Главная страница
Навигация по странице:

  • 2.2.2 Методы обследования новорожденных с гемолитический болезнью

  • Шұжық өнімдері үшін шикізат көзі. Перизат диссертация. Жаманкулова перизат мажитовна


    Скачать 1.82 Mb.
    НазваниеЖаманкулова перизат мажитовна
    АнкорШұжық өнімдері үшін шикізат көз
    Дата20.01.2022
    Размер1.82 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаПеризат диссертация.docx
    ТипРеферат
    #337431
    страница3 из 6
    1   2   3   4   5   6

    2.2.1 Методы обследования беременных с резус-сенсибилизацией
    Тактика ведения беременности при иммунологической несовместимости крови матери и плода направлена на выявление степени сенсибилизации, раннюю диагностику гемолитической болезни плода, должна включать лечение ГБП по показаниям, а также определение сроков и методов родоразрешения. Наличие в анамнезе женщины с резус-отрицательной кровью гемотрансфузии без учета резус-принадлежности, самопроизвольнового прерывания беременности, антенатольной смерти плода или рождения ребенка с гемолитической болезнью новорожденных является прогностически неблагоприятным в отношении заболевания плода в данную беременность.

    Диагноз резус-сенсибилизации ставится на основании обнаружения в сыворотке крови беременной «неполных» резус-антител (блокирующие и агглютинирующие), которые представляют собой IgG и ввиду своей малой молекулярной массы легко проникают через плаценту, являясь причиной развития ГБП. «Полные» антитела относятся к иммуноглобулинам класса М, имеют крупную молекулярную массу, не проникают через плаценту и не играют роли в развитии ГБП. Об уровне иммунизации пациентке свидетельствует титр антител. Титр антител соответствует наибольшему разведению сыворотки, при котором она еще способна агглютинировать резус-положительные эритроциты (титр антител может быть равен 1:2, 1:4, 1:8,1:16 и т.д.). Дополнительным прогностически значимым критерием развития тяжелой и отечной форм ГБП является определение одновременно двух подклассов антител: IgG1 (опосредует преимущественно фагоцитоз D-положительных эритроцитов) и IgG3 (вызывает их цитолиз).

    Титр антител в течение беременности может нарастать или оставаться без изменений. Прогностически неблагоприятным в отношении развития тяжелых форм ГБП является раннее (до 20 недель) выявление высокого титра антител (1:16 и более) и его нарастание в течение беременности. «Скачкообразные» изменения титра антител не являются достоверными и, как правило, отражают результаты исследований в различных лабораториях, в связи с чем определение уровня антител необходимо осуществлять в одной и той же лаборатории.

    У пациенток с резус-отрицательной кровью необходимо с ранних сроков (8-12 недель) исследовать кровь на наличие резус-антител и определять их титр 1 раз в месяц на протяжении беременности. Пациентки с отягощенным акушерским анамнезом и наличием титра антител 1:16 и выше должны быть направлены на консультацию в специализированные центры при сроке гестации 22-23 недель для решения вопроса о необходимости проведения инвазивных процедур. Остальных беременных с резус-сенсибилизацией необходимо направлять в акушерско-гинекологические станционары ІІІ уровня или в перинатальные центры при сроке 32-33 недель для определения тактики ведения.

    Диагностика гемолитической болезни плода должна основываться на результатах комплексного обследования матери и плода, которое должно включать оценку анамнеза, титра резус-антител, данных ультразвукового исследования с фето и плацентометрией, исследования околоплодных вод (оптическая плотность билирубина) и плодовой крови (гематокрит,гемоглобин).

    Большое значение в диагностике ГБП имеет ультразвуковое исследование (УЗИ), позволяющее выявить изменения как со стороны плаценты, так и со стороны плода. Каждому сроку гестации соответствует определенная толщина плаценты, размеры окружностей живота и размеры печени плода (таблица 10).
    Таблица 10 – Толщина плаценты, размеры живота и печени плода в различные сроки беременности


    Срок гестации

    Размеры толщины плаценты

    Размеры окружности живота

    Размеры печени плода

    20

    21,9

    12,9

    27,3

    21

    22,9

    14,1

    28,0

    22

    23,7

    15,2

    30,6

    23

    24,5

    16,4

    30,9

    24

    25,4

    17,5

    32,9

    25

    26,2

    18,6

    33,6

    26

    27,0

    19,7

    35,7

    27

    27,9

    20,8

    36,6

    28

    28,8

    21,9

    38,4

    29

    29,6

    22,9

    38,7

    30

    30,5

    24,0

    39,1

    31

    31,3

    25,0

    39,6

    32

    32,1

    26,0

    42,7

    33

    33,0

    27,0

    43,8

    34

    33,9

    28,0

    44,8

    35

    34,7

    29,0

    47,8

    36

    35,6

    30,0

    49,0

    37

    35,2

    30,9

    52,0

    38

    34,9

    31,8

    52,9

    39

    34,6

    32,7

    55,4

    40

    34,3

    33,6

    53,0


    2.2.2 Методы обследования новорожденных с гемолитический болезнью
    Современный подход к ведению беременности у женщин с резус- отрицательной принадлежностью крови включает: предотвращение иммунизации у неиммунизированных беременных женщин, проведение плановых профилактических мероприятий и превентивных мероприятий при возникновении потенциально сенсибилизирующих событий (ПСС); введение дополнительной дозы препарата с учетом времени возникновения ПСС, периода полувыведения препарата [1, 2].

    Корректировка дозы анти-Rh (D) иммуноглобулина G осуществляется в зависимости от объема фетоматеринского кровотечения, установленного объективными методиками (тест Клейхауэра-Бетке, проточ ная цитометрия) [3-7]. Особое внимание уделяется ведению беременных женщин с резус-отрицательной принадлежностью крови после введения анти-Rh (D) иммуноглобулина G в 28-30 недель гестации, с ди намическим определением титра антирезус антител и дифференциальной диагностикой «наведенных титров» и невыявленной накануне проведения плановой профилактики иммунизации. Незначительное повышение титра антител с тенденцией к снижению свидетельствует о наличии «наведенных» титров. В таком случае в плановом порядке проводится профилактика резус-иммунизации в послеродовом периоде. Появление стабильно высокого уровня антирезус антител после проведения профилактических мероприятий свидетельствует о невыявленной накануне постановки анти-Rh (D) иммуноглобулина G иммунизации, и исключает проведение послеродовой профилактики.

    Перечень потенциально сенсибилизирующих событий, при которых необходимо проведение профилактики рез-симмунизации: инвазивная пренатальная диагностика, редукция одного из эмбрионов, внутриутробное лечение плода (шунтирование, переливания), травма живота, внутриутробная гибель плода, прерывание беременности (независимо от способа), дородовое кровотечение, самопроизвольный аборт, внематочная беременность [13, 14]. Превентивные мероприятия при возникновении потенциально сенсибилизирующего события включают в себя введение профилактической дозы антирезусного иммуноглобулина в зависимости от времени возникновения ПСС и периода полувыведения препарата.

    Для решения поставленной цели изучались данные годовых отчетов Бюджетного учреждения здравоохранения Жамбылской области «Городской клинический перинатальный центр» (г. Тараз) за последние три года (2018-2021 гг.). Для оценки состояния профилактики ГБПН в регионе параллельно осуществляли мониторинговое исследование объемов профилактических мероприятий, проводимых при ведении и родоразрешении беременных с резус-отрицательной принадлежностью крови, при этом было опрошено 235 женщин, поступивших в отделение патологии, с заполнением специально разработанных анкет.

    Анализировались следующие данные: паритет беременности, паритет родов; наличие ПСС в виде угрозы прерывания беременности с кровянистыми выделениями из половых путей, искусственных абортов, неразвивающихся, внематочных беременностей, инвазивных процедур (пренатальная диагностика, редукция одного из эмбрионов); внутриутробное лечение плода с шунтированием, переливаниями; травмы живота, внутриутробная гибель плода.

    Критериями участия в анкетировании явились: проживание, наблюдение и родоразрешение на территории РК; резус-отрицательная принадлежность крови беременной; резус-положительная принадлежность крови супруга; рождение ребенка с резус-положительной принадлежностью крови; согласие женщины принять участие в анкетировании. Критериями исключения из анкетирования пациенток были: отказ от участия в исследовании.

    За период с 2018 по 2021 гг. число родов в перинатальном центре составило, соответственно, 4042, 4823, 5097, 5198, 5705. Число пациенток с резус-отрицательной принадлежностью крови, родо-разрешенных в учреждении, соответственно анализируемым годам: 565 (14,0 %), 626 (12,9 %), 611 (11,9 %), 727 (13,9 %), 855 (14,9 %), что в среднем составило 13,6 %. При этом заболеваемость гемолитической болезнью (ГБ) по числу случаев и в расчете на 1000 родившихся детей составила соответственно указанным годам – 27 (6,6 ‰), 47 (9,6 ‰), 82 (15,8 ‰), 83 (15,8 ‰), 79 (13,7 ‰). Из них доношенные дети составили 277 (87,1 %), недоношенные – 41 (12,89 %).

    Таким образом, количество родов за период с 2010 2021 гг. в ГКПЦ возросло на 41,2 %, а заболеваемость гемолитической болезнью увеличилась в 2,9 раза.

    Анализ показал, что 115 новорожденным их 318 с ГБ (36,1 %) потребовалось наблюдение и лечение в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) перинатального центра.

    Количество новорожденных, находившихся в условиях ОРИТ, составило соответственно анализируемым годам: 14 (51,8 %), 20 (42,5 %), 18 (21,9 %), 27 (32,5 %) и 36 (45,5 %) детей. То есть, отмечено возрастание не только числа случаев ГБ, но и количества младенцев, которым проводили терапию в условиях ОРИТ. Заменные переливания крови (ЗПК) за анализируемый период времени проведено 24 новорожденным (20,8 %), находившимся в ОРИТ. Общее количество проводимых операций ЗПК составило 29, так как трем новорожденным их проводили повторно.

    Следует отметить, что ГБ у детей, лечившихся в ОРИТ, в большинстве наблюдений была обусловлена несовместимостью крови матери и плода по системе Resus – 62 новорожденных (53,9 %), в остальных случаях – по системе АВ0 – 53 ребенка (46,1 %). Количество новорожденных с ГБ при резус-конфликте в ОРИТ за анализируемый период увеличилось в 2 раза, отмечено значимое увеличение числа новорожденных с ГБ, обусловленной несовместимостью крови матери и плода по системе АВ0.

    Заменное переливание крови в абсолютном большинстве наблюдений проводили при ГБ, обусловленной несовместимостью крови матери и плода по системе Resus– у 23 детей из 24 (95,8 %), что соответствует данным литературы о том, что ГБПН при иммуно-конфликте по системе АВ0 сравнительно редко требует проведения ЗПК.

    Из всех детей, находившихся на первом этапе выхаживания, умер один (0,8 %) недоношенный новорожденный (2018 г.), что в структуре перинатальной смертности за указанный период составило 0,18 ‰.

    На второй этап выхаживания переведены 62 новорожденных (53,9 %), из них в отделение реанимации и интенсивной терапии – 4 ребенка (3,5 %). Один из них погиб на 45-е сутки жизни от последствий ГБ (внутрижелудочковое кровоизлияние, геморрагическое поражение ЦНС и пр.). Таким образом, было установлено, что резус-конфликтная беременность вносит определенный вклад в региональную перинатальную и младенческую смертность, перинатальную заболеваемость.

    С целью уточнения вероятных причин увеличения числа беременных женщин с резус-иммунизацией и возрастания заболеваемости ГБН в регионе за последние пять лет проведено мониторинговое исследование объемов профилактических мероприятий при ведении и родоразрешении беременных с резус-отрицательной принадлежностью крови.

    По результатам анкетирования 235 пациенток анам нестически выявлено 639 потенциально сенсибилизи рующих событий, при наличии которых беременная женщина с резусотрицательной принадлежностью крови должна была получить профилактическую до зу антиRh (D) иммуноглобулина G

    Число случаев, при которых было необходимо про ведение плановой иммунопрофилактики в 2830 не дель гестации и в послеродовом периоде, составило, соответственно, 324 (50,7 %) и 216 (33,8 %); число ПСС, предполагающих проведение внеплановой им мунопрофилактики, распределилось следующим обра зом: медицинские аборты – 71 (11,1 %), самопроиз вольные выкидыши – 10 (1,56 %), неразвивающаяся беременность – 9 (1,4 %), внематочная беременность – 9 (1,4 %).

    Плановая профилактика резусиммунизации в 28 недель гестации была реализована у 24 беремен ных женщин (10,2 %), в послеродовом периоде – у 33 (14,0 %). Профилактика резусиммунизации при медицинском аборте, внематочной беременности, не развивающейся беременности, самопроизвольном вы кидыше не проводилась ни в одном случае (табл. 2). Следует особо отметить, что полный объем профилак тических мероприятий (т.е. профилактика в 28 не дель гестации и в послеродовом периоде) выполнен лишь у пяти из опрошенных беременных с резус отрицательной принадлежностью крови, что соста вило 2,1 %.
    ЛИТЕРАТУРА

    1. BCSH guideline for the use of anti­D immunoglobulin for the prevention of haemolytic disease of the fetus and newborn /H. Qureshi [et al.]

    //Transfus. Med. – 2014. – V. 24, N 1. – Р. 8­20.

    2. Bennardello, F. Survey on the prevention and incidence of haemolytic disease of the newborn in Italy /F. Bennardello, G. Curciarello //Blo­

    od Transfus. – 2013. – V. 12, N 11. – Р. 518­527.

    3. Assessment of feto­maternal hemorrhage among rhesus D negative pregnant mothers using the kleihauer­betke test (KBT) and flow cyto­

    metry (FCM) in Addis Ababa, Ethiopia /F. Urgessa [et al.] //BMC Pregnancy Childbirth. – 2014. – V. 14, N 1. – Р. 358.

    4. Association of placental inflammation with fetomaternal hemorrhage and loss of placental mucin­1 /C. Scholz [et al.] //Arch.Gynecol. Obs­

    tet. – 2012. –Vol. 285, № 3. –Р. 605­612.

    5. Austin, E. Guidelines for the Estimation of fetomaternal haemorrhage [Electronic resource] /E. Austin, S. Bates, M. Silva //BCSH. – Access

    mode: http://www.bcshguidelines.com/documents/BCSH_FMH_bcsh_sept2009.pdf. – [Date of access: 15.09.2015].

    6. Automated quantitation of fetomaternal hemorrhage by flow cytometry for HbF­containing fetal red blood cells using probability state mo­

    deling /L. Wong [et al.] //Int. J. Lab. Hematol. – 2013. – V. 35, N 5. – Р. 548­554.

    7. Evaluation of FMH QuikQuant for the detection and quantification of fetomaternal hemorrhage /С. Pastoret [et al.] //Cytometry B. Clin.

    Cytom. – 2013. – V. 84, N 1. – Р. 37­43.

    8. Айламазян, Э.К. Изоиммунизация при беременности /Э.К. Айламазян, Н.Г. Павлова. – С­Пб.: Н­Л, 2012. – 27 с.

    9. Гемолитическая болезнь плода у беременных с резус­сенсибилизацией. Диагностика, лечение, профилактика: метод. письмо Минз­

    дравсоцразвития России № 15­4 //10/2­12699 от 16.12.2011 /М.А. Курцер [и др.]. – Режим доступа: http://www.rosmin­

    trud.ru/docs/mzsr/letters/211.

    10. Сидельникова, В.М. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного /В.М. Сидельникова. – М.: Триада Х, 2004. – 192 с.

    11. Anti­D administration after spontaneous miscarriage for preventing Rhesus alloimmunisation /L. Karanth [et al.] //Cochrane Database Syst.

    Rev. – 2013. – CD009617.

    12. Errors in anti­D immunoglobulin administration: retrospective analysis of 15 years of reports to the UK confidential haemovigilance scheme

    /P.H. Bolton­Maggs [et al.] //BJOG. – 2013. – V. 120, N 7. – Р. 873­878.

    13. Sabita, B. Hemolytic disease of the fetus and newborn: Current trends and perspectives /B. Sabita, K. Ravneet //Asian. J. Transfus. Sci. –

    2011. – V. 5, N 1. – Р. 3­7.

    14. Thorp, J.M. Utilization of anti­RhD in the emergency department after blunt trauma /J.M. Thorp //Obstet. Gynecol. Surv. – 2008. – V. 63,

    N 2. – Р. 112­115.
    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта