Рецепты. экз рецепты. Противопоказания Побочное действие
 Скачать 337.09 Kb.
|
|
(Staphylococcus aureus и метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, др. бета-гемолитические стрептококки — группы C, G, F, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus viridans) и грамотрицательных (энтеробактерии, включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii; Escherichia coli; клебсиеллы, в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae; протей: Proteus mirabilis, Proteus vulgaris и др.; | | Инфекции органов дыхания (включая пневмонию, бронхит) и мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит), кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая перитонит, инфекции желчевыводящих путей), гинекологические; септицемия, инфекции на фоне иммунодефицита (при фебрильной нейтропении), бактериальный менингит у детей, профилактика инфекций при полостных хирургических операциях. | Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам и L-аргинину), детский возраст до 2 мес (безопасность и эффективность применения не установлены). | головная боль, головокружение, астения, парестезии, инсомния, беспокойство, спутанность сознания, судороги, изменение вкуса, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек). тахикардия, одышка, периферические отеки, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия. Кожная сыпь, крапивница | |||
| 218 | Rp.: Cefoperazoni+ Sulbactami 1,0+1,0 D.t.d.N.10 in amp. D.S. внутривенно или внутримышечно по 2 ампулы с интервалом 12 часов | Цефоперазон+ Сульбактам | Антибиотик ингибитор синтеза клеточной стенки, бактерицидный препарат, широкого спектра, в-лактамы,цефалоспорины в комбинации с ингибитором в-лактамаз , 3 поколение | Активен против синегнойной палочки Достаточно активен в отношении грамположительных кокков, длительный период полувыведения и высокую продолжительноть действия. Выведение с желчью определяет максимальную эффективность препарата при инфекциях желчевыводящих путей. Плохо проникает через ГЭБ Антибактериальный спектр цефоперазона еще более расширяется за счет Acinetobacter, B.fragilis, пептострептококков. | Лечение тяжелых госпитальных инфекций дыхательных путей, хирургических и гинекологических инфекций, инфекций мочевыводящих путей. Может назначаться больным с агранулоцитозом, имунодефицитом и сепсисом. | Повышенная чувствительность к пенициллинам, сульбактаму, цефоперазону или любым другим цефалоспоринам | Лейкопения, нейтропения, коагулопатия,анафилактоидная реакция, диарея, тошнота, рвота, повышение активность алт, аст, повышение билирубина в крови |
| 219 | Rp.:Ceftazidimi 1,0 N.10 D.S. внутримышечно или внутривенно (струйно медленно за 5 минут или капельно в течение 30-60 минут) по 1 флакону каждые 8 часов | Цефтазидим | Антибиотик ингибитор синтеза клеточной стенки, бактерицидный препарат, широкого спектра, в-лактамы,цефалоспорины, 3 поколение | Активен против синегнойной палочки Применяется для лечения в ситуациях с высоким риском синегнойной инфекции (онкологические, гематологические больные, больные с муковисцидозом), при менингите. Менее активен в отношении грамположительных кокков. | Инфекционные заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких,), инфекции у больных муковисцидозом; лор-инфекции, кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция) мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, абсцесс почки) (остеомиелит), инфекции ЖКТ, желчных путей и брюшной полости сепсис, менингит, инфекции, связанные с диализом; гонорея, Инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa. | Гиперчувствительность | эпилептиформные припадки, энцефалопатия, парестезия Лейкопения, нейтропения, диарея, тошнота, рвота, повышение активность алт, аст, нарушение функции почек, токсическая нефропатия, повышение концентрации мочевины |
| 220 | Rp.: Ceftarolini fosamili 0,6 - 20ml D.t.d.N.10 in amp. S. содержимое флакона предварительно разводят в 20 мл воды для инъекций, затем в 250 мл физ раствора и вводят внутривенно в виде инфузии в течение 60 минут каждые 12 часов | Цефтаролина фосамил | Антибиотик ингибитор синтеза клеточной стенки, бактерицидный препарат, широкого спектра, в-лактамы,цефалоспорины, 5 поколение | При в/в-быстро превращается в активный цефтаролин. Обладает активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Метаболизм цефтаролина фосамила протекает без участия изоферментов системы цитохрома Р450., выводится преимущественно почками | Осложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными штаммами Staphylococcus Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca и Morganella morganii; внебольничная пневмония, вызванная чувствительными штаммами: Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli. | Повышенная чувствительность к цефтаролина фосамилу или L-аргинину; повышенная чувствительность к цефалоспоринам; тяжелые реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например анафилактическая реакция) на любое другое антибактериальное средство, имеющее бета-лактамную структуру | диарея, головная боль, тошнота и зуд,повышение активности трансаминаз,гипергликимия, гипокальцеимия, реакции на месте введения( эритемы), лихорадка. |
| 221 | Rp.:Tabl. Cefuroximi 0,125 N.20 D.S. внутрь после еды по 1 таблетке 2 раза в сутки | Цефуроксим | Антибиотик ингибитор синтеза клеточной стенки, бактерицидный препарат, широкого спектра, в-лактамы,цефалоспорины, 2 поколение P.S тут дается зиннат – это цефуроксим аксетил | Хорошо распределяется в организме, проникает через ГЭБ при воспалении мозговых оболочек. Только цефуроксим находится в спинномозговой жидкости в достаточной концентрации для лечения менингита, вызванного менингококками, пневмококками и гемофильной палочкой. Пролекарство. Во время еды. Хорошо накапливается в бронхах и мокроте, | Лечение синусита, среднего отита, бронхита, пневмонии, особенно, если в качестве возбудителя этих заболеваний выступает H.influenzae, сепсис, бактериальная септицемия, перитонит, менингит, болезнь Лайма | гиперчувствительность | Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, снижение слуха. Со стороны ссс: снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, транзиторная нейтропения и лейкопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, дисфункция печени, холестаз. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, повышение креатинина дизурия, зуд в промежности, вагинит. Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лекарственная лихорадка или озноб, сывороточная болезнь,анафилактический шок. Прочие: боль в груди, суперинфекция, местные реакции — боль или инфильтрат в месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения. |
| 222 | Rp.: Sol. Cyanocobalamini 0,05%-1ml D.t.d.N.10 in amp. S. вводить внутримышечно 1 раз в сутки по 1 ампуле | Цианокобаламин | Лечение гиперхромных анемий vit В12 (стимуляторы гемопоэза, витамины и витаминоподобные вещества) | Обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом, липидном обмене. В организме (преимущественно в печени) превращается в кофактор — кобамид, входящий в состав многочисленных ферментов, Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, чем объясняется увеличение их толерантности к гемолизу | Хронические анемии, протекающие с дефицитом витамина B12 (Аддисона — Бирмера, алиментарная макроцитарная) рассеянный склероз, диабетическая нейропатия, детский церебральный паралич, болезнь Дауна, кожные заболевания( псориаз) | Гиперчувствительность, гиперкоагуляция (в т.ч. при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз. | Головная боль, головокружение, возбуждение, боли в области сердца, тахикардия, аллергические реакции (крапивница). |
| 223 | Rp.: Tabl. Ciprofloxacini 0,25 N.10 D.S. внутрь (не разжевывая и запивая достаточным количесвтом воды) по 1 таблетке 2 раза в сутки Rp.: Sol. Ciprofloxacini 0,2%-100ml D.t.d.N.1 in amp. D.S. внутривенно капельно по 1 ампуле 2 раза в сутки, продолжительность инфузии – 30 минут | Ципрофлоксацин | Синтетический противомикробный препарат, фторхинолы 1 поколения ( системные) | Первое поколение в основном действует на гр- флору, Классические, без антипневмококковой активности, наивысшая активность против синегнойной палочки, могут нарушать метаболизм непрямых антикоагулянтов в печени, что приводит к увеличению протромбинового времени и риску кровотечений, Хорошее проникновение в ткань предстательной железы делает препараты практически безальтернативными средствами при лечении бактериального простатита, при пневмонии, связанной с ИВЛ, предпочтение следует отдавать ципрофлоксацину, Двойной путь элиминации (моча и желчь). | Различные госпитальные инфекции, Инфекции в отделениях интенсивной терапии и реанимации. Кишечные инфекции. Инфекции, вызванные P. Aeruginosa инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); сепсис; брюшной тиф; кампилобактериоз, шигеллез, диарея путешественников | Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим фторхинолонам; одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости); псевдомембранозный колит; возраст до 18 лет беременность; период грудного вскармливания. | грибковые суперинфекции; эозинофилия,анорексия, снижение аппетита, психомоторная гиперактивность/ажитация,расстройства зрения, шум в ушах, тошнота, диарея; реакции в месте введения (боль, жжение, покраснение, флебит) |
| 224 | Rp.: Sol. Exenatidi 0,00025/ml -1,2 ml D.S. вводить подкожно в область бедра, живота или предплечья. Начальная доза – 5 мкг, которую вводят 2 раза в сутки в любой момент в течение 0 минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи | Эксенатид Exenatidum | Синтетические гипогликемические средства ( СГГС) Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1 миметики) | Инкретины улучшают функцию бета-клеток, усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина | Сахарный диабет типа 2 в качестве дополнения к терапии метформином, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндионом, комбинацией метформина и производного сульфонилмочевины, или комбинацией метформина и тиазолидиндиона в случае неадекватного гликемического контроля | Тошнота, рвота, диарея, ощущение беспокойства, головокружение, головная боль, реакции в месте введения, нарушение вкусовых ощущений, сонливость | Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз, панкреатит в анамнезе, почечная недостаточность тяжелой степени, возраст до 18 лет |
| 225 | Rp.: Sol. Enalaprilati 0.00125% - 1 ml D.t.d. N.5 in amp. S. внутривенно, медленно, в течение не менее 5 мин или капельно, содержимое 1 ампулы в разведении в 20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы), 0,9% раствора натрия хлорида, по 1,25 мг (1 мл — 1 амп.), каждые 6 ч. | Эналаприлат Enalaprilatum | Ингибитор АПФ (ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА) Ингибирует АПФ и тормозит превращение ангиотензина I в ангиотензин II, уменьшает концентрацию ангиотензина II и альдостерона в крови, повышает высвобождение ренина, улучшает функционирование калликреин-кининовой вазодепрессивной системы, стимулирует либерацию биологически активных веществ (ПГЕ2 и ПГI2, эндотелиальный релаксирующий фактор), оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие. Уменьшает ОПСС, сАД и дАД. Действие начинается через 1,5–15 мин после в/в инъекции, достигает максимума через 1–4 ч и продолжается около 6 ч. При проведении теста Эймса, в т.ч. с метаболической активацией, признаков мутагенности не обнаружено. Циркулирует в крови в неизмененном виде. | Артериальная гипертензия, гипертонический криз. | Гиперчувствительность, в т.ч. ангионевротический отек при лечении АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность не определены). | гипотензия (в т.ч. ортостатическая), стенокардия, инфаркт миокарда, сердцебиение, нарушение ритма (предсердная тахикардия или брадикардия, фибрилляция предсердий), острая левожелудочковая сердечная недостаточность, эмболия легочных артерий слабость, утомляемость, астения, головная боль, головокружение, сонливость, беспокойство, синкопе, депрессия, атаксия, периферическая нейропатия (парестезия, дизестезия). сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса — Джонсона, многоформная эритема. | |
| 226 | Rp.: Sol. Enoxaparini natrii 8000 aXa ME/0.8 ml – 0.8 ml D.S. Вводится глубоко п/к содержимое 1 шприца. Инъекции желательно проводить в положении больного лежа. | Эноксапарин натрия Enoxaparinum natrium | Антикоагулянт, прямого действия (действуют in vitro, in vivo), низкомолекулярный гепарин. Фармакологическое действие - антитромботическое. Оказывает прямое антикоагуляционное действие, ингибирует тромбокиназу (фактор Ха), инактивирует тромбин (фактор IIa). | | Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий (особенно в ортопедической практике и общей хирургии), |