Главная страница

практикум по биохимии. Практикум по биологической химии, изданный в 1986 году, подвергся существенной переработке, а также дополнен новыми лабораторными работами в разделах белки, липиды,


Скачать 1.79 Mb.
НазваниеПрактикум по биологической химии, изданный в 1986 году, подвергся существенной переработке, а также дополнен новыми лабораторными работами в разделах белки, липиды,
Анкорпрактикум по биохимии.docx
Дата02.05.2017
Размер1.79 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлапрактикум по биохимии.docx
ТипПрактикум
#6494
страница3 из 39
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   39

Приборы для электрофореза


Электрофорез – метод разделения заряженных частиц под действием внешнего электрического поля. Электрофорез проводят в специальных аппаратах разной конструкции (рис.3). Поддерживающий материал располагается в них на лотках, специальных кюветах, стеклянных трубочках, стеклах и может находиться в горизонтальном (горизонтальный электрофорез) или вертикальном (вертикальный электрофорез) положении. Для электрофоретического разделения используют пористый поддерживающий материал (фильтровальная бумага, ацетилцеллюлоза), различные гели (агар, крахмал, полиакриламид, декстран) и т.д. Перед помещением в камеру аппарата для электрофореза бумагу смачивают буферным раствором, а гель заранее готовят на нем. Смесь веществ, наносимая микропипетками на горизонтально расположенный материал или на столбик геля, разделяется при электрофорезе на фракции. Условия электрофореза зависят от целей разделения и подбираются заранее.


p3


Рис. 3. Прибор (а) и камера (б) для электрофореза:

1 – верхняя камера; 2 – нижняя камера; 3 – уплотнительные кольца;

4 – трубочка с гелем; 5 – анод; 6 – катод.
Электрофореграммы фиксируют, окрашивают специальными красителями для выявления локализации на них разделенных веществ. Если вещество флуоресцирует, то его положение устанавливают при просмотре фореграммы в ультрафиолетовом свете. Количественное определение производят по содержанию красителя, связавшегося с разными фракциями веществ на электрофореграмме, или путем прямого измерения светопоглощения этих зон на специальных приборах – денситометрах.

4. Применение единиц СИ для выражения результатов

клинико-биохимических исследований

Общие положения


В биохимии и клинической химии используются основные и производные единицы СИ.

Основные единицы СИ. К основным единицам относятся семь единиц СИ: метр, килограмм, секунда, моль, ампер, кельвин и кандела (табл.2).


Таблица 2. Основные единицы СИ.


Величина

Наименование единицы

Обозначение единицы

Длина

Метр

м

Масса

Килограмм

кг

Время

Секунда

с

Количество вещества

Моль

моль

Термодинамическая температура

Кельвин

К

Сила света

Кандела

кд


Первые четыре из них широко применяются в клинической химии.

Производные единицы СИ представляют собой сочетание основных единиц (табл.3). Например, производной единицей является скорость химической (ферментативной) реакции. Так, активность фермента выражается в единицах количества вещества, превращенного (имеется в виду убыль субстрата или накопление продукта реакции) в единицу времени.
Таблица 3. Производные единицы СИ.


Величина

Наименование единицы

Обозначение единицы

Площадь

Квадратный метр

м2

Объем, вместимость

Кубический метр

м3

Давление (парциальное осмотическое)

Паскаль

Па

Плотность

Килограмм на кубический метр

кг/м3

Массовая концентрация компонента

Килограмм на кубический метр

кг/м3

Молярная концентрация компонента

Моль на кубический метр

моль/м3

Активность компонента

Моль превращенного вещества в секунду

моль/с

Скорость химической (ферментативной) реакции

Моль превращенного вещества в секунду на кубический метр

моль/(с·м3)
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   39


написать администратору сайта