2
CH
3
C
O
H

23
С.
C
O
H
H
D.
C
O
H
Е.
C
O
H
C
H
3
68. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида:
A.
CH
2
C
O
H
B.
C
O
NH
2
C.
C
NH
OH
D.
C
O
CH
3
E.
C
O
H
69. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта:
А.
CH
2
CH
3
C
O
H
+
Br
2
В.
CH
3
C
O
H
+
J
2
+
NaOH
С.
CH
3
C
O
H
+
[Ag(NH
3
)
2
]OH

24
D.
CH
3
C
O
H
+
HCN
Е.
CH
3
C
O
H
+
H
2
70. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:
A. Полимеризация
B. Восстанавление
C. Окисление
D. Конденсация
E. Разложение
71. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы, для альдегидов и кетонов характерны также реакции, протекающие с участием
α-углеродного атома. Укажите такую реакцию;
А.
CH
2
CH
3
C
O
H
+
Br
2
В.
CH
3
C
O
H
+
J
2
+
NaOH
С.
CH
3
C
O
H
+
[Ag(NH
3
)
2
]OH
D.
CH
3
C
O
H
+
HCN
Е.
CH
3
C
O
H
+
H
2
72. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:
A. 2-метилпропаналь
B. Бутаналь
C. Диметилкетон
D. Бутанон -2
E. 2,2-диметилпропаналь
73. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:
A. Електрофильное замещение
B. Нуклеофильное присоединение
C. Електрофильное присоединение

25
D. Нуклеофильное замещение
E. Свободно-радикальный механизм
74. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:
А.
CH
CH
3
CH
3
C
O
H
В.
C
O
H
H
С.
CH
2
CH
3
C
O
H
D.
CH
3
CH
2
C
O
H
CH
2
Е.
CH
3
C
O
H
75. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α- водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:
A. β–хлорпропионовый альдегид
B. α–хлорпропионовый альдегид
C. α–хлорпропионовая кислота
D. Хлорацеталь
E. β–хлорпропионовая кислота
76. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:
А.
CH
3
C
O
CH
3
В.
C
O
OH
С.
CH
2
CH
3
C
O
H

26
D.
CH
2
CH
3
C
O
OH
Е.
CH
3
CH
2
C
CH
3
O
77. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:
A. Пропанон
B. Пропаналь
C. Пропанол
D. Синильная кислота
E. Уксусная кислота
78. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:
А.
CH
2
CH
3
C
O
H
+
Br
2
В.
CH
3
C
O
H
+
J
2
+
NaOH
С.
CH
3
C
O
H
+
[Ag(NH
3
)
2
]OH
D.
CH
3
C
O
H
+
HCN
Е.
CH
3
C
O
H
+
H
2
79. Укажите продукт, который образуется при восстановлении
2,3-диметилпентаналя:
A. 2,3-диметилпентанол-2
B. 2,2-диметилпентанол-4
C. 2,3-диметилпентанол-1
D. 2,3-диметилбутанол-2
E. 2,3-диметилпентанол-3
80. Во многих ферментативных процессах в организме на промежуточных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:
A. Аминокислоты
B. Пептиды

27
C. Белки
D. Нитрилы
E. Имины
81. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:
CH
3
CH
2
C
CH
3
O
A. Пропанол-2
B. Бутанол-1
C. Изопропанол
D. Третбутиловий спирт
E. Бутанол-2
82. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов.
Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:
A. Глюкоза и спирт
B. Кетон и спирт
C. Альдегид и вода
D. Альдегид и спирт
E. Альдегид и амин
83. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его молекуле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:
A. Гидроксильная
B. Карбоксильная
C. Аминогруппа
D. Карбонильная
E. Сульфоновая
84. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди нижеперечисленных соединений укажите его формулу:
А.
CH
CH
3
CH
3
C
O
H
В.
CH
2
CH
3
C
O
H

28
С.
CH
3
C
O
H
D.
C
O
H
H
Е.
CH
3
CH
2
C
O
H
CH
2
85. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A
N
)

:
А.
CH
2
CH
3
C
O
H
+
Br
2
В.
CH
3
C
O
H
+
J
2
+
NaOH
С.
CH
3
C
O
H
+
[Ag(NH
3
)
2
]OH
D.
CH
3
C
O
H
+
HCN
Е.
CH
3
C
O
H
CH
2
Cu(OH)
2
+
t
86. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:
A. Пропанол -1
B. Пропанол -2
C. Пропановая кислота
D. Пропаналь -1
E. Пропаналь -2
87. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:
A. Одноатомные спирты
B. Двухатомные спирты
C. Карбоновые кислоты
D. Первичные спирты
E. Вторичные спирты
88. Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли

29 формалин. Укажите вещество, водный раствор которого используют для получения данного консерванта:
A. Этаналь
B. Метаналь
C. Этанол
D. Метанол
E. Пропаналь
89. Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите реагенты, которые он использует для получения данного соединения:
A. Альдегид и амин
B. Альдегид и галоген
C. Кетон и аммиак
D. Альдегид и спирт
E. Кетон и галоген
90. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:
А.
CH
3
C
O
CH
3
В.
CH
2
CH
3
C
O
OH
С.
C
O
OH
D.
CH
3
CH
2
C
CH
3
O
Е.
CH
2
CH
3
C
O
H
91. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин
(основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:
A. Галоген
B. Первичный амин
C. Вторичный спирт
D. Карбоновую кислоту

30
E. Углеводород
92. В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:
A. Имин
B. Полуацеталь
C. Гидрат
D. Альдоль
E. Нитрил
93. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:
A. 3-метилбутанол-2
B. 2-метилбутанол-1
C. 3-метилбутанол-1
D. 2-метилбутанол-2
E. 2-метилбутанон-3
94. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13


написать администратору сайта