I. общая паразитология определение паразитизма и паразитологии ее содержание, объем и подразделение на частные дисциплины
 Скачать 0.85 Mb.
|
|
Иммунитет при гельминтозах Учение об иммунитете у животных подробно описывается в учебниках по микробиологии и эпизоотологии, в связи с чем в настоящем учебнике нами приведены по этому вопросу лишь сведения, отражающие специфику развития этого процесса при паразитарных болезнях. Термин «иммунитет» большинство авторов связывают с латинским словом «im-munis», где основное слово «munis» переводится как свободный от повинностей, неприкосновенный, невредимый. Но более близкими по своему смыслу являются такие слова как «munio» - укреплять, защищать, ограждать и «munitus» - защищенный, укрепленный. В науке понятие иммунитет означает «способ защиты организма от живых тел или веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности» (Петров Р., 1987). В настоящее время принято различать две формы иммунитета - в рожденный и приобретенный. Под понятием врожденный (наследственный, естественный, видовой) иммунитет понимают полную невосприимчивость животных (и человека) к определенным видам паразитов. Например, абсолютный иммунитет имеется к возбудителю бычьего цепня у подавляющего большинства животных, в то же время многочисленные виды гельминтов из желудочно-кишечного тракта жвачных животных не могут паразитировать у человека. Подобных примеров можно привести множество. Но тем не менее известны случаи, когда врожденная невосприимчивость к тому или иному возбудителю может быть преодолена искусственным путем: например, обработкой животных кортикостеро-идами, спленоэктомией или облучением. Специфичность приобретенного иммунитета у животных к возбудителям гельминтозных болезней зависит от интенсивности инвазии, величины паразита, смены стадии развития паразита в хозяине, сопровождающейся изменением антигенного состава тканей и его секретов, сроками и местом развития и т.д. Наиболее резко иммунитет проявляется в случаях паразитирова-ния возбудителей в тканях животных (например, печени, легких, мышцах и т.д.) и менее - при паразитировании в пищеварительном тракте. Литической активностью обладают не только различные ткани гельминтов, но нередко ведущую роль в развитии играют их секреты и экскреты. Приобретенный иммунитет у животных способен проявляться как в полной невосприимчивости, но чаще в форме понижения интенсивности к повторным заражениям, сокращению сроков паразити-рования возбудителя, угнетению его половой деятельности и т.п. Иммунитет может передаваться от матерей плоду при внутриутробном развитии, или молодняку через молоко. Иммунитет проявляется как в стерильной, так и нестерильной (пре-муниция) форме. Ни фагоцитоз, ни преципитирующие, агглютинирующие и другие свойства иммуноглобулинов, которые успешно справляются с бактериальной инфекцией, при гельминтозах оказываются бессильными. Основными действующими компонентами в противогельминтоз-ном механизме в настоящее время признаны клетки-эффекторы, которыми являются эозинофилы, при обязательном участии антител, относящихся к IgE, и частично других классов, а также тканевые базофилы. макрофаги, Т- и В-лимфоциты. Безусловно, развитие иммунитета не ограничивается участием лишь перечисленных компонентов, в нем принимают участие значительно большее количество клеточных и гуморальных элементов, причастных к развитию невосприимчивости животного к паразиту: например, естественные киллеры (лимфоциты), выделяющие вещества цитотоксического действия, и др. Количество эозинофилов в крови здоровых животных содержится в пределах 3-5% и резко увеличивается их число при гельминтозах, достигая нередко десятков тысяч. Увеличение числа эозинофилов зависит от стимулирующего влияния Т-лимфоцитов. Тесно соприкасаясь с гельминтами, эозинофилы выделяют гранулы, содержащие различные ферменты (пероксидазу, катепсин и др.), но основным действующим на гельминта веществом гранул является «главный основной белок» (ГОБ), который обладает наиболее па-разитоцидными свойствами из всех веществ, выделяемых эозино-филами. Интенсивность эозинофильного ответа, в первую очередь, зависит от тканевых базофилов, вырабатывающих соответствующие активизирующие медиаторы. Активные вещества, которые выбрасываются базофилами, весьма разнообразны по составу: это и гистамин, расширяющий кровеносные сосуды и тем самым способствующий миграции эозинофилов в место нахождения возбудителя, и гепарин, препятствующий свертыванию крови, что не позволяет проявляться патогенным свойствам ряду возбудителей. Выделенные базофилами гранулы способны связывать антигены, тем самым нейтрализуя их; выделяются ими и медиаторы (тетрапеп-тидазы), ферменты (пероксидаза, химотрипсин, галакгозидаза) и др. Таким образом, тканевые базофилы, выделяя различные вещества, изменяют проницаемость кровеносных сосудов, предотвращая тем самым проникновение возбудителей. Методы диагностики гельминтозов Наиболее точно гельминтозы диагностируются посмертно. Поэтому в практике нередко используют метод диагностических вскрытий, для чего мелких животных, подозрительных в заболевании, подвергают вскрытию обычными методами патологоанатомических вскрытий. На трупах животных гельминтозы, вызываемые визуально заметными гельминтами соответствующего вида, особенно при высокой интенсивности инвазии, без особых затруднений диагностируются тоже при обычных методах паталогоанатомических вскрытий. Но гельминтозы, вызываемые мелкими гельминтами и при том рассеянными в различных органах и тканях животных, обычными' методами патологоанатомических вскрытий не всегда могут быть точно диагностированы. Для этого необходимо сочетать метод патологоанатомических вскрытий со специальными гельминтологическими методами вскрытий трупов и органов животных, предложенными впервые академиком К.И.Скрябиным. Известны следующие модификации гельминтологических вскрытий трупов и органов животных; а) метод полных гельминтологических вскрытий трупов, органов и тканей животных; б) парциальный метод полных гельминтологических вскрытий трупов, органов и тканей животных; в) метод полных гельминтологических вскрытий отдельных органов; г) метод неполных гельминтологических вскрытий. а) Метод полных гельминтологических вскрытий трупов, органов и тканей животных. Этот метод применяется только в научно-исследовательской работе. Он довольно трудоемок, требует затрат большого количества времени и трудно применим в условиях производства. Сущность этого метода заключается в следующем. После снятия кожи тщательно осматривают ее и подкожную клетчатку. Обнаруженных при этом гельминтов собирают в отдельную посуду, заполненную физиологическим раствором поваренной соли, а затем, по окончании вскрытия, фиксируют соответствующей жидкостью (жидкостью Барбагалло - нематод, 70° спиртом - гельминтов других классов) и хранят в ней для последующего диагностирования. Затем труп животного вскрывают согласно патологоанатомической методике, извлеченные из грудной и брюшной полостей органы, не нарушая их целостности, помещают каждый из них в отдельную посуду, этикетируют, а затем вскрывают. Трубчатые органы, находящиеся в отдельных емкостях (тазики, баки, кюветы и т.п.) с водой, разрезают по всей длине ножницами. Содержимое органов смывают в ту же емкость, внутреннюю поверхность органа хорошо промывают в нем же, делают со слизистой оболочки соскоб тупым краем ножа и выбрасывают с последующей утилизацией. Оставшееся содержимое емкости сливают в новую емкость, но уже циллиндрической формы, доливают воды и оставляют отста-иваться в течение не менее 20 минут. Затем верхний слой жидкости сливают, а к осадку добавляют новую порцию воды, вновь отстаивают, сливают и повторяют такие процедуры до тех пор, пока надоса-дочная вода не будет прозрачной. Описанный технический прием принято называть «Способом последовательных сливов». Трубчатые части паренхиматозных органов (желчные ходы пече-ни, бронхи легких) тоже вскрывают ножницами в емкостях с водой или физиологическим раствором, а паренхиму органов разрывают руками на мелкие кусочки. Полученную массу сливают для отстаи-вания в циллиндрической формы посуду, отстаивают и подвергают обработке также способом последовательных сливов. Хорошо отмытые осадки (матриксы) исследуют затем малыми порциями последовательно в черных и белых кюветах или чашках Петри на черном и белом фоне, обнаруживаемых гельминтов собирают и банки или пробирки с водой для отмывания. Матрикс, осмотренный сначала невооруженным глазом, исследуют затем при 10-кратном увеличении лупы. Обнаруживаемых при этом гельминтов помещают в туже посуду для отмывания в воде. По окончании исследования всего матрикса какого-то органа обнаруженных гельминтов определяют до класса, сосчитывают, помещают в отдельные пузырьки или пробирки, фиксируют и этикетируют. Органы от мелких животных исследуют компрессорным или сухим способом. Для этого весь орган (например, глаз мыши) или ку-сочек, отрезанный от какого-то органа (кусочек легкого) помещают на стеклянную пластинку, покрывают другой такой же пластиной, раздавливают между ними исследуемую ткань и в сдавленном состоянии просматривают под препаровальной лупой или микроскопом при малом увеличении. При обнаружении гельминтов верхнее стекло снимается, паразит извлекается из ткани, отмывается в воде, затем, как обычно, фиксируется. По окончании исследований всех органов результаты вскрытия записываются в журнал вскрытий, обнаруженные гельминты фиксируются, во флаконы с паразитами помещаются этикетки, на которых простым карандашом обозначаются: вид животного, подвергшегося покрытию; номер, под которым произведено вскрытие; орган, в котором обнаружены гельминты: название класса (или вида), к которому они отнесены и количество экземпляров гельминтов. На тыльной стороне этикетки обозначают дату, место и фамилию лица, ведшего вскрытие. б) Парциальный метод полных гельминтологических вскрытий Техника вскрытий этим методом совершенно такая же. как и методом полных гельминтологических вскрытий, но исследованию под вергается не весь матрикс, полученный от вскрытия того или иного, органа, а лишь его часть (1/4, 1/10). что значительно ускоряет про цесс исследования и сокращает время на его производство. в) Метод полных гельминтологических вскрытий отдельных орга-нов применяется с определенными целями: например, за короткое время исследовать большое количество определенных органов того или иного вида животных,(легких, печени, желудков и т.д.). Техника вскрытий органов при этом применяется такая же, как описано выше в разделе полных гельминтологических вскрытий. г) Метод неполных гельминтологических вскрытий. По существу этот метод не отличается от обычного метода патологоанатомичес-ких вскрытий. Применяя его, учитывают наличие крупных гельмин-тов, обнаруживаемых невооруженным глазом, не обязательно точно сосчитывают .их, а количество определяют «на глаз» или словами; много, мало и т.п. Методы лабораторной диагностики гельминтов Диагностика гельминтозов, как и заболеваний любой другой природы, основывается на результатах комплекса общеврачебных и специальных, а в данном случае гельминтологических исследований. Односторонность в этом вопросе является крупным методическим методологическим пороком. Без точного диагноза лечение и профилактика гельминтозов могут оказаться неэффективными и чреваты нежелательными для хозяйства последствиями: в частности - экономического порядка. Специальные методы гельминтологических исследований подразделяются на прижизненные и посмертные. Методы прижизненной диагностики гельминтозов Прижизненная диагностика основывается на результатах иссле-дований чаще всего фекалий (соргum) животных. Применяемые для этого способы называются гельминтокопрологическими методами исследований. Исследуются иногда и другие экскреты и секреты животных, а также кровь и прочие ткани, но уже другими методами, а не методами гельминтокопрологических исследований. Методы гельминтокопрологических исследований Животные (и человек), пораженные гельминтозами, локализующимися в органах пищеварения и дыхания, более или менее регулярно выделяют с фекалиями яйца или личинки, а также фрагменты и це-лых гельминтов, т.е. возбудителей гельминтозов. На обнаружении названных элементов основаны все методы гельминтокопрологичес-ких исследований, которые подразделяются на следующие методы гельминтоскопии: методы гельминтомакроскопии, нацеленные на выявление гельминтов и их фрагментов невооруженным глазом, и методы гельминтомикроскопии, задачей которых является обнаружение в фекалиях яиц и личинок с помощью микроскопа. Методы гельминтомикроскопии, в свою очередь, делятся на методы гельминтоовоскопии, обеспечивающие обнаружение яиц гельмин-тов, и методы гелъминтолярвоскопии, позволяющие обнаруживать личинок нематод в исследуемых фекалиях. Для исследования любым из вышеназванных методов пробы фека-лий берут из прямой кишки животного, каждый раз чисто вымытой рукой, завертывают в отдельный бумажный пакетик (или другую тару, например, бумажные стаканчики) и снабжают этикеткой, на кото-рой простым карандашом пишут: название вида животного, его кличку или инвентарный номер бирки, пол, возраст, принадлежность и дату взятия пробы фекалий на исследование. Пo окончании исследования полученные результаты записывают в специальный журнал гельминтологических исследований, в который, помимо сведений, обозначенных на этикетке, заносят сведения о количестве яиц и личинок(интенсивность инвазии), обнаруженных в дайной пробе фекалий. При массовых исследованиях интенсивность инвазии допустима определять условными обозначениями (крестами). Одним крестом обозначается слабая интенсивность инвазии (единичные яйца или; личинки в исследуемой пробе фекалий), двумя крестами - средняя интенсивность инвазии (до десятка яиц или личинок), тремя крестами - интенсивность инвазии выше средней (десятки яиц или личи-нок) и четырьмя крестами - высокая (сильная) интенсивность инва зии (сотни яиц или личинок). Яйца и личинки гельминтов выделяются животными с фекалиями не в строго определенных количествах при каждой дефекации. Это зависит от ряда причин: от возраста паразитов, сезона года, состава корма для животных, качества питьевой воды и т.д. Вследствие сказанного для более точного определения интенсивности инвазии иногда проводят повторно гельминтокопрологичес-кое исследование новых (двух-трех) порций фекалий от одного и того, же животного в течение двух-трех дней подряд. Пробы фекалий рекомендуется брать выборочно от одинакового количества животных различного состояния: слабых, средних и хороших б количестве 3-5% от всего поголовья животных в стаде, но всего не более 25-30 проб. Гельминтокопрологические исследования наиболее целесообразно проводить в крупных хозяйствах на месте в день взятия проб фекалий от животных. При невозможности выполнения этого условия пробы фекалий от животных каждого стада упаковывают отдельно и отправляют в ветеринарную лабораторию с сопроводительной ведомостью в двух экземплярах. В ведомости указывают наименование хозяйства, стада и полностью опись проб с обозначением в ней названия вида животных, возраста и инвентарных номеров. Метод гельминтоскопии Пробу фекалий внимательно осматривают невооруженным глазом или с помощью лупы (х2). Обнаруженные гельминты и их фрагменты извлекают пинцетом или препаровальной иглой и определяют. Далее осмотренную пробу фекалий помещают в банку, смешивают с 5-10-кратным количеством отстоявшейся воды, тщательно перемешивают и оставляют отстаиваться.Через 15-20 минут верхний слой жидкости сливают, осадок снова перемешивают с чистой водой и опять отстаивают, повторяя данную процедуру до получения про-светленного (отмытого) осадка. Затем небольшими порциями осадок выливают в чашку Петри и осматривают сначала невооруженным глазом на черном фоне, а затем под препаровальной лупой. Обнаруженных при этом гельминтов и их фрагменты извлекают кисточкой, помещают на предметное стекло и исследуют под микроскопом, слегка сдавливая исследуемый объект между двумя стеклами. При затруднении диагностирования исследуемый объект направляют в ветеринарную лабораторию для уточнения диагноза. Методы гельминтоовоскопии Удельный вес яиц (и личинок нематод) тяжелее обычной воды, вследствие этого яйца гельминтов, как более тяжелые частички вымываются из фекалий водой и оседают на дно сосуда с различной скоростью, в зависимости от их удельного веса. Быстрее всего оседают яйца более крупного размера. В растворах же солей высокого удельного веса яйца гельминтов, наоборот, всплывают (явление флотации) в верхний слой и концентрируются в нем. На использовании этих физических закономерностей основана технология всех современных методов гельминтоовоскопии, которые подразделяются на три группы: а) методы осаждения яиц гельминтов; б) методы флотации яиц гельминтов; в) комбинированные методы (осаждения и флотации) яиц гельмин-тов. а) Метод осаждения яиц гельминтов. Пробу фекалий в количестве 5-10 г помещают в обычную поллит-ровую банку и смешивают до равномерной взвеси с 10-20-кратным количеством отстоявшейся воды5, тщательно размешивают палочкой, процеживают через металлическое сито в другую банку, в ней отстаивают в течение 5-10 минут. Затем верхний слой жидкости над осадком сливают, а к последнему добавляют новую порцию воды и вновь отстаивают в течение 5-10 минут. Описанная процедура повторяется до тех пор, пока вода над осадком не станет прозрачной. Ее в последний раз сливают, а осадок исследуют в чашке Петри или на предметном стекле каплями под микроскопом. б) Методы флотации яиц гельминтов. Все методы флотации основаны на единой физической закономерности, обеспечивающей всплывание яиц гельминтов в насыщенных растворах солей. Для этого рекомендуются растворы различных солей, но предпочтительнее-дешевых и повсеместно доступных. Отдельно методы флотации называются по именам авторов, впервые предложивших ту или иную соль для приготовления флотационной жидкости. Наиболее часто применяются методы Фюллеборна, Калантарьян, Щербовича и др Метод Фюллеборна. Пробу фекалий весом 3-5 г помещают в стакан, смешивают с 20-кратным (по объему) количеством насыщенного раствора хлорида натрия6, тщательно размешивают, процеживают через металлическое сито в другой стакан и отстаивают в течение 45-60 минут. Затем петлей (диаметром 3-4 мм) из тонкой проволоки берут 2-3 капли флотационной пленки, помещают их на предметное стекло и исследуют под микроскопом. Метод Калантарьян. Технология этого метода такая же, как и метода Фюллеборна, но в качестве флотационной жидкости применяется насыщенный раствор азотнокислого натрия (в 1 литре - 1 килограмм соли). в) Комбинированные методы (осаждения и флотации) яиц гельминтов Метод Дарлинга, Пробу фекалий весом 3-5 г помещают в химический стаканчик и тщательно размешивают с 18-20 мл воды, процеживают через сито в другой стаканчик, полученную жидкость переливают в центрифужную пробирку и центрифугируют в течение 1-2 минут (ручная центрифуга). Затем надосадочную жидкость сливают, а к осадку добавляют флотационную жидкость, состоящую из равных частей глицерина и насыщенного раствора хлорида натрия. Пробирку встряхивают до равномерного смешивания осадка с фло-тационной жидкостью, затем еще раз центрифугируют после чего берут проволочной петлей 2-3 капли флотационной пленки на предметное стекло, покрывают покровнымхтеклом и исследуют под микроскопом. Упрощенный метод Дарлинга. Технология такая же, как при обыч-ном методе Дарлинга, но в качестве флотационной жидкости исполь-зуется только лишь насыщенный раствор хлорида натрия. Метод Щербовича. Технология этого метода такая же, как при обычном методе Дарлинга, но в качестве флотационной жидкости исполь-зуют насыщенный раствор сернокислой магнезии или гипосульфит натрия ( в 1 литре воды растворяют 920 г сернокислой магнезии или 1750 г гипосульфита натрия). Методы гельминтолярвоскопии Как и методы гельминтоовоскопии, методы гельминтолярвоскопии известны под названиями, присвоенными им в честь авторов, впер-вые предложивших тот или иной способ для выделения личинок нематод из фекалий животных. Наиболее употребительными из этих методов являются: метод Вайда, метод Щербовича, метод Ветцеля-Орлова. Они основаны на смывании личинок нематод с поверхности фекалий и на способности личинок активно выползать из толщи фекалий в воду, особенно теплую. Метод Вайда. Три-пять шариков фекалий овец, коз, оленей помещают на часовое стекло с теплой водой на 5-10 минут. За это время шарики фекалий переворачивают в воде 1 -2 раза, затем их удаляют, а жидкость исследуют под микроскопом непосредственно в часовом стекле. Метод Щербовича. Пробу фекалий крупного рогатого скота в количестве 10-15 г помещают в марлевый узелок и опускают в стакан с водой на 3-5 часов. В стакан предварительно помещают предметное стекло, чтобы узелок с фекалиями не опускался на дно стакана. По истечении указанного срока пробу фекалий выбрасывают, верхний слой жидкости из стакана сливают, а осадок помещают в часовое стекло и исследуют под микроскопом. Метод Ветцеля-Орлова. Сначала монтируют «аппарат», состоящий из стеклянной или металлической воронки среднего размера, на узкий конец которой надевают кусочек резинового шланга длиной около 10 см, а свободный конец его зажимают зажимом. Смонтированный «аппарат» помещают в штатив, заполняют водой (38-40°) и затем опускают в его верхнюю часть пробу фекалий (10-20 г), помещенную на металлическое сито, или в куске редкой марли. Пробы фекалий овец, коз, оленей выдерживают в «аппарате» в течение одного часа. За это время личинки нематод постепенно смываются с шариков фекалий, оседают на дно закрытого зажимом резинового шланга и здесь концентрируются. Порции фекалий крупного рогатого скота (телят) оставляют в «аппарате» не менее, чем на 3-5 часов, так как только за такой период времени личинки способны выйти в воду из толщи фекалий крупного рогатого скота, имеющих вязкую тестообразную консистенцию, обладающих клейкостью. Спустя обусловленное время, зажим снимают, 5-10 мл жидкости набирают в центрифужную пробирку и центрифугируют 1-2 минуты (ручная центрифуга). Затем верхний слой жидкости из пробирки сливают, а осадок помещают на часовое стекло и исследуют под микроскопом. Упрощенный метод Ветцеля-Орлова. Технология этого метода заключается в том. что на свободный конец резиновой трубки вместо зажима вставляется биологическая пробирка (соответствующая диаметру трубки). Далее все осуществляется так же, как и в предыдущем методе. По окончании срока пробирка снимается, часть жидкости сливается, а осадок помещают на часовое стекло и исследуют. При этом упрощенном методе центрифугирование не требуется. Метод культивирования личинок. Порцию свежих фекалий животного в количестве 10-30 г помещают в стакан, закрывают куском стекла и оставляют стоять при температуре 20-25°С в течение недели, а при комнатной температуре - 10-12 часов. По мере подсыхания пробу фекалий слегка увлажняют водой. По истечению указанных сроков пробу фекалий исследуют методом Ветцеля-Орлова. Освобожденный от фекалий стакан заполняют водой, выдерживают 15-20 минут, затем верхний слой осторожно сливают, а осадок исследуют в часовом стекле под микроскопом. Методы гельминтологических исследований мочи, других экскретов и секретов и тканей животных Моча, слезы, серозный выпот, кровь, кусочки кожи и мышц под-вергают гельминтологическим диагностическим исследованиям на яйца и личинки гельминтов только при отдельных конкретных гельминтозах, при описаниях которых они приводятся. Методы иммунодиагностики гельминтозов При гельминтозах, как и при инфекционных болезнях, в организме животных тоже вырабатываются специфические антитела на специфические антигены, выделяемые гельминтами. Однако техника наработки стандартных чистых антигенов еще не отработана. Вследствие этого все обычные методы иммунодиагностики (аллергия, РСК, гемагглютинации, преципитации и др.) при гельминтозах находятся пока еще в стадии научных испытаний. Наиболее хорошо проверенным является аллергический метод диагностики лярвального эхинококкоза у животных (и человека), предложенный Казони. Жидкость, стерильно полученная из гидатид эхинококка, вводится внутрикожно, через некоторое время, иногда даже через час-два на месте инъекции образуется специфический отек с покраснением кожи. По размерам этого отека и длительности его сохранения судят о качестве реакции: положительная, сомнительная и отрицательная. Система противогельминтозных мероприятий Задачей ветеринарной службы в нашей стране является предупреждение и ликвидация болезней (в том числе и гельминтозов) среди всех видов сельскохозяйственных и промысловых животных. Мероприятия, необходимые для осуществления этой задачи, включаются в годовые планы ветеринарных работ в хозяйствах, населенных пунктах и в районах в целом. Разрабатываются годовые планы ветеринарных мероприятий районными ветеринарными станциями совместно с ответственными работниками хозяйств и учреждениями района. План противогельминтозных мероприятий составляется обязательно с учетом местных климато-географических условий и особенностей эпизоотологии встречающихся в данной местности гельминто-зов у всех видов сельскохозяйственных животных. В план включаются как специальные профилактические противогельминтозные мероприятия постоянного действия, так и назначаемые для ликвидации возникающих в хозяйстве заболеваний среди животных. Целью планирования противогельминтозных мероприятий является обеспечение ликвидации гельминтозов. При выполнении работ по ликвидации гельминтозов первенствующее значение имеют специфические противогельминтозные мероприятия, а среди них - метод дегельминтизации, впервые предложенный академиком К.И.Скрябиным. Задачей и целью дегельминтизации является не только удаление гель-минтов из организма животных или умерщвление их в теле последних, но и прекращение рассеивания яиц и личинок паразитов во внешней среде, поэтому дегельминтизация приобретает одновременно профилактическое значение. Академик К.И.Скрябин вполне обоснованно считал, что дегельминтизация сочетает в себе одновременно терапию и профилактику гель- минтозов. Дегельминтизации подвергаются обычно все поголовье животных в стаде, а не только явно больные. Для дегельминтизации применяются антигельминтики, рекомендуемые наставлениями Департаментом ветеринарии МСХ РФ. По основному целевому назначению дегельминтизации подразде-ляются на лечебные (вынужденные), проводимые в любое время года с целью быстрого купирования гельминтоза и пресечения потерь от него в животноводстве, и плановые, или профилактические, назначаемые с целью сокращения экстенсивности и интенсивности инвазии. Профилактические дегельминтизации проводятся осенью, не ранее, как через месяц после постановки животных на стойловое содержание, и весной, за месяц до выгона животных на пастбище. Большое практическое значение имеет также преимагинальная дегельминтизация. Она проводится в сроки перед достижением гель-минтами имагинальной стадии в теле животных. Особенно хорошие результаты дает преимагинальная дегельминтизация при мониезио-зе ягнят. Она назначается на период с 25 по 30 день после выгона ягнят на пастбище, т.к. уже с 35-го дня в кишечнике мониезии могут достигать стадии имаго и рассеивать яйца на пастбищах. Наконец, известна еще так называемая диагностическая дегель-минтизация, применяемая обычно для диагностических целей. Все формы дегельминтизаций широко применяются в практике. С их помощью в нашей стране давно ликвидированы энзоотии гель-минтозов. Но полная ликвидация этих болезней только методом де-гельминтизации вес же невозможна. Для этого, наряду с дегельмин-тизацией требуются и другие мероприятия, обеспечивающие полное истребление (девастацию -по определению акад. К.И.Ск-рябина) гельминтов и их зародышей в теле животных и во внешней среде всеми доступными методами и средствами. Без девастации возбудителей невозможно освободиться от перманентности мероприятий, обозначенных словами «меры борьбы». Противогельминтоз-ные мероприятия подразделяются на постоянные и временные. Постоянные противогелъминтозные мероприятия Постоянные противогельминтозные мероприятия необходимо планировать во всех хозяйствах, независимо от благополучия вних жи-вотных по гельминтозам. Эти мероприятия являются профилакти-ческими. Они включают: 1. Контроль за своевременной уборкой навоза из помещений для животных, доставкой его на навозохранилище и обезвреживанием биотермическим или другим способом. 2. Контроль за благополучием стада животных по гельмин-тозам путем постоянных клинических обследований. 3. Проведение вскрытий трупов животных и обезвреживание органов, пораженных гельминтами. 4. Проведение выборочных гельминтокопрологических обследований животных хозяйства не менее 2-3 раз за пастбищный период. 5. Исследование мяса на финноз и трихинеллез от вынуж- |