Токсика. Отравляющие и высокотоксичные вещества раздражающего действия
 Скачать 6.19 Mb.
|
|
ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Фосфорорганические соединения (ФОС) представляют собой твердые, либо жидкие вещества, многие имеют неприятный запах. Большинство тяжелее воды и воздуха, плотность от 1,1 до 1,7, хорошо растворяются в органических растворителях, некоторые представители также хорошо растворимы в воде. Они хорошо проникают в организм через органы дыхания, слизистые, кожные покровы, ЖКТ. Оказывают поражающее действие в любом агрегатном состоянии. Хорошо гидролизуются водой, особенно при нагревании и добавлении щелочей. Однако в кислой среде растений, почвы, воды могут сохранять свои токсические действия несколько месяцев даже при температуре 30-4О°С. К наиболее ядовитым ФОС относятся метафос, октаметил, тиофос и некоторые другие. Нужно отметить, что некоторые ФОС (тиофос, метафос и др.) не угнетают АХЭ in vitro, а приобретают эту способность только после окислительных превращений в организме. Поэтому они не могут быть определены с помощью ИТ ВПХР, ампульного набора ПХР-МВ. В качестве ФОВ в настоящее время приняты на вооружение зарин, зоман, ви-газы. Зарин Может поражать человека через органы дыхания, слизистую глаз, кожу, раневые поверхности, желудочно-кишечный тракт. Основное боевое состояние зарина - пар и мелкодисперсный (не оседающий) аэрозоль. Для поражения личного состава будет использоваться преимущественно через органы дыхания с помощью ракет, авиабомб, ствольной и реактивной артиллерии. Формирование санитарных потерь происходит в течение часа, первые симптомы поражения при ингаляционном воздействии появляются через 1-2 минуты. При смертельном поражении гибель наступает в течение 5-15 минут с момента поражения и развития клиники. ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ Одним из представителей хлорорганических соединений, нашедших применение в военном деле, является сернистый иприт (дихлордиэтилсульфид). Характерной особенностью действия этих веществ на организм является способность вызывать местные воспалительно- некротические изменения кожи и слизистых оболочек. Однако, наряду с местным действием, вещества этой группы способны оказывать выраженное резорбтивное действие, поэтому иногда данную группу называют ОВ и СДЯВ кожно-резорбтивного действия. Хлорорганические соединения кожно-нарывного действия представляют собой кристаллические вещества, с температурой плавления 120-215°С. Чистые препараты без запаха, технические имеют неприятный запах дихлорфенола. Хорошо растворяются в воде. Обладают высокой устойчивостью к гидролизу, термостабильны, устойчивы к действию щелочей и окислителей. Химически чистый иприт - дихлордиэтилсульфид (НД) — бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость со слабым запахом чеснока, горчицы или касторового масла. Температура кипения +217"С, замерзания +14°С. Температура замерзания технического иприта +5-8°С. Последнее затрудняет его применение при низких температурах, поэтому боевые рецептуры иприта содержат вещества, понижающие температуру замерзания до -35°С. Удельный вес - 1,3, следовательно быстро опускается на дно водоемов, заражая поверхностные и придонные слои воды. Плохо растворяется в воде (0,5 г/л при 20°С), но при этих условиях она абсолютно непригодна к употреблению. Летучесть небольшая 0,3 мг/м³ при 0°С, 2,1 г/м³ при 35°С, но достаточная для создания поражающих концентраций. Иприт хорошо растворяется в органических растворителях и других ОВ, жирах, хорошо впитывается в пористые материалы, лаки, краски, резину, сорбируется обмундированием, активированным углем. Общевойсковой защитный комплект держит капли иприта до 2-24 часов, маска противогаза от 30 мин. до 8 часов, в зависимости от температуры воздуха. В боевой обстановке иприт оказывает поражающее действие как в капельно-жидком, так и в парообразном состоянии, воздействуя через органы дыхания, кожные покровы, ЖКТ, слизистые. Смертельная концентрация иприта при ингаляционном воздействии 1,5г мин/м3, через кожные покровы 50-70 мг/кг. У него выражено кумулятивное и сенсибилизирующее действие. Тип кумуляции - функциональный. Формирование санитарных потерь в очаге применения иприта происходит в течение 2-24 часов. Первые поражения через органы дыхания уже проявляются через 2 часа, черезикожные покровы через 4-12 часов. Клиника поражения развивается медленно, гибель наступает через 18 ч -3 сут. при шокоподобной форме, на 6-9 сутки при лейкопенической форме, через 3 месяца при кахектической форме. Возможны вторичные поражения при снятии зараженных ИСЗ, обмундирования. Люизит представляет собой смесь нескольких хлорвиниларсинов (а, b, q), состав и количество которых зависит от способов получения. Свежеперегнанный люизит - бесцветная жидкость, однако через некоторое время он приобретает темную окраску с фиолетовым оттенком. Запах его напоминает запах герани. Температура кипения от +170° до 196°, замерзания - 44°. Летучесть его (4,5 мг/л при 20°С) примерно в 7 раз больше летучести иприта, поэтому люизит менее стоек и создает более высокие концентрации паров над зараженными объектами. Уд.вес 1,9, малорастворим в воде, но в то же время хорошо растворяется в органических растворителях, впитывается в резину, лакокрасочные покрытия и пористые материалы. Формирование санитарных потерь в очаге применения люизита происходит в течение 1-6 часов. Первые поражения проявляются сразу же после воздействия капельно-жидкого люизита на кожные покровы, слизистые или через 4-6 часов после воздействия в парообразном состоянии. Клиника поражения развивается в течение 24-48 часов. смертельный исход при тяжелом поражении может наступить в течение первых суток. ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА УДУШАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ К отравляющим и СДЯВ удушающего действия относят группу ядов, способных поражать организм человека путем специфического воздействия на органы ‚дыхания. К их числу относятся хлор, окислы азота, фосген и многие другие химические соединения. В настоящее время из перечисленных веществ имеет военное значение только фосген. относящийся к условно табельным ОВ. Это определяется тем, что его получение очень простое и дешевое, он находит широкое применение в мирной промышленности. Основным и наиболее важным представителем ОВ удушающего действия является фосген. Высокая летучесть фосгена ( 6370 г/м³ при 20°С обуславливает возможность создания чрезвычайно больших концентраций его паров в полевых условиях даже в зимнее время. Стойкость на открытой местности летом 15-20 минут. а в местах застоя до 3-х часов. В холодное время сохраняет поражающее ‚действие на открытой местности до суток. а в местах застоя до нескольких суток. Хорошо сорбируется активированным углем, обмундированием, тентами машин и палатками с последующей десорбцией на не зараженной местности. Длительность десорбции и поражающего при этом действия зависит от температуры и влажности окружающей среды (от нескольких минут до нескольких часов). Фосген плохо растворяется в воде (0,8°/о) и, следовательно, не может заражать водоисточники. Пары фосгена при взаимодействии с влагой воздуха гидролизуются с образованием соляной и угольной кислот. Скорость гидролиза зависит от температуры и понижается при ее снижении. Водные растворы щелочей быстро разлагают фосген с образованием нетоксичных соединений. Очень энергично он реагирует с аммиаком с образованием мочевины и хлористого аммония. С третичными аминами (уротропин) образует нетоксичные продукты, что использовалось в первую мировую войну для создания влажных противогазов. Смертельная доза составляет от 3 до 5 г мин/м³, минимально действующая концентрация — 0,005 г/м³. Дифосген - трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты или трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты, в обычных условиях представляет собой жидкость с запахом прелого сена или гнилых яблок. Температура кипения - +128°С, температура замерзания - -56"С. Максимальная концентрация паров при 20°С г/м³. Тяжелее воздуха в 6,9 раза, малорастворим в воде. Щелочи и аммиак быстро его разрушают с образованием нетоксичных продуктов. На открытой местности летом сохраняет поражающее действие до 60 минут, зимой до нескольких часов. В холодное время в плохо проветриваемых помещениях или низинах, местах застоя поражающее действие может сохраняться до нескольких суток. По токсичности не уступает фосгену. Хлор представляет собой в обычных условиях газ зеленовато-желтого цвета, в 2,5 раза тяжелее воздуха. При температуре -34°С сжижается в маслянистую желто-зеленую жидкость. В смеси с воздухом образует взрывоопасные концентрации. В воде гидролизуется до соляной и хлорноватистой кислот. В воздухе с парами воды образует белый туман соляной кислоты. Хорошо взаимодействует с щелочами, содой, гипосульфитом, можно использовать для дегазации, а также для защиты органов дыхания с применением влажных ватно-марлевых повязок, смоченных этими веществами. Хорошо сорбируется активированным углем и обмундированием. Раздражающее действие хлора проявляется при концентрации 0,01 г/м³, вдыхание концентрации 0,1 г/м³ опасно для жизни. В течении которого времени развивается клиника поражения, при отравлении люизитом. 24-48 часов. 12-24 часов. ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА ОБЩЕЯДОВИТОГО ДЕЙСТВИЯ К отравляющим и СДЯВ общеядовитого действия относятся синильная кислота, хлорциан, мышьяковистый и сурмянистый водород, акрилонитрил. В качестве боевых ОВ из этой группы возможно применение противниками синильной кислоты и хлорциана. В связанном состоянии синильная кислота встречается в растительном мире в форме гетероглюкозидов. Например, в виде амигдалина она содержится в семенах горького миндаля (2,5-3,5°/о), в косточках персиков (2-3%), абрикосов и слив (1-1,8%), вишни (0,8%) и др. Наиболее вероятно. что в растениях она является одним и продуктов ассимиляции азота. Синильная кислота или цианистый водород представляет собой бесцветную летучую жидкость с запахом горького миндаля, температурой кипения +25° и замерзания - 14°. Удельный вес синильной кислоты 0,7. Пары ее легче воздуха (плотность 0,93). Большая летучесть (904 мг/л при 20°С) определяет малую стойкость синильной кислоты. Типичное быстродействуюшее нестойкое ОВ. Стойкость синильной кислоты на местности летом составляет 20-30 минут. Легко воспламеняется и горит голубоватым пламенем. При смеси 6-40% с воздухом может взрываться. С водой смешивается во всех отношениях, поэтому водоемы могут сильно заражаться ею. Гидролиз синильной кислоты протекает очень медленно. Существует опасность поражения при употреблении зараженной воды. Пары синильной кислоты хорошо сорбируются различными пористыми материалами (деревом, штукатуркой и др.), шерстяным и хлопчатобумажным обмундированием. Поэтому в закрытых помещениях при десорбции ОВ с обмундирования могут возникнуть опасные его концентрации. Токсичность синильной кислоты значительная, но почти в 10 раз слабее зарина. Условно смертельная доза составляет 0,7 мг.мин/л, смертельная — 1,5-2 мг мин/л. При приеме с водой или пищей ее смертельная доза для человека составляет 50-70 мг. Малые концентрации (ниже 0,01 мг/л) при вдыхании считается практически безвредными, т.е. синильная кислота обезвреживается в организме раньше, чем произойдет накопление опасных количеств. Пребывание в атмосфере с концентрацией паров 7-12 мг/л через 5-10 минут приводит к тяжелому поражению при воздействии через кожные покровы. Хлорциан - бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом. Температура кипения +13°, температура замерзания - 65°, обладает высокой летучестью и еще меньшей стойкостью. чем синильная кислота. Пары хлорциана в два раза тяжелее воздуха. Остальные свойства аналогичны синильной кислоте. Соли синильной кислоты (цианид калия, натрия, цианплав, циклоны В, С) широко применяются в металлургии, фотографии, для дезинфекции и дезинсекции. Они легко гидролизуются с образованием синильной кислоты. На воздухе под воздействием СО2 разрушаются с образованием синильной кислоты. По токсичности не уступают НСN. В высоких концентрациях синильная кислота способна проникать в организм через кожные покровы. что требует защиты не только органов дыхания, но и кожных покровов; СДЯВ все без исключения обладают выраженным раздражающим действием на слизистые и кожные покровы и в соответствующих концентрациях и экспозиции могут вызывать токсический отек легких. ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ Вещества, обладающие раздражающим действием, в настоящее время широко распространены в промышленности, сельском хозяйстве, быту. Выраженность раздражающего действия при этом определяется строением, концентрацией временем воздействия химических соединений. В условиях аварий на химических объектах создаются, как правило, обширные зоны заражения воздуха парами или аэрозолями таких веществ. Основными представителями ОВ раздражающего действия являются: 1. "си-эс" (CS). Получен в 1927 году. В настоящее время является основным табельным ОВ этого класса и сочетает в себе свойства стернитов (чихательное действие) и лакриматоров (слезоточивое действие). Представляет собой бесцветное твердое вещество с температурой плавления 95°С, температурой кипения 310-315°С. Мало растворим в воде, хорошо в ацетоне, бензоле, хуже в спирте. В воде медленно гидролизуется с образованием нетоксичных продуктов, при прибавлении щелочей и нагревании гидролиз ускоряется. В нормальных условиях обладает очень слабой летучестью. Плотность паров и аэрозоля при 20°С составляет 1,0 г/м³. В безветренную погоду аэрозоль держится в воздухе 10-15 минут, затем оседает на местность. Поражающее действие сохраняется до 2-х недель. Для увеличения стойкости используют добавление силикагеля (CS-2), который увеличивает поражающее действие до нескольких недель. Хорошо сорбируется обмундированием, пористыми материалами, продуктами питания, где может сохраняться несколько месяцев. При встряхивании может произойти повторное заражение воздуха помещений, транспорта. Концентрация 0,001 г/м³ вызывает небольшое раздражение верхних дыхательных путей и слизистых глаз; концентрация 5.10ˉ³ г/м³ выводит личный состав из строя в течение 1 минуты. Концентрация 25 г/м3 за 1 минуту приводит к развитию токсическому отеку легких и гибели пораженных. Однако создание таких концентраций возможно лишь в закрытых помещениях ("газовые камеры"). Для этой цели достаточно пяти гранат, содержащих по 0,2 кг вещества СЗ (1,0 кг). 2. "си-ар" (CR). Представляет собой твердое вещество с температурой плавления 72°С. Значительно лучше, чем “си-эс” растворяется в воде. По физико-химическим свойствам близок к “си-эс”, но обладает большей устойчивостью во внешней среде. Дегазируется насыщенным раствором гипохлорита кальция. Боевое состояние - мелкодисперсный аэрозоль. Средства применения как и “си-эс”. Концентрация 0,7 г мин/м³ вызывает поражение кожи I-II степени тяжести. 3. Хлорацетофенон (СN) получен в 1878 году, имеет запах черемухи или фиалки. Представляет собой белый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде, хорошо растворяется в иприте, хлорпикрине, дихлорэтане. Температура плавления 59°С, кипения 245°С. Пары тяжелее воздуха в 5,3 раза. Летучесть низкая, максимальная концентрация при 20°С в воздухе 0,105 г/м³ . Сорбируется пористыми предметами, обмундированием. Возможно вытряхивание и поражение в закрытых помещениях при массовом скоплении зараженных. В воде медленно гидролизуется. При нагревании и добавлении щелочей гидролиз ускоряется с утратой токсичности. Дегазация может осуществляться водно-спиртовыми растворами сернистого натрия. Непереносимая концентрация 3*10ˉ³ г/м³. Смертельная концентрация 0,34 г/м³ за 30 минут или 0,85 г/м³ за 10 минут. Из СДЯВ раздражающего действия наибольшее значение имеет хлор, аммиак. Аммиак - бесцветный газ с удушливым резким запахом и едким вкусом. Температура плавления 78°С, кипения 33°С. Растворяется хорошо в воде, на воздухе быстро поглощается влагой.Растворим в органических растворителях, эфире. С воздухом образует взрывоопасные концентрации (15-28%). При обычной температуре устойчив в течение нескольких часов. ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОГО ДЕИСТВИЯ Отравляющие и сильнодействующие психотомиметические вещества - это химические соединения различной структуры. Выделяют 6 групп таких химических соединений: 1 группа - производные лизергиновой кислоты, основной представитель ДЛК (диэтиленамид лизергиновой кислоты); 2 группа - производные триптамина (псилоцибин); ° 3 группа - производные фенилэтиленамина (мескалин); 4 группа - производные гликолевой кислоты (дитран, би-зед); 5 группа - каннабинолы (действующие начала гашиша); 6 группа - прочие соединения (сернил). Наиболее важное значение имеют соединения 1 и 4 групп. ДЛК (диэтиламид лизергиновой кислоты) - белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях. Соли ДЛК хорошо растворяются в воде и длительно сохраняют свое поражающее действие. Возможно применение в аэрозольном состоянии и в качестве диверсионного яда. Данные о токсичности противоречивы. Стертые изменения психики вызывает доза 10- 20 мкг на прием. При приеме внутрь 0,5 мкг/кг развивается отчетливое нарушение психики. Би-зед (ВZ) - представляет собой твердое кристаллическое вещество белого цвета, в воде не растворим, гидролизу не подвергается. Плотность при температуре 20°С - 1,8 г/см³, слабо летучее соединение, температура кипения 412°С, плавления 19О°С. Распределение. ДЛК и ВZ быстро поступают в кровь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 10-15 минут, а затем регистрируется их максимальная концентрация во всех органах и тканях. Наибольшее количество веществ содержится в мозге, плазме крови, печени, кишечнике. ДЛК больше концентрируется в гипофизе, эпифизе, слуховой и зрительной зонах коры. Би-зед больше концентрируется в полосатом теле, коре головного мозга. |