Педиатрия. Инструкция. Указать один правильный ответ

• Название: Инструкция. Указать один правильный ответ
• Дата: 19.04.2023
• Размер: 170.93 Kb.
• Имя файла: Педиатрия.docx
• Тип: Инструкция; #1075204
• страница: 7 из 19

Раздел8.БОЛЕЗНИМОЧЕВОЙСИСТЕМЫ

Инструкция. Указать один правильный ответ:

1. 
   На деятельность почечных канальцев непосредственно влияет гормон; A)альдостерон;
   

Б) тироксин; -

B) инсулин;

Г) гонадотропин; Д) андрогены.

2. 
   Кислотно-щелочное состояние удерживается путем:
   

1. 
   выделения кислотных валентностей и задержки щелочных валентностей канальцами; Б) продукции аммония канальцами;
   
2. 
   выделения кислых валентностей канальцами; Г)всем перечисленным;
   

Д) буферными системами крови.

3. 
   Селективность протеинурии определяют для оценки состояния:
   

1 А) петли Генле;

Б) эпителия дистальных канальцев; В)мембраны клубочков;

Г) всего перечисленного;

Д) эпителия проксимальных канальцев.

4. 
   Концентрационную функцию почек не характеризует:
   

1. 
   проба Зимницкого;
   

Б)белокибелковыефракции;

2. 
   относительная плотность мочи; Г) осмолярность мочи;
   

Д) электролиты крови.

5. 
   Фильтрационную способность почек не характеризует:
   

1. 
   клиренс эндогенного креатинина; Б) креатинин крови;
   
2. 
   уровень, мочевины крови; Г)осмолярность мочи;
   

Д) селективность протеинурии.

6. 
   У ребенка с гематурией для подтверждения диагноза наследственного нефрита важно выявить наличие у родственников всех симптомов, кроме:
   

1. 
   тугоухости;
   

Б) гематурии;

2. 
   патологии зрения;
   

Г) дисплазии тазобедренного сустава; Д) развитие ХИН в раннем возрасте.

7. 
   Торпидное течение характерно для:
   

1. 
   нефротической формы гломерулонефрита; Б) пиелонефрита;
   
2. 
   волчаночного нефрита; Г) наследственного нефрита; Д) цистита.
   

8. 
   Повышение артериального давления на ранних стадиях характерно для: -
   

1. 
   наследственного нефрита; Б) гломерулонефрита;
   
2. 
   пиелонефрита;
   

Г) диэметаболической нефропатии; Д) тубулопатий.

9. 
   Наличие малых аномалий (диспластических. признаков) не характерно для
   

1. 
   наследственного нефрита; Б) тубулопатии;
   
2. 
   гломерулонефрита,
   

Г) дизметаболической нефропатии; Д) кистозной болезни.

10. 
    Собирать мочу на посев рекомендуется методом:
    

1. 
   пункцией мочевого пузыря;
   

Б)изсреднейструивстерильнуюпосуду;

2. 
   при катетеризации мочевого пузыря; Г) из анализа мочи по Нечипоренко;
   

Д) из суточной мочи.

10. 
    Преобладание нейтрофилов в мочевом осадке более характерно для: A)пиелонефрита;
    

Б) тубулоинтерстициального нефрита;

B) гломерулонефрита;

Г) наследственного нефрита; Д) амилоидоза.

10. 
    Активность воспалительного процесса не отражает:
    

1. 
   белковые фракции;
   

Б) серомукоид;

2. 
   С-реактивный белок; Г) электролиты крови; Д) фибриноген крови;
   

10. 
    Гиперлипидемия наиболее характерна для:
    

1. 
   гломерулонефрита нефротической формы; Б) гломерулонефрита гематурической формы;
   
2. 
   пиелонефрита;
   

Г) тубулоинтерстициального нефрита; Д) тубулопатии.

10. 
    Выраженная фибриногенемия наблюдается при: A)гломерулонефритенефротическойформы;
    

Б) цистите;

B) наследственном нефрите;

Г) дизметаболической нефропатии; Д) пиелонефрите.

10. 
    Экскреция оксалатов, уратов в моче определяется обычно: A)всуточноймоче;
    

Б) в утренней порции;

B) в трехчасовой моче;

Г) во всем перечисленном;

Д) из средней струи.

10. 
    Повышение мочевой кислоты в крови может свидетельствовать о:
    

1. 
   нарушении обмена кальция;
   

Б) нарушении обмена щавелевой кислоты;

2. 
   атоническом дерматите;
   

Г) нарушении обмена пуринов; Д) нарушении обмена цистина.

10. 
    Гиперурикемия в детском возрасте может наблюдаться при:
    

1. 
   приеме цитостатиков;
   

Б) приеме мочегонных тиазидового ряда;

2. 
   подагре;
   

Г)всемперечисленном;

Д) приеме сульфаниламидов.

10. 
    Значительное повышение IgG в крови наблюдается при:
    

1. 
   пиелонефрите;
   

Б)системнойкраснойволчанке;

2. 
   цистите;
   

Г) гломерулонефрите нефротической формы; Д) тубулоинтерстициальном нефрите.

10. 
    Допустимое количество остаточной мочи в мочевом пузыре у ребенка 10 лет составляет: A)20-30мл;
    

Б) 100 мл;

B) 80 мл; Г) 120мл; Д) 40-60 мл.

10. 
    При цистографии уточняются все перечисленные данные, за исключением:
    

1. 
   наличия рефлюксов; Б) состоянияуретры;
   
2. 
   функционального состояния почек; Г) количества остаточной мочи;
   

Д) состояние детрузора.

10. 
    Показанием для проведения внутривенной урографии является все перечисленное, за исключением:
    

1. 
   болей в животе неясной этиологии; Б) стойкой лейкоцитурии;
   
2. 
   травмы брюшной полости с задержкой мочеиспускания; Г)острого периодагломерулонефрита;
   

Д) внезапно появившейся гематурии.

10. 
    Динамическая нефросцинтиграфия выявляет:
    

1. 
   раздельную функцию почек; Б) функцию клубочков;
   
2. 
   раздельно скорость клубочковой фильтрации каждой почки; Г)все перечисленное;
   

Д) топографию и размер почек.

10. 
    Наиболее тяжелым морфологическим вариантом гломерулонефрита является:
    

1. 
   минимальные изменения клубочков;
   

Б) фокально-сегментарный гломерулонефрит;

2. 
   экстракапиллярныйгломерулонефрит с полулуниями; Г) экстракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит; Д) все перечисленное.
   

10. 
    При внезапно возникшей макрогематурии исследования целесообразно начать с:
    

1. 
   ультразвукового исследования мочевой системы; Б) радионуклидное исследование почек;
   
2. 
   цистографии; Г) ангиографии;
   

Д) компьютерной томографии.

10. 
    Противопоказанием к биопсии почки не является:
    

1. 
   единственная почка; Б) поликистоз почек;
   
2. 
   туберкулез почек;
   

Г)гормонорезистентныйгломерулонефрит;

Д) острый постстрептококковый гломерулонефрит.

10. 
    Гломерулонефрит является заболеванием: A)иммунокомплексным;
    

Б) неиммунным;

B) микробно-воспалительным;

Г) инфекционным; Д) вирусным.

10. 
    Основным клиническим синдромом гломерулонефрита не является: '
    

1. 
   отечный;
   

Б) гипертензионный;

2. 
   мочевой;
   

Г)абдоминальный;

Д) олигурия.

10. 
    Смешанная форма гломерулонефрита чаще развивается:
    

1. 
   на 1-м году жизни; Б) с 1 года до 2 лет;
   
2. 
   с 3 до 5 лет;
   

Г)после8-10лет.

Д) в любом возрасте.

10. 
    Нефротическая форма гломерулонефрита чаще развивается в возрасте:
    

1. 
   до 1 года;
   

Б) с 1года до7 лет;

2. 
   в пубертатном возрасте; Г) в любом возрасте;
   

Д) 11-12 лет.

10. 
    Для нефротического синдрома характерна:
    

1. 
   значительнаяпротеинурия,гипоальбуминемия; Б) гиполипидемия;
   
2. 
   гипертония;
   

Г) гипофибриногенемия; Д) гематурия.

10. 
    Для начала гломерулонефрита наиболее характерно:
    

A) температурная реакция; Б) абдоминальный синдром; B)олигурия;

Г) катаральные явления; Д) дизурия.

10. 
    Показателем активности при гематурической форме гломерулонефрита не является:
    

1. 
   гематурия; Б) гипертензия;
   
2. 
   олигурия;
   

Г) сердечные изменения; Д) гиперкоагуляция.

10. 
    Лабораторными показателями активности при гематурической форме гломерулонефрита являются:
    

1. 
   ускоренная СОЭ;
   

Б) гиперфибриногенемия;

2. 
   макрогематурия; Г) все перечисленное; Д) микропротеинурия.
   

10. 
    Для смешанной формы гломерулонефрита наиболее характерна: A)гематурияс протеинурией;
    

Б) изолированная протеинурия;

B) абактериальная лейкоцитурия;

Г) длительно сохраняющаяся гематурия; Д) лейкоцитурия, бактериурия.

10. 
    Для смешанной формы гломерулонефрита характерно:
    

1. 
   гипертензия; Б) гематурия;
   
2. 
   протеинурия;
   

Г)всеперечисленное;

Д) гематурия, протеинурия, абактериальная лейкоцитурия.

10. 
    К ведущим симптомам нефротической формы гломерулонефрита относятся все перечисленные, за исключением:
    

1. 
   отечного синдрома;
   

Б)абдоминальногосиндрома;

2. 
   протеинурии более 3 г/л; Г) олигурии;
   

Д) гиперлипидемия.

10. 
    Показателем активности при нефротической форме гломерулонефрита не является:
    

1. 
   отечный синдром;
   

Б) олигурия;

2. 
   выраженная протеинурия; Г)анемия;
   

Д) диспротеинемия.

10. 
    Абактериальная лейкоцитурия в начале заболевания может наблюдаться при форме гломерулонефрита:
    

1. 
   гематурической;
   

Б) смешанной;

2. 
   нефротической;
   

Г)всехформах;

Д) с минимальными морфологическими изменениями.

10. 
    Повышение активности ферментов в моче характерно для: А)гломерулонефрита;
    

Б) хронического цистита; В) острого цистита;

Г) уретрита;

Д) нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.
01.40. Гипергаммаглобулинемия характерна для:

A) гломерулонефрита нефротической формы; Б)валчаночногонефрита;

В) гломерулоиефрита смешанной формы; Г) острого нефрита;

Д) тубулоинтерстициального нефрита.

41. 
    Об истинности нефротической формы гломерулонефрита не свидетельствует:
    

1. 
   гипоальбуминемия. Б) диспротеинемия;
   
2. 
   гиперлипидемия;
   

Г) снижение зубца Т на ЭКГ; Д) протеинурия.

41. 
    Об активности смешанной формы гломерулонефрита не свидетельствует:
    

1. 
   протеинурия; Б) гематурия;
   
2. 
   гиперкоагуляция; Г)анемия;
   

Д) повышение артериального давления.

41. 
    Осложнением острого гломерулонефрита не является:
    

1. 
   почечная недостаточность;
   

Б) гипертоническая энцефалопатия;

2. 
   тромботические осложнения; Г)снижение слуха;
   

Д) недостаточность кровообращения.

41. 
    Из осложнений гематурической формы гломерулонефрита чаще наблюдается:
    

1. 
   гипертоническая энцефалопатия; Б) отек легких;
   
2. 
   кровотечение;
   

Г) сердечная недостаточность; Д) абдоминальный криз.

41. 
    Для гипертонической энцефалопатии характерны:
    

A) сердечная недостаточность; Б) нарушение сердечного ритма; B)судороги, потеря сознания; Г) одышка, хрипы в легких;

Д) анасарка.

41. 
    Ограничение соли показано при всех состояниях, за исключением:
    

1. 
   олигоанурии;
   

Б) артериальной гипертензии;

2. 
   отечного синдрома;
   

Г)микропротеинурии;

Д) острого гломерулонефрита.

41. 
    Разгрузочная диета показана при:
    

1. 
   острых проявлениях гломерулонефрита; Б) стихании активности процесса;
   
2. 
   ремиссии гломерулонефрита;
   

Г) любом из перечисленных периодов гломерулонефрита; Д) минимальном мочевом синдроме.

41. 
    Антибактериальная терапия больному с гломерулонефри- том не назначается:
    

1. 
   при постстрептококковом гломерулонефрите; Б) на фоне глюкокортикоидной терапии;
   
2. 
   при иммуносупрессивной терапии;
   

Г) при поддерживающем, прерывистом курсе преднизалона; Д) при наличии хронических очагов инфекции.

41. 
    Антибактериальная терапия при гломерулонефрите не включает:
    

1. 
   макролиды; Б) пенициллин;
   
2. 
   нитрофурановые препараты; Г)гентамицин;
   

Д) цефалоспорины.

41. 
    Капотен относится к:
    

1. 
   миотропным гипотензивным средствам; Б) Б-адреноблокаторам;
   
2. 
   ганглиоблокаторам;
   

Г) ингибиторам ангнотензин-превращающего фермента; Д) а-адреноблокаторам.

41. 
    Снижает артериальное давление путем изменения водно-электролитного баланса: A)гипотиазид;
    

Б) дибазол;

B) натрия нитропруссид; Г) резерпин;

Д) ганглиоблокаторы.

41. 
    Ингибитором синтеза ангиотензина-11 является:
    

1. 
   пропранолол;
   

Б) апрессин;

2. 
   дибазол;
   

Г) эналаприл; Д) верапамил.

41. 
    Не обладает антигистаминным действием:
    

1. 
   преднизалон;
   

Б) тавегил;

2. 
   метандростенолон;
   

Г) стугерон;

Д) кетотифен.

41. 
    Показанием к назначению глюкокортикоидов является: A)нефротическаяформагломерулонефрита;
    

Б) гематурическая форма гломерулонефрита;

B) тубулоинтерстициальный нефрит; Г) дизметаболическая нефропатия; Д) тубулопатии.

41. 
    К глюкокортикоидным препаратам не относится: A)метандростенолон;
    

Б) гидрокортизон;

B) бетаметазон; Г) триамцинолон; Д) дексаметазон.

41. 
    Глюкокортикоиды:
    

1. 
   повышаютсодержаниеглюкозывкрови;
   

Б) увеличивают количество лимфоцитов в крови;

2. 
   увеличивают синтез белков;
   

Г) являются иммуностимуляторами;

Д) увеличивают количество эозинофилов в крови.

41. 
    При назначении антибиотиков учитывается:
    

1. 
   рН мочи;
   

Б) функциональное состояние почек;

2. 
   нефротоксичность;
   

Г)всеперечисленное;

Д) характер микрофлоры мочи.

41. 
    При почечной недостаточности противопоказано:
    

1. 
   кларитромицин;
   

Б) лазикс;

2. 
   оксациллин; Г)гентамицин;
   

Д) "защищенные пенициллины".

41. 
    К непрямым антикоагулянтам относится:
    

1. 
   гепарин; Б)фенилин;
   
2. 
   дипиридамол;
   

Г) трентал;

Д) тиклид.

41. 
    Антикоагулянты не показаны при:
    

1. 
   остром гломерулонефрите;
   

Б) острой почечной недостаточности;

2. 
   геморрагическом вас купите; Г)болезни Верльгофа;
   

Д) гиперкоагуляции.

41. 
    Дезагрегационным свойством не обладает:
    

1. 
   эуфиллин; Б) трентал;
   
2. 
   курантил;
   

Г)мезатон;

Д) тиклид.

41. 
    Из диуретиков для получения быстрого эффекта целесообразно применять:
    

A) верошпирон;

Б) верошпирон в сочетании с гипотиазидом; B)лазикс;

Г) урегит;

Д) триампур.

41. 
    Признак не характерный для гиперкалиемии:
    

1. 
   глухость тонов сердца; Б) брадикардия;
   
2. 
   парестезия; Г)тахикардия;
   

Д) изменение зубца Т на ЭКГ.

41. 
    Мальчику 6 лет, у которого сегодня появились отеки век, голеней, мало мочится целесообразно назначить диету:
    

1. 
   стол гипохлоридный;
   

Б) фруктово-сахарный;

2. 
   стол вегетарианский; Г)столбезсоли,мяса;
   

Д) стол с ограничением белка.

41. 
    Тубулоинтерстициальный нефрит (ТИН) является:
    

1. 
   бактериальным воспалением; Б)абактериальнымвоспалением;
   
2. 
   аутоиммунным процессом; Г) все перечисленное;
   

Д) инфекционным.

41. 
    Причинами развития тубулоинтерстициального нефрита могут быть факторы:
    

1. 
   врожденные; Б) наследственные;
   
2. 
   приобретенные; Г) все перечисленное; Д) экополлютанты.
   

41. 
    ТИН может развиться в результате:
    

1. 
   обменных нарушений; Б) вирусной инфекции;
   
2. 
   микозной инфекции; Г)всегоперечисленного;
   

Д) нарушение гемо- и уродинамики.

41. 
    При назначении хлорбупша исследование общего анализа крови необходимо:
    

1. 
   один раз в 20 дней; Б)одинразв7-10дней;
   
2. 
   ежедневно; Г) 1 раз в 3 дня; Д) 1 раз в месяц.
   

41. 
    Анаболическим действием обладает препарат: A)оротаткалия;
    

Б) лейкеран;

B) хлористый аммоний; Г) бруфен;

Д) преднизолон.

41. 
    Чаще возникает остеопороз при назначении:
    

1. 
   триамсинолона;
   

Б) трентала;

2. 
   макролидов; Г) лазикса;
   

Д) верошпирона.

41. 
    Для диагностики тубулоинтерстициального нефрита необходимо исследовать все перечисленное, кроме:
    

1. 
   обмена пуринов;
   

Б) тубулярной функции почек;

2. 
   морфологии почечной ткани; Г) клинического анализа крови; Д) ферментурии.
   

41. 
    Лечение тубулоинтерстициального нефрита включает:
    

1. 
   диетотерапию;
   

Б) коррекцию обменных нарушений;

2. 
   назначение антиоксидантов; Г)все перечисленное;
   

Д) назначение средств, улучшающих почечную гемодинамику.

41. 
    К мембраностабилизаторам относятся все перечисленные препараты, за исключением:
    

1. 
   преднизалона;
   

Б) ксидифона;

2. 
   токоферола; Г) азатиоприна; Д) эвиона.
   

41. 
    Развитие нефропатии не характерно для:
    

1. 
   системной красной волчанки; Б) синдрома Вегенера;
   
2. 
   узелкового полиартериита; Г)ожирения;
   

Д) пороков развития мочевой системы.

41. 
    Заподозрить волчаночную нефропатию не позволяют: A)пневмония;
    

Б) кожный синдром;

B) полисерозит;

Г) быстропрогрессирующий нефрит; Д) лейкопения.

41. 
    Поражение почек реже наблюдается при: A)склеродермии;
    

Б) системной красной волчанке;

B) геморрагическом васкулите; Г) узелковом полиартериите; Д) амилоидозе.

41. 
    Лейкопения наблюдается при:
    

1. 
   узелковом полиартериит; Б) наследственном нефрите; B)волчаночномнефрите;
   

Г) дисметаболической нефропатии; Д) гломерулонефрите.

41. 
    Амилоидоз чаще развивается при: A)ревматоидномартрите;
    

Б) гломерулонефрите;

2. 
   тубулоинтерстициальном нефрите; Г) пиелонефрите;
   

Д) тубулопатиях.

41. 
    Диагноз системной красной волчанки подтверждают:
    

1. 
   LE-клетки;
   

Б) периорбитальная-эритема;

2. 
   дисфагия;
   

Г) периорбитальная эритема + дисфагия; Д) лейкопения.

41. 
    У ребенка 8 месяцев рвота, температура 39*С. Беспокоен, часто мочится. В моче следы белка, эритроциты - 20 в поле зрения, лейкоциты до 80 в поле зрения. Ваш диагноз:
    

1. 
   нефритический синдром; Б) острый нефрит;
   
2. 
   пиелонефрит;
   

Г) хронический цистит;

Д) острый цистит.

41. 
    Для диагностики инфекции мочевой системы меньшее значение имеет:
    

1. 
   общий анализ мочи;
   

Б) анализ мочи на бактериурию;

2. 
   количественный анализ мочи; Г) определение мочевины в крови; Д) двухстаканная проба мочи.
   

41. 
    Для цистита не характерен симптом:
    

1. 
   боли в поясничной области; Б) поллакиурия;
   
2. 
   дизурия;
   

Г) боли над лоном;

Д) рези при мочеиспускании.

41. 
    При пиелонефрите обычно не нарушается функция:
    

1. 
   клубочка;
   

Б) тубулярного отдела нефрона;

2. 
   проксимального отдела нефрона; Г) петли Генле;
   

Д) дистального отдела нефрона.

41. 
    Среди факторов, определяющих развитие хронического пиелонефрита, ведущую роль играют:
    

1. 
   генетическая предрасположенность; Б) нарушение уродинамики.
   
2. 
   вирулентность микроба;
   

Г) иммунокомплексный процесс; Д) метаболические нарушения.
Раздел9.БОЛЕЗНИОРГАНОВКРОВЕТВОРЕНИЯ.ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕЗАБОЛЕВАНИЯ

Инструкция. Указать один правильный ответ:

1. 
   Не является причиной гипохромной анемии:
   

1. 
   дефицит железа;
   

Б) нарушение порфиринового обмена;

2. 
   нарушение структуры цепей глобина; Г)гемолиз;
   

Д) свинцовая интоксикация.

2. 
   К основным причинам дефицита железа не относится:
   

1. 
   алиментарный дефицит;
   

Б) нарушение обеспечения железом плода при внутриутробном развитии;

2. 
   кровопотеря;
   

Г)гемолиз;

Д) синдром нарушенного всасывания.

3. 
   У новорожденного причиной дефицита железа не является:
   

1. 
   дефицит железа у беременной;
   

Б) нарушение трансплацентарного пассажа железа;

2. 
   недоношенность;
   

Г) разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин; Д) преждевременная перевязка пуповины.

4. 
   К причинам дефицита железа у беременной не относятся:
   

1. 
   частые беременности;
   

Б) длительная предшествующая лактация;

2. 
   обильные менструации;
   

Г) злоупотребление алкоголем; Д) вегетарианство.

5. 
   Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа не является:
   

1. 
   внутриутробная инфекция; Б) гестоз;
   
2. 
   разные группы крови у матери и плода; Г) отслойка плаценты;
   

Д) угроза прерывания беременности.

6. 
   К клиническим признакам дефицита железа не относится:
   

A) бледность слизистых оболочек;

Б) систолический шум на верхушке сердца; B)спленомегалия(уребенка старше1года);

Г) дистрофические изменения кожи, волос, зубов; Д) койлонихии.

7. 
   Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии:
   

1. 
   сниженный цветной показатель; Б) анизоцитоз и пойкилоцитоз;
   
2. 
   нормобластоз;
   

Г) гипохромия эритроцитов; Д) микроцитоз.

8. 
   Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:
   

1. 
   определение трансферрина;
   

Б) определение сывороточного железа; B)определение сывороточного белка; Г) определение ферритина;

Д) десфераловый тест.

9. 
   Укажите продукты, из которых лучше усваивается железо: A)мясо;
   

Б) гречка;

2. 
   гранаты;
   

Г) рыба;

Д) яблоки.

10. 
    Правильная тактика применения препаратов железа:
    

1. 
   до нормализации гемоглобина;
   

Б)донормализацииуровняферритинакрови;

2. 
   до нормализации сывороточного железа; Г) в течение 2 недель;
   

Д) до исчезновения бледности кожных покровов.

10. 
    Клинический признак, не характерный для талассемии:
    

1. 
   спленомегалия; Б) гепатомегалия;
   
2. 
   пурпура;
   

Г) кардиопатия; Д) остеопороз.

10. 
    Признак, не характерный для талассемии:
    

1. 
   снижение сывороточного железа; Б) повышение сывороточного железа;
   
2. 
   повышение фатального гемоглобина;
   

Г) выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе; Д) гипохромная анемия.

10. 
    Основной гематологический признак гемолиза:
    

1. 
   ретикулоцитоз; Б) анемия;
   
2. 
   повышение СОЭ; Г) тромбоцитоз;
   

Д) полицетемия. "

10. 
    Нехарактерный признак начального периода гемобластозов:
    

1. 
   немотивированные подъемы температуры; Б) оссалгии;
   
2. 
   деформация суставов; Г) увеличение лимфоузлов; Д) общая слабость.
   

10. 
    Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе:
    

1. 
   ретикулоцитопения; Б) ретикулоцитоз;
   
2. 
   нейтропения;
   

Г) тромбоцитопения; Д) анемия.

10. 
    Для верификации диагноза острого лейкоза наиболее достоверно исследование:
    

1. 
   анализ периферической крови; Б)производствомиелограммы;
   
2. 
   биохимическое исследование крови; Г) исследование кариотипа;
   

Д) определение уровня ферритина крови.

10. 
    При остром лейкозе не являются абсолютно необходимыми исследования:
    

1. 
   рентгенография грудной клетки; Б) клинический анализ крови;
   
2. 
   цистография;
   

Г) УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов; Д) стернальная пункция.

10. 
    Правильная тактика ведения после постановки диагноза острого лейкоза: A)госпитализациявспециализированное гематологическоеотделение;
    

Б) госпитализация в соматическое отделение;

B) амбулаторное лечение; Г) консультация гематолога; Д) консультация онколога.

10. 
    Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме:
    

1. 
   температурной реакции с ознобом; Б) общей слабости;
   
2. 
   кожного зуда; Г) кровоточивости; Д) потливости.
   

10. 
    Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза:
    

1. 
   анемия;
   

Б) повышение СОЭ;

2. 
   умеренный нейтрофильный лейкоцитоз; Г)тромбоцитопения;
   

Д) изменения отсутствуют.

10. 
    Основная причина развития болезней накопления,: A)врожденнаяэнзимопатия;
    

Б) хроническое воспаление;

B) злокачественная пролиферация; Г) приобретенная энзимопатия;

Д) иммунодефицит.

10. 
    Спленомегалия не характерна для:
    

1. 
   гепатита;
   

Б) сепсиса;

2. 
   бруцеллеза;
   

Г) железодефицитной анемии; Д) врожденного сифилиса,

10. 
    Спленомегалия не характерна для:
    

1. 
   инфекционного мононуклеоза; Б) болезни кошачьих царапин;
   
2. 
   ветряной оспы; Г) цитомегалии; Д) токсоплазмоза.
   

10. 
    ДВС-синдром новорожденного реже вызывает.
    

1. 
   сепсис;
   

Б) вмешательство на сосудах пуповины; -

2. 
   очаговая гнойная инфекция; Г) дисбактериоз кишечника;
   

Д) «госпитальная» пневмония.

10. 
    Не способствует развитию ДВС-синдрома:
    

1. 
   повышение вязкости крови; Б)понижениевязкостикрови;
   
2. 
   понижение скорости кровотока;
   

Г) мнкроангиоспазм, венозный застой; Д) лихорадка.

10. 
    Наличие ДВС-синдрома не подтверждает: A)СОЭ;
    

Б) этаноловый тест;

B) протамин-сульфатный тест;

Г) тест «склеивания стафилококков»; Д) гемоглобин.

10. 
    При тромбоваскулите неинформативно:
    

A) определение фибриногена;

Б) фибринолитическая активность; B)исследованиегемоглобина;

Г) подсчет тромбоцитов;

Д) положительные паракоагуляционные пробы.

10. 
    Не улучшает микроциркуляцию:
    

1. 
   трентал; Б) тиюшд;
   
2. 
   гентамицин; Г) эуфиллин; Д) винпоцетин.
   

10. 
    При гемофилии наиболее информативно исследование: A)определениеплазменныхфакторовсвертывания;
    

Б) определение времени кровотечения;

B) определение времени свертывания; Г) подсчет тромбоцитов;

Д) гемоглобина.

10. 
    При гемофилии А следует вводить гемопрепарат:
    

A) прямое переливание крови от матери; Б)концентратVIIIфактора;

В) прямое переливание крови;

Г) переливание крови длительного хранения; Д) «отмытые» эритроциты.