Главная страница
Навигация по странице:

  • Эталоны ответов.

  • Механизмы на экзамен. Механизм действия данной фармакологической группы заключается в агонизме с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерической активации связанных с ними гамкарецепторов, последующем повышении частоты открытия Clканалов и гиперполяризации мембраны нейронов


    Скачать 464 Kb.
    НазваниеМеханизм действия данной фармакологической группы заключается в агонизме с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерической активации связанных с ними гамкарецепторов, последующем повышении частоты открытия Clканалов и гиперполяризации мембраны нейронов
    АнкорМеханизмы на экзамен.doc
    Дата26.03.2018
    Размер464 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаМеханизмы на экзамен.doc
    ТипЗадача
    #17255
    КатегорияМедицина
    страница7 из 14
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14

    ЗАДАЧА №34.


    Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной блокаде 1-адренорецепторов, приводящей к снижению активности фермента фосфолипазы С, уменьшению в клетке ИТФ и ДАГ и снижению концентрации содержания внутриклеточного кальция.


    1. Назовите данную фармакологическую группу

    2. Перечислите препараты, относящиеся к этой фармакологической группе.

    3. Какие эффекты вызывают препараты этой группы?

    4. Перечислите показания к применению препаратов данной группы.

    5. Какие осложнения могут возникнуть при использовании препаратов данной фармакологической группы?


    Эталоны ответов.


    1. Селективные 1-адреноблокаторы.




    1. Празозин, Доксазозин.




    1. Эффекты.

    Глаз: миоз (за счет расслабления радиальной мышцы).

    ССС: снижение АД (за счет расширения чревных сосудов, рефлекторная тахикардия).

    ЖКТ: расслабление капсулы печени трабекул селезенки, повышение депонирования крови в этих органах; усиление перистальтики и расслабление сфинктеров.


    1. Применение.

    ГБ (при гиперкризах под язык или в/в), САГ.

    Сердечная недостаточность в начальных стадиях.

    Аденома простаты в начальных стадиях.


    1. Осложнения.

    Привыкание.

    Синдром отдачи.

    Феномен первой дозы (резкое снижение АД в ответ на первое введение препарата).

    Гипотония, рефлекторная тахикардия, склонность к образованию отеков.

    Головная боль, головокружения, шум в ушах.

    Диспепсия.

    Аллергические реакции (редко).
    ЗАДАЧА №35.

    Механизм действия данной фармакологической группы основан на неизбирательной блокаде 1,2-адренорецепторов, что приводит к снижению активности фермента аденилатциклазы и уменьшению в клетке цАМФ.


    1. Назовите данную фармакологическую группу

    2. Перечислите препараты, относящиеся к этой фармакологической группе.

    3. Какие эффекты вызывают препараты этой группы?

    4. Перечислите показания к применению препаратов данной группы.

    5. Какие осложнения могут возникнуть при использовании препаратов данной фармакологической группы?


    Эталоны ответов.

    1. Неселективные -адреноблокаторы.




    1. А) не обладающие ВСМА – Пропранолол, Тимолол, Надолол.

    Б) обладающие ВСМА – Окспренолол, Пиндолол.


    1. Эффекты.

    Гипотензивный:

    - блокируют β1-а/р, снижают УО, МОК и ОЦК, снижение АД;

    - блокируют пресинаптические β2-а/р, обладающие положительной

    - обратной связью, снижается выброс НА, снижение АД;

    - блокируя β-а/р в ЮГА почек, снижается выброс ренина в кровь, снижение АД;

    - седативное действие на ЦНС;

    - восстанавливают чувствительность барорецепторов дуги аорты.

    Антиангинальный:

    - блокируя β1-а/р сердца, снижают все функции сердца, снижение работы сердца и снижение потребности сердца в кислороде;

    - стабилизация мембраны лизосом, снижается выброс лизосомальных ферментов при ишемии;

    - снижают сродство Hb к кислороду, более легкая отдача кислорода в ишемизированные ткани;

    - способствуют образованию коллатералей;

    - снижают агрегацию тромбоцитов, торможение процессов тромбообразования, улучшение реологических свойств крови.

    Противоаритмический:

    - блокируют β1-а/р сердца, торможение симпатических влияний на миокард;

    - снижают автоматизм синусового узла и замедляют проведение импульсов по АV-соединению;

    - подавляют активность эктопических водителей ритма;

    - снижают ишемию миокарда, препятствуя возникновению аритмий по типу re-entry.

    Антитиреоидный:

    - замедляют переход тироксина в трийодтиронин,

    - купируют эффекты йодсодержащих гормонов щитовидной железы.

    Глаз: снижают внутриглазное давление (за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости).

    Кровь: - гипогликемия; проатерогенное действие, за счет повышения концентрации холестерина, ТАГ и ЛПОНП.


    1. Применение.

    ГБ (при гиперкризах под язык или в/в).

    Симптоматические артериальные гипертензии.

    ИБС: профилактика приступов стенокардии, инфаркт миокарда, вторичная профилактика инфаркта миокарда, безболевая ишемия миокарда.

    Предсердные и желудочковые тахиаритмии, экстрасистолии.

    Эссенциальный тремор.

    Местно при глаукоме.

    В комплексном лечении гипертиреоза.

    Климактерический синдром у мужчин и женщин.

    Некоторые пороки сердца.

    Вегетососудистая дистония по кардиальному типу.


    1. Осложнения.

    ССС: брадикардия вплоть до остановки сердца, гипотония

    аритмии, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в конечностях.

    Внекардиальные: депрессия, сонливость, кошмарные сновидения, бронхоспазм, диспепсия, гипотиреоз, гипогликемия и гиполипидемия, приопизм и лекарственая импатенция у мужчин.

    Общие:синдром отдачи на 5-7 сутки.


    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14


    написать администратору сайта