задачи ответы. Кафедра неврологии и нейрохирургии Сибгму ответы к
Скачать 63.64 Kb.
|
Ответы к задаче № 57 1.Прогрессивная мышечная дистрофия ювенильная форма Эрба, (Миопатия). Начало болезни в детском возрасте, медленное прогрессирующее течение, «утиная» походка, атрофия мышц в проксимальных отделах конечностей, крыловидные лопатки, миопатический способ подъема. Данное заболевание относится к группе наследственных болезней. 2. Известны доминантный и рецессивный тип наследования. Доминантный тип характеризуется тем, что при наличии больного одного из родителей заболевание передается детям. При рецессивном типе наследования заболевают дети практически здоровых родителей, но являющихся носителями патологического гена. Генетика данного заболевания недостаточно изучена и трудно сказать. К какому типу наследования эта форма миопатии относится. 3. «Крыловидные» лопатки возникают в результате атрофии передних зубчатых мышц, которые фиксируют лопатки. Вследствие атрофии трапециевидных и ромбовидных мышц лопатки не приближаются друг к другу. Симптом «свободных надплечий» объясняется атрофией широких спинных и грудных мышц. Вследствие атрофии спинных и брюшных мышц появляется резкий поясничный лордз. Атрофия мышц тазового пояса объясняет «утиную» походку. Ответы к задаче № 58 1. Патологический процесс локализируется в блуждающем нерве (в соматических ветвях), в языкоглоточном нерве и в периферических нервах конечностей. 2. Дифтерийный полиневрит. 3. Причиной полиневрита у данного больного является поступление дифтерийных токсинов в кровь на фоне ослабленных антитоксических ее свойств. 4. Прогноз болезни обычно благоприятный. При правильном лечении все функции восстанавливаются, в первую очередь пораженных черепно-мозговых нервов, а затем—периферических нервов. Ответы к задаче № 59 1. Данная болезнь относится к функциональной патологии нервной системы. 2. Отсутствуют признаки вялого паралича—атрофия, атония, арефлексия. Это и не органически обусловленный центральный паралич—нет гипертонии мышц, патологических рефлексов. Отсутствие указанных симптомов свидетельствует о функциональном характере паралича ног. З..В данном случае слепота носит функциональный характер, так как не сопровождается никакими объективными изменениями наружного отдела глаз, глазного дна, зрительного нерва и центров зрения, 4. Истерия. Истерический парапарез. Истерический амавроз. Тяжелые материальные и бытовые условия в детстве, сложные психологические переживания, связанные с семейными и бытовыми обстоятельствами, на фоне крайнего физического переутомления способствовали проявлению истерии парезом ног и слепотой. 5. Утрата зрения в сочетании с парезом ног дает основание для дифференциального диагноза с оптикомиэлитом. Однако отсутствие изменений со стороны глазного дна и функциональный характер пареза ног, а также течение болезни позволяют отклонить это предположение. Ответы к задаче № 60 1. Данное заболевание носит функциональный характер. 2. Да, имеются. К ним относятся тахикардия, повышенная потливость, акроцианоз, головокружение. Эти симптомы могут быть результатом ослабления регулирующего и тормозящего воздействия коры головного мозга на гипоталамическую область и другие центры вегетативной иннервации. 3. Неврастения. Перегрузка занятиями, нерегулярное питание и недостаточный отдых, психическая травматизация в связи с неблагоприятными семейными отношениями явились причиной функционального перенапряжения нервных процессов в мозгу, а дополнительно перенесенная инфекция привела к декомпенсации и нервному истощению. 4. «Неврастения есть болезненная форма слабого общего и среднего человеческого типа» (И. П. Павлов). 5. При неврастении можно видеть уравнительную и парадоксальную фазы. При уравнительной фазе сильные и слабые раздражители оказывают одинаковое влияние, при парадоксальной фазе слабые воздействия вызывают более сильную реакцию, чем сильные раздражители. Ответы к задаче № 61 1. Идиопатическая невралгия второй ветви тройничного нерва. Кратковременность приступов, боль в зоне иннервации II ветви тройничного нерва, сопровождающаяся вегетативными реакциями, без очаговых нарушений в межприступном периоде, отсутствие возможности установить в данном случае причину заболевания подтверждают указанный диагноз. 2. Следует провести дифференциальный диагноз с невритом тройничного нерва и симптоматической невралгией при других болезнях нервной системы (например, при опухоли Варолиеэа моста, рассеяном склерозе и т. д,). 3. Альгогенная («курковая») зона. 4. Основной причиной невралгии тройничного нерва являются инфекции и нарушение обмена веществ. Частой причиной бывает одонтогенная инфекция. Сужение костных отверстий, через которые проходит этот нерв, нарушение кровообращения в области гассерова узла (при атеросклерозе) — также могут быть причиной невралгии. Ответы к задаче № 62 1. Мигрень. Этот диагноз подтверждается наследственным характером заболевания, паиоксизмальной головной болью со светлыми промежутками между приступами, предвестниками в виде гемианопсии, а также отсутствием симптомов органического очагового поражения нервной системы. 2. Спазм задней мозговой артерии. 3. У больных отмечается лябильность вазомоторного аппарата. Б период приступа происходит расширение сосудов твердой мозговой оболочки вследствие падения их тонуса. Растяжение стенок сосудов под влиянием пульсовой волны способствует раздражению окончаний нервов, заложенных в стенке сосудов. Ответы к задаче № 63 1. Атактическая. 2. Пальце-носовая, пальцеуказательная пробы, определение гиперметрии и адиадохокинеза. 3. Поражены боковые и задние столбы спинного мозга. Атаксия — результат поражения спиноцеребеллярных путей, симптом Бабинского—следствие вовлечения в патологический процесс пирамидных путей. Нарушение вибрационной чувствительности свидетельствует о поражении пучков Голля. Отсутствие коленных и Ахилловых рефлексов объясняется участием в процессе передних корешков спинного мозга на уровне 2—4 поясничных и 1—2 крестцовых. Скандированная речь, горизонтальный нистагм—результат поражения мозжечка. 4. Семейная атаксия (болезнь Фридрейха). Начало заболевания в детском возрасте, медленное прогредиентное течение болезни, горизонтальный нистагм, скандированная речь, нарушение статической и динамической координации движений, арефлексия, пирамидные симптомы и характерная деформация стоп составляют основание для данного диагноза. Кровное родство предков, наличие подобного же заболевания у одного брата, арефлексия у другого брата, а также деформация стоп у дяди больного подтверждают наследственный характер болезни. 5. С рассеянным склерозом и болезнью Пьера Мари. 6. Для изучения роли наследственности применяется составленние родословных таблиц. Мужчины обозначаются квадратом, женщины—кружком. При браке мужчины и женщины между обозначениями ставится знак «X» (знак умножения) или проводится прямая линия. Слева от этого знака обозначается мать, справа—отец. От линии брака вертикально вниз идет линия детей, пересеченная горизонтальной чертой, от которой отходят линии: старшего слева, а за ним вправо—последовательно других детей по их возрасту. Больные обозначаются зачерченными квадратами или кружками. Гетерозиготные носители рецессивных болезней обозначаются точкой. Умерших детей обозначают треугольниками, а близнецов - соединенными квадратами или кружками. Исследуемый больной называется пробандом. Пробанд обозначается зачерченным квадратом или кружком, окаймленным белым ободком. Восклицательный знак обозначает—осмотрен врачом. 7. Рецессивный тип наследования. Ответы к задаче № 64 1. Ишемический неврит правого лучевого нерва. 2. Токсическое влияние алкоголя, переохлаждение и продолжительное давление на плечо левой руки способствовали развитию данного заболевания. 3. В этом случае нарушена функция длинного и короткого лучевого разгибателя кисти, который разгибает и отводит кисть в лучевую сторону; локтевой разгибатель кисти — разгибает и приводит кисть в локтевую сторону; общий разгибатель —разгибает пальцы; длинная отводящая большой палец мышца—отводит большой палец. 4. Электродиагностика для определения состояния пораженного нерва и иннервируемых им мышц. Ответы к задаче № 65 1. Сегментарный, диссоциированный тип расстройства чувствительности. 2. Синдром Клод Бернара Горнера (энофтальм, миоз, частичный птоз) — следствие нарушения симпатической иннервации глаза. В данном случае это произошло в результате поражения цилиоспинального центра, расположенного в боковых рогах спинного мозга на уровне С8—Д1 сегментов. 3. Трофические расстройства обусловлены нарушением симпатической иннервации рук, вследствие повреждения боковых рогов спинного мозга на уровне Д1—Д4. 4. Патологический очаг расположен в задних, передних и боковых рогах спинного мозга на протяжении от С5—Д4 сегментов. 5. У больного не исследовано состояние двигательных и чувствительных функций ног, координация движений, рефлексы коленные и Ахилловы, кожные и патологические рефлексы и другие симптомы, которые могли бы указывать на состояние белых столбов спинного мозга на уровне очага поражения. 6. Сирингомиэлия. 7. С гематомиэлией и с интрамедуллярной опухолью Ответы к задаче № 66 1. К центрам вегетативной иннервации относятся: 1) Узлы пограничного симпатического ствола; 2) Клетки боковых рогов спинного мозга с восьмого грудного до второго поясничного сегмента — (симпатический отдел) и от второго до четвертого крестцового сегмента — (парасимпатический отдел); 3) Продолговатый мозг (ядра блуждающего и языкоглоточного нервов); 4) Сетевидная формация ствола; 5) Средний мозг (ядра глазодвигательного нерва); 6) Гипоталамическая область; 7) Мозжечок; 8) Полосатое тело; 9) Кора мозга. 1. Припадки в данном случае называются диэнецефальными. Нейромалярия, диэнцефальная эпилепсия. Своеобразные приступы, сопровождающиеся разнообразными симптомами (озноб, сердцебиение, пароксизмальное повышение артериального давления, слюноотделение, частое мочеиспускание и т. п.) указывают на раздражение симпатической и парасимпатической иннервации, исходящее, повидимому, из гипоталамической области мозга, где различные вегетативные центры расположены в близком соседстве друг с другом. |