Педиатрия. Инструкция. Указать один правильный ответ

• Название: Инструкция. Указать один правильный ответ
• Дата: 19.04.2023
• Размер: 170.93 Kb.
• Имя файла: Педиатрия.docx
• Тип: Инструкция; #1075204
• страница: 1 из 19

Раздел1.ДИАГНОСТИКАИПРОФИЛАКТИКАРАННИХОТКЛОНЕНИЙВСОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯДЕТЕЙ

Инструкция. Указать один правильный ответ:

1. 
   Уровень резистентности организма ребенка определяется:
   

1. 
   кратностью острых заболеваний, перенесенных ребенком в течение года жизни, предшествующего осмотру;
   

Б) кратностью острых респираторных заболеваний, перенесенных ребенком в течение года жизни, предшествующего осмотру;

2. 
   тяжестью острых заболеваний;
   

Г) длительностью и тяжестью заболеваний;

Д) числом обострений хронических заболеваний.

2. 
   Ребенка в возрасте 2-х лет можно считать часто болеющим, если:
   

1. 
   острыезаболеваниявтечение второгогода жизниотмечались 7раз;
   

Б) обострения бронхиальной астмы наблюдались два раза в год и острые заболевания также два раза в год;

2. 
   на фоне рахита в стадии реконвалесценции отмечались острые заболевания три раза в течение 2-го года жизни;
   

Г) у него имеется хронический отит с обострениями 3 раза в год; Д) острые респираторные заболевания отмечались 6 раз.

3. 
   Специальные занятия гимнастикой и массаж здоровому ребенку необходимо проводить с:
   

1. 
   с рождения; Б) не нужны;
   
2. 
   сполуторамесяцев;
   

Г) с 2-х месяцев;

Д) с 6 месяцев.

4. 
   Проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему острое респираторное заболевание можно разрешить после выздоровления не ранее, чем через:
   

1. 
   2 недели;
   

Б) 1месяц;

2. 
   2 месяца; Г) 3 месяца; Д) 3,5 месяца.
   

5. 
   Разрешить проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему инфекционный гепатит можно после выздоровления не ранее чем через:
   

1. 
   1 месяц; Б) 2 месяца;
   
2. 
   3 месяца; Г)6месяца; Д) 12 месяцев.
   

6. 
   У ребенка с ограниченным нейродермитом прививки можно начинать от начала ремиссии не ранее, чем через:
   

A) 1 месяц;

Б) 2 месяца от начала ремиссии; B)3 месяца от начала ремиссии; Г) 6 месяцев от начала ремиссии; Д) 1 год от начала ремиссии.

7. 
   Профилактические прививки после перенесенной инфекции мочевыводящих путей можно проводить при клинико-лабораторной нормализации через:
   

1. 
   1 месяц; Б) 3 месяца;
   
2. 
   6 месяцев; Г) 12 месяцев; Д) 18 месяцев.
   

8. 
   В каких случаях допустимо лечение острой пневмонии в домашних условиях:
   

A) неосложненная форма у ребенка в возрасте до 1 года;

Б) пневмония, осложненная кардиоваскулярным синдромом; B)неосложненнаяформапневмонииуребенка 4лет;

Г) пневмония у ребенка из социально неблагополучной семьи;

Д) затяжное течение пневмонии с ателектазом одного сегмента у ребенка 7 лет.

9. 
   Какова кратность противорецидивного лечения детей с хроническим гастритом в фазе стойкой ремиссии:
   

1. 
   ежеквартально (1 раз в 3 месяца); Б) 2 раза вгод;
   
2. 
   1 раз в месяц; Г) 1 раз в год;
   

Д) ежемесячно.

10. 
    Лабораторная диагностика фенилкетонурии:
    

1. 
   проба на ацетон;
   

Б)пробастреххлористымжелезом;

2. 
   исследование белковых фракций;
   

Г) исследование крови на церуллоплазмин;

Д) содержание креатинфосфокиназы в крови и моче.

10. 
    Из перечисленных симптомов повышения внутричерепного давления выберите рентгенологические признаки:
    

1. 
   обызвествление;
   

Б)расхождениечерепныхшвов;

2. 
   застойные явления на глазном дне;
   

Г) смещение М-эхо при эхоэнцефалоскопии; Д) нарушение корковой нейродинамики.

10. 
    Укажите основные компоненты первичного туберкулезного комплекса: A)первичныйлегочныйаффект,лимфаденит,лимфангоит;
    

Б) лимфангоит, лимфаденит;

B) первичный легочный аффект; Г) лимфангоит;

Д) первичный легочный аффект, лимфаденит.

10. 
    При каких формах туберкулеза у матери можно сохранить грудное вскармливание: A)туберкулезлегких вфазе кальцинации;
    

Б) туберкулез молочной железы;

B) диссеминированный туберкулез;

Г) активный туберкулез легких при наличии бактериовыделения; Д) обострение туберкулеза, выявленное после родов.

10. 
    Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста является:
    

A) глистная инвазия;

Б) нарушение всасывания железа; B)хроническаякровопотеря;

Г) авитаминоз;

Д) недостаточное поступление железа с пищей.

10. 
    Антибиотики при ветряной оспе назначают:
    

1. 
   при тяжелой форме;
   

Б)припоявлениигнойныхосложнений;

2. 
   при энцефалите;
   

Г) с целью профилактики осложнений; Д) не назначают.
Раздел 2, МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА, ИММУНОЛОГИЯ, РЕАКТИВНОСТЬ, АЛЛЕРГИЯ

Инструкция. Указать один правильный ответ:

1. 
   Наиболее частая причина мутации гена:
   

1. 
   инфекционный фактор; Б) радиация;
   
2. 
   нервно-психический фактор; Г) курение;
   

Д) алкоголизм;

2. 
   Деления - это:
   

1. 
   утрата всей хромосомы;
   

Б) перемещение одной хромосомы в другую пару; B)утратачастихромосомы;

Г) соединение плечиков хромосомы; Д) дополнительная хромосома.

3. 
   При классификации наследственных болезней не используется: A)периодывнутриутробного развития;
   

Б) синдромальный;

2. 
   тип наследования;
   

Г) морфология хромосом;

Д) фактор предрасположенности.
02.04, Чаще встречаются наследственные заболевания:

1. 
   хромосомные;
   

Б) с доминантным типом наследования; -

2. 
   болезни с наследственным предрасположением; Г) с неустановленным типом наследования;
   

Д) с рецессивным типом наследования.

5. 
   К группе хромосомных заболеваний не относится:
   

1. 
   болезнь Дауна;
   

Б) синдромАльпорта;

2. 
   синдром Шерешевского-Тернера; Г) синдром Патау; -
   

Д) синдром Эдварса.

5. 
   Для синдрома "кошачьего крика" характерно:
   

1. 
   делеция плечика 5-Й пары хромосом; Б) транслокация 21-Й хромосомы;
   
2. 
   кольцевидная хромосома 18-Й пары; Г) отсутствие Х-хромосомы;
   

Д) лишняя Х-хромосома.
02.07- Витамин В6 - зависимая бронхиальная астма обусловлена нарушением метаболизма:

1. 
   тирозина;
   

Б) фенилаланина;

2. 
   триптофана;
   

Г) метионина;

Д) глицина.

8. 
   С помощью пробы Феллинга диагностируют: A)фенилкетонурию;
   

Б) гистидинемию;

B) гомоцистинурию; Г) гликогеноз

Д) синдром Элерса-Данлоса.

8. 
   К наследсвенным нарушениям обмена билирубина не относится:
   

1. 
   болезнь Крнглера-Найяра;
   

Б) болезнь Жильбера;

2. 
   болезнь Ротера;
   

Г)прегнановаяжелтуха;

Д) желтуха при дефиците альфа 1-антитрипсина.

10. 
    Опасность брака между родственниками заключается в:
    

1. 
   бесплодии;
   

Б) возникновении мутации;

2. 
   повышенной вероятности встречи двух рецессивных генов; Г) формировании инфекционной эмбриопатии;
   

Д) рождении недоношенного ребенка.

10. 
    Достоверное определение пола при вирильной форме адреногенитального синдрома возможно путем:
    

1. 
   пальпации яичек;
   

Б) определения 17-оксикортихостероидов;

2. 
   определения полового хроматина; Г)определениякариотипа;
   

Д) гистологического исследования гонад.

10. 
    Доминантный ген отца локализован в Х-хромосоме. Может заболеть:
    

1. 
   мальчик; Б) девочка;
   
2. 
   все дети будут здоровы;
   

Г) могут заболеть и мальчики и девочки; Д) оба мальчика из однояйцовой двойни.

10. 
    Для гипотиреоза не характерно:
    

А) макроглоссия;

Б) затяжная желтуха;

В) наклонность к гипотермии;

Г) преждевременное закрытие родничка; Д) запор.

10. 
    При фенилкетонурии доминирует:
    

1. 
   поражение кишечника и нарастающая гипотрофия; Б) депрессия гемопоэза;
   
2. 
   неврологическая симптоматика; Г) экзема и альбинизм;
   

Д) нефропатия.

10. 
    Для синдрома Шерешевского-Тернера не характерно:
    

1. 
   мужской кариотип по данным анализа на хроматин; Б) аменорея;
   
2. 
   высокийрост;
   

Г) пороки развития сердечно-сосудистой системы; Д) крыловидная складка шеи.

10. 
    Для адреногенитального синдрома у мальчиков на 1-м году жизни характерно:
    

A) замедление роста;

Б) задержка окостенения (костный возраст отстает от паспортного); B)увеличение полового члена;

Г) дефекты психического развития; Д) хориоретинит.

10. 
    Для вирильной формы адреногенитального синдрома у девочек не характерно:
    

1. 
   увеличение клитора и половых губ;
   

Б) костный возраст опережает паспортный;

2. 
   в моче увеличено содержание 17-кетостероидов; Г)гепатоспленомегалия;
   

Д) гипертрихоз.

10. 
    Для факоматозов не характерно:
    

1. 
   поражение нервной системы; Б) нейрофиброматоз;
   
2. 
   пороки развития костной системы; Г) пигментные пятна на коже;
   

Д)иммунодефицитноесостояние.

10. 
    К антителам относится:
    

1. 
   белки острой фазы;
   

Б) гликозаминогликаны;

2. 
   иммуноглобулинА;
   

Г) С-реактивный белок;

Д) в системе комплемента.

10. 
    К клеткам иммунной системы не относятся:
    

1. 
   Т-лимфоциты; Б) В-лимфоциты;
   
2. 
   плазматические клетки;
   

Г)эритроциты;

Д) дендритные клетки.
02-21. Плазматические клетки, непосредственно синтезирующие антитела, формируются из: A)В-лимфоцитов;

Б) нейтрофилов;

B) базофилов; Г) макрофагов;

Д) Т-лимфоцитов.

22. 
    К фагоцитирующим клеткам относят:
    

1. 
   моноциты;
   

Б) Т-лимфоциты;

2. 
   тучные клетки;
   

Г) плазмоциты;

Д) нормальные киллеры.

22. 
    Для атонических заболеваний увеличение уровня иммуноглобулина:
    

1. 
   А; Б) G;
   
2. 
   М;
   

Г) Е;

Д) секреторного JgA.

22. 
    К показателям гуморального иммунитета относят:
    

1. 
   уровни иммуноглобулинов А, М, G, E; Б) параметры фагоцитоза;
   
2. 
   реакцию бласттрансформации лейкоцитов; Г) реакцию розеткообразования;
   

Д) количество нормальных кнллерных клеток (СД 16).

22. 
    К показателям клеточного иммунитета относят:
    

1. 
   уровень гамма-глобулина сыворотки крови; Б) уровень иммуноглобулинов А, М, О;
   
2. 
   реакцию бластгрансформации лейкоцитов; Г) интерферонопродукцию;
   

Д) количество В-лимфоцитов.

22. 
    Иммуноглобулины класса А в основном продуцирует лимфоидная ткань слизистых оболочек:
    

1. 
   аппендикса; Б) бронхов;
   
2. 
   глоточного кольца Пирогова; Г)тонкойкишки;
   

Д) мочеполовой системы.

22. 
    Первичный гуморальный ответ сопровождается преимущественно продукцией иммуноглобулинов класса;
    

1. 
   G; Б) М;
   
2. 
   А; Г) Е;
   

Д) секреторных А.

22. 
    Функция хелперных клеток 2 типа (ТЬ 2) состоит:
    

A) в активации клеточного иммунитета;

Б) усилении преимущественно продукции Jg М и JgG; B)усилении преимущественно продукции Jg E и JgA; Г) организации воспалительного процесса.

22. 
    Информация об антигене передается лимфоцитам через рецепторы:
    

1. 
   тромбоцитов;
   

Б)макрофагов;

2. 
   плазматических клеток; Г) базофилов;
   

Д) эритроцитов.

22. 
    Для дефицита клеточного иммунитете характерны:
    

1. 
   частые вирусные инфекции; Б) грибковые заболевания;
   
2. 
   частыебактериальныеинфекции;
   

Г) прогностически неблагоприятные заболевания; Д) отсутствие реакции на вакцинацию БЦЖ.

22. 
    Дефицит гуморального звена иммунитета чаще всего характеризуется:
    

1. 
   грибковыми заболеваниями;
   

Б)частымизаболеваниямимикробнойэтиологии;

2. 
   частыми вирусными заболеваниями;
   

Г) отрицательной реакцией бласттрансформацни; Д) снижением уровня Т-супрессоров.

22. 
    На первое введение антигена начинают продуцироваться антитела:
    

1. 
   через 49-96 часов; Б) через 2 суток;
   
2. 
   на5-7день;
   

Г) через 14 дней;

Д) через 24 часа,

22. 
    К факторам неспецифической защиты не относятся:
    

1. 
   фагоцитоз; Б) лизоцим;
   
2. 
   интерферон;
   

Г)лимфоциты;

Д) комплемент.

22. 
    К факторам специфической защиты относятся: А) система комплемента;
    

Б) простагландины; В)антитела;

Г) С-реактивный белок;

Д) фактор некроза опухолей,

22. 
    К иммунодефицитным состояниям относятся:
    

1. 
   синдром Альпорта;
   

Б)синдромЛуи-Бар(атаксия-телеангиоэктазия);

2. 
   синдром Марфана;
   

Г) синдром де Тони-Дебре-Фанкони; Д) синдром Элерса-Данлоса,

22. 
    Вторичная иммунная недостаточность часто наблюдается при:
    

1. 
   пиелонефрите;
   

Б)нефротическомсиндроме;

2. 
   ревматизме;
   

Г) остром нефрите;

Д) гемваскулите.

22. 
    На внутриутробную инфекцию у новорожденных 5-ти дней указывает:
    

1. 
   количество лейкоцитоз 15000 х 109/л; Б) увеличение IgM;
   
2. 
   количество лимфоцитов 50%; Г) снижение Ig G;
   

Д) количество нейтрофилов 7000 х 109/л.

22. 
    Антитела не формируются в структуре:
    

1. 
   иммуноглобулина А;
   

Б)иммуноглобулинаЕ;

2. 
   гаптоглобина;
   

Г) иммуноглобулина М; Д) иммуноглобулина G.

22. 
    В адаптационной реакции организма в большей степени участвуют:
    

1. 
   вегетативная нервная система; Б) гипофиз;
   
2. 
   половые железы; Г)надпочечники;
   

Д) щитовидная железа.

22. 
    Кора надпочечников не выделяет:
    

1. 
   норадреналин; Б) гидрокортизон;
   
2. 
   андрогены; Г) альдостерон; Д) кортизон.
   

22. 
    Генерализованной воспалительной реакции не соответствует следующий признак:
    

1. 
   увеличение креатинина;
   

Б)отрицательныепаракоагуляционныетесты;

2. 
   гипербилирубинемия; Г) тромбоцитопения;
   

Д) гипергликемия.

22. 
    Для первой фазы воспаления не характерны:
    

1. 
   отек, набухание ткани; Б) альтерация;
   
2. 
   фиброз, склероз, апоптоз; Г) диапедез;
   

Д) острая дистрофия клеток.

22. 
    В развитии воспаления меньшее значение имеет:
    

1. 
   гистамин; Б) гепарин;
   
2. 
   серотонин;
   

Г) простагландины;

Д) ренин.

22. 
    Механизм истинной аллергической реакции не включает:
    

1. 
   увеличение содержания циркулирующих иммунных комплексов в крови; Б) повышенную выработку иммуноглобулина Е;
   
2. 
   сенсибилизацию лимфоцитов;
   

Г) увеличенное выделение гистамина без участия антител; Д) киллерный эффект.

22. 
    Псевдоаллергическая реакция реализуется за счет перечисленных факторов, кроме одного: A)атоническихантител;
    

Б) субстанции Р;

B) анафилатоксинов С5а, СЗа; Г) лекарственных препаратов; Д) физических факторов.

22. 
    Для диагноза аллергической реакции 1-го типа наибольшее значение имеют показатели:
    

1. 
   эозинофилия крови;
   

Б) повышенный уровень циркулирующих иммунных комплексов;

2. 
   повышенное количество гистамина в моче;
   

Г) высокий уровень иммуноглобулина Е в сыворотке крови; Д) высокий уровень Т-супрессоров.

22. 
    Для псевдоаллергической реакции наиболее характерны показатели:
    

1. 
   высокий уровень Ig E; Б) местная эозинофилия;
   
2. 
   положительная кожная проба с "виновным" антигеном;
   

Г) прямо пропорциональная зависимость реакции от количества введенного в организм вещества; Д) усиление реакции при повторных контактах с антигеном

22. 
    Основным фактором, предрасполагающим к развитию пищевой аллергии является:
    

1. 
   сниженный уровень S Ig A;
   

Б) заболевание органов желудочно-кишечного тракта; B)искусственноевскармливание;

Г) атонические заболевания у матери и отца

22. 
    Наиболее частой клинической формой пищевой аллергии у детей раннего возраста является: A)атопическийдерматит;
    

Б) бронхообструктивный синдром;

2. 
   нефротический синдром;
   

Г) гастроинтестинальный синдром; Д) крапивница и отек Квинке.

22. 
    Наиболее часто вызывающую пищевую аллергию:
    

1. 
   черника; Б)клубника;
   
2. 
   смородина; Г) крыжовник; Д) ежевика.
   

22. 
    Наиболее часто вызывают пищевую аллергию овощи:
    

1. 
   кабачки; Б) огурцы;
   
2. 
   капуста цветная; Г)морковь;
   

Д) томаты.

22. 
    Фрукты наиболее часто вызывающие пищевую аллергию:
    

1. 
   яблоки зеленого цвета; Б) груши зеленого цвета;
   
2. 
   чернослив; Г) персики;
   

Д)апельсины.

22. 
    Редко вызывает пищевую аллергию мука:
    

1. 
   гречневая; Б) рисовая;
   
2. 
   овсяная;
   

Г) манная;

Д) соевая.

22. 
    Базисным в лечении пищевой аллергии можно считать:
    

1. 
   эуфиллин; Б)налкром;
   
2. 
   стугерон;
   

Г) супрастин;

Д) тавегил.

22. 
    Введение прикорма ребенку с пищевой аллергией рекомендуется в возрасте:
    

1. 
   10 месяцев;
   

Б) 6 месяцев;

2. 
   2-х месяцев;
   

Г) 4-х месяцев.
2.56. Наиболее длительный и стабильный эффект лечения пищевой аллергии получен от применения: А) мембраностабилизирующих препаратов;

Б) элиминационной диеты;

В) специфической гипосенсибилизации; Г) энтеросорбентов;

Д) антигистаминных 2 поколения.

57. 
    Искусственное вскармливание ребенка первого года жизни тяжелой формой атопического дерматита целесообразно проводим,
    

А) адаптированными смесями на основе коровьего молока; Б) соевыми смесями;

В) смесями на основе частично гидролизованного белка сыворотки; Г) кисломолочными смесями;

Д)высокогидролизованнымисмесями.

57. 
    Для диагностики пищевой аллергии наиболее информати-М--И метод:
    

1. 
   определение уровня специфических антител в Jg E; Б) кожных пробс подозреваемымаллергеном;
   
2. 
   оценки пищевого дневника;
   

Г) оценки результатов провокационной пробы; Д) реакции бласттрансформации.

57. 
    Следствием пищевой аллергии не является заболевание: A)себорейныйдерматит;
    

Б) крапивница;

B) атопический дерматит; Г) отек Квинке;

Д) ринит.