Механизмы на экзамен. Механизм действия данной фармакологической группы заключается в агонизме с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерической активации связанных с ними гамкарецепторов, последующем повышении частоты открытия Clканалов и гиперполяризации мембраны нейронов
Скачать 464 Kb.
|
Кровь: гипергликемия, гиперлипидемия4. Применение. Исследование глазного дна у больных глаукомой. Местно - при ринитах. Шоковые и коллаптоидные состояния (кроме кардиогенного шока). Внутрисердечно - при остановке сердца. Купирование приступа бронхиальной астмы. В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия. Гипогликемия, передозировка инсулином.
В больших дозах со стороны ЦНС (страх, беспокойство, бессонница, паника). Тахикардия, аритмии, повышение АД. Гипергликемия и гиперлипидемия. Атония кишечника. Тремор. Задача №28.Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной активации 1-адренорецепторов, приводящей к повышению активности фермента фосфолипазы С, накоплению в клетке ИТФ и ДАГ и повышению содержания внутриклеточного кальция.
Эталоны ответов.
Глаз: мидриаз (за счет сокращения радиальной мышцы радужки). ССС: спазм чревных сосудов, и как следствие, повышение ОПСС и АД; рефлекторная брадикардия (сердце). ЖКТ: ослабление перистальтики и спазм сфинктеров; сокращение капсулы печени и спазм трабекул селезенки, что приводит к снижению депонирования крови в этих органах.
Исследование глазного дна у больных глаукомой. Шоковые и коллаптоидные состояния. В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия.
Мидриаз, брадикардия и повышение АД, атония кишечника. ЗАДАЧА №29.Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной активации пресинаптичсеких 2-адренорецепторов, обладающих отрицательной обратной связью, приводящей к снижению выделения норадреналина в синаптическую щель.
Эталоны ответов.
Метилдова Гуанфацин
ССС: 1. АД - гипотензивный эффект (центральный компонент: возбуждение пресинаптических 2-а/р в СДЦ, снижение тонуса СДЦ, снижение АД; периферический компонент: возбуждение пресинаптических 2-а/р на периферии, снижение выброса НА, расширение сосудов, снижение ОПСС, снижение АД). 2.Сердце: брадикардия (за счет возбуждения n. vagus). ЦНС: при приеме per os – седативное действие, при в/в введении – центральный анальгетический эффект (сопоставимый с таковым у опиоидных альгетиков, но без угнетения дыхания и формирования лекарственной зависимости). Глаз: при местном применении - снижение внутриглазного давления (за счет уменьшения выработки внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока).
Гипертоническая болезнь (при гиперкризах под язык или в/в). Симптоматические артериальные гипертензии. Глаукома (местно). Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании.
Привыкание. Синдром отдачи. Парадоксальный феномен первой дозы (при быстром в/в введении препарат теряет селективность и активирует постсинаптические 1 -а/р, в результате - спазм сосудов, повышение АД; для профилактики вводят медленно). ЦНС: депрессия, сонливость, кошмарные сновидения. ССС: гипотония, брадикардия. ЖКТ: диспепсия, ксеростомия. МПС: склонность к образованию отеков, импотенция. Аутоиммунные реакции: волчаночно-подобный синдром, артриты и др. (особенно у Метилдофа). Аллергические реакции. |