Главная страница
Навигация по странице:

  • Давление паров раствора

  • Первый закон Рауля

  • Второй закон Рауля

  • Лекции по химии. Лекция 1. Литература Карпин. Курс химии. Общая химия. Соколовская, изд. Мгу 1989г


    Скачать 10.13 Mb.
    НазваниеЛекция 1. Литература Карпин. Курс химии. Общая химия. Соколовская, изд. Мгу 1989г
    АнкорЛекции по химии.doc
    Дата22.04.2017
    Размер10.13 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаЛекции по химии.doc
    ТипЛекция
    #5409
    КатегорияХимия
    страница7 из 8
    1   2   3   4   5   6   7   8

    Процесс – экстракция

    В результате колебания, молекулы могут отодвигаться


    1. Процесс отрыва молекулы от кристалла

    эндотермический процесс)

    2. диффузия (затраты энергии)

    3. Химическое взаимодействие молекул среды с оторванными молекулами вещества

    Сольваты – могут образовываться комплексы. Процесс – сольватация

    Гидрация – гидраты в воде, процесс гидротация


    Зависимость растворимости от температуры


    С ростом температуры растворимость

    увеличивается


    Давление паров раствора




    Р1 Р2

    Р – парциальное давление N – мольные доли N1 – растворитель

    N2 – растворяемое вещество

    N1=1- N2 т.к. ничего кроме растворителя и растворяемого вещества нет



    Если раствор разбавленный, то тогда

    Первый закон Рауля – относительное понижение давления насыщенного пара над растворителем, равно мольной доле растворенного вещества.

    Жидкость кипела

    Если в жидкость добавили что-то, то темпер.

    кипения повышается, а замерзания уменьшается

    - эбупиоскопическая константа

    для воды =0,5120

    Эбупиоскопия – способ определения

    моляльного весов

    - криоскопическая константа, для воды

    =1,860

    Второй закон Рауля:

    Законы справедливы не всегда (точнее численные значения отличаются в несколько раз от тех, которые должны быть по законам)


    Электролиты

    Учитывается распад частиц на ионы

    подойдут молекулы

    с противоположным

    ионом (знаком)
    Растворитель должен быть полярной жидкостью.

    Для воды

    уксус

    спирт

    полярности никакой, диссоциации нет.

    Диссоциация: К – константа диссоциации



    Молярные концентрации

    Величина зависит от природы электролита, растворителя, Т, не зависит от концентрации

    - степень диссоциации - кол-во диссоциир. Частиц к общему количеству растворенных частиц Если близко к 1 – сильный электролит (все соли, сильные кислоты, сильные основания)

    Если меньше 0,3 – слабый электролит (все органические соединения)

    Если - средний электролит

    С (исходная концентрация АВ) АВ–равнов. концентрация = С(1-)

    - закон разбавления Оствальда

    Частный случай:

    кажущаяся степень диссоциации (коэффициент активности)

    коэф-т активности – показывает на сколько мы можем считать концентрацию близкой к исходной Если

    1   2   3   4   5   6   7   8


    написать администратору сайта