Сборник тестов для кт. Сборник тестов для КТ (копия). Предмет, задачи и методы патофизиологии. Нозология, этиология и патогенез
 Скачать 431.62 Kb.
|
|
РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ И ВОЗРАСТА В ПАТОЛОГИИ. 1. При помощи кариотипирования ребенка выявили три хромосомы 21-й пары. Укажите фенотипическое проявление этой мутации? А. Синдром Патау В. Синдром Эдвардса С. Синдром Дауна D. Синдром Шерешевского-Тернера Е. Синдром полисомии У 2. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода? А. Синдром Клайнфельтера В. Синдром Патау С. Дауна D. Синдром Эдвардса Е. Трисомия по Х-хромосоме 3. Юноша 20 лет, жалуется на головную боль, ухудшение зрения, мышечную слабость. Объективно рост 2.00м., вес 80кг., длинные конечности, кифоз. Рентгенологически - расширение турецкого седла, половой хроматин отсутствует. Какой патогенетический механизм является наиболее вероятным в возникновении гигантизма у юноши? А. Избыток соматотропина В. Недостаток соматолиберина С. Недостаток гонадолиберинов D. Дефицит тестостерона Е. Хромосомные мутации 4. В приемную медико-генетической консультации обратилась пациентка, При осмотре выявились следующие симптомы: трапецевидная шейная складка( «шея сфинкса»); широкая грудная клетка, широко расставленные, слабо развитые соски молочных желез. Каков наиболее вероятный диагноз? А. Синдром Патау В. Синдром “крика кошки” С. Синдром Шерешевского-Тернера D. Синдром Морриса Е. Синдром Клайнфельтера 5. У ребенка, родившегося в позднем браке, - малый рост, отставание в умственном развитии, толстый географический язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами. Какого рода нарушения обусловили развитие описанного синдрома? A.Наследственная хромосомная патология B. Родовая травма C. Внутриутробная интоксикация D. Внутриутробная инфекция E. Внутриутробный иммунный конфликт 6. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный? А. Синдром Дауна В. Синдром Патау С. Синдром Клайнфельтера D. Синдром Морриса Е. Синдром Эдвардса 7. У ребенка с наследственно обусловленными пороками сразу же после рождения наблюдался характерный синдром, который называют "крик кошки". При этом в раннем детстве младенцы имеют "мяукающий" тембр голоса. Во время исследования кариотипа этого ребенка выявили: А.Дополнительную Y -хромосому В. Дополнительную 21-ю хромосому С. Делецию короткого плеча 5-й хромосомы D. Дополнительную Х -хромосома Е. Нехватку Х-хромосомы 8. Больная обратилась в травмпункт по поводу нагноения резаной раны. Врач для очищения раны от гнойных выделений промыл ее 3% раствором перекиси водорода. При этом пена не образовалась. С чем связано отсутствие действия препарата? А. Неглубокая рана В. Низкая концентрация H2O2 С. Наследственная недостаточность каталазы D. Наследственная недостаточность фосфатдегидрогеназы эритроцитов Е. Наличие в ране гнойного содержимого 9. При обследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно? А. Болезнь Дауна В. Трисомия по Х-хромосоме С. Синдром Шерешевского-Тернера D. Гипофосфатемический рахит Е. Синдром Клайнфельтера 10. Ребенок 10-месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть: А. Гликогеноз В. Острая порфирия С. Гистидинемия D. Галактоземия Е. Фенилкетонурия 11. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз дальтонизм. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии? A. Доминантный, сцепленный с полом B. Аутосомно-доминантный C. Рецессивный, сцепленный с полом D. Аутосомно-рецессивный E. Неполное доминирование 12. При исследовании кариотипа у пациента были обнаружены два типа клеток в одинаковом количестве с хромосомными наборами 46ХУ и 47 ХХУ. Какой наиболее вероятный диагноз? A. Моносомия - Х B. Синдром Дауна C. Нормальный кариотип D. Синдром Клайнфельтера E. Синдром Патау 13. В семье растет дочь 14 лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ее ниже, чем у одногодок, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие, интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить? A. Синдром Клайнфельтера B. Синдром Патау C. Синдром Эдвардса D. Синдром Дауна E. Синдром Шерешевского-Тернера 14. При исследовании кариотипа 5-летней девочки обнаружено 46 хромосом. Одна из хромосом 15-ой пары длиннее обычной, т.к. к ней присоединилась хромосома с 21-ой пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки? A. Дупликация B. Делеция C. Инверсия D. Нехватка E. Транслокация 15. Отец беременной женщины страдает гемералопией, которая наследуется по рецессивному признаку, сцепленному с Х-хромосомой. Среди родственников мужа это заболевание не встречалось. Какая вероятность того, что рожденный ребенок будет болеть гемералопией если установлено, что плод мужского пола? A. 50 %. B. 0 %. C. 75 %. D. 100 %. E. 25 %. 16.Во время еды у новорожденного ребенка наблюдается забрасывание молока в носовую полость. Укажите возможную причину этого нарушения. А. Заячья губа В. Перелом основания черепа С. - D. Искривление носовой перегородки Е. Волчья пасть 17.При всех формах размножения (половое и неполовое размножение) элементарными дискретными единицами наследственности являются: А. Одна цепочка молекулы ДНК В. Один ген С. Одна пара нуклеотидов D. Две цепочки молекулы ДНК Е. Один нуклеотид 18.У мальчика 12 лет диагносцирована саркома нижней челюсти. Какая мутация лежит в основе возникновения данной опухоли? A. Нелетальная мутация соматической клетки. B. Летальная мутация соматической клетки. C. Нелетальная мутация половой клеки матери или отца. D. Нелетальная мутация соматической клетки в период эмбриогенеза. E. Летальная мутация соматической клетки в период эмбриогенеза. 19.Ребенок родился с наследственной патологией- волчья пасть. Какая мутация лежит в основе данной патологии? А. Нелетальная мутация соматической клетки в период эмбриогенеза. В. Нелетальная мутация соматической клетки. С. Летальная мутация соматической клетки. D. Нелетальная мутация половой клеки матери или отца. Е. Летальная мутация соматической клетки в период эмбриогенеза. 20. У мальчика 10 лет с умственной отсталостью характерный внешний вид: небольшая голова со скошенным затылком, косые глазные орбиты, короткий нос с широкой переносицей, полуоткрытый рот. Наблюдается у врача в связи с вродженным пороком сердца. Каким нарушением кариотипа обусловлена патология у мальчика? A. Трисомия по 21-ой паре хромосом B. Трисомия по 13-ой паре хромосом. C. Трисомия по 18-ой паре хромосом. D. Трисомия Х. E. Моносомия по Х-хромосоме. 21.Мужчина 25 лет обратился по причине бесплодия. У него высокий рот, астеническое телосложение, отмечается снижение интелекта. В соскобе слизистой оболочки щеки найдены тельца Барра. О какой патологии можно думать? A. Синдром Клайнфельтера B. Адипозоногенитальная дистрофия. C. Акромегалия. D. Адреногенитальный синдром. E. Евнухоидизм. 22.К моче новорожденного добавили несколько капель 5% раствора трихлоруксусного железа. Цвет не изменился. В возрасте 2-х лет у этого ребенка диагностировано фенилкетонурию с необратимым повреждением мозга. Почему не был поставлен диагноз фенилкетонурии у новорожденного? A. Исследования проводились в неправильно выбранное время B. Допущена аналитическая ошибка C. Неправильно выбран субстрат D. Неправильно подготовлены реактивы E. Неправильная интерпретация результатов 23.У новорожденного при первом кормлении выявлено вытекание молока из носа. Какой врожденный дефект ротовой полости может обусловить такое состояние? A. “волчья пасть” B. ”заячья губа” C. Расщепление альвеолярного отростка D. Отсутствие небной занавески E. Это нормальное явление 24. У больного имеет место умственная отсталость, низкий рост, короткопалые руки и ноги, монголоидный разрез глаз. Изучение кариотипа показало наличие трисомии по 21-ой паре хромосом. Как называется эта хромосомная аномалия? А. Болезнь Дауна В. Синдром Клайнфельтера С. Синдром Тернера D. Трисомия по X-хромосоме Е. Специфическая фетопатия 25.У женщины во второй половине беременности имеет место нарушение кровообращения в плаценте с нарушением всех ее функций: дыхательной, трофической, защитной, выделительной, гормонообразовательной. Это привело к развитию синдрома вторичной недостаточности плаценты. Какой патологический процесс может развиться при этих условиях? А. Фетопатия В. Эмбриопатия С. Бластопатия D. Гаметопатия Е. Галактоземия 26.Больной случайно испытал влияние ионизирующего излучения. Это привело к развитию делеции - выпадению участка одной из хромосом. Как называется это патогенное влияние? А. Мутация В. Экссудация С. Альтерация D. Ферментопатия Е. Репарация 27. У больного вследствие патогенного влияния ионизирующего облучения имеет место болезненная мутация - инверсия одной из хромосом. Как называется патогенный фактор, который привел к таким патологическим изменениям? А. Физический мутаген В. Химический мутаген С. Биологический мутаген D. Канцероген Е. Вирус 28. В больного имеет место мутация гена, который отвечает за синтез гемоглобина. Это привело к развитию заболевания -серповидно-клеточной анемии. Как называется патологический гемоглобин, который обнаруживается при этом заболевании? А. HbS В. HbA С. HbF D. HbA1 Е. Bart-Hb 29. У больного имеет место патологический процесс, обусловленный генной мутацией, сцепленной с половой Х-хромосомой. Данное заболевание сопровождается дефицитом VIII фактора и удлинением времени свертывания крови до 25 мин. Как называется это заболевание? А. Гемофилия В. Глаукома С. Гемералопия D. Дальтонизм Е. Галактоземия 30.При обследовании парней-подростков в военкомате был выявленный юноша с определенными отклонениями психосоматичного развития , а именно : астеническим строением , увеличением. Для уточнения диагноза был направлен в медико-генетическую консультацию . Какой кариотип будет выявлен? А. 47 , ХХУ , одно тельце Барра В. 47 , ХХУ , два тельца Барра С. 46 , ХУ , нет телец Барра D. 45 , Х0 , нет телец Барра Е. 47 , ХХХ , два тельца Барра 31.У молодых здоровых родителей родилась девочка , белокурая , с голубыми глазами .В первые же месяце жизни у ребенка развились раздражительность , беспокойство , нарушение сна и питания , а обследование невропатолога показало отставание в развития ребенка . Какой метод генетического обследования ребенка следует применить для установления диагноза ? А. Биохимический В. Цитологический С. Близнецовый D. Генеалогический Е. Популяционно-статистический 32. При каком варианте кариотипа в ядрах соматических клеток обнаруживается одно тельце Барра ? А. 47, ХХ, 15+. В. 45, ХО. С. 45, ХУ. D. 47, ХY, 21+. Е. 48, ХХХУ. 33.Процент конкордантности среди одно- и двуяйцевых близнецов для перечисленных ниже заболеваний соответственно составляет: туберкулез – 67 и 23,шизофрения – 69 и 10 эпилепсия – 56 и 10,заячья губа – 33 и 5, эндемический зоб – 71 и 70 .Судя из этих данных генотип не играет никакой роли в возникновении: А. Эндемического зоба В. Заячьей губы С. Эпилепсии D. Шизофрении Е. Туберкулеза 34.У мужчины 32 лет высокий рост, гинекомастия, женский тип волосения, высокий голос, умственная отсталость, бесплодие.Предшествующий диагноз – синдром Кляйнфельтера. Для его уточнения необходимо исследовать: А. Кариотип В. Барабанные палочки С. Сперматогенез D. Группу крови Е. Родословную 35.У больного с признаками синдрома Дауна выявлено 46 хромосом. И так, патология у него возникла вследствие одной из хромосомных аномалий, а именно: А. Транслокации В. Инверсии С. Делеции D. Дупликации Е.Кольцевании 36.У отца – алкаптонурия, имеет гомозиготная при нормальном геноме. Достоверность появления алкаптонурии у детей составляет: А. 0 \% В. 25 \% С. 50 \% D. 75 \% Е. 100 \% 37.У отца – астигматизм, мать здоровая. Достоверность появления астигматизма у детей составляет: А. 50 \% В. 100 \% С. 75 \% D. 25 \% Е.0 \% 38.У ребенка 3 лет пастозный вид, частые воспаления с выраженным экссудатом, склонностью к продолжительному течению аллергических реакций? Для какого диатеза характерные эти явления? А. Экссудативный В. Астенический С. Лимфатико-гипопластический D. Нервно-артритический Е. Геморрагический 39. Выберите наиболее точное определение врожденных заболеваний. А. Заболевания, с которыми человек рождается. В. Это все наследственные заболевания. С. Наследственные болезни с доминантным типом наследования. D. Заболевания, обусловленные патологией родов. Е. Трансплацентарные инфекционные заболевания. 40. Какие наследственные заболевания наследуются по рецессивному типу, сцепленным с Х-хромосомою ? А. Гемофилия А. В. Синдром Клайнфельтера. С. Трисомия по Х-хромосоме. D. Гипофосфатемический рахит. Е. Короткопалость. 41.У больного наблюдаются грыжи, аневризма аорты, длинные тонкие конечности, эктопия хрусталика. Для какой наследственной болезни характерные эти признаки? А. Синдром Элерса-Данлоса В. Синдром Марфана С. Синдром Шегрена D. Мукополисахаридоз Е. Незавершенный остеогенез ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ "Крок-1" . ТЕМА: РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, КОНСТИТУЦИИ И ВОЗРАСТА В ПАТОЛОГИИ. 1.-C, 2.-E. 3.-A. 4.-C. 5.-A.6.-A. 7.-C. 8.-C. 9.-E. 10.-E. 11.-E. 12.-D. 13.-E.14.-E. 15.-А. 16.- E 17.- B 18. – A 19.- А 20.- А 21.- А 22.- А 23.- А 24.- А 25.- А 26.- А 27.- А 28.- А 29.- А 30.- А 31.- А 32.- А 33.- А 34.- А 35.- А 36.- А 37.- А 38.- А 39.- А 40.- А 41.- A. РОЛЬ РЕАКТИВНОСТИ В ПАТОЛОГИИ. ПАТОЛОГИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОСТИ. 1. У мышей с отсутствующим волосяным покровом (т.е. nude - голые) не было клеточных реакций замедленного типа. Для этой патологии наиболее вероятным является: А. Дефект фагоцитоза В. Нарушение гемопоэза С. Отсутствие вилочковой железы D. Дефицит компонентов системы комплемента Е. Отсутсвие гаммаглобулинов в крови 2. Больному с обширными ожогами сделали пересадку донорской кожи. Но на 8 сутки трансплантат отек, изменился его цвет и на 11 сутки начал отторгаться. Какие клетки принимают в этом участие? А.Эритроциты В. Базофилы С. Т-лимфоциты D. Эозинофилы Е. В-лимфоциты 3. При обследовании больного было выявлено недостаточное количество иммуноглобулинов. Какие из перечисленных клеток иммунной системы вырабатывают иммуноглобулины? А. Плазмоциты В. Т-киллеры С. В-лимфоциты D. Т-хелперы Е. Т-супрессоры 4. При увеличении количества случаев заболевания дифтерией проводилась трехкратная иммунизация населения коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной. Вследствие иммунизации в плазме крови иммунизированных людей повысился уровень содержания иммуноглобулинов. Какие клетки являются продуцентами этих белков? А. Эозинофильные гранулоциты В. Нейтрофильные гранулоциты С. Макрофаги D. Моноциты Е. Плазмоциты 5. Известно, что плазматические клетки вырабатывают специфические антитела на данный антиген. При введении антигена количество плазмоцитов увеличивается. За счет каких клеток крови осуществляется увеличение числа плазмоцитов. А. Нейтрофилы В. Базофилы С. Т-лимфоциты D. Эозинофилы Е. В-лимфоциты 6. В тимусе приостановлено образование Т-лимфоцитов-хелперов. Какие процессы иммуногенеза, происходящие в соединительной ткани, будут нарушаться в первую очередь? А.Превращения В-лимфоцитов в плазматические клетки В. Фагоцитирования антигенов макрофагами С. Опсонизации D. Фагоцитирования чужеродных тел Е. Образования предшественников Т- лимфоцитов 7. Больному произведена трансплантация сердца донора. Какие условия должны быть соблюдены для предупреждения отторжения пересаженного органа? A. Пересадка костного мозга B. Переливание крови донора C. Подбор донора по антигенам HLA D. Удаление селезенки E. Назначение иммуномодуляторов 8. Пациент, прооперированный по поводу острого гнойного аппендицита, в течение длительного времени не может быть выписан из больницы, т.к. имеет место плохое заживление послеоперационной раны. В анамнезе больного многолетний сахарный диабет, рецидивирующие гнойничковые поражения кожи, фурункулез, стоматит, гингивит. Чем обусловлено снижение иммунологической реактивности у больного? A. Нарушением белкового обмена B. Гипергликемией C. Гиперхолестеринемией D. Гиперкетонемией E. Гипогидратацией 9. Известно, что при некоторых патологических процессах реактивность организма противоположно направлена его резистентности. При каких патологических процессах возможна такая ситуация: A. Лихорадка B. Шок C. Воспаление D. Постгеморрагическая анемия E. Артериальная гипертензия 10. При микроскопии мазка экссудата, полученного от крысы с асептическим перитонитом, с добавлением в экссудат птичьих эритроцитов, обнаружены макрофаги, окруженные чужеродными эритроцитами. Какой стадии фагоцитоза соответствует описанная картина? A. Незавершенного фагоцитоза B. Прилипания C. Приближения D. Погружения E. Внутриклеточного переваривания 11. Мальчик 3-х лет, болеющий хронической пневмонией, имеет низкие показатели системы В-лимфоцитов. Установлен диагноз: гипогаммаглобулинемия Бруттона. Укажите следствие недостаточности системы В-лимфоцитов: А. Снижение стойкости организма к пирогенной кокковой флоре В. Снижение стойкости организма к вирусам С. Снижение стойкости организма к грибковой и туберкулезной инфекции D. Отсутствие реакции отторжения трансплантата Е. Повышение риска развития опухоли в организме 12. У мужчины 25 лет на приеме у стоматолога через несколько минут после промывания рта раствором фурацилина возник значительный отек губ. Какой тип аллергической реакции наблюдается в данном случае? А. Иммунокомплексный В. Гиперчувствительность замедленного типа С. Анафилактический D. Стимулирующий Е. Цитолитический 13. В детскую больницу поступил ребенок с врожденным пороком сердца, дефектом лица, отсутствием щитовидной и вилочковой желез, отсутствием Т-лимфоцитов в крови. С какой наследственной патологией это связано? А. Синдром Ди Джорджи В. Синдром Луи-Барра С. Синдром Шершевского-Тернера D. Болезнь Дауна Е. Болезнь Бруттона 14. У больного диагностирован тиреотоксикоз. В крови обнаружены антитиреоидные антитела. Какой тип аллергической реакции по Кумбсу и Джеллу наблюдается при этих заболеваниях? А.Цитотоксический В. Стимулирующий С. Гиперчувствительность замедленного типа D. Анафилактический Е. Иммунокомплексный 15. В детскую больницу поступила девочка в возрасте 2 месяцев с пневмонией. Месяц назад у нее был отит и правостороннее воспаление легких. При обследовании в крови найдено понижение в 2 раза гаммаглобулинов. С каким нарушением иммунной системы это связано? А. Синдром Луи-Барра В. Физиологическая гипогаммаглобулинемия С. Поздняя гипогаммаглобулинемия D. Швейцарский тип иммунодефицита Е. Синдром Ди Джорджи 16.У 2-х летнего ребенка, начиная с двухмесячного возраста, наблюдаются частые бактериальные инфекции. Аллергическая реакция на туберкулин (IV типа) позитивная. Какой дефицит иммунной системы наиболее вероятен у данного больного? А.Врожденная В-клеточная недостаточность В. Врожденная Т-клеточная недостаточность С. Врожденный дефект Т-супрессоров D. Врожденный комбинированный (тотальный ) иммунодефицит Е. Приобретенный иммунодефицит 17. У больного 25 лет из многочисленных кожных пустул высевается золотистый стафилококк в ассоциации с эпидермальным стафилококком, в анализе мокроты обнаружена пневмоциста каринии, в испражнениях - криптоспоридии, вульгарный протей и грибы рода кандида. При каком заболевании встречается такое множественное инфицирование условно-патогенными микроорганизмами? А. Дисбактериозе В. СПИДе С. Сепсисе D. Сахарном диабете Е. Медикаментозном агранулоцитозе 18. Мужчина 25 лет жалуется на часто возникающие воспалительные заболевания различной локализации. Установлено, что он - инъекционный наркоман. Проба на ВИЧ-инфекцию оказалась положительной. Какой из указанных типов клеток наиболее существенно поражается при ВИЧ? А. Hейтрофильные гранулоциты В. Плазматические клетки С. Макрофаги D. Хелперы Е. NK-клетки 19. У мальчика 12 лет с наследственным заболеванием выявлена: экзема, в анамнезе четыре воспаления легких, кровотечения. В крови уменьшенное содержание Т-лимфоцитов, сниженный уровень Ig M, нормальный уровень Ig A. Какое заболевание у ребенка? А. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Луи-Бара С. Болезнь Бруттона D. Поздняя гипогаммаглобулинемия Е. Ранняя гипогаммаглобулинемия 20. У новорожденного - рецидивирующие респираторные заболевания, гнойничковые поражения кожи, тяжелое течение герпетических поражений, рецидивирующий кандидоз /молочница/. Оспопрививание и вакцинация БЦЖ сопровождались тяжелыми осложнениями. При иммунологическом исследовании выявлено резкое снижение иммуноглобулинов всех классов. Реакция ГЗТ отсутствует. Наследственно обусловленная недостаточность каких популяций клеток лежит в основе синдрома иммунодефицита? A. Нейтрофилов B. Т- и В-лимфоцитов C. Макрофагов. D. Фибробластов E. Т-супрессоров 21. У супружеской пары, где отец имеет резус-положительные эритроциты, а у матери резус-антиген отсутствует, у второго ребенка сразу же после родов выявилась тяжелая гемолитическая анемия. Каков механизм массивного гемолиза в организме новорожденного? A. Токсикоз беременности B. Внутриутробная интоксикация C. Внутриутробная инфекция D. Генетический дефицит эритроцитов E. Иммунный гемолиз 22. Мальчик на втором году жизни стал часто болеть респираторными заболеваниями, гнойничковыми поражениями кожи. Даже небольшие поражения осложняются длительно протекающим гнойным воспалением. Иммуноглобулины всех классов в крови ребенка практически отсутствуют. Все типы лейкоцитов и реакция ГЗТ в пределах нормы. Наследственное снижение функциональной активности какой клеточной популяции лежит в основе синдрома? A. Т- лимфоцитов B. В лимфоцитов C. Нейтрофилов D. Макрофагов E. Эндотелиоцитов 23. У мальчика 5 мес. При исследовании имунного статуса выявлено уменьшение IgG и, особенно IgA и IgM. В крови и лимфатических узлах отсутствуют В-лимоциты и плазматические клетки. Реакции Т-лимфоцитов сохранены. Заболевание передается по наследству как сцепленное с полом. Какой диагноз будет наиболее вероятным? A. Болезнь Бутона B. Синдром Луи-Барр C. Синдром Вискотта-Олдрича D. Иммунодефицит швейцарского типа E. Ранняя гипогаммаглобулинемия 24. Причиной нарушения фагоцитоза могут быть качественные изменения фагоцитов. Изменения каких субклеточных структур наиболее характерны для синдрома “ленивых лейкоцитов”? A. Рецепторов к хемотаксинам и опсонинам B. Микрофиламентов C. Специфческого мембранного гликопротеина (GP 110) D. Микротрубочек E. Бактерицидных систем 25. Больная 9 лет. На протяжении первого года жизни находилась на естественном вскармливании. В конце первого года перенесла пневмонию в тяжелой форме, с затяжным течением. Ходить начала поздно. Походка была неустойчивой. Отмечалась дискоординация движения. Появились телеангиэктазии на коже и конъюнктивах. В крови отсутствует Ig A, снижен уровень Т-лимфоцитов. Какое из иммунодефицитных заболеваний у девочки? A. Синдром Луи-Барр B. Синдром Вискота-Олдрича C. Синдром Чедиака-Хигаси D. Иммунодефицит швейцарского типа E. Синдром Ди Джорджи 26. У ВИЧ-инфицированного больного наблюдается угнетение активности иммунной системы. Поражение каких клеток в наибольшей мере обуславливает состояние иммунодефицита у этого больного? A. Т-супрессоров B. Макрофагов C. Т-хелперов D. В-лимфоцитов E. Т-киллеров 27. У больного 2 лет хронической пневмонией наблюдается резкое снижение количества В-лимфоцитов и иммуноглобулинов М и G. Какие микроорганизмы могут вызывать развитие этого заболевания? A. Кандиды B. Микобактерии туберкулеза C. Вирус герпеса D. Аденовирусы E. Стафилококки 28. При исследовании состояния иммунной системы больного с хроническими грибковыми поражениями кожи выявлено нарушение клеточного иммунитета. Снижение каких показателей наиболее характерны при этом? A. Т-лимфоцитов B. Иммуноглобулинов G C. Иммуноглобулинов E D. В-лимфоцитов E. Плазмоцитов 29. При подозрении на туберкулез больному ребенку сделали пробу Манту. Через 24 часа в месте введения аллергена возникли припухлость, гиперемия и болезненность. Какие основные компоненты определяют эту реакцию организма? А. Мононуклеары, Т лимфоциты и лимфокины В. В лимфоциты, Ig M С. Плазматические клетки, Т лимфоциты и лимфокины D. Гранулоциты, Т лимфоциты и Ig G Е. Макрофаги, В лимфоциты и моноциты 30.Пациенту в связи с хронической почечной недостаточностью была пересажена почка от донора, который погиб в автокатастрофе. Донор имел ту же группу крови, что и реципиент. Через некоторое время после операции проявления почечной недостаточности появились вновь. С несовместимостью по какой системе вероятнее всего было связано это явление ? A. HLA B. ABO C. RH D. MNS E. Кел-Челано 31.У больного стоматологической больницы заподозрена ВИЧ-инфекция. Какие из перечисленных клеток повреждаются при СПИДе в первую очередь? A. Т-хелперы B. Т-супрессоры C. Т-киллеры D. В-лимфоциты E. Макрофаги 32.Больного К., 48 лет, на протяжении длительного времени беспокоят частые грибковые заболевания ног и гнойничковая сыпь на поверхности туловища. В анамнезе злоупотребление алкоголем. Что способствовало реализации причины заболевания в данном случае? А. Снижение барьерной функции печени В. Повреждение гематоэнцефалического барьера С. Первичный иммунодефицит D.Аллергия Е. Хроническая интоксикация 33.У девочки 10 лет с врожденными пороками сердца и недостаточностью щитовидной железы часто возникают вирусные и грибковые заболевания. При иммунологическом обследовании выявлено отсутствие Т-лимфоцитов. Какое нарушение иммунной системы имеет место в данном случае? А. Гипоплазия тимуса В. Гипогаммаглобулинемия Брутона С.Комбинированный иммунодефицит D. Синдром Шерешевского-Тернера Е. Наследственный дефицит системы комплемента 34.У мальчика 5 лет, как и у его дедушки, часто возникают пневмонии и гнойные поражения кожи. При иммунологическом обследовании выявлено отсутствие В-лимфоцитов. Какое нарушение иммунной системы имеет место в данном случае? А. Гипогаммаглобулинемия Брутона В. Гипоплазия тимуса С. Комбинированный иммунодефицит D. Синдром Шерешевского-Тернера Е. Наследственный дефицит системы комплемента 35.У 12-летнего парня часто возникают вирусные и бактериальные инфекции, экзематозные поражения кожи. При обследовании выявлены уменьшения Т-лимфоцитов и IgМ при нормальном содержании IgG и IgA. Какой вид патологии иммунной системы наблюдается у парня? А. Комбинированный иммунодефицит В. Гипоплазия тимуса С. Гипогаммаглобулинемия Брутона D. Синдром Шерешевского-Тернера Е. Наследственный дефицит системы комплемента 36.У 20-летней девушки,у которой полипоз кишечника, в анамнезе частые грибковые и вирусные заболевания. Недостаточность какого звена иммунной системы наиболее возможна в данном случае? А. Т-лимфоцитов В. В-лимфоцитов С. Натуральных киллеров D. Комплементу Е. Фагоцитов 37.Назовите иммунодефицитное заболевание. А. Наследственное нарушение иммунной системы. В. Снижение иммунных реакций в случае авитаминоза. С. Недостаточность иммунных реакций после ионизирующего облучения. D. Нарушение антитилогенеза вследствие белкового голодания. Е. Снижение иммунных реакций под влиянием цитостатиков. 38.Больному нужно сделать трансплантацию почки. Какой вид трансплантации наиболее целесообразный? А. Сингенная В. Ксеногенная С. Аутогенная D. Аллогенная Е. Эксплантация 39.Больному показана трансплантация сердца. Какой вид трансплантации наиболее целесообразный? А. Аллогенная В. Ксеногенная С. Аутогенная D. Сингенная Е. Эксплантация 40.При иммунодефицитах по В-лимфоцитам возникают болезни, в патогенезе которых главная роль принадлежит: А. Нарушению синтеза иммуноглобулинов В. Нарушению иммунологических реакций клеточного типа С. Потере способности к отторжению трансплантата D. Снижению замедленной гиперчувствительности Е. Снижению противоопухолевого иммунитета 41.В новорожденного ребенка с судорожным синдромом и дефектом межжелудочковой перегородки сердца при рентгенологическом исследовании грудной клетки обнаружена гипоплазия тимуса. Какой иммунодефицит можно предположить в данного больного? А. Синдром Ди -Джорджи В. Болезнь Брутона С. Синдром Вискота-Олдрича D. Синдром Гуда Е. Синдром Луи-Бар 42.Больной К., 15 лет поступил в аллергологическое отделение с диагнозом бронхиальная астма. Избыточное образование каких иммуноглобулинов обуславливает развитие основных клинических симптомов: А. IgE В. IgA Е. IgG D. IgM Е. IgD |