Лекарственные взаимодействия
Лекарственное средство или группа лекарственных средств, вступающих во взаимодействие
| Результаты
взаимодействия
| 1
| 2
|
|
| Пенициллины
|
|
| Антикоагулянты (прямые и непрямые), тромболитические средства, НПВС, салицилаты
| Повышение риска кровотечения (особенно с высокими дозами каренициллина, уреидопенициллинов)
|
|
| Ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики, препараты калия и калийсодержащие препараты
| Гиперкалиемия (при введении бензилпенициллина калиевой соли)
|
|
| Аминогликозиды
| Взаимная инактивация при смешивании
|
|
| Эстрогеносодержащие пероральные контрацептивы
| Снижение эффективности контрацепции (осо-бенно с амоксициллином, ампициллином, феноксиметилпенициллином)
|
|
| Антигиперлипидемические средства (холестир-амин, колестипол)
| Уменьшение всасывания пенициллинов
|
|
| Сульфаниламиды, хлорамфеникол
| Ослабление бактерицидного эффекта пенициллинов
|
|
| Неомицин
| Уменьшение всасывания фениксиметилпенициллина
|
|
|
|
| Цефалоспорины
|
|
| Спиртосодержащие препараты, алкоголь
| Развитие дисульфирамоподобной реакции (цефоперазон)
|
|
| Антикоагулянты (прямые и непрямые), тромболитические средства, НПВС, сали
| Повышение риска кровотечения (цефоперазон)
| Лекарственные взаимодействия (продолжение)
1
| 2
| Аминогликозиды
| цилаты
|
|
|
| Аминогликозиды, гликопептиды, петлевые диуретики и другие препараты, оказывающие нефротоксическое действие
| Повышение риска нефротоксического действия
|
|
| Аминогликозиды, при одновременном или последовательном применении двух препаратов и более
| Повышение риска ототоксичности, нефротоксичности, нервно-мышечной блокады
|
|
| Гликопептиды
| Повышение риска ототоксичности и нефротоксичности
|
|
| Капреомицин
| Повышение риска ототоксичности, нефротксичности, нервно-мышечной блокады
|
|
| Полимиксин В
| Повышение риска нефротоксичности и нервно-мышечной блокады
|
|
| Петлевые диуретики, цисплатин
| Повышение риска ототоксичности
|
|
| Средства для наркоза, наркотические анальгетики, недеполяризующие миорелаксанты
| Усиление нервно-мышечной блокады, повышение риска угнетения и остановки дыхания
|
|
| Антимиастенические средства
| Ослабление действия антимиастенических средств
|
|
| Макролиды
|
|
| Бензодиазепины (мидазолам, триазолам), сердечные гликозиды (дигоксин), антиаритмические средства (дизопирамид)
| Усиление действия данные препаратов
|
|
|
Лекарственные взаимодействия (продолжение)
1
| 2
|
|
| Алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин)
| Ишемия конечностей, эрготизм с периферическим некрозом (особенно с эритромицином и кларитромицином)
|
|
| Противосудорожные средства (карбамазепин, фенитоин, вальпроевая кислота), ксантины (аминофиллин, кофеин, теофиллин)
| Увеличение концентрации данных препаратов в сыворотке крови и повышение риска их токсичности
|
|
| Блокаторы Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин), середчные гликозиды (дигоксин), цизапирид
| Повышение риска кардиотоксического действия (увеличение интервала Q-T, аритмия)
|
|
| Циклоспорин
| Увеличение концентрации данного препарата в сыворотке крови и повышение риска его нефротоксичности
|
|
| Рифампицин, рифабутин
| Уменьшение концентрации кларитромицина в сыворотке крови
|
|
| Зидовудин
| Уменьшение концентрации зидовудина в сыворотке крови (особенно с кларитромицином)
|
|
|
|
| Тетрациклины
|
|
| Антациды, магнийсодержащие слабительные, препараты кальция и железа, антигиперлипидемические средства (холестирамин, колесипол)
| Ослабление всасывания тетрациклинов при приеме внутрь
|
|
| Барбитураты, противосудорожные средства (карбамазепин, фенитоин)
| Снижение концентрации доксициклина в сыворотке крови
| Лекарственные взаимодействия (продолжение)
1
| 2
| Эстрогеносодержащие пероральные контрацептивы
| Снижение эффективности контрацепции
|
|
| Непрямые антикоагулянты
| Повышение риска кровотечения
|
|
| Сердечные гликозиды (дигоксин)
| Усиление действия дигоксина при приеме тетрациклина внутрь)
|
|
| Витамин А
| Повышение внутричерепного давления
|
|
| Метоксифлуран
| Повышение риска нефротоксичности
|
|
|
|
| Линкосамиды
|
|
| Средства для наркоза, наркотические анальгетики, недеполяризующие миорелаксанты
| Усиление нервно-мышечной блокады, повышение риска угнетения и остановки дыхания
|
|
| Адсорбирующие противодиарейные средства
| Уменьшение всасывания линкосамидов
|
|
|
|
| Антимиастенические средства
| Ослабление эффекта антимиастенических средств
|
|
| Макролиды, хлорамфеникол
| Ослабление действия линкосамидов
|
|
| Гликопептиды
| Аминогликозиды, капреомицин, полимиксины, амфотерицин В, противоопухолевые средства (кармустин, цисплатин, стрептозоцин), петлевые диуретики, салицилаты, циклоспорин
| Повышение риска ототоксичности и нефротоксичности
|
|
|
|
Лекарственные взаимодействия (окончание)
1
| 2
| Средства для наркоза, неполяризующие миорелаксанты
| Усиление гипертензии и нервно-мышечной блокады
|
|
| Блокаторы Н1-рецепторов, фенотиазиды, тиоксантены
| Маскируется ототоксическое действие ванкомицина (шум в ушах, головокружение)
|
|
| Дексаметазон
| Уменьшение проникновения ванкомицина в СМЖ
|
|
|
|
| Полимиксины
|
|
| Гликопептиды
| Повышение риска ототоксичности и нефротоксичности
|
|
| Капреомицин
| Повышение риска ототоксичности, нефротоксичности и нервно-мышечной блокады
|
|
| Аминогликозиды
| Повышение риска ототоксичности, нефротоксичности и нервно-мышечной блокады
|
|
| Петлевые диуретики, цисплатин
| Повышение риска ототоксичности
|
|
| Недеполяризующие миорелаксанты
| Усиление эффекта миорелаксантов
|
|
|
|
|
Возможные побочные реакции и осложнения
при антибиотикотерапии у детей
Характер побочных реакций
и осложнений
| Антибиотики
|
|
| а) понижение слуха и глухота вследствие поражения VIII пары черепно-мозговых нервов (ядер и периферических элементов);
| Стрептомицин, неомицин, мономицин, гентамицин, канамицин
|
|
| б) повреждение печени
| Эритромицин
|
|
| в) замедление роста костей, поражение зубов, патологическое окрашивание их, склонность к кариесу
| Тетрациклины
|
|
| г) ядерная желтуха
| Ампициллин
|
|
| д) поражение миокарда с признаками «серой болезни» (кожа новорожденного приобретает пепельную окраску)
| Левомицетин
|
|
|
1 Азитромицин создает в желудочном соке концентрацию в 2 раза, в ткани желудка в 40 раз более высокую, чем в крови.
|