туберкулезччч. Президент Российского общества фтизиатровАссоциации фтизиатров
Скачать 415.2 Kb.
|
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 2)Рекомендуется в качестве трех основных лекарственных препаратов комбинации лекарственных препаратов при лечении пациентов по II режиму химиотерапии применение рифампицина**, пиразинамида** и этамбутола** [93]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5)Комментарии: При известной или предполагаемой лекарственной устойчивостивозбудителя к пиразинамиду** и/или этамбутолу** схема терапии должна бытьсоставленаВКиндивидуально. Рекомендуется при лечении пациента по II режиму химиотерапии в фазу интенсивной терапии в качестве четвертого лекарственного препарата комбинации лекарственных препаратов применение левофлоксацина** для улучшения результатов лечения [68]. Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)ТретийрежимхимиотерапииРекомендуется лечение пациента по III режиму химиотерапии проводить длительностью не менее 6 месяцев: длительность интенсивной фазы – не менее 2 месяцев; длительность фазы продолжения лечения – не менее 4 месяцев для повышения эффективности лечения [86-89]. Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)Комментарии: Винтенсивнуюфазухимиотерапиипациентысвпервыевыявленным туберкулезом должны принять не менее 60 суточных доз (2 месяцев)комбинациииз4основныхпрепаратов,пациентыизгрупп«Послепрерываниякурсахимиотерапии», «Рецидив туберкулеза» и «Прочие случаи повторного лечения» - неменее90 (3месяцев). Вфазепродолжениятерапиипациентысвпервыевыявленнымтуберкулезомдолжныпринятьнеменее120доз(4месяцев),пациентыизгрупп«Послепрерываниякурсахимиотерапии»,«Рецидивтуберкулеза»и«Прочиеслучаиповторноголечения»-неменее150 (5 месяцев). Рекомендуется продление фазы интенсивной терапии III режима химиотерапии пациентам с впервые выявленным туберкулезом после приема 60 суточных доз противотуберкулезных препаратов в случае отсутствия к моменту завершения их приема результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя до момента их получения в целях прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости [60]. |