Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе
Скачать 2.41 Mb.
|
РАЗДЕЛ 1. АДАПТАЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ, НЕДОНОШЕННОСТЬ, ЗВУР 1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ПОТЕРЯ МАССЫ СОСТАВЛЯЕТ: 5-8% 10-12% >12% 2. ПРИЧИНЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ: гемолиз сниженная активность глюкоронилтрансферазы снижение активности глюкоронилтрансферазы, гипоальбуминемия, гемолиз 3.ЧЕРЕЗ ЗОНД СЛЕДУЕТ КОРМИТЬ НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА: 1. с пневмопатией 2. внутриутробно инфицированного 3. с массой менее 1250г 4. с плохой прибавкой массы тела 4. ПОЛОВОЙ КРИЗ У НОВОРОЖДЕННЫХ НАБЛЮДАЕТСЯ: 1. у девочек 2. у мальчиков 3. у девочек и мальчиков 5. К ТРАНЗИТОРНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК У НОВОРОЖДЕННЫХ ОТНОСЯТСЯ: мочекислый инфаркт протеинурия и лейкоцитурия олигоурия и мочекислый инфаркт 4. олигоурия, протеинурия, мочекислый инфаркт 6. К ЭНДОГЕННЫМ ПРИЧИНАМ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ ПЛОДА ОТНОСЯТСЯ: соматическая патология беременной женщины плацентарная недостаточность внутриутробная инфекция генетическая патология все из перечисленных причин 7. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АДАПТАЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В : катаболической направленности белкового обмена гипогликемии, метаболическом ацидозе все выше перечисленное 8. ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА РЕБЕНКА: снижается повышается не изменяется 9.ПОГРАНИЧНЫМИ СОСТОЯНИЯМИ НАЗЫВАЮТ: 1.мочекислый инфаркт 2.токсическая эритема 3.транзиторная гипербилирубинемия 4. все выше перечисленное 10.РАННИМ ПРИКЛАДЫВАНИЕМ К ГРУДИ СЧИТАЕТСЯ: 1.1-ое кормление через 30 мин. после рождения 2. 1-ое кормление через 60 мин. после рождения 3. 1-ое кормление через 2 часа после рождения 4. 1-ое кормление через 6 часов после рождения РАЗДЕЛ 2. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС 1.ПРИ НАРУШЕНИИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ТРЕТЬЕЙ СТЕПЕНИ У НОВОРОЖДЕННОГО ОТМЕЧАЕТСЯ: вялость, адинамия гипорефлексия гипертонус мышц Судороги 2. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ВНУТРИЧЕРЕПНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ: определить уровень сахара крови R- грамму черепа Биохимический анализ крови НСГ 3.ПРИЧИНАМИ ДИНАМИЧЕСКОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИЯВЛЯЮТСЯ: нарушение мозгового кровообращения 3 степени язвенно- некротический энтероколит дуоденально - гастральный рефлюкс атрезия двенадцатиперстной кишки 4.ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ЯВЛЯЮТСЯ: снижение кислорода в окружающей беременную среде снижение кислорода в окружающей беременную среде и снижение кислорода в крови женщины снижение кислорода в окружающей беременную среде, снижение кислорода в крови женщины, фетоплацентарная недостаточность 5.ПРИ НАРУШЕНИИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ПЕРВОЙ СТЕПЕНИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ВЫЯВЛЯЮТСЯ: судороги, гипорефлекия, тремор рук тремор рук, гиперрефлексия, мышечная дистония мышечная дистония, гипотония, вялость 6. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ХРОНИЧЕСКОЙ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА ПРОВОДИТСЯ: ультразвуковое исследование плаценты анализ крови беременной доплерометрия сосудов плаценты нестрессовый тест все перечисленное 7. ПРИ НАРУШЕНИИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ВТОРОЙ СТЕПЕНИ У НОВОРОЖДЕННОГО ОТМЕЧАЕТСЯ: усиление рефлексов орального автоматизма судороги гипертонус мышц гипорефлексия, вялость, адинамия 8.ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА ПОВЕРХНОСТЬ ПЛАЦЕНТЫ: увеличивается остается неизменной 3. уменьшается 9.НОВОРОЖДЕННЫЙ, РОДИВШИЙСЯ В ТЯЖЕЛОЙ АСФИКСИИ, ИМЕЕТ ОЦЕНКУ ПО ШКАЛЕ АПГАР: 5-7 баллов 4-5 баллов 1-3 балла 10.РАСЧЕТ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОТЕКЕ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ: 1. по физиологической потребности ребенка 2. увеличивается на 20% от физиологической потребности ребенка 3. уменьшается на 20% от физиологической потребности ребенка РАЗДЕЛ 3. РЕСПИРАТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ 1.СДР ХАРАКТЕРЕН: 2. для переношенных новорожденных 3. для недоношенных новорожденных 2.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОПАТИЙ ПРИМЕНЯЮТСЯ кислородотерапия дезинтоксикация глюкокортикоиды 3.ПОСТНАТАЛЬНАЯ ПРОФИЛАКТИКА СДР: профилактика переохлаждения применение глюкокортикоидов применение антибиотиков 4. ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА СДР В ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ НОВОРОЖДЕННОГО НЕОБХОДИМО ВКЛЮЧИТЬ: 1. анализ периферической крови 2. анализ мочи 3. бактериологическое исследование крови 4. исследование КОС крови 5. СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ СДР ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО ШКАЛЕ: Апгар Сильвермана Дубовича Дементьевой 6. ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ПНЕВМОПАТИЙ ПРОВОДИТСЯ: зиксорином дексаметазоном эуфиллином 7. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ АСПИРАЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ: недоношенность инфекционные заболевания матери гипоксия 8.ШКАЛА СИЛЬВЕРМАНА ВКЛЮЧАЕТ: 1. 3 параметра 2. 5 параметров 3. 7 параметров 9.ПРИ ПНЕВМОПАТИЯХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ: 1.показана 2.не показана 3.назначается индивидуально 10.ПРИНЦИПАМИ ОКСИГЕНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1.100% увлажнение 2.обязательная смесь с воздухом 3.подогрев кислорода воздушной смеси 4.все вышеперечисленное РАЗДЕЛ 4. НЕОНАТАЛЬНЫЕ ЖЕЛТУХИ 1.ЖЕЛТУХА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОВЫШЕНИЕМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО УРОВНЯ ПРЯМОГО БИЛИРУБИНА ХАРАКТЕРНА: для конюъгационной желтухи для гемолитической желтухи для атрезии желчевыводящих путей 2. К КОНЪЮГАЦИОННЫМ ЖЕЛТУХАМ НОВОРОЖДЕННЫХ ОТНОСЯТ: желтуху при гипоксии желтуху при инфекционном гепатите физиологическую желтуху желтуху при диабетической фетопатии 3. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА КОНЪЮГАЦИОННОЙ И ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ: уровень гемоглобина уровень непрямого билирубина количество ретикулоцитов 4.ЖЕЛТУХА ПРИ ГИПОКСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ: сгущением крови анемией лейкоцитозом 5. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЖЕЛТУХИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ПОВЫШЕНИЕМ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ: альбумина глюкозы сернокислой магнезии 6. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФОТОТЕРАПИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕНО ОДНОВРЕМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ: капельного введения глюкозы гидрокортизона кокарбоксилазы 7.ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОВЫШЕНИЕМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО УРОВНЯ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ, ХАРАКТЕРНА: для гемолитической желтухи для атрезии желчевыводящих путей для фетального гепатита 8. ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЙ УРОВЕНЬ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ: 1.158 мкмоль/л 2.178 мкмоль/л 3. 256 мкмоль/л 4. 308 мкмоль/л 9. САМОЕ ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ФОТОТЕРАПИИ: 1.дерматит 2.диарея 3.эксикоз 10.СИНДРОМ СГУЩЕНИЯ ЖЕЛЧИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ: 1.увеличением уровня непрямого билирубина 2.увеличением селезенки 3.уплотнением и увеличением печени РАЗДЕЛ 5. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ В НЕОНАТОЛОГИИ 1. К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯМ С НЕДОСТАТОЧНЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ТРОМБОЦИТОВ ОТНОСЯТ: синдром Дауна фенилкетонурию врожденный амегакариоцитоз 2.К РАЗВИТИЮ ДЕФИЦИТА ВИТАМИН-К ЗАВСИМЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ В ОРГАНИЗМЕ НОВОРОЖДЕННОГО ПРИВОДЯТ: нарушение функции тромбоцитов гипокальциемия недостаточное образование и поступление витамина К 3.ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННОГО ОБУСЛОВЛЕНА НАРУШЕНИЕМ: 1. сосудистого звена гемостаза 2. тромбоцитарного звена гемостаза 3. коагуляционного звена гемостаза 4.У НОВОРОЖДЕННЫХ ВСТРЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВАРИАНТЫ ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ: 1. аутоиммунная 2. изоиммунная и трансплацентарная 3. гетероиммунная 5. НОВОРОЖДЕННОМУ С ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ НЕОБХОДИМО СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ: 1. общий анализ крови 2. общий анализ мочи 3. биохимический анализ крови 4. коагулограмма 5. тромбоэластограмма 6.ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ У ДЕТЕЙ С ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ НОВОРОЖДЕННЫХ: 1.викасол 2.дицинон 3.глюконат кальция 4.криоприцепитат 7.ТРОМБОЦИТОПАТИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕСЯ В ПЕРВУЮ НЕДЕЛЮ ЖИЗНИ: 1.изоиммунные 2.гетероиммунные 3.трансиммунные 4.наследственные 8.ОСНОВНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ: 1.общий анализ крови 2.время свертывания 3.длительность кровотечения 4.тромбоцитограмма 9.ВРЕМЯ ПРОЯВЛЕНИЯ КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ: 1.12 часов после рождения 2.1-2 сутки после рождения 3.к концу 1-ой недели жизни 10.ВАКЦИНАЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ В РОДДОМЕ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ: 1.проводится 2. не проводится 3.решается индивидуально РАЗДЕЛ 6. ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ 1.КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФЕТАЛЬНОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ: гнойничковые высыпания на коже грубый систолический шум желтуха, увеличение печени, темная моча 2. ДИАГНОЗ ФЕТАЛЬНОГО ГЕПАТИТА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ: повышением уровня непрямого билирубина повышением уровня остаточного азота и гиперкалиемией повышением уровня прямого билирубина, повышением активности трансаминаз 3.ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ НАЧИНАЕТСЯ ВНУТРИУТРОБНО В ПЕРИОД: эмбриогенеза раннего фетогенеза позднего фетогенеза 4. ПРИ ФЕТАЛЬНОМ ГЕПАТИТЕ ИМЕЕТ МЕСТО ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО: прямого билирубина непрямого билирубина все верно 5.ОСНОВНОЙ ХОЗЯИН ТОКСОПЛАЗМЫ: 1.человек 2.кошки 3.козы 6.НОСИТЕЛЬСТВО ТОКСОПЛАЗМОЗА У БЕРЕМЕННОЙ: 1.опасно для плода 2.не опасно для плода 3.предсказать невозможно 7.ЛИСТЕРИЯ – ЭТО: 1..вирус 2.Грамм-отлицательная палочка 3.Грамм-положительная палочка 4.простейшее 8. ДЛЯ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННОГО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКУЮ ОПАСНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ: герпес кожи и слизистых женщины герпес Zoster генитальный герпес женщины 9.НОСИТЕЛЬСТВО ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ У БЕРЕМЕННОЙ: является показанием к прерыванию беременности не является показанием к прерыванию беременности решается индивидуально 10.ПРИ КОНТАКТЕ С БОЛЬНЫМ КРАСНУХОЙ ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ, НЕ ПРИВИТОЙ ОТ КРАСНУХИ: 30-40% 50-60% 80-90% МОДУЛЬ 5 ФИЗИОТЕРАПИЯ РАЗДЕЛ 1-2 ОБЩАЯ ФИЗИОТЕРАПИЯ. ЧАСТНАЯ ФИЗИОТЕРАПИЯ 1.ПРОНИКАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ДЕЦИМЕТРОВЫХ ВОЛН: 9-11см Сквозное 15-20см 2.ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ МЕСТНОЙ ДАРСОНВАЛИЗАЦИИ: Местный анальгетический, вазоактивный, местный трофический, противовоспалительный, противозудный, бактерицидный Местный анальгетический, местный трофический, противовоспалительный, бактерицидный вазоактивный, местный трофический, противовоспалительный,местный анальгетический, секреторный 3.ГАЛЬВАНИЗАЦИЯ – ЭТО: 1. применение с лечебной целью постоянного непрерывного электрического тока низкого напряжения и небольшой силы 2. применение с лечебной целью импульсных токов полусинусоидальной формы 3. применение с лечебной целью переменных токов 4.УВЧ – ЭТО: 1. лечебное применение электромагнитных волн 50-65гГц 2. лечебное применение электромагнитных волн 460нГц 3. лечебное применение электромагнитных волн 2300МГц 5.ФРАНКЛИНИЗАЦИЯ – ЭТО: 1. лечебное применение импульсных низкочастотных электрических полей малой напряженности 2. лечебное применение постоянного электрического поля высокой напряженности 3. лечебное применение импульсного электрического поля высокого напряжения 6.ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ ДЛИНОЙ ВОЛНЫ 400-760НМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ: 1. лазеротерапии 2. хромотерапии 3. фототерапии 7.ВИБРОТЕРАПИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНА ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ: 1. Болезнь Рейно, эндартериит, тромбофлебит, остеопороз 2. невралгии, невриты, расстройства сна, вялый паралич 3. ушибы, разрывы связок, переломы конечностей, мышечные контрактуры 8.КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛЕЧЕБНЫХ МЕТОДИК ВОЗМОЖНА В ТЕРАПИИ ЭПИЛЕПСИИ: 1. гальванизация 2. ингаляционная терапия 3. электросон 9.КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРОЦЕДУР ПРИМЕНЯЕТСЯ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ: 1. ультразвуковая 2. импульсная магнитотерапия 3. Верно: все 10. КОМБИНИРОВАННОЙ ПРИМЕНЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ – ЭТО: 1. одновременное применение нескольких физических факторов на одну и ту же область тела 2. последовательное применение лечебных факторов на одну и ту же область тела 3. последовательное применение нескольких лечебных факторов на разные участки тела 11.ОСНОВНЫМ ДЕЙСТВУЮЩИМ ФАКТОРОМ АМПЛИПУЛЬСТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1. постоянный непрерывный электрический ток низкого напряжения 2. постоянный импульсный ток полусинусоидальной формы 3. переменный импульсный ток синусоидальной формы 12.ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ АЭРОИОНОТЕРАПИИ – ЭТО: 1. местный анальгетический, вазоактивный, метаболический, иммуностимулирующий, бронхидренирующий, бактерицидный 2. противовоспалительный, секреторный, сосудорасширяющий, иммуносупресивный, метаболический 3. местно-анальгетический, вазоактивный, местно-трофический, противовоспалительный 13.САНТИМЕТРОВАЯ ТЕРАПИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНА ПРИ: 1. непереносимость электрического тока, экзема, рассеянный склероз 2. дегенеративно-дистрофические заболевания суставов, хронические неспецифические заболевания легких, гнойничковые заболевания кожи 3. тиреотоксикоз, эпилепсия, пароксизмальные нарушения сердечного ритма 14.НАИБОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО ТЕПЛА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДЕЦИМЕТРОВЫХ ВОЛН ВЫДЕЛЯЕТСЯ В ТКАНЯХ: 1. кровь, лимфа, мышцы, паренхиматозные органы 2. мышцы, кости, жировая ткань 3. сухожилия, связки ДЛЯ БОЛЬНОГО САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ НЕ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕФИЦИТА ИНСУЛИНА общая слабость. полиурия. полифагия ночное недержание мочи. потливость похудание. фурункулез жажда. учащенное мочеиспускание. сухость кожи САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ В МИРЕ В ОБЩЕЙ СЛОЖНОСТИ СТРАДАЕТ 0,5-0,6 % населения 35-36 % населения 25-26 % населения |