Главная страница

МЕТОДИЧКА Методология неврологического диагноза. Р. П. Полторацкий 1991г.. МЕТОДИЧКА Методология неврологического диагноза. Р. П. Полторацк. Методология неврологического диагноза


Скачать 0.56 Mb.
НазваниеМетодология неврологического диагноза
АнкорМЕТОДИЧКА Методология неврологического диагноза. Р. П. Полторацкий 1991г..doc
Дата14.02.2017
Размер0.56 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаМЕТОДИЧКА Методология неврологического диагноза. Р. П. Полторацк.doc
ТипАнализ
#2698
КатегорияМедицина
страница7 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8

7. ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА


Опухоли головного мозга занимают по частоте пятое место среди прочих опухолей и составляют 3,5—4% всех органических заболеваний нервной системы.

Раннее выявление опухоли и оперативное ее удаление являются общей задачей врачей всех специальностей, имею­щих отношение к диагностике и лечению этого тяжелого заболевания. Задача эта облегчается развитием нейрохи­рургии, прогрессом диагностики, применением ставших уже традиционными методов диагностики (ангиография, ПЭГ) и таких современных методов, как компьютерная томогра­фия и более информативный ядерно-магнитный резонанс (Van H. Albert. 1987; V. Wagle и соавт., 1987).

Однако нужно помнить, что появление сложной диагно­стической аппаратуры, позволяющей с большой точностью выявить опухоль мозга, ни в коем случае не подменяет клинического неврологического обследования больных.

На ранних этапах заболевания больные, как правило, обращаются к невропатологу, от квалификации которого зависит дальнейшая их судьба, поскольку в специализиро­ванные лечебные учреждения такие больные направляют­ся именно по инициативе невропатолога.

На современном этапе, когда значительно улучшились исходы оперативного лечения больных с опухолями голов­ного мозга, ранняя диагностика приобретает особое зна­чение, так как прогрессирование внутричерепной гипертен­зии, метастазирование значительно утяжеляют прогноз, а иногда делают нецелесообразным само оперативное вме­шательство.

Этиология и патогенез.


Этиология опухолей мозга, как и этиология опухолей вообще, изучена недостаточно. В про­цессе роста опухоли принимают, вероятно, участие много­численные общие и местные факторы. Предполагают, что опухоли головного мозга развиваются из незрелых клеток под влиянием экзогенных и эндогенных факторов (травмы, инфекции, гормоны). Возможно, имеют значение некоторые иммунные механизмы. Таким образом, опухоли по своей природе полиэтиологичны и наряду с дизонтогенетическими существуют дизэмбриологические и гиперплазиогенные опу­холи (И.М. Иргер, 1982).

Опухоль оказывает на мозг сложное и многообразное влияние. Помимо чисто механического воздействия, она вы­зывает также отек, набухание мозга, нарушения крово- и ликворообращения, приводит к дислокации его структур, нарушает нейродинамические процессы. Гипоксические из­менения в коре, подкорковых узлах, гипоталамо-гипофизарной области, лимбико-ретикулярной системе обусловливают гормональные и обменные сдвиги.

Патоморфология.


Патоморфологическое строение опу­холи в большой степени влияет на клиническую картину болезни, течение, прогноз и методы лечения. Некоторые виды опухолей растут медленно, оттесняя и сдавливая моз­говую ткань, будучи от нее достаточно отграниченными, иногда даже капсулой. Другие опухоли обладают способ­ностью при своем росте инфильтрировать мозговую ткань и развиваются быстро.

По патоморфологическому строению опухоли головного мозга делят на следующие основные группы: нейроэктодермальные, оболочечно-сосудистые, гипофизарные и метаста­тические. К редким видам относятся бидермальные, гетеротопические, системные и наследственные (И.С. Бабчин, И, П. Бабчина, 1973).

Нейроэктодермальные опухоли, берущие начало из эле­ментов наружного эктодермального листка зародышевого пузыря, являются истинными опухолями мозга. Они пред­ставлены в основном глиомами, растущими из вещества го­ловного мозга, и невриномами, развивающимися из шванновских оболочек нервов. Глиомы составляют 55% всех опухолей мозга (X.Г. Ходос, 1974). Л.И. Смирнов (1959) все глиомы разделяет на зрелые (астроцитомы, олигодендроглиомы, эпендимомы и др.), недозрелые (астробластомы, олигодендроглиобластомы, эпендимобластомы) и незрелые (мультиформные спонгиобластомы, медуллобластомы).

В зависимости от степени зрелости глиомы оказывают на мозг неодинаковое воздействие. Чем меньше дифферен­цированы клетки опухоли, тем злокачественнее ее течение.

К наименее зрелым и наиболее злокачественным отно­сится медуллобластома. Она составляет 10% всех глиом, быстро растет, склонна к метастазированию, локализуется обычно в мозжечке. Радикальное их удаление невозможно.

Мультиформная спонгиобластома, составляющая 30% всех глиом, состоит из более зрелых клеток — спонгиобластов. Она также является злокачественной опухолью, хотя и в меньшей степени, чем медуллобластома. Быстро растет, может достигать больших размеров, способна к метастази­рованию. Локализуется обычно в полушариях головного мозга, мозжечке. Радикальное удаление невозможно.

Астроцитома является менее злокачественной, чем пре­дыдущие виды глиом. Состоит из окончательно сформиро­вавшихся глиозных клеток. Составляет около 40% всех глиом. Растет медленно, отграничена от окружающих тка­ней, иногда достигает больших размеров, локализуется ча­ще в полушариях головного мозга, реже в мозжечке. Опера­тивное лечение весьма эффективно.

Олигодендроглиома — встречается редко, протекает бо­лее доброкачественно, растет медленно, локализуется в по­лушариях головного мозга.

Невринома—встречается в 15—20% случаев всех внутричерепных опухолей. В полости черепа исходит из слухового нерва, локализуется в мосто-мозжечковом углу, растет медленно, не прорастает мозговой ствол, относится к доброкачественным опухолям. Операция дает хороший эффект.

Оболочечно-сосудистые опухоли исходят из клеточных структур мозговых оболочек и сосудов. Составляют около 20% всех внутричерепных опухолей. Это доброкачествен­ные опухоли, они хорошо отграничены от мозгового веще­ства, имеют соединительнотканную капсулу. Часто вызы­вают реактивные изменения в костях черепа. Операция дает хороший эффект.

Гипофизарные опухоли составляют 8—10% мозговых опухолей и делятся на аденомы и краниофарингиомы.

Метастатические опухоли головного мозга встречаются в 3—62,7% случаев (А.П. Ромоданов и соавт., 1973). Та­кие колебания связаны со спецификой лечебных учрежде­ний, где проводились исследования. Метастазировать в го­ловной мозг могут практически все злокачественные опухо­ли, однако чаще других источником метастазирования является рак легкого, грудной железы, гипернефрома, ме­ланома, саркома.

Опухоли желудочно-кишечного тракта метастазируют в мозг реже.

Р. Berlit и Н. Ganshirt (1985) отмечают, что среди вну­тричерепных метастазов 80% локализовались супратенториально, 15%—в мозжечке, 5%—в стволе мозга. Наи­более частым источником метастазирования были первич­ная карцинома легких (26,6%), рак молочной железы (19,5%). Поджелудочная железа и мочевой пузырь такие метастазы давали редко. Латентный период между мани­фестацией симптомов первичного очага и метастазов — 1—3 года.

По данным V. Pechova-Petrova и Р. Kalvach (1986), рак легкого явился источником метастазов в 30%, молочной железы—в 15,8%, почек—в 11,7%, меланома—в 9,2% случаев.
1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта