шпаргалка фармация. шпаргалка. Организация и экономика фармации как учебная дисциплина. Нормативное правовое обеспечение здравоохранения и фармации
 Скачать 2.44 Mb.
|
2. Республиканский перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.Республиканский перечень устанавливается (изменяется, дополняется) Министерством здравоохранения Республики Беларусь по согласованию с Министерством внутренних дел Республики Беларусь и Государственным комитетом судебных экспертиз Республики Беларусь. Наркотические средства, психотропные вещества с общими базовыми структурами объединяются в Республиканском перечне в группы. Химические названия базовых структур указываются в наименованиях сформированных групп наркотических средств, психотропных веществ. Республиканский перечень утвержден постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.02.2015 г. № 19 с изм. и доп. Наркотические средства, психотропные вещества, прекурсоры подлежат государственному контролю в Республике Беларусь и в зависимости от применяемых к ним мер государственного контроля вносятся в следующие списки и таблицы Республиканского перечня: список 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, не используемых в медицинских целях (героин, дезоморфин, дигидроморфин, фолькодин, амфетамин, мескалин (кактусы, содержащие мескалин), псилоцибин (грибы, содержащие псилоцин и (или) псилоцибин), трава эфедры и др.); список 2 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, разрешенных к контролируемому обороту (кодеин, кокаин, морфин, тримеперидин (промедол) и др.); список 3 опасных психотропных веществ, разрешенных к контролируемому обороту (алпразолам, диазепам, клоназепам, клонидин (клофелин), лоразепам, трамадол и др.); список 4 прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, включающий таблицу 1 «Химические вещества и их соли, в процессе переработки которых образуются наркотические средства или психотропные вещества в процессе их изготовления или производства» (дифенилацетонитрил, лизергиновая кислота, фенилуксусная кислота и др.) и таблицу 2 «Химические вещества, которые могут быть использованы в процессе изготовления, производства и переработки наркотических средств или психотропных веществ» (ацетон, серная кислота, соляная кислота, перманганат калия, толуол и др.); список 5 опасных наркотических средств, не используемых в медицинских целях (гашиш, маковая солома, марихуана и др.). К наркотическим средствам, психотропным веществам, используемым в медицинских целях, содержащим в своем составе: два и более наркотических средства, психотропных вещества, относительно которых установлены разные меры государственного контроля, применяется более строгая мера государственного контроля; другие фармацевтические субстанции (кроме наркотических средств, психотропных веществ), могут не применяться некоторые меры государственного контроля в соответствии с критериями, установленными Министерством здравоохранения Республики Беларусь по согласованию с Министерством внутренних дел Республики Беларусь. 3. Критерии отнесения комбинированных лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, к наркотическим средствам и психотропным веществам, подлежащим государственному контролю в Республике Беларусь В соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 ноября 2019 г. № 104 «Об установлении критериев» установлено, что к наркотическим средствам, психотропным веществам, используемым в медицинских целях (далее – лекарственные средства), содержащим в своем составе другие фармацевтические субстанции (кроме наркотических средств, психотропных веществ), могут не применяться некоторые меры государственного контроля в соответствии со следующими критериями: 1.1. содержание наркотического средства кодеин в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями: для дозированных лекарственных средств – менее 100 мг включительно на одну дозу; для недозированных лекарственных средств – менее 2,5 процента включительно в одной индивидуальной упаковке; 1.2. содержание наркотического средства декстропропоксифен в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями: для дозированных лекарственных средств – менее 135 мг включительно на одну дозу; для недозированных лекарственных средств – менее 2,5 процента включительно в одной индивидуальной упаковке; 1.3. содержание психотропного вещества декстрометорфан в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями: для дозированных лекарственных средств – менее 20 мг включительно на одну дозу; для недозированных лекарственных средств – менее 1,5 процента включительно в одной индивидуальной упаковке; 1.4. содержание психотропного вещества псевдоэфедрин в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями: для дозированных лекарственных средств – менее 65 мг включительно на одну дозу; для недозированных лекарственных средств – менее 1,6 процента включительно в одной индивидуальной упаковке; 1.5. содержание психотропного вещества трамадол в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями – менее 40 мг включительно на одну дозу для дозированных лекарственных средств; 1.6. содержание психотропного вещества фенобарбитал в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями: для дозированных лекарственных средств – менее 20 мг включительно на одну дозу; для недозированных лекарственных средств – менее 2 процентов включительно в одной индивидуальной упаковке; 1.7. содержание психотропного вещества эфедрин в комбинации с другими фармацевтическими субстанциями: для дозированных лекарственных средств – менее 5 мг включительно на одну дозу; для недозированных лекарственных средств – менее 1 процента включительно в одной индивидуальной упаковке. |