14__КОРНАВИРУС_поликлиника_и_стационар_для_МЗ. Covid 19 коронавирусная инфекция алгоритмы лечения согласно вмр 14

• Название: Covid 19 коронавирусная инфекция алгоритмы лечения согласно вмр 14
• Дата: 21.02.2022
• Размер: 2.62 Mb.
• Имя файла: 14__КОРНАВИРУС_поликлиника_и_стационар_для_МЗ.pptx
• Тип: Исследование; #369092
• страница: 6 из 7

Моноклональные антитела от SARS-CoV-2

Nelson PN, et.al. Monoclonal antibodies. Mol Pathol. 2000;53:111-117; Marovich M, et.al.JAMA. 2020; 324:131-132

• Моноклональные антитела - это генетически сконструированные клональные антитела, связывающиеся только с одним эпитопом
• Для SARS-CoV-2 эпитоп экспрессируется вирусным спайковым белком
• Антитела отбираются в соответствии с их способностью нейтрализовать вирус и предотвратить его взаимодействие с клеткой-мишенью

Показания для назначения терапии Высокий риск определяется у пациентов, который соответствует ≥1 из следующих критериев

Рекомендовано

максимально

раннее начало

проведение терапии

Пациенты любого возраста с:

ИМТ≥35 кг/м2

Хроническая болезнь почек

Сахарны/несахарный диабет

Иммуносупрессивное заболевание и текущая иммуносупрессивная терапия

Пациенты в возрасте≥55 лет с:

Сердечно-сосудистыми заболеваниями или

Гипертензией или

ХОБЛ/ другими хроническими респираторными заболеваниями

Пациенты в возрасте от 12 до 17 лет с:

ИМТ≥ 85

Серповидно-клеточной анемией или

Врожденными или приобретенными заболеваниями сердца, нарушения или

Развитием нервной системы (например, детский церебральный паралич) или

Технологической зависимостью, связанной с медицинским вмешательством (например, трахеостомия, гастростомия, и т,д.)

Астмой или другим хр. заболеванием, требующим ежедневного приема ЛП для контроля

Показания для назначения терапии

Рекомендовано

максимально раннее начало проведение терапии.

Легкая и средняя форма течения COVID-19

у беременных /родильниц с факторами риска тяжелого течения COVID-19

У детей старше 12 лет

Старше 65 лет с факторами риска

и длительностью заболевания до 7 дней включительно от появления первых клинических симптомов.

Основные принципы применения и хранения препарата: СОТРОВИМАБ

Стерильный, не содержащий консервантов, прозрачный раствор, бесцветный или желто-коричневого цвета, выпускаемый во флаконе с разовой дозой (500 мг/8 мл)

Описание

До разведения: Хранить невскрытые флаконы в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C в оригинальной картонной упаковке. Не замораживать и не взбалтывать. Хранить в защищенном от света месте.

Дайте флакону нагреться до комнатной температуры в защищенном от света месте в течение около 15 минут

После разведения: Разведенный раствор сотровимаба следует вводить незамедлительно.

Готовый растовр хранить до 24 часов при температуре холодильной камеры (2 – 8 °C ) или до 4 часов при комнатной температуре (20 – 25 °C), включая время транспортировки и инфузии.

Хранение и обращение

Однократная внутривенная инфузия: 500 мг в течение 30 минут и более

.

Доза

Информация по медицинскому применению препарата Сотровимаб. Электронный ресурс: https://gskpro.com/ru-ru/sotrovimabinfo , дата доступа 27.07.2021

Введение препарата: СОТРОВИМАБ

1. Присоедините инфузионную систему к инфузионному пакету с помощью трубки со стандартным отверстием. Рекомендуется вводить:

• через проточный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм.

2. Из инфузионного пакета 50 или 100 мл 0,9% NaCl, извлеките 8 мл раствора NaCl, добавьте в сотровимаб.

3. Наберите 8 мл концентрата из флакона сотровимаба

4. Введите 8 мл сотровимаба в инфузионный пакет через мембрану.

5. Утилизируйте неиспользованный концентрат, оставшийся во флаконе, поскольку препарат не содержит консервантов. Флакон предназначен только для однократного применения и должен использоваться только у одного пациента.

6. Перед инфузией аккуратно перемещайте инфузионный пакет вперед-назад 3–5 раз. Не переворачивайте инфузионный пакет. Избегайте образования пузырьков воздуха.

7. Разведенный раствор сотровимаба предназначен для немедленного использования. Если введение сразу после разведения невозможно, допускается хранение разведенного раствора до 4 часов при комнатной температуре (20-25 °C) или до 24 часов в холодильнике (2-8 °C)

8. Не вводите в/в струйно или болюсно.

9. Приготовленный инфузионный раствор не следует вводить одновременно с любыми другими лекарственными препаратами

10. Если инфузию необходимо прекратить в связи с инфузионной реакцией, утилизируйте неиспользованный препарат.

11. Осуществляйте клинический мониторинг состояния пациентов во время инфузии и наблюдайте за ними в течение не менее 1 часа после завершения инфузии.

Информация по медицинскому применению препарата Сотровимаб. Электронный ресурс: https://gskpro.com/ru-ru/sotrovimabinfo , дата доступа 27.07.2021

Из выступления 52 больницы г Москва