Государственной итоговой аттестации

• Название: Государственной итоговой аттестации
• Дата: 19.06.2022
• Размер: 1.18 Mb.
• Имя файла: Annot_473969_33.05.01_09242019.doc
• Тип: Программа; #603860
• страница: 8 из 14

4. Рассмотрите организационно-экономические аспекты обращения лекарственных средств:

• 
  Приведите схему фармацевтической экспертизы рецепта.
  

Рецепт выписан на порошки, указанные в п. 2 на бланке № 148-1/у-06(л) больному воину-интернационалисту в поликлинике при госпитале для инвалидов войны г. Петрозаводска. Имеются все необходимые обязательные и дополнительные реквизиты. Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке. Определите условия хранения в аптеке всех перечисленных в пп. 1-3 лекарственных средств.

• 
  Опишите порядок проведения маркетингового исследования рынка антибактериальных средств.
  
• 
  Аптекой закуплена партия таблеток Кислота аскорбиновая по 0,1 №10 у дистрибьютора. Аптека предварительно оплатила товар по оформленному платежному поручению. Назовите другие формы безналичных расчетов. Порядок отражения безналичных расчетов в бухгалтерском учете.
  

5. Проведите фармацевтическое консультирование:

• 
  Мужчина 47 лет обратился в аптеку с жалобой на бессонницу и просьбой продать Феназепам. Рецепта нет.
  
• 
  Проведите фармацевтическое консультирование: правила отпуска, механизм действия, показания к применению, побочные эффекты, взаимодействия и противопоказания.
  
• 
  Какие препараты, можно порекомендовать в данной ситуации? Дайте краткую фармакологическую характеристику основных действующих веществ и правила приема.
  

Ситуационная задача № 20.
В
COONa
условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты из лекарственной субстанции вещества следующей структуры:


H

CH₃


O

O

N




CH₃


CH₂

N

C

S



H

H

H

1. Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве лекарственного средства:

• 
  приведите его русское, латинское и химическое (рациональное) названия;
  
• 
  назовите основное фармакологическое действие;
  
• 
  укажите способы получения субстанции и формы выпуска;
  
• 
  приведите показатели качества субстанции, обусловленные технологией её получения и формой выпуска;
  
• 
  назовите структурные фрагменты и функциональные группы соединения;
  
• 
  дайте обоснование использованию физико-химических свойств вещества для контроля качества субстанции;
  
• 
  обоснуйте химические свойства, приведите схемы реакций, лежащих в основе методик установления подлинности и идентификации, а также при количественном определении вещества;
  
• 
  объясните различия в механизме каталитического действия пенициллиназы и пенициллинацилазы при получении субстанции и укажите области применения их в медицинской промышленности;
  
• 
  назовите различия в механизме действия полусинтетических пенициллинов;
  
• 
  дайте определение понятию «Пенициллинорезистентность» и назовите пути ее преодоления.
  

2. В условиях фармацевтического производства с натриевой солью данного соединения получают препараты для инъекций:

• 
  какой растворитель используется для парентерального введения данного соединения, каковы требования к его качеству;
  
• 
  назовите способы получения растворителя в промышленных условиях, объясните принципы работы технологического оборудования в этих процессах;
  

В условиях аптеки с натриевой солью данного соединения изготавливают капли для носа состава:

Rp.:........................................100 000 ЕD

Solutionis Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml

М.D.S. По 3 капли в нос 4 раза в день.

• 
  напишите латинское название натриевой соли соединения;
  
• 
  изложите условия организации процесса изготовления капель для носа по этой прописи, обеспечивающие требования к их качеству, в том числе к микробиологической чистоте;
  
• 
  рассчитайте осмотическую активность этого раствора, если изотонический эквивалент натриевой соли указанного соединения по натрию хлориду - 0,15; эфедрина гидрохлорида - 0,28;
  
• 
  укажите количество в граммах натриевой соли этого соединения, которое следует отвесить при изготовлении раствора;
  
• 
  учитывая свойства выписанных ингредиентов в прописи, сделайте вывод о стабильности данного раствора.
  

3. В аптеку поступил рецепт на изготовление отвара из сырья крушины. Отвар был изготовлен из серии измельчённого сырья с сертификатом качества и протоколом анализа: ОК-1, ОПК-1, ОПК-5, ОПК-7,Пк-5, Пк-6, ПК -17, ПК-21

• 
  запишите русское и латинское названия сырья, производящего растения и семейства;
  
• 
  укажите особенности в технологии получения сырья крушины;
  
• 
  приведите схему методики подготовки к анализу и признаки в анатомическом строении, используемые для определения подлинности измельчённого сырья крушины методом микроскопии;
  
• 
  приведите схемы методик установления подлинности сырья с помощью качественных реакций;
  
• 
  укажите фармакотерапевтическую группу препаратов, получаемых из сырья крушины, и показания для их применения в медицинской практике.
  

4. Рассмотрите организационно-экономические аспекты обращения лекарственных средств:

• 
  Приведите схему фармацевтической экспертизы рецепта.
  

Рецепт выписан в поликлинике г. Петрозаводска на капли, указанные в п. 2, на бланке № 107-1/у. Имеются все необходимые обязательные и дополнительные реквизиты. Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке.

Определите условия хранения в аптеке всех перечисленных в пп. 1-3 лекарственных средств.

• 
  Дайте характеристику рынку антибактериальных препаратов. Фармакоэкономические подходы к оценке эффективности лекарственной терапии. Формулярная система.
  
• 
  Какие факторы влияют на спрос антибактериальных препаратов. Закон спроса.
  

5. Проведите фармацевтическое консультирование:

• 
  В аптеку обратилась женщина с болью в горле, заложенностью носа и легким недомоганием с просьбой продать Доксициклин. Рецепта нет. У пациентки хронический вирусный гепатит В.
  
• 
  Проведите фармацевтическое консультирование: правила отпуска, механизм действия, показания к применению, побочные эффекты, взаимодействия и противопоказания.
  
• 
  Назовите фармгруппу, к которой относится Доксициклин. Приведите классификацию этой группы.
  

Ситуационная задача № 21.
В условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты из субстанции вещества следующей структуры:



1. Для проведения контроля качества субстанции и лекарственных препаратов и для подготовки Заключения о соответствии его требованиям НД:

• 
  приведите русское, латинское и химическое названия этого соединения, укажите его фармакологическое действие;
  
• 
  обоснуйте физико-химические и химические свойства вещества и возможность их использования для контроля качества субстанции;
  
• 
  назовите номенклатуру показателей качества субстанции;
  
• 
  приведите возможные схемы химических реакций для установления подлинности субстанции и для определения содержания вещества в субстанции;
  
• 
  приведите возможные методы для количественного определения вещества в лекарственных формах и предлагаемой прописи.
  

2. В условиях фармацевтического производства комплексные препараты данной фармакологической группы выпускаются в разных лекарственных формах, в том числе в виде драже или таблеток, покрытых оболочками:

• 
  приведите характеристику лекарственной формы «Драже», назовите основные этапы технологии получения и используемые вспомогательные вещества;
  
• 
  назовите цели нанесения оболочек на таблетки, типы оболочек и материалы;
  
• 
  перечислите способы нанесения оболочек на таблетки и принцип работы применяемого для этого оборудования;
  
• 
  приведите сравнительную характеристику покрытиям в зависимости от способа нанесения.
  

В условиях аптеки с данным соединением изготавливают порошки по следующей прописи:

Rp.: Acidi ascorbinici 0,2

.........................0,05

Acidi nicotinici 0,02

M.f. pulvis

D.t.d. N. 20

S. По 1 порошку 3 раза в день.

• 
  Изложите технологию изготовления порошка, а также показатели для контроля его качества;
  
• 
  приведите требования ГФ к лекарственной форме «Порошок»;
  
• 
  возможны ли внутриаптечные заготовки порошков, и каким образом это отражено в нормативной документации;
  
• 
  изложите особенности изготовления порошков для новорожденных и детей до 1 года;
  
• 
  сделайте расчеты, предложите технологию изготовления, методы контроля качества порошков, напишите паспорт письменного контроля, укажите особенность оформления и отпуска.
  

3. К поливитаминным средствам растительного происхождения относят сырьё шиповника: ОК-1, ОПК-1, ОПК-5, ОПК-7,Пк-5, Пк-6, ПК -17, ПК-21

• 
  напишите русское и латинское названия сырья, производящих растений и семейства;
  
• 
  назовите правила сбора, сушки и особенности условий хранения сырья;
  
• 
  перечислите препараты, получаемые из данного сырья и показания для их применения в медицине;
  
• 
  укажите морфологические признаки цельного сырья шиповника;
  
• 
  назовите методы определения БАВ в сырье шиповника.
  

4. Рассмотрите организационно-экономические аспекты обращения лекарственных средств:

• 
  Приведите схему фармацевтической экспертизы рецепта.
  

Рецепт выписан в поликлинике г. Петрозаводска на порошки, указанные в п. 2 на бланке Ф. № 148-1/у-06(л) больному СПИДом. Имеются все необходимые обязательные и дополнительные реквизиты. Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке. Определите условия хранения в аптеке всех перечисленных в пп. 1-3 лекарственных средств.

• 
  Дайте характеристику современному рынку витаминных препаратов. Назовите основные маркетинговые характеристики ассортимента лекарственных средств и методики их расчета.
  
• 
  Порошки указанного состава были изготовлены в виде внутриаптечной заготовки. Опишите порядок организации внутриаптечного приготовления лекарств. Ценообразование на внутриаптечную заготовку. Документальное оформление лабораторных и фасовочных работ и учет дооценки (уценки).
  

5. Проведите фармацевтическое консультирование:

• 
  В аптеку обратилась беременная женщина (срок беременности 9 недель), просит продать Флуконазол 0,15 в капсулах. Рецепта нет.
  
• 
  Проведите фармацевтическое консультирование: правила отпуска, показания к назначению, спектр противогрибковой активности, побочные эффекты и противопоказания.
  
• 
  Назовите фармгруппу, к которой относится Флуконазол. Приведите классификацию этой группы.
  

Ситуационная задача № 22.
На фармацевтическое предприятие для производства лекарственных препаратов поступила субстанция вещества следующей структуры:



1. Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве субстанции и возможных лекарственных форм:

• 
  приведите русское, латинское и химическое названия этого соединения, укажите его фармакологическое действие;
  
• 
  обоснуйте возможность использования физико-химических свойств вещества для контроля качества субстанции и приведите необходимые для этого показатели;
  
• 
  предложите и обоснуйте возможные рациональные типы реакций, пригодные для установления подлинности и количественного определения вещества в субстанции.
  

2. В условиях фармацевтического производства препараты, содержащие данное соединение, выпускаются в разных лекарственных формах, в том числе в виде таблеток пролонгированного действия.

• 
  Объясните особенности строения таблеток пролонгированного действия: матричных, многослойных, покрытых оболочками и др.;
  
• 
  назовите вспомогательные вещества, используемые в технологии таких препаратов;
  
• 
  дайте характеристику технологическим приемам, обеспечивающим получение таблеток пролонгированного действия, объясните принцип работы используемого при этом оборудования;
  
• 
  объясните принципы технологий, обеспечивающих пролонгирование действия лекарственных препаратов и в других лекарственных формах, например, в капсулах;
  

В условиях аптеки с данным соединением изготавливают 0,5% мазь.

• 
  Изложите требования ГФ к лекарственной форме «Мазь», каким образом они реализуются в условиях аптеки и на производстве;
  
• 
  дайте характеристику основным стадиям технологии получения мази;
  
• 
  сделайте расчеты, обоснуйте выбор вспомогательных веществ и технологию изготовления мази, напишите паспорт письменного контроля, укажите особенности оформления и отпуска мази.
  

3. На фармацевтическое предприятие для производства препарата Ротокан поступила партия сырья ромашки аптечной. Для составления протокола анализа на соответствие качества требованиям НД: ОК-1, ОПК-1, ОПК-5, ОПК-7,Пк-5, Пк-6, ПК -17, ПК-21

• 
  напишите русское и латинское названия сырья, производящих растений и семейства;
  
• 
  составьте определение фармацевтического понятия «Цветки»;
  
• 
  опишите морфологические признаки сырья ромашки с указанием тех из них, которые пригодны для установления подлинности сырья;
  
• 
  опишите признаки в анатомическом строении, используемые для определения подлинности сырья методом микроскопии;
  
• 
  укажите известные группы БАВ, обусловливающие биологическую активность препаратов из сырья ромашки; особенности условий хранения;
  
• 
  назовите фармакотерапевтическую группу препаратов, производимых из сырья ромашки; показания для их применения в медицинской практике.
  

4. Рассмотрите организационно-экономические аспекты обращения лекарственных средств:

• 
  Приведите схему фармацевтической экспертизы рецепта.
  

Рецепт выписан на 2 упаковки таблеток Азитромицин по 0,5 № 3 на бланке № 107-1/у в поликлинике г. Петрозаводска. Имеются все необходимые обязательные и дополнительные реквизиты. Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке.

Определите условия хранения в аптеке всех перечисленных в пп. 1-3 лекарственных средств.

• 
  Опишите перспективы развития рынка антибиотиков. Нормативные правовые требования к клинико-экономическим исследованиям. ОСТ «Клинико-экономические исследования. Общие положения».
  
• 
  Затраты аптечной организации, виды. Понятие издержек обращения, их классификация.