Главная страница

ГЗ. Энциклопедия


Скачать 4.33 Mb.
НазваниеЭнциклопедия
Дата15.10.2022
Размер4.33 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаelektronnye-knigi_1643874868568470017.pdf
ТипРуководство
#734757
страница56 из 85
1   ...   52   53   54   55   56   57   58   59   ...   85
Х
317
обусловливающими повторные разрушения оборудования и повреждения соседних объектов. При этом могут происходить следующие процессы кратковременные или продолжительные высокотемпературные выбросы веществ в атмосферу, иногда на значительные высоты от поверхности земли пожары на объектах, обусловливающие возгонку, выгорание и терморазложение опасных химических веществ разовые или многократные низкотемпературные выбросы газов (паров) из резервуаров (хранилищ) сжиженных газов и легкоиспаряющихся жидких веществ. В результате химической аварии или катастрофы на Х.о.о. с выбросом АХОВ происходит химическое заражение — распространение опасных химических веществ в окружающей среде в концентрациях или дозах, создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени. При анализе ЧС на Х.о.о. необходимо знать масштабы и продолжительность химического заражения, ряд других характеристики показателей. В связи с возможностью выброса (вылива) АХОВ на химически потенциально опасном объекте для предотвращения или уменьшения влияния вредных факторов функционирования объекта на людей, сельскохозяйственных животных и растения, а также на окружающую среду вокруг объекта устанавливается санитарно-защитная зона. Деятельность и функционирование
Х.о.о. через лицензирование, экспертизу и декларирование безопасности контролируется
Ростехнадзором, а готовность сил и средств к ликвидации ЧС на них — МЧС России.
Лит.: Буланенков С.А., Воронов СИ, Гу-
бенко П.П. и др. Защита населения и территорий от чрезвычайных ситуаций. / Под общ. ред. МИ. Фалеева. Калуга, 2001; Безопасность России. Правовые, социальные, экономические и научно-технические аспекты. Анализ риска и проблемы безопасности. М, 2005; Акимов В.А., Воробьёв ЮЛ, Фалеев МИ. и др. Безопасность жизнедеятельности. Безопасность в чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера Учеб. пособие. М, НА. Махутов, Р.С. Ахметханов
ХИМИЧЕСКИЕ БОЕПРИПАСЫ, боеприпасы основного назначения, сна ряжённые боевыми токсичными химическими веществами
(БТХВ) — отравляющими веществами, токсинами или фитотоксикантами. В совокупности б. различных типов образуют систему химического оружия — одного из видов ОМП. Они могут быть однократного и многократного использования. К Х.б. однократного использования относятся артиллерийские химические снаряды и мины авиационные химические бомбы и кассеты химические боевые части ракет химические шашки, гранаты и патроны.
Х.б. многократного использования, называемые иначе химическими боевыми приборами, включают выливные авиационные приборы, механические генераторы аэрозолей.
Перевод БТХВ в боевое состояние является главной и специфической функцией б. По способу такого перевода различают б. взрывного (снаряды, мины, боевые части ракет, бомбы, кассетные элементы, выливного
(выливные авиационные приборы — ВАП), распыливающего (распылительные авиационные приборы РАП), термического (шашки, гранаты, термомеханического и механического (генераторы аэрозолей) действия. б. доставляются к цели огнестрельным оружием (артиллерийские снаряды и мины, реактивными двигателями (боевые части ракет и реактивных снарядов, авиационными пилотируемыми и беспилотными летательными аппаратами (химические боевые приборы, бомбы, кассеты, а также метанием вручную ручные гранаты. Кроме того, возможна установка на местности химических шашек и фугасов. б. имеют единую схему устройства, включающую 5 основных конструктивных элементов оболочку с БТХВ, выполненную в виде корпуса, баллона или резервуара различных конфигураций источник энергии для разрушения оболочки и перевода массы БТХВ
Химическое заражение
318
в аэродисперсное состояние (заряды бризантных ВВ, пороховые заряды, пиротехнические составы, сжатые газы для некоторых б, например ВАП, в качестве источника энергии используются скоростные встречные потоки воздуха средство для приведения источника энергии в действие в заданный момент времени (различные виды взрывателей, запалов, пи- ропатронов); устройство для стыковки сноси- телем, которое даёт возможность применять б. с помощью соответствующих средств доставки к цели устройство для стабилизации движения б, обеспечивающее его попадание в цель. При разработке конкретной схемы конструкции б. учитываются тип БТХВ, выбранный способ перевода его в боевое состояние, атак же особенности носителя, с помощью которого предполагается осуществлять применение данного б. По принадлежности к видам ВС иродам войск б. подразделяются на авиационные (бомбы, боевые части авиационных ракет, кассетные установки, ВАП,
РАП); артиллерийские (снаряды, мины, реакт. снаряды, ракетные (боевые части ракет пехотные (шашки, гранаты инженерные (химические фугасы) и химические (генераторы аэрозолей. Особой разновидностью б. являются бинарные химические боеприпасы Химические боеприпасы и боевые приборы имеют темно-серую окраску. На корпус химического боеприпаса (прибора) наносятся маркировка и кодовые обозначения (кодировка. Например, маркировка боеприпасов США включает тип ОВ, массовые знаки, калибр, модель бое- припаса, шифр боеприпаса и номер партии выпуска. Кодировка осуществляется с помощью цветных колец, указывающих тип ОВ по физиологической классификации. Зелеными кольцами обозначаются химические боеприпасы (приборы, снаряжённые смертельными ОВ: три кольца — нервно-паралитические
ОВ (VX, GD, GB); два кольца — кожно-на- рывные ОВ (HD, HN); одно кольцо — общеядовитые и удушающие ОВ (АС, СК, CG). Красными кольцами обозначаются два кольца — химические боеприпасы (приборы, сна ряжённые ОВ, временно выводящими живую силу из строя одно кольцо — химические боеприпасы (приборы, сна ряжённые ОВ раздражающего действия (CN, DM, CS, В 1993 в Париже была подписана конвенция о запрещении разработки, производства и накопления и применения химического оружия и его уничтожении. Конвенция вступила в силу 29 апреля 1997 после её ратификации более чем 60 государствами. В соответствии с Конвенцией в России, которая обладала на это время большими запасами химического оружия (около 40 тыс. тонн) идёт планомерное его уничтожение и утилизация. Аналогичная деятельность развёрнута в США, где было накоплено также большое количество химического оружия (по официальным данным,
30 тысяч тонн).
Лит.:Военная энциклопедия. Том 8. М,
2004; Защита от оружия массового поражения. Под ред. В.В. Мясникова.М., 1989; Россия без химического оружия. М, 2004–2005.
В.И. Измалков
ХИМИЧЕСКОЕ ЗАРАЖЕНИЕ, привнесение опасных химических веществ в окружающую среду в концентрациях или количествах, создающих угрозу для людей, животных и растений в течение определённого времени. Наиболее характерной особенностью Х.з. является образование зон Х.з. Величина зоны
Х.з. зависит от физико-химических свойств, токсичности и количества выброшенного в атмосферу (разлившегося) опасного химического вещества, а также метеорологических условий, при которых произошёл выброс. Размеры зоны Х.з. характеризуются глубиной распространения облака заражённого воздуха с создающими угрозу для людей, животных и растений концентрациями и площадью химического заражения.
Лит.:Методические рекомендации по ликвидации последствий радиационных и химических аварий / Под общей редакцией В.А. Вла- димирова. М, 2005.
Г.В. Артеменко
Химическое поражение
Х
319
ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ, один из видов оружия массового поражения, действие которого основано на использовании боевых токсичных химических веществ (БТХВ) — отравляющих веществ, токсинов и фито-токсикантов. По военной терминологии ко. относятся химические боеприпасы однократного использования (артиллерийские снаряды, авиабомбы, шашки и др) и многократного или так называемые химические боевые приборы (выливные и распылительные авиационные приборы, термомеханические и механические генераторы. Согласно юридическому определению, которое используется в международных договорных процессах, ко. относятся токсичные химикаты и химические реагенты, участвующие на любой стадии его производства боеприпасы и устройства, предназначенные для поражения токсичными химикатами любое оборудование, специально предназначенное для использования химических боеприпасов и других аналогичных устройство. на основе ОВ и токсинов предназначается для массовых поражений и снижения боеспособности живой силы, затруднения боевой деятельности войск, дезорганизации системы управления войсками и оружием, вывода из строя объектов тыла и транспорта, а на основе фитотоксикантов — для уничтожения с.-х. культур в целях лишения противника продовольственной базы, а также древесно-кустар- никовой растительности — для снижения маскирующей способности местности. В качестве средств доставки о. к объектам поражения в армиях различных стран используются авиация, ракеты, артиллерия, средства инженерных, химических и других войск и пехоты. Соответствующие виды химических боеприпасов авиации, артиллерии и других образуют подсистемы о. видов ВС иродов войск.
К числу боевых свойств и специфических особенностей о. относятся высокая токсичность БТХВ, позволяющая в малых дозах вызывать тяжёлые и смертельные поражения живой силы биохимический механизм поражающего действия БТХВ на живые организмы и высокий морально-психологический эффект воздействия на людей способность ОВ и токсинов проникать в открытые инженерные сооружения, объекты военной техники, жилые здания и промышленные сооружения и поражать находящуюся в них живую силу, сохраняя при этом материальные средства неповре- ждёнными, а сооружения неразрушенными; трудность своевременного обнаружения факта применения противником о. и установления типа при менённых ОВ или токсинов длительность действия ввиду способности БТХВ сохранять поражающие свойства в течение некоторого времени.
Указанные свойства и особенности обо льшие масштабы и тяжёлые последствия в случае его применения обуславливают значительные трудности защиты войск и населения от Хо, требуют проведения комплекса организационно-технических мероприятий защиты, а также использования разнообразных технических средств обнаружения, оповещения, индивидуальной и коллективной защиты, ликвидации заражения, проведения профилактических и лечебных медицинских мероприятий. К числу наиболее важных принципов применения о. относятся внезапность, скрытность и массированное нанесение химических ударов. В соответствии с современными военно-политическими концепциями наиболее вероятно применение о. в локальных и региональных военных конфликтах. См. Химические боеприпасы нас. 317.
Лит.:Военная энциклопедия. Т. 8. М, 2004; Россия без химического оружия (ежемесячный бюллетень ИМЭМО РАН. М, 2004–2005.
В.И. Измалков
ХИМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ, поражение вызываемое применением химического оружия в целях уничтожения (подавления) живой силы и заражения техники, инженерных сооружений, материальных средств и местности. Поражающее действие химического оружия существенно зависит от боевого состояния применяемых боевых токсических химиче-

Хладоны
320
ских веществ (БТХВ). Видами боевого состояния БТХВ является парообразное, аэрозольное и капельножидкое. Перевод в то или иное боевое состояние БТХВ осуществляется при выбросах (выливании) его из химического бо- еприпаса (боевого прибора. В состоянии пара и тонкодисперстного аэрозоля БТХВ заражают воздух и поражают живую силу через органы дыхания. Такое поражение называют ингаляционным. БТХВ, находясь в состоянии гру- бодисперсного аэрозоля или капель заражают боевую, аварийно-спасательную и другую технику, незащищённые открытые участки кожи, средства защиты, вызывают кожно-резорбтив- ное химическое поражение, в результате оседания частиц на поверхность тела человека или его контакта с заражёнными поверхностями, а также ингаляционное поражение, обусловленное попаданием паров испаряющегося с заражённых поверхностей БТХВ в органы дыхания. Химическое поражение возможно также при употреблении заражённых продуктов питания и воды.
В практике проведения расчётов по анализу, оценке и прогнозированию степени Х.п., обычно исходят из количественной меры токсичности БТХВ, в качестве которой используются величины их пороговых концентраций и доз, вызывающих тот или иной поражающий эффект. Величина токсодозы определяется как произведение средней за время воздействия концентрации БТХВ в воздухе на время пребывания в заражённой атмосфере — в случае ингаляционных поражений, и как масса жидкого БТХВ, попавшего накожные покровы человека при кожно-резорбтивном поражении. Используется следующая градация токсодоз, в зависимости от возникающих последствий химического поражения средняя смертельная токсодоза, вызывающая поражение у 50%, подвергшихся воздействию БТХВ (обозначается в случае ингаляционного воздействия LCτ
50
, при кожно-резорбтивном действии — LD
50
); средняя выводящая из строя токсодоза, вызывающая поражение не ниже средней степени тяжести у 50% подвергшихся воздействию
БТХВ (обозначается в случае ингаляционного действия — при кожно-резорбтивном действии ID
50
); средняя пороговая токсодо- за, вызывающая начальные симптомы у 50% подвергшихся воздействию БТХВ (обозначается в случае ингаляционного воздействия —
PCτ
50,
при кожно-резорбтивном воздействии
PD
50
). Наряду с токсодозами, токсические свойства БТХВ и опасность Х.п. характеризуются пороговыми концентрациями. Пороговой концентрацией считается минимальная концентрация БТХВ, при которой возникает ощутимый физиологический эффект и наблюдаются первые признаки поражения.
Лит.:Защита от оружия массового поражения. Под ред. В.В. Мясникова. М, 1989; Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. М, 1990.
В.И. Измалков
ХЛАДОНЫ, класс галоген содержащих предельных органических соединений, который отличается химической стабильностью, позволяющей применять их в качестве хладагента в холодильной технике (что и определило название класса, а также в качестве ингибиторов горения и средств пожаротушения
.
Для тушения пожаров эффективны хладоны В В В 23; 125 и др. Однако из-за экологической вредности бром- и хлорсодержащие хладоны в настоящее время ограничены в применении. Среди Х. имеются газообразные и жидкие вещества, характеризующиеся высокой плотностью, хорошими диэлектрическими свойствами, что способствует их использованию для тушения электрооборудования, находящегося под напряжением. Огнетушащая эффективность Х. повышается при прочих равных условиях при содержании в них атомов галоидов в последовательности. Хладоны эффективны для тушения поверхностных пожаров, но малорезультативны при тушении пожаров, когда очаг возгорания находится внутри массы горючего вещества Х. неэффективны при тушении кислородсодержащих органических
Гусеничный снегоболотоход ГАЗ «Бобр»
Двухзвенный гусеничный снегоболотоход ГАЗ Лось
Пассажирский снегоболотоход гусеничный двухзвенный ТТМ-4902 ПС Руслан (автоматическая трансмиссия)
Пассажирский гусеничный плавающий снегоболотоход ТТМ-3ПС Тайга

Колёсный вездеход ТТМ-3930 «Нитра»
Гусеничный плавающий транспортёр ПТС-М
Траншейная машина колёсная ТМК-3
Универсальная дорожная машина К ПЕТРА-ЗСТ УДМ-1 (к статье на стр. 132)
Ведомственный флаг МЧС России
Представительский флаг МЧС России
Флаг ГИМС МЧС России
Флаг Главного государственного инспектора по маломерным судам
Флаг федерального государственного учреждения здравоохранения Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины МЧС России
Хлорирование воды
Х
329
веществ, при тушении металлов и их соединений, а также при горении веществ в среде, отличной от воздуха Х. рекомендуются для защиты от пожаров вычислительных центров, особо опасных химических производств, окрасочных камер, архивов, музейных залов и др. объектов.
В отличие от других газовых огнетушащих средств при действии которых снижается концентрация кислорода в зонегорения, механизм действия Х, кроме того, включает в себя химическую составляющую, которая приводит к обрыву цепи элементарных актов химической реакции горения. Как и все органические вещества, Х. способны вступать в реакцию окисления, в том числе в режиме горения. Низшая теплота сгорания Х. в зависимости от состава находится в диапазоне 3–8 МДж/кг, которую следует учитывать при катего рировании помещений по взрывопожарной и пожарной опасности а также при расчёте критической продолжительности пожара по условию достижения опасных факторов пожара Недостатком Х. как огнетушащих веществ является их отрицательное влияние на среду обитания человека, обусловленное озоноразрушающим действием и токсичностью как самих хладонов (степень опасности III итак и продуктов их термического разложения (горения) степени опасности I и Лит ГОСТ 12.1.007–76* ССБТ. Вредные вещества, классификация и общие требования безопасности Томановская В.Ф., Ко лобова Б.Е. Фреоны. Свойства и применение. Л, 1970; Ба-
ратов АН Горение — Пожар — Взрыв — Безопасность. М, 2003.
Г.Т. Земский
ХЛОРИРОВАНИЕ ВОДЫ, один из методов обеззараживания воды. Х.в. при централизованном водоснабжении производится во всех случаях получения её из поверхностных во- домов (после обязательной предварительной очистки, а также при получении воды из подземных источников, бактериальные показатели которой не соответствуют действующим нормативам. В целях установления показаний для Х.в. источников, используемых для хозяйственно-питьевого водоснабжения, а также в целях разработки основных положений по режиму хлорирования, производится предварительное санитарное и лабораторное обследование водоисточника, выполняемое в соответствии с программой производственного контроля, согласованной с органами Рос- потребнадзора.
Х.в. на водопроводах производится, как правило, с применением жидкого хлора. Для станции производительностью до 3000 м
3
/сут. допускается применение хлорной извести или гидрохлорита кальция в виде двутретьоснов- ной соли (ДТСГК). Реагенты, используемые для Х.в., должны быть подвергнуты контрольному анализу на водопроводной станции для определения содержания в них активного хлора и прочих составных частей, согласно установленным нормативам. В целях установления рабочей дозы хлора для хлорирования опытным путём производится определение эффекта обеззараживания воды и количества остаточного активного хлора, которое зависит от величины хлорпоглощаемости воды. Выбранная для обеззараживания воды рабочая доза хлора должна обеспечивать надлежащий бактерицидный эффект.
При Х.в. некоторых источников, преимущественно открытых, могут возникнуть затруднения, связанные с необходимостью получения надлежащего эффекта обеззараживания ив тоже время обеспечения соответствия воды гигиеническим требованиям вот- ношении органолептических свойств (запаха и вкуса. В таких случаях применяется тот или иной метод обеззараживания из арсенала специальных приёмов, к которым относятся а) двойное хлорирование, те. введение хлора предварительно до очистных сооружений во всасывающие водоводы го подъёма (обычно в дозах 3–5 мг/л) и окончательно после фильтров (обычно в дозах 0,7–2 мг/л). Этот метод используется при высокой цветности исходной воды, при повышенном содержании в ней ор-
Хлорирование воды
330
ганических веществ и планктона б) хлорирование с преаммонизацией, те. введение вводу аммиака или его солей непосредственно перед введением хлора обычно при соотношениях доз аммиака и хлора 1:4, 1:10). При этом обеззараживание обеспечивается за счёт связанного хлора (хлораминов). Этот метод используется для предупреждения специфических запахов, возникающих после обработки воды хлором. При преаммонизации контакт воды с хлором должен быть не менее 1 часа в) перехлорирование, те. введение заведомо высоких доз хлора (до 10–20 мг/л) с последующим связыванием избытка хлора (дехлорирование сернистым газом или активированным углем. Этот метод применяется в случаях вынужденного использования водоисточников, бактериальное загрязнение которых превышает предел, установленный действующими нормативами (в пробах воды, взятых в точке водозабора, кроме того, применяется во избежание появления хлор-фенольного запаха при наличии в исходной воде фенолов г) хлорирование послепереломными дозами, тес учётом точки переломана кривой остаточного хлора. При этом обеззараживание воды производится свободным хлором, который значительно эффективнее связанного хлора (хлораминов). Этот метод применяется главным образом в случаях высокого бактериального загрязнения исходной воды д) использование двуокиси хлора для повышения эффективности обеззараживания и предупреждения специфических запахов в воде.
Выбор того или иного приёма хлорирования, гарантирующего полное соответствие питьевой воды требованиям действующих нормативов, осуществляется администрацией водопроводной станции на основании сани- тарно-химических, санитарно-бактериоло- гических и технологических анализов сырой и обработанной воды. На основе полученных данных администрация водопровода устанавливает основные положения по методике обработки воды хлором, которые включают схему использования хлора, дозировку реагентов и графики хлорирования, в зависимости от расхода воды. Эти основные положения должны быть согласованы с местными органами
Роспотребнадзора. Лабораторно-производ- ственный контроль за качеством воды на водопроводной станции ив распределительной сети обеспечивается администрацией водопровода, силами и средствами ведомственной лаборатории в соответствии с действующими нормативами и программой производственного контроля, согласованной с местными органами Роспотребнадзора. Санитарно-лабора- торный надзор и контроль за эффективностью хлорирования воды, подаваемой водопроводом для хозяйственно-питьевых нужд, проводится органами и учреждениями Роспотребнадзора в наиболее характерных точках водоразбора ближайшие к насосной станции, наиболее удалённые, наиболее возвышенные, тупики, водоразборные колонки. Пункты отбора проб и частота анализов определяются графиками, утверждаемыми местными органами санитар- но-эпидемиологической службы.
При местном водоснабжении, те. при использовании воды без разводящей сети труб, непосредственно из источника (колодцы, родники, открытые водоёмы), Х.в., требующей обеззараживания, производится обычно хлорной известью в чистых ёмкостях — резервуарах, бочках, баках или другой специальной таре. При этом должны соблюдаться следующие условия хлорная известь вводится вводу в дозе, установленной опытным путём; для надежного обеззараживания воды контакте с хлором должен быть летом не менее 30 мина зимой не менее 1 часа правильно прохлорированная вода должна содержать остаточный хлор в количестве 0,3–0,5 мг в литре. В исключительных случаях при отсутствии других возможностей остаточный хлор можно определить качественно по посинению хлорированной воды от добавления к ней нескольких кристаллов йодистого калия и нескольких капель 1% раствора крахмала, а также по наличию вводе слабого запаха хлора
Хозяйственная ёмкость биосферы
1   ...   52   53   54   55   56   57   58   59   ...   85


написать администратору сайта