Билет 1 1 физиология рецепторов
 Скачать 426.86 Kb.
|
|
Билет 4 1)транспорт воды и веществ через ембрану а) виды транспорта: - пассивный: фильтрация, осмос, диффузия (простая, облегченная) - движение небольших неполярных и полярных молекул в обоих направлениях по градиенту концентрации, по электрохимическому градиенту или по градиенту гидростатического давления, осуществляется без затрат энергии и характеризуется низкой специфичностью. - активный: первичноактивный, вторичноактивный - движение молекул против электрохимического и концентрационного градиентов с затратой энергии.. б) хар-ка пассивного и активного транспорта: Пассивный транспорт: - диффузия происходит за счет градиента концентрации по обе стороны мембраны (вода, кислород, углекислый газ, гидрофобные, низкомолекулярные в-ва). - осмос происходит за счет электрохимического градиента по обе стороны мембраны. - фильтрация. При наличии градиента гидростатического давления в 2х областях среды вода может фильтроваться через поры барьера, разделяющего эти области. Фильтрация лежит в основе многих процессов: образование мочи в нефроне, обмен воды между кровью и тканевой жидкостью в капиллярах. Активный транспорт: Первично-активным транспорт называется в том случае, когда происходит перенос вещества против электрохимического градиента за счет энергии клеточного метаболизма. Примером служит транспорт ионов Na+, который происходит при участии фермента Na+, К+-АТФазы, использующей энергию АТФ. Вторично-активным называется перенос вещества против концентрационного градиента, но без затраты энергии клетки непосредственно на этот процесс. в) характеристика симпорта и антипорта: Унипорт — однонаправленный транспорт одного вещества . Симпорт (котранспорт) - перенос двух веществ в одном направлении (глю, натрий) при помощи одного и того же переносчика. Антипорт (обменник) - перенос двух веществ в противоположном направлении (Na в клетку, Ca из клетки) при помощи одного и того же переносчика. 2)рефлексы регуляции артериальн давления     Билет 5 1)физиология обоняния а) морфофункц. хар-ка периферического, проводникового и коркового отдела обонятельного анализатора. Периферический отдел: Обонятельная рецепторная клетка - биполярная клетка, на апикальном полюсе которой находятся реснички, а от базальной части отходит немиелинизированный аксон. Проводниковый отдел: Аксоны рецепторов образуют обонятельный нерв, который пронизывает основание черепа и вступает в обонятельную луковицу. Корковый отдел: афферентные волокна не переключаются в таламусе и не переходят на противоположную сторону большого мозга. Выходящий из луковицы обонятельный тракт состоит из нескольких пучков, которые направляются в разные отделы переднего мозга: переднее обонятельное ядро, обонятельный бугорок, препириформную кору, периамигдалярную кору и часть ядер миндалевидного комплекса. б) мех-м возбуздения обонятельных рецепторов: Молекулы пахучих веществ попадают в слизь, вырабатываемую обонятельными железами. В слизи молекулы пахучих веществ связываются с обонятельными белками.В свою очередь обонятельный белок активирует G-белок - аденилатциклаза - цАМФ - открывание мембране рецепторной клетки натриевых каналов - генерация деполяризационного рецепторного потенциала. Это приводит к импульсному разряду в аксоне рецептора (волокне обонятельного нерва). в) классификация запахов: 1) основные (первичные): камфорный, острый или едкий, мятный, цветочный, мускусный, эфирный, гнилостный; 2) сложные (вторичные). г) методы исследования обонятельной чувствительности Электроольфактограмма - суммарный электрический потенциал, регистрируемый от поверхности обонятельного эпителия. Это монофазная волна с амплитудой до 10 мВ и длительностью несколько секунд, возникающая в обонятельном эпителии даже при кратковременном воздействии на него пахучего вещества. 2)регуляция сосудистого тонуса а) хар-ка нейрогенной регуляции сосудистого тонуса. нервная регуляция преимущественно представлена симп. влияниями, вазомоторные эффекты которых определяются соотношением реактивности альфа- и бета-адренорецепторов ГМК сосудов б) класс-я симп. и парасимп. нейромедиаторных систем иннервации сосудов. ????????????????? в) физиологические механизмы нейрогенной вазоконстрикции. Активация альфа1-адренорецепторов норадреналином - увеличение ИТФ - увеличение внутриклеточного Са2+ - увел. Са2+-кальмодулина - активация киназы миозина - фосфорилирование легкой цепи миозина - образование актомиозина - сокращение ГМК. г) физиологические механизмы нейрогенной вазодилатации. - снижение активности симп. адренергических нервных волокон. - активация бета2-адренорецепторов норадреналином - увеличение цАМФ - снижение внутрикл. Са2+ - снижение Са-кальмодулина - снижение сокр. активности ГМК. - активация М-холинорецепторов ГМК сосудов симпатическими холинергическими волокнами (сосуды скелетных мышц) - активация М-холинорецепторов ГМК сосудов парасимп. холинергическими волокнами (сосуды мозг. мягкой оболочки, слюнные железы, слизистые ЖКТ, органы малого таза). м-холинорецептор + АХ - увел. цГМФ - снижение внутрикл. Са2+ - снижение Са-кальмодулина - снижение сокр. активности ГМК. Билет 6 1)физиология продолговатого мозга а) н.ц продолговатого мозга - центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая — белковой секреции слюнных желез. - дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, вдоха и выдоха. - сосудодвигательный центр - функционирует совместно с вышележащими структурами мозга и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы и др. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами. б) блок-схема бульбарного слюноотделительного рефлекса в) блок-схема бульбарного рефлекса саморегуляции АД с синокаротидной рефлексогенной зоны г) блок-схема бульбарного рефлекса саморегуляции дыхания (Геринга-Брейера)  2)физиолгия внутренней среды организма а) Хар-ка гомеостаза, гомеостатического диапозона, жёстких и пластичных констант внутренней среды: Гомеостаз-динамическое постоянство внутренней среды организма. характеристика гомеостаза-биологические константы организма-это количественные показатели, характеризующие различные стороны деятельности организма. Гомеостатический диапазон-пределы колебаний физико-химических свойств внутренней среды, оптимальные для деятельности организма. жёсткие константы: при их малейшем изменении возникают тяжёлые нарушения жизнедеятельности (КОС, осмотическое давление) пластичные константы: могут колебаться в значительных пределах, не вызывая нарушений жизнедеятельности организма (ток крови, АД, содержание глю, липидов, остаточного азота). б) Компоненты жидких внутренних сред, соотношение их объёмов: общее количество-55-60% от массы тела внутриклеточная жидкость-28% внеклеточная жидкость-20% кровь-6-8% лимфа-1-2% специализированные жидкости-1-2% в) факторы влияющие на объём, состав и свойства жидких внутренних сред: генотип, пол, возраст, расовая и национальная пренадлежность, состояние висцеральных функций (система крови, кровообращение, выделение, дыхание), климато-географические условия обитания, характер питания, характер профессиональной деятельности. г) онтогенетические изменения в объёме жидких сред: эмбрион-90% от массы тела ребёнок-70% человек старческого возраста-50 и менее билет 7 1)физиология условных рефлексов 8.1 хар-ка внешнего торможения усл. рефлексов. Внешнее торможение условного рефлекса возникает под действием другого постороннего условного или безусловного раздражителя. Не требует специальной выработки. Внешнее торможение наступает при первом предъявлении соответствующего сигнала. Запредельное торможение условного рефлекса развивается либо при чрезмерно большой силе стимула, либо при низком функциональном состоянии ЦНС, на уровне которого обычные пороговые раздражители приобретают характер чрезмерных, сильных. Запредельное торможение имеет охранительное значение. Био. смысл безусл. внешнего торможения усл. рефлексов сводится к обеспечению реакции на главный, наиболее важный для организма в данный момент времени, стимул при одновременном угнетении, подавлении реакции на второстепенный стимул, в качестве которого в этом случае выступает условный стимул. 8.2 хар-ка внутреннего торможения усл. рефлексов. Условное (внутреннее) торможение условного рефлекса носит условный характер и требует специальной выработки. Биологический смысл внутреннего торможения: изменившиеся условия внешней среды (прекращение подкрепления условного стимула безусловным) требует соответствующего адаптивного приспособительного изменения в условно-рефлекторном поведении. Условный рефлекс угнетается, подавляется, поскольку перестает быть сигналом, предвещающим появление безусловного стимула. Виды внутреннего торможения: угасание, дифференцировка, условный тормоз, запаздывание. - Угасание: если условный раздражитель предъявляется без подкрепления безусловным, то через некоторое время после изолированного применения условного стимула реакция на него угасает. - Дифференцировка: если у человека с выработанным усл. рефлексом на определенную частоту звукового стимула (например, звук метронома с частотой 50 в секунду) близкие по смыслу раздражители (45 или 55 в секунду) не подкреплять безусловным стимулом, то условно-рефлекторная реакция на последние угнетается, подавляется (первоначально условная реакция наблюдается и на эти частоты звукового раздражения). - Условный тормоз: если условный стимул, на который образован условный рефлекс, применяется в комбинации с некоторым другим стимулом и их комбинация не подкрепляется безусловным стимулом, наступает торможение условного рефлекса, вызываемого этим стимулом. - Запаздывательное торможение наступает тогда, когда подкрепление условного сигнала безусловным раздражителем осуществляется с большим опозданием (2—3 мин) по отношению к моменту предъявления условного раздражителя. 9. Хар-ка типов темперамента по Гиппократу, типов ВНД и типов личности по Павлову. 4 типа человеческого темперамента по Гиппократу: - Сангвинический тип характеризуется достаточной силой и подвижностью возбудительного и тормозного процессов (сильный, уравновешенный, подвижный). - Флегматический тип отличается достаточной силой обоих нервных процессов при относительно низких показателях их подвижности, лабильности (сильный, уравновешенный, инертный). - Холерический тип характеризуется высокой силой возбудительного процесса с явным преобладанием его над тормозным и повышенной подвижностью, лабильностью основных нервных процессов (сильный, неуравновешенный, безудержный). - Меланхолический тип характеризуется явным преобладанием тормозного процесса над возбудительным и их низкой подвижностью (слабый, неуравновешенный, инертный). Типы личности: художественный и мыслительный. Для художественного типа характерно образное мышление; познавательные процессы и творческая деятельность преимущественно ориентированы на яркие художественные образы; в общем поведении человека преобладают стимулы первой сигнальной системы, вызывающие в мозге их яркие образы. Напротив, у мыслительного типа процессы познания, мышление преимущественно оперируют абстрактными понятиями, определяющими в индивидуальном поведении становятся сигналы сигналов — стимулы второй сигнальной системы. Естественно, это два крайних значения в типологии человека; обычно в индивидуальной типологии человека можно лишь говорить о предрасположенности, большей или меньшей выраженности одного из отмеченных типов высшей нервной деятельности. 2)физиология кровообращения а)АД, факторы его определяющие, виды АД, их нормативы и возрастные изменения: АД - давление которое оказывает кровь на стенку сосуда. АД=МОК*ОПСС. МОК+ЧСС*УОК. ОПСС=8gl/пr4. Виды АД: систолическое-систола левого желудочка диастолическое-давление левого желудочка-диастола пульсовое = систолическое-диастолическое среднее = диастолическое + 1/3 пульсового Систолическое АД у взрослого здорового человека 120-110 мм рт. ст. систолическое АД у новоржденного 70 Диастолическое АД у взрослого здорового человека 80-70 Пульсовое у взрослого человека в покое 35-50 б) линейная скорость кровотока. факторы её определяющие, методы определения: Линейная скорость кровотока-путь пройденный частицей крови (эритроцитом) за единицу времени (см/с) V = Q/пr2 Линейная скорость кровотока в аорте 50 см/c В капилярах 0,5 мм/c В полых венах 25 см/c методы определения те же что и для ОСК. в) объёмная скорость кровотока, факторы её определяющие, методы определения: Объёмная скорость кровотока-количество крови, протекающей через поперечное сечение сосуда в единицу времени (см/c) Q = дельтаP/R 1. ультразвук: к артерии на небольшом расстоянии друг от друга прикладывают две маленькие пьезоэлектрические пластинки, которые способны преобразовывать механические колебания в электрические и обратно. 2.электромагнитная флоурометрия. Он основан на принципе электромагнитной индукции. 3. Метод плетизмографии состоит в регистрации изменений объема органа или части тела, зависящих от их кровенаполнения. Такая методика получила название окклюзионной (окклюзия — закупорка, зажатие) плетизмографии. г) время круговорота крови, метод определения: Время круговорота крови-время, в течение которого частица крови проходит большой и малый круги кровообращения (в среднем 27 систол сердца. При ЧСС 70—80 в минуту происходит приблизительно за 20-23с, из которых по большому кругу 4/5 времени, по малому 1/5) 1. Метод: в вену вводят какое-либо вещество, не встречающееся обычно в организме, и определяют, через какой промежуток времени оно появляется в одноименной вене другой стороны. 2. метод: скорость кругооборота (или только в малом, или только в большом круге) определяют при помощи радиоактивного изотопа натрия и счетчика электронов. Для этого несколько таких счетчиков помещают на разных частях тела вблизи крупных сосудов и в области сердца. После введения в локтевую вену радиоактивного изотопа натрия определяют время появления радиоактивного излучения в области сердца и исследуемых сосудов. Билет 8 1)физиология возбуждения а) физиологические свойства возбудимых образований: К возбудимым тканям относят: нервную, мышечную, железистую. Им характерны все общие свойства клетки, но наиболее важные и ярко выражены следующие: - возбудимость - специфическая форма раздражимости, заключающаяся в спос-ти клеток в ответ на раздражение генерировать биоэлектрический потенциал; - проводимость - спос-ть проводить биопотенциалы вдоль мембран и внутрь клетки; - рефрактерность - спос-ть кл. к временному подавлению или исчезновению возбудимости; - лабильность - спос-ть клеток воспроизводить частоту раздражений без искажений. б) мембранный потенциал покоя (МПП), его природа. МПП - разность потенциалов покоящейся клетки между внутренней и наружной сторонами мембраны. Внутренняя мембрана заряжена "-" относительно наружной. Величина МПП зависит от вида ткани(нервная - -70мВ, поперечно-полосатая мышечная - -90мВ, гладко-мышечная - -50мВ). Увеличение МПП - деполяризация, увеличение - гиперполяризация, восстановление МПП - реполяризация. в) мембранно-ионный механизм возбуждения клеток: При нанесении точечного раздражения на нервное волокно в соответствующем участке мембраны возникает ПД. Внутренняя сторона мембраны заряжена положительно по отношению к соседней, покоящейся. Между точками волокна, имеющими различный потенциал, возникает ток (локальный ток), направленный от возбужденного (+) на внутренней стороне мембраны к участку волокна. Этот ток оказывает деполяризующее действие на мембрану волокна в покоящемся участке и при достижении критического уровня деполяризации мембраны в данном участке возникает МПД. г) фазы ПД, их происхождение. ПД - быстрое колебание потенциала покоя, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны. Пороговый ток - минимальное значение тока необходимого для достижения критического уровня. Критический уровень потенциала - уровень мембранного потенциала при котором начинается генерация ПД. ПД: 1 - локальный ответ вызван подпороговым током (активации натриевых каналов и увеличению натриевого тока ). 2 - распространяющаяся деполяризация вызвана пороговым и сверхпороговым током (смещение МП до критического уровня, повышение натриевой проводимости.). 3 - реверсия (ПД приближается к равновесному натриевому потенциалу, поэтому происходит изменение знака заряда на мембране.). 4- реполяризация (Инактивация Na каналов, активация К, увеличение выходящего К тока). 5 - следовая реполяризация. 6 - гиперполяризация. |