I. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ОБЩЕЙ НОЗОЛОГИИ
Ы Вёрстка. Все вопросы к разделу оформлены в виде таблиц
1.Нозология включает следующие разделы: (3)
1) учение о типовых формах патологии органов и тканей
| 2) общий патогенез
| 3) учение о типовых изменениях органов и тканей в условиях патологии
| 4) общее учение о болезни
| 5) общую этиологию
| 6) учение о типовых патологических процессах
| 2.Этиология это: (1)
1) учение о причинах и условиях возникновения болезни
| 2) учение о причинах заболеваний
| 3) учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний
| 3. К типовым патологическим процессам относят: (4)
1) гипоксию
| 2) воспаление
| 3) атеросклероз
| 4) опухолевый рост
| 5) язву слизистой оболочки желудка/кишечника
| 6) ишемию
| 4. Верно, что:: (3)
1) патологический процесс не всегда приводит к развитию болезни
| 3) понятия «патологические процесс» и «болезнь» тождественны
| 2) болезнь не может возникнуть без патологического процесса
| 4) один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней
| 5. Специфичность болезни определяется в основном: (1)
1) причиной болезни
| 2) условиями её возникновения
| 3) изменённой реактивностью организма
| 6. Врождённый вывих бедра относят к такой категории патологии как: (1) 7. Патологический процесс это: (1)
1) процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора
| 2) качественно своеобразное сочетание процессов повреждения и защитноприспособительных
| 3) совокупность защитноприспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму
| 8. К патологическим реакциям относится: (2)
1) аллергия
| 2) гипоксия
| 3) травма
| 4) ожог
| 5) опухоль
| 6) патологический рефлекс
| 9. Патологическая реакция это: (2)
1) может возникнуть при действии обычного раздражителя
| 2) развивается при действии только чрезвычайного раздражителя
| 3) биологически неадекватный ответ организма
| 4) своеобразная форма приспособления организма к условиям существования
| 10. Верно то, что: (1)
1) понятия «патологический процесс» и «болезнь» абсолютно эквивалентны
| 2) понятия «патологический процесс» и «болезнь» принципиально различаются
| 3) в отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс — болезнью
| 11. К этиологическим факторам болезни относят: (2)
1) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни
| 2) фактор, определяющий специфичность болезнь
| 3) фактор, необходимый для возникновения болезни
| 4) фактор, повышающий частоту возникновения болезни
| 12. Болезни это результат: (1) 13. Условиями возникновения болезни являются: (3)
1) факторы, без которых болезнь не возникает
| 2) факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания
| 3) факторы, препятствующие возникновению болезни
| 4) факторы, способствующие возникновению болезни
| 14. Специфичность болезни определяется: (1)
1) факторами внешней и внутренней среды
| 2) причиной болезни
| 3) условиями, при которых действует причина болезни
| 4) изменённой реактивностью организма
| 15. Реактивность организма это его свойство: (1)
1) воспринимать действие факторов внешней среды
| 2) противостоять действию факторов внешней и внутренней среды
| 3) определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды
| 16. У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Причиной и наиболее важным условием развития перитонита являются (укажите в том же порядке): (2)
1) ионизирующая радиация
| 2) подавление активности факторов иммунитета организма
| 3) E.coli
| 4) наследственная предрасположенность к инфекциям
| 5) стресс
| 17. Типовыми звеньями патогенеза различных заболеваний являются: (5)
1) лихорадка
| 2) воспаление
| 3) образование иммунных T-лимфоцитов
| 4) тромбоз кровеносных сосудов
| 5) гипоксия
| 6) выработка АТ на определённый Аг
| 7) активация СПОЛ
| 18. Ключевыми в характеристике понятия «Патогенез» являются: (2)
1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней
| 2) учение о причинах и условиях возникновения болезней
| 3) конкретные механизмы развития болезней
| 4) учение о типовых патологических процессах
| 5) учение о типовых формах патологии органов
| 19. Порочный круг в патогенезе заболеваний представляет собой: (1)
1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии
| 2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств
| 3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи
| 20. Осложнениями основного заболевания являются (4)
1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца
| 2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей
| 3) пневмония при иммунодефицитном состоянии
| 4) ожирение печени при алкоголизме
| 5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины
| 6) деформация суставов при ревматоидном артрите
| 7) инсульт при атеросклерозе
| II. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ
1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях
| 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
| 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях
| 2. Хромосомными болезнями являются? (4)
1) фенилкетонурия
| 2) болезнь Дауна
| 3) серповидно-клеточная анемия
| 4) гемофилия
| 5) дальтонизм
| 6) синдром Кляйнфелтера
| 7) синдром Шерешевского–Тёрнера
| 8) синдром трисомии Х
| 3. Верно, что при: (3)
1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра
| 2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра
| 3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра
| 4) при болезни Дауна три тельца Барра
| 5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра
| 4. По аутосомнодоминантному типу наследуются: (2)
1) фенилкетонурия
| 2) близорукость
| 3) дальтонизм
| 4) полидактилия
| 5. Верно то, что: (2)
1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
| 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
| 3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений
| 4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
| 5) доминантная патология может миновать ряд поколений
| 6. По доминантному типу наследуются: (3)
1) агаммаглобулинемия Брутона
| 2) полидактилия
| 3) альбинизм
| 4) алкаптонурия
| 5) дальтонизм
| 6) брахидактилия
| 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
| 7. По рецессивному типу наследуются: (4)
1) агаммаглобулинемия Брутона
| 2) полидактилия
| 3) альбинизм
| 4) алкаптонурия
| 5) дальтонизм
| 6) брахидактилия
| 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
| 8. По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)
1) фенилпировиноградная олигофрения
| 2) синдром Марфана
| 3) гемофилия А
| 4) гемофилия В
| 5) гемофилия С
| 6) дальтонизм
| 9. Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях
| 2) не проявляется в родословной данного пациента
| 3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам
| 4) есть аномалии в генетической программе пациента
| 5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен
| 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
| 7) возникают в результате аномалий только аутосом
| 10. По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)
1) гипогенитальные
| 2) хромосомные
| 3) геномные
| 4) генные
| 5) сублетальные
| 6) летальные
| 7) полудоминантные
| 11. Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)
1) гемофилии А
| 2) гемофилии С
| 3) СД
| 4) гипертонической болезни
| 5) альбинизма
| 6) атеросклероза
| 12. Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)
1) прекращение синтеза структурного белка
| 2) прекращение синтеза фермента
| 3) прекращение синтеза информационной РНК
| 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
| 5) синтез патологического белка
| 6) синтез эмбрионального белка
| 7) транслокация гена
| 8) инсерция гена
| 13. К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)
1) алкаптонурия
| 2) полидактилия
| 3) гемофилия А
| 4) дальтонизм
| 5) альбинизм
| 6) синдром Дауна
| 7) фенилкетонурия
| 8) агаммаглобулинемия Брутона
| 14. Мутации генов способны вызвать: (3)
1) гипертонический раствор NaCl
| 2) ионизирующая радиация
| 3) свободные радикалы
| 4) онкобелок
| 5) денатурированный белок
| 6) мочевина
| 7) формальдегид
|
| 15. При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)
1) синдром Дауна
| 2) синдром Кляйнфелтера
| 3) синдром трисомии Х
| 4) синдром Шерешевского–Тёрнера
| 5) синдром Марфана
| 6) гемофилия А
| 7) гемофилия В
| 8) синдром YO
| 16. В репарации ДНК участвуют следующие ферменты: (3)
1) рестриктазы (эндонуклеазы)
| 2) СОД
| 3) фенилаланиндекарбоксилаза
| 4) ДНКзависимые ДНКполимеразы
| 5) ДНКлигазы
| 6) нуклеозидкиназы
| 7) ДНКзависимые РНКполимеразы
| 17. К избыточному накоплению продуктов метаболизма приводят такие энзимопатии как: (4)
1) фенилкетонурия
| 2) альбинизм
| 3) гемофилия А
| 4) алкаптонурия
| 5) гликогеноз типа III
| 6) галактоземия
| 18. Пенетрантность патогенного гена определяет: (1)
1) тяжесть клинического проявления заболевания
| 2) вероятность фенотипического проявления гена
| 3) множественность проявлений мутации одного и того же гена
| 19. К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся: (4)
1) гемофилия
| 2) алкаптонурия
| 3) язвенная болезнь
| 4) фенилкетонурия
| 5) синдром Дауна
| 6) СД типа I
| 7) аллергические болезни (атопии)
| 8) гипертоническая болезнь
| 20. Синдром Дауна характеризуется: (5)
1) слабоумием
| 2) мышечной гипертонией
| 3) монголоидным типом лица
| 4) снижением иммунитета
| 5) уменьшением размеров мозга
| 6) увеличением размеров мозга
| 7) «обезьяньей складкой» на ладони
| 8) высокой частотой возникновения лейкоза
|
|