туберкулезччч. Президент Российского общества фтизиатровАссоциации фтизиатров
Скачать 415.2 Kb.
|
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 2)ПервыйрежимхимиотерапииРекомендуется для лечения пациентов по I режиму химиотерапии в фазу интенсивной терапии назначение комбинации из следующих лекарственных препаратов - изониазида**, рифампицина**, пиразинамида** для полного подавления микробной популяции [86-89]. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 3)Рекомендуется в интенсивной фазе терапии в дополнение к комбинации изониазида**, рифампицина**, пиразинамида** назначение этамбутола** или стрептомицина** для предотвращения развития лекарственной устойчивости возбудителя к основной комбинации препаратов [60]. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)Рекомендуется назначение комбинации как минимум из 2 препаратов первого ряда: изониазида** и рифампицина ** в фазе продолжения при лечении пациентов по I режиму химиотерапии для эффективного подавления сохраняющейся микробной популяции [87-89]. Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)Комментарии: Вфазепродолжениятерапиидопускаетсяназначение: изониазида**ирифампицина**одновременно-впервыевыявленнымпациентамсограниченнымиформамитуберкулеза(впределахдвухсегментовбездеструкции),положительнойрентгенологическойдинамикой,полученнойвовремяпроведенияфазы интенсивнойтерапии; изониазида**,рифампицина**иэтамбутола**одновременно-впервыевыявленнымпациентамприраспространенныхформахтуберкулезаи/или замедленнойрентгенологическойдинамикевовремяпроведенияфазыинтенсивнойтерапииипациентам,ранееполучавшимлечение,внезависимостиотраспространенности процесса; вместорифампицина**вфазупродолженияможетбытьназначенрифапентин[90]. Другиекомбинациипрепаратовмогутбытьназначеныпорешениюврачебнойкомиссии (ВК) в особых ситуациях, при этом длительность лечения может бытьувеличена[1, 6, 59]. Рекомендуется лечение пациента по I режиму химиотерапии проводить длительностью не менее 6 месяцев для эффективного подавления сохраняющейся микробной популяции [86-89]: длительность интенсивной фазы – не менее 2 месяцев; длительность фазы продолжения лечения – не менее 4 месяцев. |