туберкулезччч. Президент Российского общества фтизиатровАссоциации фтизиатров
Скачать 415.2 Kb.
|
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5)Не рекомендуется назначение интермиттирующего режима химиотерапии в фазе продолжения лечения I режима химиотерапии, для предотвращения развития рецидивов [91]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5)Комментарии: еслипациентполучаетвфазепродолжениярифапентин,то,согласноинструкции,препаратназначается2-3разавнеделю,однакотакоеназначениенельзя считатьинтермиттирующим режимом [72]. Рекомендуется повторное определение лекарственной чувствительности возбудителя молекулярно-генетическим и (или) культуральным методом на жидких питательных средах при сохранении или появлении бактериовыделения и (или) отрицательной клинико-рентгенологической динамике туберкулезного процесса для назначения эффективного лечения [60]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5)ВторойрежимхимиотерапииРекомендуется лечение пациента по II режиму химиотерапии проводить длительностью не менее 6 месяцев для повышения эффективности лечения, уменьшения количества рецидивов [65, 92]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5)Длительность лечения по II режиму химиотерапии рекомендуется продлить более 6 месяцев (по решению ВК) в следующих случаях при условии ежемесячного проведения теста лекарственной чувствительности МГМ в целях полного подавления микробной популяции и достижения стойкой положительной динамики: при положительных результатах микроскопических и/или культуральных исследований после приема 90 доз; при отрицательных результатах микроскопических и/или культуральных исследований после, но при отсутствии положительной рентгенологической динамики после приема 90 доз; при распространенном деструктивном процессе [60]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5)Рекомендуется для лечения пациентов по II режиму химиотерапии применение в комбинации из четырех противотуберкулезных лекарственных препаратов первого и второго ряда на основании результата определения лекарственной чувствительности возбудителя у пациента. Дозы лекарственных препаратов указаны в приложении А3 (приложение 2). [65, 66]. |