ЗМ-1 Загальна нозологія. Патогенное действие на организм ионизирующего излучения
 Скачать 0.73 Mb.
|
|
Рефлекторное сужение сосудов кожи Расширение сосудов кожи и подкожной клетчатки Сужение сосудов внутренних органов Уменьшение частоты сердечных сокращений Закрытие артериовенозных анастомозов При употреблении горячей и холодной пищи для поддержания постоянной температуры в ротовой полости возникает однотипная сосудистая реакция её слизистой. В чём она состоит?
Что из приведенного может быть причиной увеличения энергозатрат организма человека на 100%?
В больницу к концу рабочего дня доставлен работник «горячего» цеха, который жалуется на головную боль, головокружение, тошноту, общую слабость. Объективно: сознание сохранено, кожные покровы гиперемированные, сухие, горячие на ощупь. ЧСС – 130/мин. Дыхание частое, поверхностное. Какое нарушение процессов терморегуляции, вероятнее всего, возникло у человека в данной ситуации? А. Снижение теплоотдачи В. Снижение теплопродукции без изменения теплоотдачи С. Усиление теплоотдачи и теплопродукции D. Усиление теплопродукции без изменения теплоотдачи Е. Усиление теплоотдачи и снижение теплопродукции У рабочего, который работал летом в плотном костюме, резко повысилась температура тела, появились одышка, тахикардия, тошнота, судороги, потеря сознания. Что явилось причиной тяжёлого состояния рабочего?
В результате действия на организм низкой температуры повышается активность механизмов терморегуляции. Какой из нижеперечисленных механизмов эффективнее всего ограничивает теплоотдачу?
У больного с обморожением прослеживаются явные признаки гипотермии. Вместе с другими первоочередными реанимационными средствами ему назначается горячий и очень сладкий чай. Какова цель этого назначения?
Охлаждение тела человека в воде возникает значительно быстрее, чем на воздухе, потому что в воде значительно более эффективно происходит отдача тепла путём:
Человек попал в ледяную воду и быстро погиб в результате резкого переохлаждения. Это произошло потому, что в данном случае значительно увеличилась отдача тепла организмом таким путём:
Человек стоит в комнате в лёгкой одежде; температура воздуха +14°С. Окна и двери закрыты. Каким путём он отдаёт больше всего тепла?
Исследуют процессы теплоотдачи у раздетого человека при комнатной температуре. Выяснено, что при таких условиях наибольшее количество тепла отдаётся путём:
В эксперименте крыс адаптировали к проживанию в условиях холода при температуре 5°С. Увеличенная секреция какого гормона способствует развитию этой адаптации?
У жителей территорий с холодным климатом в крови увеличено содержание гормона, имеющего приспособительное терморегуляторное значение. О каком гормоне идёт речь?
Роль наследственности, конституции в патологии Анализируется кариотип женского организма с синдромом трисомии - (47, XXX). При составлении идиограммы в этом наборе будет такое количество пар гомологических хромосом:
В популяции населения Украины частота гетерозигот по гену фенилкетонурии высокая и составляет 3%. Какой метод генетического исследования используется для раннего выявления фенилкетонурии у новорожденных?
У человека выявлена галактоземия – болезнь накопления. С помощью какого метода генетики диагностируется эта болезнь?
При обследовании 2-месячного ребёнка педиатр обратила внимание, что плач ребёнка напоминает кошачий крик. Диагностированы микроцефалия и порок сердца. С помощью цитогенетического метода выяснен кариотип ребёнка: 46, ХХ, 5р–. Данное заболевание является следствием такого процесса:
Вследствие влияния γ-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК?
У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости обусловливает это заболевание?
Женщина во время беременности болела краснухой. Ребёнок у неё родился с пороками развития – несращение губы и нёба. Генотип у ребёнка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:
Девочка 14 лет с раннего детства отстает от своих сверстников в физическом и умственном развитии, имеет низкий рост, широкую щитоподобную грудную клетку и отсутствие вторичных половых признаков. В ядрах клеток слизистой оболочки рта нет телец Барра. Какой наиболее вероятный механизм нарушения развития у девочки?
У ребенка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитии, толстый «географический» язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами. Какова наиболее вероятная причина развития описанного синдрома?
Мужчина 26 лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки найдены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Каков механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?
В медико-генетическую консультацию обратилась больная девочка с предварительным диагнозом «синдром Шерешевского-Тернера». Каким генетическим методом можно уточнить диагноз?
В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Реализовалась система восстановления поврежденной области молекулы ДНК по неповрежденной цепи при помощи специфического фермента. Как называется это явление:
При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз – дальтонизм. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии?
Возникновение нижеперечисленных заболеваний связано с генетическими факторами. Укажите патологию с наследственной предрасположенностью.
В генетической консультации установлено, что мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47,XX + 21. Каков наиболее вероятный диагноз?
У 40-летней беременной проведен амниоцентез. При исследовании кариотипа плода получено результат: 47,XY+21. Какую патологию плода обнаружено?
У мальчика 2-х лет диагностирована болезнь Дауна. Какие изменения в хромосомах могут быть причиной этой болезни?
Во время обследования юноши 18 лет, обратившегося в медико-генетическую консультацию, было выявлено отклонение физического и психического развития: евнухоподобный тип строения тела, отложение жира и оволосение по женскому типу, слаборазвитые мышцы, умственная отсталость. С помощью цитогенетического метода установлен кариотип больного. Какой это кариотип?
Определение Х-хроматина в соматических клетках используется для экспресс-диагностики наследственных заболеваний, связанных с изменением количества половых хромосом. Какой кариотип мужчины, преимущественное большинство клеток которого содержат один комочек Х-хроматина?
В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были обнаружены нейтрофильные лейкоциты с 1 «барабанной палочкой». Наличие какого синдрома возможно у мальчика?
В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35 лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое строение тела, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки полости рта найдено в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?
В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки мужчины выявлены глыбки X-хроматина. Для какого из приведенных синдромов это характерно?
При обследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?
У молодого человека мужского пола в возрасте 20 лет высокого роста и астенического строения тела с признаками гипогонадизма, гинекомастией и уменьшенной продукцией спермы (азооспермия) выявлено кариотип 47 XXY. Какой наследственный синдром сопровождается такой хромосомной аномалией?
Женщина 30-ти лет родила мальчика с расщеплением верхней губы («заячья губа» и «волчья пасть»). При дополнительном исследовании обнаружены значительные нарушения нервной, сердечно-сосудистой систем и зрения. При исследовании кариотипа диагностирована трисомия по 13-й хромосоме. Какой синдром у мальчика?
У женщины 45-ти лет родился мальчик с расщеплением верхней челюсти («заячья губа» и «волчья пасть»). При дополнительном обследовании выявлены значительные нарушения со стороны нервной, сердечно-сосудистой систем и зрения. При исследовании кариотипа диагностирована трисомия по 13-й хромосоме. Какой из нижеперечисленных синдромов имеет место у мальчика?
Во время осмотра 5-летнего ребенка установлен маленький рост, расщепление мягкого и твердого неба, катаракта глаз, микроцефалия. Какая наследственная болезнь вызвала эти аномалии развития?
В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, работавшая на вредном производстве. После проведения амниоцентеза встал вопрос о прерывании беременности. Врачи объяснили женщине, что ее будущий ребенок не будет жизнеспособным, и будет иметь пороки строения сердца, почек, пищеварительной системы, расщепление мягкого и твердого неба, недоразвитие или отсутствие глаз. О каком нарушении в кариотипе шла речь в этом случае?
В буккальных мазках эпителия женщины обнаружено в ядре клетки 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:
При проведении амниоцентеза в клетках плода выявлены по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак? A. Трисомия X B. Синдром Клайнфельтера C. Синдром Шерешевского-Тернера D. Синдром Дауна E. Синдром Патау В медико-генетическую консультацию обратилась женщина 30-ти лет, у которой в ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было обнаружено по два тельца Барра. Какой предварительный диагноз?
К гинекологу обратилась женщина 28-ми лет по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна у женщины?
По клинической симптоматике у женщины поставлен предварительный диагноз: полисомия Х хромосом. Для уточнения диагноза используется цитогенетический метод. Диагноз будет подтвержден, если кариотип будет: |