фармакалогия. фарма таблички к темам. Название лекарственного средства

• Название: Название лекарственного средства
• Анкор: фармакалогия
• Дата: 16.12.2022
• Размер: 189.31 Kb.
• Имя файла: фарма таблички к темам.docx
• Тип: Документы; #848472
• страница: 11 из 12

Способ применения

для взрослых:

Наджелудочковая тахикардия Начинают введение с 5 мг (5 мл) препарата Метопролол со скоростью 1–2 мг/мин. Можно повторить введение с 5‑минутным интервалом до достижения терапевтического эффекта. Обычно суммарная доза составляет 10–15 мг (10–15 мл). Рекомендуемая максимальная доза при внутривенном введении составляет 20 мг (20 мл).

Профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и боли при инфаркте миокарда или подозрении на него
Внутривенно 5 мг (5 мл) препарата. Можно повторить введение с 2‑минутным интервалом, максимальная доза — 15 мг (15 мл). Через 15 минут после последней инъекции назначают Метопролол для приема внутрь в дозе 50 мг каждые 6 часов в течение 48 часов.

Внутрь, с едой или сразу после еды, таблетки можно делить пополам, но не разжевывать и запивать жидкостью, для лекарственных форм пролонгированного действия - глотать целиком, не раздавливать, не разламывать, не разжевывать.

При артериальной гипертензии средняя доза - 100-150 мг/сут в 1-2 приема, при необходимости - 200 мг/сут.

При стенокардии - 50 мг 2-3 раза в сутки.

При гиперкинетическом кардиальном синдроме (в т.ч. при тиреотоксикозе) - 50 мг 1-2 раза в сутки. При тахиаритмии - 50 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости - 200-300 мг/сут.

Вторичная профилактика инфаркта миокарда - 200 мг/сут. Профилактика мигрени - 100-200 мг/сут в 2-4 приема.

Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии вводится парентерально, в условиях стационара. Вводят медленно, дозу 2-5 мг (1-2 мг/мин).
При отсутствии эффекта введение может быть повторено через 5 мин. Увеличение дозы свыше 15 мг обычно не приводит к большей выраженности действия. После купирования приступа аритмии больных переводят на пероральное введение в дозе 50 мг 4 раза в сутки, причем первая доза принимается через 15 мин после прекращения в/в введения.

В острой стадии инфаркта миокарда немедленно после госпитализации пациента (при постоянном контроле за гемодинамикой: ЭКГ, ЧСС, AV проводимостью, АД) следует ввести болюсно в/в 5 мг, повторяют введение каждые 2 мин до достижения суммарной дозы 15 мг. При хорошей переносимости через 15 мин - внутрь, 25-50 мг каждые 6 ч, в течение 2 сут. Пациентам, которые плохо перенесли введение полной в/в дозы, следует начать пероральное введение, начиная с приема половинной дозы.

Поддерживающая терапия продолжается в дозах 200 мг/сут (за 2 приема), в течение 3 мес-3 лет. Пожилым пациентам рекомендуется начинать лечение с 50 мг/сут. Почечная недостаточность не требует коррекции дозы. При печеночной недостаточности целесообразно назначать другие бета-адреноблокаторы, не подвергающиеся метаболизму в печени.

Atenololum

Таблетки по 25 и 50 мл атенолола

Атенолол оказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, сердечный выброс, уменьшает потребность миокарда в кислороде.

• 
  Со стороны ЦНС: в начале лечения или при применении препарата в высоких дозах – головокружение, чувство усталости, головные боли, нарушения зрения, повышенное потоотделение, нарушения сна, кошмарные сновидения, депрессивные расстройства, галлюцинации (при снижении дозировок и постепенном увеличении доз в последующем, эти явления часто проходят спонтанно); редко - ощущение холода или зуда в конечностях.
  
• 
  Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения или при применении препарата в высоких дозах – боль в животе, тошнота, позывы на рвоту, вздутие живота, запор, диарея (при снижении дозировок и постепенном увеличении доз в последующем, эти явления часто проходят спонтанно); иногда - сухость во рту.
  
• 
  Со стороны дыхательной системы: иногда - диспноэ или апноэ, у предрасположенных больных возможно появление синдрома бронхиальной обструкции.
  
• 
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - брадикардия, гипотензия (ортостатическая гипотензия), нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности; редко - ухудшение течения нарушений периферического кровообращения (включая больных с синдромом Рейно).
  
• 
  Со стороны органа зрения: иногда - конъюнктивит или уменьшение секреции слезной железы (чаще у больных, использующих контактные линзы).
  
• 
  Со стороны обмена веществ: иногда - нарушения липидного обмена (при остающемся в пределах нормы общем холестерине уменьшается уровень ЛПВП и повышается уровень триглицеридов в плазме); очень редко - манифестация латентного сахарного диабета или утяжеление состояния больных с текущим сахарным диабетом.
  
• 
  Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, тромбозы.
  
• 
  Со стороны половой системы: очень редко - нарушение либидо и потенции, гинекомастия.
  
• 
  Дерматологические реакции: редко - зуд, покраснение кожи, экзантема, фотосенсибилизация.
  
• 
  Со стороны костно-мышечной системы: редко - мышечная слабость или мышечные судороги.
  

• 
  острая сердечная недостаточность;
  
• 
  кардиогенный шок;
  
• 
  AV-блокада II и III степени;
  
• 
  синдром слабости синусового узла;
  
• 
  синоатриальная блокада;
  
• 
  синусовая брадикардия;
  
• 
  артериальная гипотония (систолическое АД <90 мм рт. ст.);
  
• 
  метаболический ацидоз;
  
• 
  бронхиальная астма;
  
• 
  поздние стадии нарушения периферического кровообращения;
  
• 
  одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В);
  
• 
  повышенная чувствительность к атенололу и другим бета-адреноблокаторам;
  
• 
  повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  

При лечении препаратом противопоказано в/в введение таких блокаторов кальциевых каналов, как верапамил и дилтиазем, или других антиаритмиков (например, дизопирамид). Исключение составляют больные, находящиеся в отделениях интенсивной терапии.
Во всех перечисленных случаях лечащий врач должен тщательно взвешивать соотношение польза/риск при назначении препарата Атенолол-ратиофарм.

• 
  функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (гиперкинетический кардиальный синдром, функциональные нарушения регуляции АД);
  
• 
  хроническая стабильная и нестабильная стенокардия, особенно в случаях сочетания с тахикардией и артериальной гипертензией;
  
• 
  суправентрикулярные (наджелудочковые) аритмии;
  
• 
  в качестве дополнительного средства при синусовой тахикардии, вызванной тиреотоксикозом;
  
• 
  пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия;
  
• 
  мерцание и трепетание предсердий (в случаях неэффективности лечения высокими дозами сердечных гликозидов);
  
• 
  желудочковые аритмии;
  
• 
  желудочковые аритмии, вызванные повышенной физической нагрузкой, приемом симпатомиметических средств, вводной фазой анестезии, в т.ч. галотановой анестезии;
  
• 
  профилактика желудочковой тахикардии и мерцания желудочков;
  
• 
  артериальная гипертензия.
  

Rp.: Tab. Atenololi 0,025 №30

D. S. Пo 1 таб. 2 р/д

Способ применения

для взрослых:

Таблетки: Внутрь, не разжевывая, запивая водой, перед приемом пищи.
Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от получаемого терапевтического эффекта.

Нельзя изменять дозировку или прекращать лечение атенололом без совета лечащего врача. Неожиданная отмена препарата или перерывы в лечении могут вызвать ишемию миокарда с обострением стенокардии и артериальной гипертензии или даже спровоцировать инфаркт миокарда. Поэтому отмена препарата и понижение дозы должны производиться медленно.

При функциональных нарушениях сердечно-сосудистой системы назначают по 25 мг/сут.

При хронической стабильной и нестабильной стенокардии назначают 50-100 мг/сут, разделенных на 1-2 приема. При артериальной гипертензии лечение обычно начинают с однократного применения 50 мг, разделенных на 1-2 приема. При необходимости дневную дозу через неделю увеличивают до 100 мг, разделенных на 1-2 приема. При наджелудочковых и желудочковых аритмиях назначают по 50-100 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза атенолола составляет 200 мг. У больных с выраженными нарушениями функции почек дозы атенолола зависят от уровня КК. При КК 10-30 мл/мин дозу следует уменьшить в 2 раза, при КК ?10 мл/мин - в 4 раза по сравнению с терапевтическими.

Nebivololum

Таблетки с 10 мг небиволола по 7, 14, 10, 15, 25 и 30 шт. в коробке

Гипотензивный эффект препарата развивается в течение 1-2 недели после нала терапии, оптимальный контроль артериального давления достигается спустя 4 недели посте начала приема небиволола.

Период полувыведения также варьируется в зависимости от скорости метаболизма и может составлять от 10 до 50 часов. 

Небиволол способствует снижению частоты сердечных сокращений, уменьшает показатели артериального давления в состоянии покоя и при физических нагрузках независимо от исходного уровня артериального давления.

—Со стороны периферической и центральной нервной системы: депрессивные состояния, ночные кошмары, головная боль, парестезии, головокружения, астения, синкопе, снижение остроты зрения. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие галлюцинаций, психоза и потери сознания.
—Со стороны сосудов, сердца и системы крови:
брадикардия, сердечная недостаточность, нарушения атриовентрикулярной проводимости, чрезмерное снижение артериального давления, обострение перемежающей хромоты. Также возможно развитие ортостатической гипотензии и атриовентрикулярной блокады.
—Со стороны пищеварительного тракта:
диспепсические явления, рвота, тошнота, нарушения стула, метеоризм.
—Аллергические реакции:
бронхоспазм, отек Квинке, эритема, крапивница, обострение течения псориаза.
-- Другие: повышенная утомляемость, импотенция, отеки, сухость слизистой оболочки глаз, синюшность конечностей. Пациентам, которые используют контактные линзы, при развитии сухости слизистой оболочки глаз рекомендуется использовать искусственные слезы или использовать очки в период терапии небивололом.

повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из компонентов препарата; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая в/в введения препаратов, обладающих инотропным действием); тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); СССУ, включая синоатриальную блокаду; AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма); тяжелая брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин.); кардиогенный шок; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); тяжелые облитерирующие заболевания периферических сосудов ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно); миастения; депрессия; непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность в этой возрастной группе не изучены); одновременный прием с флоктафенином, сультопридом (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").

Небиволол применяют для терапии пациентов с эссенциальной формой артериальной гипертензии. Небиволол может быть назначен в комплексной терапии пациентов пожилого возраста, страдающих стабильной хронической сердечной недостаточностью средней степени тяжести.

Rp: Tab. Nebivololi 0,005

D.t.d: №14 

S: По 1 табл. 1 р/д

Способ применения

для взрослых:

Небиволол принимают перорально. Можно принимать независимо от приема пищи. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток.

Взрослым для приема внутрь - 2.5-5 мг/сут утром. Оптимальный эффект развивается через 1-2 недели лечения, а в ряде случаев - через 4 недели. При необходимости суточную дозу увеличивают до 10 мг/сут. Для пациентов в возрасте старше 65 лет начальная доза составляет 2.5 мг/сут. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 5 мг.

При хорошей переносимости небиволола дозу увеличивают вдвое каждые 2-3 недели до достижения суточной дозы 10 мг небиволола. В течение 2 часов после приема увеличенной дозы следует контролировать клиническое состояние пациента.

Bisoprololum

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг (10 мг) : 30, 50, 100, 2000 или 10000 шт.

При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 мес.

Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения бета-адреноблокаторов, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Антиангинальное, антиаритмическое, гипотензивное.

— Со стороны ЦНС:
повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Pейно), тремор.
— Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы:
синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV -блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.
— Со стороны пищеварительной системы:
сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
— Со стороны дыхательной системы:
заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм.
— Со стороны эндокринной системы:
гипергликемия (у больных инсулинезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.
— Аллергические реакции:
кожный зуд, сыпь, крапивница.
— Дерматологические реакции: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.
— Со стороны лабораторных показателей:
тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности ферментов печени (повышение АЛТ, ACT), уровня билирубина, триглицеридов.
— Влияние на плод:
внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
-- Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

— шок (в т.ч. кардиогенный);
— коллапс;
— отек легких;
— острая сердечная недостаточность;
— хроническая сердечная недостаточность
в стадии декомпенсации;
— AV-блокада II и III степени;
— синоатриальная блокада;
— СССУ;
— выраженная брадикардия;
— стенокардия Принцметала;
— кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);
— артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда);
— тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких в анамнезе;
— одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением МАО-В);
— поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;
— феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);
— метаболический ацидоз;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.

— артериальная гипертензия;
— ИБС: профилактика приступов стенокардии.

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,01 

D.t.d. №30 

S.: Внутрь, по 1 таблетке 1 р/д, утром натощак или во время завтрака

Способ применения

для взрослых:

Препарат принимают внутрь, утром, натощак, не разжевывая, в начальной дозе 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг/сут.

У пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза должна составлять 10 мг. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.