шпаргалка фармация. шпаргалка. Организация и экономика фармации как учебная дисциплина. Нормативное правовое обеспечение здравоохранения и фармации

• Название: Организация и экономика фармации как учебная дисциплина. Нормативное правовое обеспечение здравоохранения и фармации
• Анкор: шпаргалка фармация
• Дата: 26.02.2022
• Размер: 2.44 Mb.
• Имя файла: шпаргалка.docx
• Тип: Литература; #374447
• страница: 73 из 103

7. Инфокиоски и их роль в информировании населения о лекарственных средствах

В ряде аптек, которые внедрили в свою работу электронную систему управления очередью, установлены также терминалы по поиску лекарственных средств либо информационные киоски. Терминалы позволяют посетителю аптеки получить информацию о наличии необходимого лекарственного средства и его стоимости, а при отсутствии требуемого товара помогают сориентироваться, где его можно приобрести. Инфокиоски дают возможность изучить инструкцию по применению, установить видеосвязь с врачом или фармацевтическим работником для консультации. В данных устройствах может размещаться важная для пациента информация: выписка из Надлежащей аптечной практики о правилах реализации лекарственных средств; о номерах телефонов и адресах ближайших аптек; о категориях граждан, имеющих право на внеочередное обслуживание, бесплатное и льготное обеспечение лекарственными средствами и перевязочными материалами; о здоровом образе жизни и др. Кроме этого, инфокиоск можно оснастить купюроприемником и чековым принтером для совершения покупки. Применение данной технологии гарантирует конфиденциальность обслуживания, а отсутствие очередей избавляет от негативных эмоций, делает посетителя лояльным к аптеке.

Существенной проблемой может стать недостаточная или полная неосведомленность населения, особенно пожилых пациентов, о том, как пользоваться информационными киосками и терминалами по поиску лекарственных средств. Поэтому необходимо обязательное присутствие в торговом зале аптеки администратора, основной функцией которого является обучение посетителей навыкам работы с данным техническим устройством.

8. Система предварительного заказа лекарственных средств

Предварительный заказ лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента через Интернет доказал свою эффективность с точки зрения предоставления клиентам возможности исключить стояние в очереди и тем самым экономить свое время. Механизм интернет-бронирования заключается в следующем. Клиент на сайте оформляет заказ. Аптека в течение 1-1,5 часов формирует заказ, после чего отправляет на электронную почту покупателя уведомление о его готовности. Заказ действителен 24 часа. Если в течение этого времени заказ не выкупается, то он аннулируется и расформировывается, а товары возвращаются в свободную продажу. Но, как правило, клиент имеет возможность продлить бронь заказа, позвонив в аптеку по телефону. В аптеке покупатель получает свой заказ вне очереди. В некоторых аптеках для получения интернет-заказов выделяют отдельное окно. Покупатель называет номер своего заказа и осуществляет оплату. В его присутствии товар проверяют и складывают в пакет. Интернет-бронирование введено в некоторых аптеках Республики Беларусь. Эту услугу в г. Минске предоставляют РУП «Белфармация» и ЗАО «Беролина».

ЛИТЕРАТУРА

1. Об обращении лекарственных средств [Электронный ресурс] : Закон Респ. Беларусь, 20 июля 2006 г., № 161-З : с изм. и доп. : Закон Респ. Беларусь, 13 мая 2020 г. № 13-З // АПС «Бизнес-Инфо» / ООО «Проф. правовые сист.». – Минск, 2020

2. О вопросах бесплатного и льготного обеспечения лекарственными средствами и перевязочными материалами [Электронный ресурс] : постановление Совета министров Респ. Беларусь, 30 нояб. 2007 г., № 1650 : с изм. и доп. : пост. Совета Министров Респ. Беларусь, 8 окт. 2020 г. № 587 // АПС «Бизнес-Инфо» / ООО «Проф. правовые сист.». – Минск, 2020

3. Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 [Электронный ресурс] : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 23 окт. 2020 г., № 86 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 2020

4. Об утверждении Инструкции о порядке выписывания рецепта врача и создания электронных рецептов врача [Электронный ресурс] : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 31 окт. 2007 г., № 99 : с изм. и доп. : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 23 окт. 2020 г., № 87 // АПС «Бизнес-Инфо» / ООО «Проф. правовые сист.». – Минск, 2020

5. Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 и от 17 апреля 2015 г. № 49 [Электронный ресурс] : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 2020 г., № 71 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 02.12.2020, 8/36090, 2020

6. Об установлении перечня основных лекарственных средств [Электронный ресурс] : постановление Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 16 июля 2007 г., № 65 : С изм. и доп. : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 24 июня 2019 г., № 64 // АПС «Бизнес-Инфо» / ООО «Проф. правовые сист.». – Минск, 2019

7. Об установлении перечня лекарственных препаратов, реализуемых без рецепта врача [Электронный ресурс] : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 10 апр. 2019 г., № 27 : с изм. и доп. : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 18 нояб. 2020 г. № 104 // АПС «Бизнес-Инфо» / ООО «Проф. правовые сист.». – Минск, 2020

8. Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств [Электронный ресурс] : постановление Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 10 дек. 2018 г., № 92 : с изм. и доп. : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 3 дек. 2019 г., № 111 // АПС «Бизнес-Инфо» / ООО «Проф. правовые сист.». – Минск, 2020

9. О применении отдельных положений и норм законодательства об обращении лекарственных средств : письмо Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 14 дек. 2015 г., № 12-2-06/828-1363

10. О розничной реализации лекарственных средств по рецептам врачей, выписанным за пределами Республики Беларусь : письмо Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 17 февр. 2017 г., № 4-2-6/829-129

11. Тарасова, Е.Н. Инструкция по разработке стандартной операционной процедуры «Порядок реализации лекарственных средств без рецепта врача» : инструкция по применению : рег. № 052-0807 / Е.Н. Тарасова, В.В. Кугач, А.Б. Богданович. – Минск, 2007.

12. Реутская, Л.А. Порядок предоставления населению необходимой информации о наличии лекарственных средств в аптеках, о временно отсутствующих лекарственных средствах и их генерической замене : инструкция по применению : рег. № 176-1206 / Л.А. Реутская, А.Н. Долголикова. – Минск, 2006.

Информационный материал

к лабораторному занятию по организации и экономике фармации для студентов 3-го курса дневной формы получения высшего образования фармацевтического факультета и факультета подготовки иностранных граждан по специальности «Фармация»
ОФОРМЛЕНИЕ ТОРГОВОГО ЗАЛА АПТЕКИ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ И ПРИНЦИПАМИ МЕРЧАНДАЙЗИНГА
ПЛАН:

1. Цели и задачи изучения учебной дисциплины «Организация и экономика фармации 6

2. Основные разделы учебной дисциплины 6

3. Общие принципы нормативного правового обеспечения здравоохранения и фармации. 7

ЛИТЕРАТУРА 12

1. Основные принципы государственной политики Республики Беларусь в области здравоохранения и обращения лекарственных средств 18

2. Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств 19

3. Национальная лекарственная политика и ее роль в обеспечении доступности лекарственных средств. 20

4. Особенности национальной лекарственной политики разных стран мира 22

5. Перечень основных лекарственных средств 23

6. Перечень основных лекарственных средств Республики Беларусь 28

1. Система здравоохранение Республики Беларусь 31

1. Общие цели и принципы лицензирования 49

2. Нормативное правовое регулирование лицензирования в Республике Беларусь 50

3. Порядок лицензирования фармацевтической деятельности 51

1. работы и услуги, связанные с промышленным производством лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций и их оптовой реализацией: 52

1.1. промышленное производство нестерильных лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций и их оптовая реализация 52

1.2. промышленное производство стерильных лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций и их оптовая реализация 52

1.3. промышленное производство газов, используемых в медицинских целях, и их оптовая реализация 52

1.4. промышленное производство радиофармацевтических лекарственных средств и их оптовая реализация 52

1.5. промышленное производство спиртосодержащих лекарственных средств и их оптовая реализация 52

1.6. промышленное производство лекарственных средств в части фасовки и (или) упаковки лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций и их оптовая реализация 52

1.7. промышленное производство лекарственных средств из лекарственного растительного сырья и их оптовая реализация 52

1.8. промышленное производство лекарственных средств, получаемых из донорской крови или плазмы 52

1.9. промышленное производство биологических (в том числе иммунологических) лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций и их оптовая реализация 52

2. работы и услуги, связанные с реализацией лекарственных средств и их аптечным изготовлением и отпуском: 52

2.1. аптечное изготовление лекарственных средств 52

2.2. отпуск лекарственных средств организациям здравоохранения и (или) их структурным подразделениям 52

2.3. оптовая реализация лекарственных средств отечественного производства и (или) зарубежного производства 52

2.4. оптовая реализация лекарственных средств организациям здравоохранения 52

2.5. розничная реализация лекарственных средств 52

4. Лицензионные требования и условия, предъявляемые к соискателю лицензии на фармацевтическую деятельность и лицензиату 52

5. Порядок получения лицензии 54

6. Внесение в лицензию изменений и (или) дополнений 58

7. Приостановление, прекращение, возобновление действия, аннулирование лицензии 58

Литература 61

1. Основы государственной политики в сфере оборота и противодействия незаконному обороту, профилактики потребления наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, аналогов. Основные понятия и термины. 67

2. Республиканский перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. 70

3. Критерии отнесения комбинированных лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, к наркотическим средствам и психотропным веществам, подлежащим государственному контролю в Республике Беларусь 71

4. Субъекты оборота наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, аналогов. 72

5. Работы и услуги, составляющие деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. 74

6. Лицензионные требования и условия, предъявляемые к соискателю лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. 74

7. Перечень документов, предъявляемых соискателем лицензии 75

8. Грубые нарушения законодательства о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров 76

ЛИТЕРАТУРА 76

1. Регистрация лекарственных средств как одно из направлений государственной политики. Основные термины и их определения: безопасность, эффективность, качество лекарственного средства, нежелательная реакция, фальсифицированное лекарственное средство 82

2. Регистрация (подтверждение регистрации) лекарственных средств в ЕАЭС 84

3. Перечень административных процедур, выполняемых Министерством здравоохранения Республики Беларусь в части регистрации лекарственных средств 85

4. Порядок и условия государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств, фармацевтических субстанций. Требования к регистрационному досье. 85

5. Комиссия по лекарственным средствам Министерства здравоохранения Республики Беларусь, ее задачи и функции. 87

6. Порядок выдачи регистрационного удостоверения. Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь. 89

7. Критерии отнесения лекарственных средств к безрецептурному перечню 92

8. Основания для отказа в государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственного средства, во внесении изменений в регистрационное досье. Приостановление и прекращение действия регистрационного удостоверения. 94

9. Упрощенная процедура регистрации 96

10. Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», основные задачи и функции 97

11. Система фармаконадзора. Мониторинг за неблагоприятными побочными реакциями лекарственных средств. Надлежащая практика фармаконадзора 98

Литература 99

1. Аптека, ее организационная структура, задачи и функции 105

2. Классификация аптек. Специализированные аптеки: аптека матери и ребенка; гериатрическая аптека; аптека лекарственных трав; гомеопатическая аптека; аптека, специализирующаяся на реализации определенных фармакотерапевтических групп лекарственных средств 106

3. Комплекс помещений аптек в зависимости от их категории. 109

3.1 Аптека первой категории 109

3.2 Аптека второй категории 110

3.3 Аптека третьей категории 110

3.4. Аптека четвертой категории 110

3.5. Аптека пятой категории 110

4. Оборудование и оснащение аптек в зависимости от выполняемых работ и услуг, составляющих фармацевтическую деятельность 110

5. Требования к обустройству входа, прилежащей территории аптеки, информации, размещаемой на фасаде аптеки. 112

ЛИТЕРАТУРА 112

1. Санитарно-эпидемиологические требования к уборке помещений, оборудования и инвентаря 118

2. Санитарно-эпидемиологические требования к личной гигиене работников аптек 120

3. Требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной и воды для инъекций 121

4. Требования к условиям по изготовлению стерильных лекарственных форм и лекарственных форм, изготовляемых в асептических условиях 122

5. Требования к обработке и дезинфекции (стерилизации) аптечной посуды, средств малой механизации и вспомогательных материалов 122

6. Режим стерилизации отдельных объектов паровым и воздушным методами 124

7. Режим стерилизации отдельных объектов химическим методом 124

8. Требования к обработке и дезинфекции аптечной посуды, пробок, колпачков 125

ЛИТЕРАТУРА 126

1. Штаты аптек. Штатное расписание аптечной организации 131

2. Номенклатура должностей служащих с высшим фармацевтическим образованием в соответствии со специальностями и квалификациями 133

3. Номенклатура должностей служащих со средним фармацевтическим образованием в соответствии со специальностями и квалификациями. 135

4. Квалификационные характеристики должностей фармацевтических работников 136

5. Понятие материальной ответственности и ее виды. Основные нормативные правовые акты, регламентирующие материальную ответственность работников 140

6. Условия привлечения работника к материальной ответственности 141

7. Виды материальной ответственности 142

8. Индивидуальная материальная ответственность 143

9. Коллективная (бригадная) материальная ответственность в аптечных организациях и ее оформление 145

10. Возмещение материального ущерба, причиненного нанимателю по письменному договору о материальной ответственности 146

11. Порядок возмещения материального ущерба работником 148

ЛИТЕРАТУРА 148

1. Должностные обязанности и квалификационные требования к провизору-рецептару 154

2. Должностные обязанности и квалификационные требования к фармацевту-рецептару 155

3. Оборудование, оснащение и рациональная организация рабочего места провизора-рецептара (фармацевта-рецептара) 156

4. Рецепт врача, его значение. Формы бланков рецептов врача 156

5. Общие правила выписывания рецепта врача 161

6. Перечень лекарственных средств, запрещенных к выписыванию в рецепте врача. 163

7. Порядок выписывания рецептов врача на наркотические средства 163

8. Порядок выписывания рецептов врача на психотропные вещества 163

9. Перечень лекарственных средств, обладающих анаболической активностью 164

10. Особенности выписывания лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке по индивидуальным назначениям (рецептам) врача 164

11. Нормы единовременной реализации лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ, допустимые случаи их превышения. 164

12. Нормы единовременной реализации спирта этилового 167

13. Порядок выписывания рецептов врача на лекарственные средства и перевязочные материалы, выдаваемые на льготных условиях и бесплатно. 167

14. Перечень заболеваний, при лечении которых в амбулаторных условиях лекарственные средства и перевязочные материалы по рецептам врача отпускаются бесплатно. 170

15. Перечень групп населения, пользующихся правом льготного, в том числе бесплатного приобретения лекарственных средств из аптек при амбулаторном лечении. 173

16. Сроки действия рецептов врача 176

17. Правила выписывания лекарственного средства, предназначенного на курс лечения до шести месяцев 176

ЛИТЕРАТУРА 176

1. Фармацевтическая экспертиза рецепта врача 183

2. Порядок действий провизора-рецептара (фармацевта-рецептара) при поступлении рецепта врача, выписанного с нарушением требований законодательства Республики Беларусь о порядке выписывания рецепта врача 185

3. Таксирование рецепта врача 186

4. Порядок регистрации рецепта врача на лекарственное средство аптечного изготовления 188

5.  Перечень лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и этилового спирта, подлежащих предметно-количественному учету 190

6. Сроки хранения рецептов врача в аптеке. 190

7. Порядок уничтожения рецептов врача по истечении сроков их хранения. 191

1. Организация аптечного изготовления нестерильных лекарственных средств 198

2. Организация рабочего места фармацевта-ассистента и провизора-технолога 199

3. Особенности организации аптечного изготовления лекарственных средств в асептических условиях 200

4. Требования Государственной Фармакопеи Республики Беларусь к лекарственным средствам аптечного изготовления 203

5. Организация внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных средств в аптеке. Оформление и учет лабораторных и фасовочных работ 203

6. Рабочие инструкции в системе обеспечения качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке 204

ЛИТЕРАТУРА 207

1. Система обеспечения качества лекарственных средств в аптеке 212

2. Упаковка и маркировка лекарственных средств. Оформление лекарственных средств аптечного изготовления 214

3. Порядок и условия контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке 216

4. Должностные обязанности провизора-аналитика. 217

5. Виды контроля качества 218

6. Метрологический контроль средств измерений 220

7. Организация учета средств измерений в аптеке 222

8. Организация поверки средств измерений 224

1. Порядок реализации лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ, лекарственных средств аптечного изготовления в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики 231

2. Регистрация рецептов врача, находящихся на отсроченном обслуживании 238

3. Порядок реализации лекарственных средств без рецепта врача. Перечень лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача. Нормы реализации лекарственных средств без рецепта врача 239

4. Предоставление населению информации о медицинском применении лекарственных средств, использовании медицинских изделий и товаров аптечного ассортимента 240

5. Предоставление населению информации о наличии лекарственных средств в аптечной сети. Предоставление населению информации о временно отсутствующих лекарственных средствах и их генерической замене 240

6. Электронная очередь в аптеке 241

7. Инфокиоски и их роль в информировании населения о лекарственных средствах 242

8. Система предварительного заказа лекарственных средств 243

ЛИТЕРАТУРА 243

1. «Мерчандайзинг»: определение, цели, задачи и функции 249

2. Наружное оформление аптеки 250

3. Внутренняя планировка и оформление торгового зала (зоны обслуживания) аптеки 250

4. Планировка и расположение торгового оборудования 251

5. Классификация и общие требования к оформлению витрин 252

6. Правила выкладки товаров на полках и витринах 253

7. Алгоритм выполнения практического навыка «Оформление витрины в торговом зале аптеки» 255

Литература 259

1. Программы Всемирной организации здравоохранения по профилактике социально значимых заболеваний и пропаганде здорового образа жизни 277

2. Нормативно правовое обеспечение профилактики заболеваний и здорового образа жизни в Республике Беларусь 287

3. Концепция фармацевтической помощи 288

4. Организация работы с населением по рациональному применению ЛС 291

5. Направление работы аптеки по профилактике заболеваний и пропаганде здорового образа жизни 292

ЛИТЕРАТУРА 292

«Предметно-количественный учет в аптеках» 309

Треб № 4 Рец №15 311

0,1…… 0,05 311

Рец №20 311

0,1 311

Треб № 1 Рец №4 311

1,0…… 0,1 311

4. Общие требования к отчетности. 379

5. Сроки представления отчетности. 379

5. Сроки представления отчетности 383

4.7.11. Информационный материал 388

Долгосрочные активы: 390

I. Долгосрочные активы: 391

- основные средства 391

- нематериальные активы 391

Правила внутреннего трудового распорядка должны быть вывешены нанимателем на видном месте. 427

6. Должностные инструкции, основные разделы, порядок разработки. 431