цукцу. педддд. Пациент приходит к врачу со своими жалобами
Скачать 6.99 Mb.
|
Гипотензивный синдромСнижение АД нередко выявляется при тубулопатиях, обструктивных уропатиях, наследственном нефрите, у некоторых детей с гипопластической дисплазией. Анемический синдромЛюбое снижение парциального давления кислорода в системе кровоснабжения почки является стимулом для продукции почечного эритропоэтина с последующей активацией созревания эритробластов костного мозга, повышением уровня сначала ретикулоцитов крови, а позднее - и восстановлением числа эритроцитов. При патологии почек (недоразвитии или дисплазии) или вследствие уже далеко зашедшего приобретенного поражения типа вторичного сморщивания, способность почки к продукции эритропоэтина существенно снижается, что является причиной анемии. Мочевой синдром Мочевой синдром - количественные и качественные изменения, в моче (описаны выше). Уретрит Острый или хронический уретрит - изолированное воспаление мочевыделительного канала, чаще сопровождает воспалительный процесс в мочевом пузыре, почечных лоханках, почках. Проявляется синдромом дизурических расстройств (странгурия, поллакиурия), мочевым синдромом (нейтрофильная лейкоцитурия, бактериурия, наличие слизи и слизисто-гнойных нитей, клеток плоского эпителия). Цистит Микробно-воспалительный процесс в слизистой оболочке мочевого пузыря. У девочек заболевание встречается в 3 раза чаще, чем у мальчиков. Дизурический синдром выражен. Характерны частые мочеиспускания (каждые 20 - 40 мин), болезненные позывы к мочеиспусканию с последующим развитием недержания мочи. Часто боль возникает в начале и во время мочеиспускания вследствие раздражения шейки мочевого пузыря. Наиболее выражены болезненные ощущения в конце мочеиспускания. Резкая боль может рефлекторно вызвать спазм сфинктера мочеточника и остановку мочеиспускания. Болевой синдром проявляется болью внизу живота, что обусловлено наполнением мочевого пузыря и растяжением его стенки. Синдром общей интоксикации выражен незначительно. Мочевой синдром проявляется умеренно выраженной нейтрофильной лейкоцитурией, бактериурией, незначительной гематурией и протеинурией за счет распада форменных элементов крови. Характерно наличие переходного эпителия. ПиелонефритМикробно-воспалительное заболевание с поражением чашечно-лоханочной системы и тубуло-интерстициальной ткани почек (канальцев и интерстиция). Возникнуть заболевание может в любом возрасте, включая новорожденных и детей первых лет жизни. Под первичным пиелонефритом понимают микробно-воспалительный процесс в почечной паренхиме при отсутствии признаков нарушения внутри- и внепочечного пассажа (фр. passage -- проход, продвижение) мочи. При вторичном пиелонефрите выявляются причины, способствующие развитию воспалительной реакции (застой мочи, кристалурия). Синдром общей интоксикации (озноб, повышение температуры тела, головная боль) выражен умеренно. Болевой синдромможет быть выражен умеренно, незначительно или вообще отсутствовать. При этом дети раннего возраста жалуются на боли в животе, а дети старшего возраста - на боли в поясничной области. Синдром дизурических расстройств (странгурия, поллакиурия) может быть выражен умеренно или незначительно. Отечный синдромотсутствует или незначительно выражен (пастозность). Мочевой синдром: лейкоцитурия нейтрофильного типа - выраженная или умеренно выраженная, с наличием активных лейкоцитов и клеток Штернгеймера-Мальбина; цилиндрурия умеренно или незначительно выражена (гиалиновые, лейкоцитарные, зернистые цилиндры); протеинурия умеренно или незначительно выражена; гематурия выражена незначительно; бактериурия возможна. В крови имеются признаки воспаления: лейкоцитоз с нейтрофилезом, повышение СОЭ; диспротеинемия; повышение острофазовых показателей - С-реактивный белок и др. ГломерулонефритИммунно-воспалительный процесс в обеих почках с первичным поражением клубочкового аппарата и вторичным вовлечением в патологический процесс канальцев почек и интерстиция. Циркулирующие в крови иммунные комплексы повреждают структуры гломерулы, через которые происходит фильтрация. В зависимости от преобладания гематурии или протеинурии различают гломерулонефрит с нефритическим или нефротическим синдромом соответственно. Острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом. Синдром общей интоксикации выражен незначительно. Болевой синдромможет быть выражен незначительно или вообще отсутствовать. Отечный синдромвыражен незначительно или умеренно. Синдром артериальной гипертензии возможен. Мочевой синдром: гематурия- выраженная - наиболее характерный симптом; возможна макрогематурия с изменением цвета мочи (мясных помоев); протеинурия выражена умеренно; цилиндрурия незначительная (гиалиновые, эритроцитарные, зернистые цилиндры); лейкоцитурия лимфоцитарного типа - незначительная; В крови: лейкоцитоз может сопровождаться нейтрофилезом (при постстрептококковом гломерулонефрите); эозинофилия; анемия; диспротеинемия; повышение титра антистрептолизина-О (при постстрептококковом гломерулонефрите). Острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом. Синдром общей интоксикации выражен незначительно. Болевой синдромможет быть выражен незначительно или отсутствовать. Отечный синдромвыражен: периферические и полостные отеки вплоть до анасарки. Синдром артериальной гипертензии возможен. Мочевой синдром: олигурия и гиперстенурия; протеинуриявыражена значительно - наиболее характерный симптом; цилиндрурия выражена незначительно или умеренно (гиалиновые, зернистые, восковидные цилиндры); гематурия выражена незначительно; лейкоцитурия лимфоцитарного типа - незначительная; ферментурия - выделение с мочой АСТ, АЛТ, ЛДГ и других ферментов. В крови: гипопротеинемия; гиперхолестеринемия. |