Билет 1 1 физиология рецепторов
 Скачать 426.86 Kb.
|
|
Билет 29 1)физиология коры полушарий большого мозга а) морфофункц. хар-ка коры полушарий большого мозга - многослойность расположения нейронов; - модульный принцип организации; - соматотопическая локализация рецептирующих систем; - экранность (распределение внешней рецепции на плоскости нейронального поля коркового конца анализатора); - зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и ретикулярной формации; - наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС; - цитоархитектоническое распределение на поля; - наличие в специфических проекционных сенсорных и моторной системах вторичных и третичных полей с ассоциативными функциями; - наличие специализированных ассоциативных областей; - динамическая локализация функций, выражающаяся в возможности компенсаций функций утраченных структур; - перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических рецептивных полей; - возможность длительного сохранения следов раздражения; - реципрокная функциональная взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний; - способность к иррадиации возбуждения и торможения; - наличие специфической электрической активности. б) хар-ка сенсорных, моторных и ассоциативных областей коры полушарий большого мозга Сенсорные области: корковые концы разных анализаторов имеют свою топографию и перекрываются. Кожная рецептирующая система проецируются на заднюю центральную извилину. Зрительная система - в затылочной доле (поля 17, 18, 19). Слуховая система - в поперечных височных извилинах (извилины Гешля). Обонятельная система - в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Вкусовая система - в гиппокампальной извилине (поле 43). Моторные области: раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двигательную реакцию. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8 - стереотипные движения, регуляция тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры. Ассоциативные области: Каждая ассоциативная область коры связана мощными связями с несколькими проекционными областями. В теменной ассоц.обл. коры формируются субъективные представления об окружающем пространстве, о нашем теле. Лобные ассоц. поля имеют связи с лимб. отделом мозга и участвуют в организации программ действия при реализации сложных двигательных поведенческих актов.В ассоц. области поступает обработанная информация с выделением биологической значимости сигнала. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта. Ассоц. обл. способны к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей сенсорной информации и длительно хранят следы сенсорных воздействий. в) хар-ка функциональных взаимоотношений полушарий большого мозга Каждая половина мозга контролирует свои, специфические функции; Речь, большая ловкость в движениях правой руки связаны с превосходством левого полушария у праворуких. Левое полуш управляет «целенаправленными движениями». В задних долях правого мозга локализована спос-ть к формированию зрительных образов. Левое полушарие отвечает за вербальные способности, правое полушария - невербальное . Правое полушарие специализировано в переработке информации на образном функциональном уровне, левое — на категориальном. три способа межполушарных взаимодействий: 1.Параллельная деятельность. Каждое полушарие перерабатывает информацию с использованием присущих ему механизмов. 2.Избирательная деятельность. Информация перерабатывается в «компетентном» полушарии. 3.Совместная деятельность. Оба полушария участвуют в переработке информации, последовательно играя ведущую роль на тех или иных этапах этого процесса. В правом полушарии осуществляется более полная оценка зрительных стимулов, тогда как в левом оценнваются наиболее существенные, значимые их признаки. г) виды биоэлектрической активности полушарий большого мозга ЭЭГ - регистрация колебаний разности потенциалов с интактной кожи головы. Электрокортикограмма — регистрация потенциалов с электродов, наложенных непосредственно на поверхность коры больших полушарий. Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электрических колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы - альфа-ритма, частота колебаний 8—13, амплитуда - 50 мкВ. Переход человека к активной деятельности - более быстрый бета-ритм, частота 14—30, амплитуда 25 мкВ. Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4—8 колебаний в секунду) или дельта-ритма (0,5—3,5 колебаний в секунду). Амплитуда медленных ритмов составляет 100—300 мкВ. Когда на фоне покоя или другого состояния мозгу предъявляется новое быстрое нарастающее раздражение, на ЭЭГ регистрируются так называемые вызванные потенциалы (ВП). Они представляют собой синхронную реакцию множества нейронов данной зоны коры. 2)физиология кровообращения а)АД, факторы его определяющие, виды АД, их нормативы и возрастные изменения: АД - давление которое оказывает кровь на стенку сосуда. АД=МОК*ОПСС. МОК+ЧСС*УОК. ОПСС=8gl/пr4. Виды АД: систолическое-систола левого желудочка диастолическое-давление левого желудочка-диастола пульсовое = систолическое-диастолическое среднее = диастолическое + 1/3 пульсового Систолическое АД у взрослого здорового человека 120-110 мм рт. ст. систолическое АД у новоржденного 70 Диастолическое АД у взрослого здорового человека 80-70 Пульсовое у взрослого человека в покое 35-50 б) линейная скорость кровотока. факторы её определяющие, методы определения: Линейная скорость кровотока-путь пройденный частицей крови (эритроцитом) за единицу времени (см/с) V = Q/пr2 Линейная скорость кровотока в аорте 50 см/c В капилярах 0,5 мм/c В полых венах 25 см/c методы определения те же что и для ОСК. в) объёмная скорость кровотока, факторы её определяющие, методы определения: Объёмная скорость кровотока-количество крови, протекающей через поперечное сечение сосуда в единицу времени (см/c) Q = дельтаP/R 1. ультразвук: к артерии на небольшом расстоянии друг от друга прикладывают две маленькие пьезоэлектрические пластинки, которые способны преобразовывать механические колебания в электрические и обратно. 2.электромагнитная флоурометрия. Он основан на принципе электромагнитной индукции. 3. Метод плетизмографии состоит в регистрации изменений объема органа или части тела, зависящих от их кровенаполнения. Такая методика получила название окклюзионной (окклюзия — закупорка, зажатие) плетизмографии. г) время круговорота крови, метод определения: Время круговорота крови-время, в течение которого частица крови проходит большой и малый круги кровообращения (в среднем 27 систол сердца. При ЧСС 70—80 в минуту происходит приблизительно за 20-23с, из которых по большому кругу 4/5 времени, по малому 1/5) 1. Метод: в вену вводят какое-либо вещество, не встречающееся обычно в организме, и определяют, через какой промежуток времени оно появляется в одноименной вене другой стороны. 2. метод: скорость кругооборота (или только в малом, или только в большом круге) определяют при помощи радиоактивного изотопа натрия и счетчика электронов. Для этого несколько таких счетчиков помещают на разных частях тела вблизи крупных сосудов и в области сердца. После введения в локтевую вену радиоактивного изотопа натрия определяют время появления радиоактивного излучения в области сердца и исследуемых сосудов. Билет 30 1)физиология сокращения скелетных мышц а) клас-я режимов и типов сокращения скелетных мышц. режимы сокращений: изометрический, изотонический, ауксотонический. б) хар-ка изометрического, изотонического, ауксотонического сокращений. В случае свободного укорочения мышечного волокна говорят об изотоническом режиме сокращения, при котором напряжение практически не изменяется, а меняется только длина мышечного волокна. Если мышечное волокно закреплено с двух сторон и не может свободно укорачиваться, то говорят об изометрическом режиме сокращение. При данном режиме сокращения длина мышечного волокна не изменяется, в то время как размеры саркомеров меняются за счет скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга. В этом случае возникающее напряжение передается на эластические элементы, расположенные внутри волокна. Эластическими свойствами обладают поперечные мостики миозиновых нитей, актиновые нити, Z-пластинки, продольно расположенная саркоплазматическая сеть и сарколемма мышечного волокна. В организме человека в изолированном виде изотонического или изометрического сокращения не происходит. Как правило, развитие напряжения сопровождается укорочением длины мышцы — ауксотонический режим сокращение в) хар-ка фаз одиночного сокращения мышцы. Первый — латентный период представляет собой сумму временных задержек, обусловленных возбуждением мембраны мышечного волокна, распространением ПД по Т-системе внутрь волокна, образованием ИТФ, повышением концентрации внутриклеточного кальция и активации поперечных мостиков. Второй — период укорочения, или развития напряжения. (изометрическое, изотоническое, ауксотоническое сокращения). Третий — период расслабления, когда уменьшается концентрация ионов Са2+ и отсоединяются головки миозина от актиновых филаментов. г) хар-ка зубчатого, гладкого тетануса и механизмов их формирования. При нанесении второго стимула в период укорочения или развития мышечного напряжения происходит суммация двух следующих друг за другом сокращений и результирующий ответ по амплитуде становится значительно выше, чем при одиночном стимуле; если мышечное волокно или мышцу стимулировать с такой частотой, что повторные стимулы будут приходиться на период укорочения, или развития напряжения, то происходит полная суммация единичных сокращений и развивается гладкий тетанус. Тетанус — сильное и длительное сокращение мышцы. При уменьшении частоты стимуляции возможен вариант, когда повторный стимул наносят в период расслабления. В этом случае также возникнет суммация мышечных сокращений, однако будет наблюдаться неполная суммация, или зубчатый тетанус. При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПД мышечных волокон не суммируются. 2)физиология почек а) морфофункциональная характеристика нефронов: в каждой почке у человека содержится около 1 млн функциональных едениц-нефронов, в которых происходит мочеобразование.нефрон начинается почечным тельцем-двустенной капсулой клубочка(капсула Шумлянского-Боумена), внутри которой находится клубочек капиляров. следующий отдел нефрона-проксимальный извитой каналец, который переходит в проксимальный прямой, эта часть может опускаться глубоко в мозговое вещество, где каналец изгибается на 180градусов, образовывая петлю (петля Генле), поворочитавает в сторону коркового вещества почки, образуя восходящую часть петли, которая включает в себя дистальный прямой каналец и дистальный извитой.извитой каналец прикасается к клубочку между приносящей и выносящей артериолами в области плотного пятна. конечный отдел нефрона-короткий связующий каналец, впадает в собирательную трубку. собирательные трубки проходят через мозговое вещество и открываются в полость почечной лоханки. б) физиологические основы клубочковой ультрафильтрации: фильтрующая мембрана состоит из эндотелия, базальной мембраны и подоцитов. Клетки эндотелия, кроме области ядра, очень истончены, в цитоплазме имеются поры размером 50-100нм. при нормальном кровотоке крупные белковые молекулы образуют барьерный слой на поверхности пор эндотелия и затрудняют проникновение альбуминов, ограничивая прохождение форменных элементов крови и белков через эндотелий. другие компоненты плазмы крови и вода свободно достигают базульную мембрану.Базальная мембрана является важной частью фильтрующей частью(толщина 250-400нм) и состоит из трёх слоёв: центрального и двух периферических.к базальной мебране подоциты прикрепляются "ножками"-образуется щелевая мембрана. она ограничивает фильтрацию веществ, диаметр молекул которых больше 6.4нм В просвет нефрона может свободно проникать инулин. в) количественные и качественные характеристики первичной мочи: ультрафильтрат подобен плазме по общей концентрации осмотически активных веществ, глюкозы, мочевины, мочевой кислоты, креатинина и др.различие концентрации ионов по обеим сторонам клубочковой мембраны обусловлено наличием в плазме анионов,не диффундирующих через мембрану и удерживающих часть катионов. в ультрафильтрате обнаруживаются следы белка. г) методы исследования скорости клубочковой ультрафильтрации: для измерения величины клубочковой фильтрации используют физиологически инертные вещества, не токсичные и не связывающиеся с белком в плазме крови, свободно проникающие через поры мембраны клубочкового фильтра из просвета капиляров вместе с безбелковой частью плазмы(концентрация этих веществ в клубочковой жидкости будет такой же, как в плазме крови). эти вещества не должны реабсорбироваться и секретироваться в почечных канальцах, тем самым с мочой будет выделяться всё количество данного вещества, поступившего в просвет нефрона с ультрафильтратом в клубочках. (к веществам, используемым для измерения скорости клубочковой фильтрации, относятся полимер фруктозы инулин, маннитол, полиэтиленгликоль-400. креатин. Билет 31 1)физиология эндокринной системы а) хар-ка гипоталамо-гипофизарной сис-мы внешняя и внутренняя среда - ЦНС - гипоталамус - релизинг–гормоны, окситоцин и вазопрессин - гипофиз - тропные гормоны... б) ф-ии мелатонина свет - сетчатка - ретикулогипоталамический тракт - гипоталамус - верхние шейные симпатические ганглии - симпатический нерв - НА - эпифиз - мелатонин: - аденогипофиз - моделирование секреции гонадотропинов, кортикотропина, соматотропина. - эндокр. ткани - подавление секреции инсулина и прогестерона. - киш-к - увеличение сократимости гл. мышц, подавление секреции пептидных гормонов. - почки - диуретический эффект. - иммунная система - активация гуморального и клеточного иммунитета. в) эндокринная ф-я семенников Мужские половые гормоны - андрогены. Выработка в клетках Лейдига. Андрогены: тестостерон - определяет адекватное развитие мужских первичных и вторичных половых признаков, усиливает синтез белка (анаболический эффект), влияет на процессы формирования костного скелета - он ускоряет образование белковой матрицы кости, усиливает отложение в ней солей кальция. В результате увеличиваются рост, толщина и прочность кости. г) эндокринная ф-я яичников Женские половые гормоны - эстрогены (эстрадиол, эстрон, эстриол) и прогестерон. Вырабатываются в яичниках. - эстрогены: ускоряется развитие первичных и вторичных женских половых признаков: увеличиваются размеры яичников, матки, влагалища, наружных половых органов, усиливаются процессы пролиферации и рост желез в эндометрии. Эстрогены влияют на развитие костного скелета посредством усиления активности остеобластов. Действие этих гормонов приводит к увеличению биосинтеза белка; усиливается также образование жира. Под влиянием эстрогенов развивается оволосение по женскому типу: кожа становится более тонкой и гладкой, а также хорошо васкуляризованной. - прогестерон: подготовка эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Под действием этого гормона усиливается пролиферация и секреторная активность клеток эндометрия, в цитоплазме накапливаются липиды и гликоген, усиливается васкуляризация. Усиление пролиферации и секреторной активности происходит также в молочных железах, что приводит к увеличению их размера. 2)регуляция сердца а) хар-ка парасимп. регуляции сердца. Раздражение блуждающих нервов тормозит работу сердца вплоть до полной его остановки в диастолу. Урежение сердечных сокращений - отриц. хронотропный эффект, уменьшение амплитуды сокращений - отриц. инотропный эффект. При сильном раздражении блуждающих нервов: возбудимость мышцы сердца понижена (отриц. батмотропный эффект), замедление проведения возбуждения в сердце (отриц. дромотропный эффект). При раздражении блуждающих нервов выделяется АХ. АХ быстро разрушается холинэстеразой, поэтому АХ оказывает только местное действие. б) хар-ка симп. регуляции сердца. Первые нейроны симп. части АНС - в 1-5 Th в боковых рогах с.м. Отростки этих нейронов заканчиваются в шейных и верхних грудных симп. узлах. В этих узлах находятся вторые нейроны, отростки которых идут к сердцу. При раздражении симп. нервов: учащение сердечной деятельности вследствие ускорения спонтанной деполяризации водителей ритма в диастолу (положит. хронотропный эффект), улучшение проведения возбуждения в сердце (положит. дромотропный эффект) и повышение возбудимости сердца (положит. батмотропный эффект). И. П. Павлов обнаружил усиливающий нерв (положит. инотропный эффект). При раздражении симп. нервов выделяется НА. НА разрушается значительно медленнее, чем АХ, и потому действует дольше. Этим объясняется то, что после прекращения раздражения симп. нерва в течение некоторого времени сохраняются учащение и усиление сердечных сокращений. в) хар-ка собственных и сопряженных рефлексов регуляции сердца. Сосудистые рефлексогенные зоны, расположенны в дуге аорты и в области разветвления сонной артерии. Здесь находятся барорецепторы, раздражение которых рефлекторно вызывает урежение сердечных сокращений. Их раздражителем служит растяжение сосудистой стенки при повышении давления в тех сосудах, где они расположены. Поток афферентных нервных импульсов от этих рецепторов повышает тонус ядер блуждающих нервов, что приводит к замедлению сердечных сокращений. Обнаружены также рецепторы в самом сердце: эндокарде, миокарде и эпикарде; их раздражение рефлекторно изменяет и работу сердца, и тонус сосудов. В правом предсердии и в устьях полых вен имеются механорецепторы, реагирующие на растяжение. Импульсы от этих рецепторов проходят по волокнам блуждающих нервов к ретикулярной формации ствола мозга «сердечнососудистый центр». Афферентная стимуляция этих нейронов приводит к активации нейронов симп. отдела АНС и вызывает рефлекторное учащение сердечных сокращений. Импульсы, идущие в ЦНС от механорецепторов предсердий, влияют и на работу других органов. Рефлекс Гольца: легкое поколачивание по желудку и кишечнику лягушки вызывает остановку или замедление сокращений сердца. Глазосердечный рефлекс Ашнера (урежение сердцебиений на 10—20 в минуту при надавливании на глазные яблоки). Рефлекторное учащение и усиление сердечной деятельности наблюдаются при болевых раздражениях и эмоциональных состояниях: ярости, гневе, радости, а также при мышечной работе. г) хар-ка гуморальной регуляции сердца. Катехоламины (адреналин,НА) увеличивают силу и учащают ритм сердечных сокращений. При физических нагрузках или эмоц. напряжении мозговой слой надпочечников выбрасывает в кровь большое кол-во адреналина, что приводит к усилению сердечной деятельности, необходимому в данных условиях. глюкагон ангиотензин и серотонин вызывает положительный инотропный эффект., а тироксин учащает сердечный ритм. Гипоксемия, гиперкапния и ацидоз угнетают сократительную активность миокарда. |