тилф задачи. задачи. Технология приготовления простых порошков
 Скачать 313.98 Kb.
|
|
070 В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Infusi herbae Leonuri ex 5,0 - 100 ml Natrii bromidi 1,0 Glucosae 5,0 M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием жидкого экстракта-концентрата травы пустырника, выбрав оптимальный вариант технологии. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Infusi herbae Leonuri ex 5,0 - 100 ml Natrii bromidi 1,0 Glucosae 5,0 M.D. S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Паспорт письменного контроля (ППК)
Во флакон для отпуска оранжевого стекла (натрия бромид светочувствительный) отмеривают 75 мл воды очищенной, 5 мл раствора натрия бромида (1:5), 10 мл раствора глюкозы (1:2), 10 мл экстрактаконцентрата пустырника жидкого (1:2), хорошо перемешивают. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». Контролируют совместимость ингредиентов. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 2 суток. № 071. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex 0,2-100 ml Natrii benzoatis Natrii hydrocarbonatis ana 2,0 M.D.S. По 1 дес. ложке. 3 раза в день. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием сухого экстракта-концентрата травы термопсиса, выбрав оптимальный вариант технологии Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex 0,2-100 ml Natrii benzoatis Natrii hydrocarbonatis ana 2,0 M.D.S. По 1 дес. ложке 3 раза в день. Проверка доз веществ Трава термопсиса ВРД – 0,1 РД – 0,02 ВСД – 0,3 СД – 0,06 Дозы не завышены. Число приёмов 100 : 10 = 10 Разовая доза (0,2 : 10 )= 0,02 Суточная доза 0,02 * 3 = 0,06 Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона
Приготовил (подпись) Раствора натрия гидрокарбоната Проверил (подпись) (1:20) 2,0 х 20 = 40 мл Отпустил (подпись) Раствора натрия бензоата (1:10) 2,0 х 10 = 20 мл Воды очищенной 100 – (40 + 20) = 40 мл Для изготовления микстуры используют экстракт – концентрат термопсиса сухой (1:1), который берут в количестве равном количеству травы термопсиса. При изготовлении настоев из экстрактов – концентратов можно использовать концентрированные растворы солей. В подставку отмериваем 40 мл воды очищенной и растворяем в ней 0,2 г сухого экстракта – концентрата термопсиса. Раствор фильтруем в отпускной флакон, куда добавляем 40 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната и 20 мл раствора натрия бензоата. Всё тщательно перемешиваем и оформляем к отпуску. Флакон оранжевого стекла укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают № рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 2 суток. № 072. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Sol. Natrii chloridi isotonicae 200 ml D.S. Для внутривенного введения. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки и укупорки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Sol. Natrii chloridi isotonicae 200 ml D.S. Для внутривенного введения. Паспорт письменного контроля.
Лекарственные вещества, используемые для изготовления инъекционных лекарственных форм должны отвечать требованиям ГФ, ФС, ВФС, ГОСТ, иметь марку «для инъекций», «годен для инъекций». При изготовлении 0,9% раствора натрия хлорида используют депирогенизированный натрия хлорид. Депирогенизацию осуществляют прокаливанием натрия хлорида при 180 °С в течение 2 часов с целью разрушения возможных пирогенных веществ. В асептических условиях в стерильной подставке в воде для инъекций растворяют 1,8 г натрия хлорида, затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр с размером пор 10-16 мкм или стерильную фильтровальную бумагу с подложенным комочком стерильной длинноволокнистой медицинской ваты в стерильный флакон нейтрального стекла вместимостью 200 мл. Изготовленный раствор подвергают полному химическому контролю до и после стерилизации. (Для этого во флакон из стеклодрота отливают 2-3 мл раствора. Флакон укупоривают «под обкатку», стерилизуют вместе с основным флаконом. После стерилизации раствор из флакона используют для проведения полного химического анализа.) Кроме того, флакон с раствором просматривают невооруженным глазом на отсутствие механических включений на белом и черном фоне, освещенном электрической лампочкой матового стекла мощностью 40 Вт. Причем, проверка на отсутствие механических включений проводится также дважды: до и после стерилизации. Укупоривают и стерилизуют при 120 °С в течение 8 мин. Оформляют «Раствор для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в недоступном для детей месте». Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Опросный контроль. Объем лекарственной формы. Режим стерилизации. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения 90 суток. № 073. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Sol. Natrii chloridi 10% - 200 ml D.S. Для промывания гнойных ран. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки и укупорки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.
Растворы для промывания ран и ожогов изготавливают в асептических условиях с последующей стерилизацией. В асептических условиях в стерильной подставке в воде очищенной растворяют 20,0 г натрия хлорида, затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр с размером пор 10-16 мкм или стерильную фильтровальную бумагу с подложенным комочком стерильной длинноволокнистой медицинской ваты в стерильный флакон нейтрального стекла вместимостью 200 мл. Укупоривают и стерилизуют при 120 °С в течение 8 мин. Оформляют этикеткой «Наружное». «Стерильно», «Хранить в прохладном месте» Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы. Режим стерилизации. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения 90 суток. № 074. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Laevomycetini 0,2 Spiritus aethylici 70 % 10 ml D.S. По 6 капель в ухо. Сделайте необходимые расчеты разведения спирта этилового (95%) при экстемпоральном изготовлении лекарственного препарата по данной рецептурной прописи. Изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки и укупорки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Laevomycetini 0,2 Spiritus aethylici 70% 10 ml M. D. S. По 6 капель в ухо. Паспорт письменного контроля
 Spiritus aethylici 95% 7,37ml Х= мл Для приготовления раствора по данной прописи необходимо учитывать летучесть этанола и снижение его растворяющей способности при разбавлении водой. Левомицетин помещают непосредственно в сухую подставку, затем отмеривают 7,37 мл 95%-ного этанола, укупоривают и взбалтывают до растворения. Полученный раствор процеживают через сухой ватный тампон, предварительно промытый очищенной водой. Оставшееся количество воды очищенной процеживают через тот же тампон, при таком способе изготовления не происходит уменьшения концентрации лекарственных веществ и объема капель. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура». На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 5,98. Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток № 075. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Bendazoli (Dibazoli ) 0,03 Sacchari 0,2 M. f. pulvis D.t.d. № 6 S. По 1 порошку 2 раза в день. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте порошковую смесь по прописи рецепта, исключив стадии дозирования на отдельные дозы, фасовки. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленных порошков в аптеке. Rp.: Bendazoli (Dibazoli ) 0,03 Sacchari 0,2 M. f. pulvis D.t.d. № 6 S. По 1 порошку 2 раза в день. Проверка доз наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ и норм одноразового отпуска. Дибазол: В.р.д. – 0,05 р.д. 0,03 В.с.д. – 0,15 с.д. 0,06 Дозы не завышены. Паспорт письменного контроля.
В ступку № 2 помещают 1,2 г сахара, измельчают и смешивают с 0,18 г дибазола. Измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,23 г на 6 доз. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, поскольку дибазол и сахар - гигроскопичные вещества. Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки» с предупредительной надписью «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта. Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Масса лекарственной формы и отклонения в массе отдельных доз. Готовят в асептических условиях. Хранение в защищенном от света месте, срок хранения 90 суток № 076. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Infusi rhizomatae cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0 M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием жидкого экстракта-концентрата корневищ с корнями валерианы, выбрав оптимальный вариант технологии. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0 M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Экстракта валерианы Aquae purificatae 79 ml стандартизированного жидкого (1:2) Sol. Kalii bromidi (1:5) 15 ml 3,0 х 2 = 6 мл Extr.Valerianae standartisati fluidi (1:2) Раствора калия бромида (1: 5) 6 ml 3,0 х 5 = 15 мл Общий объём 100 мл Воды очищенной 100 – 15 – 6 = 79 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) Для изготовления микстуры используют экстракт – концентрат валерианы жидкий (1:2), который берут в двойном количестве к количеству корней с корневищами валерианы. При изготовлении настоев из экстрактов – концентратов можно использовать концентрированные растворы солей. Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают 79 мл воды очищенной, куда добавляют 15 мл концентрированного раствора калия бромида, 6 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого (1:2). Всё тщательно взбалтывают и оформляют к отпуску. Флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают № рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта. Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы Срок хранения в аптеке 2 суток № 077. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Infusi rhizomatae cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0 M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием жидкого экстракта-концентрата корневищ с корнями валерианы, выбрав оптимальный вариант технологии. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0 M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Экстракта валерианы Aquae purificatae 79 ml стандартизированного жидкого (1:2) Sol. Kalii bromidi (1:5) 15 ml 3,0 х 2 = 6 мл Extr.Valerianae standartisati fluidi (1:2) Раствора калия бромида (1: 5) 6 ml 3,0 х 5 = 15 мл Общий объём 100 мл Воды очищенной 100 – 15 – 6 = 79 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) Для изготовления микстуры используют экстракт – концентрат валерианы жидкий (1:2), который берут в двойном количестве к количеству корней с корневищами валерианы. При изготовлении настоев из экстрактов – концентратов можно использовать концентрированные растворы солей. Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают 79 мл воды очищенной, куда добавляют 15 мл концентрированного раствора калия бромида, 6 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого (1:2). Всё тщательно взбалтывают и оформляют к отпуску. Флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают № рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы Срок хранения в аптеке 2 суток № 078. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Infusi radicum Althaeae ex 1,0 - 100 ml Natrii hydrocarbonatis 2,0 Liquoris Ammonii anisati 2 ml M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием сухого экстракта-концентрата корня алтея, выбрав оптимальный вариант технологии. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Rp.: Infusi radicum Althaeae ex 1,0 - 100 ml Natrii hydrocarbonatis 2,0 Liquoris Ammonii anisati 2 ml M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день. Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
Общий объем 102 мл Раствора натрия гидрокарбоната (1:2) Приготовил (подпись) 2 х 2 = 4мл Проверил (подпись) Воды очищенной 100 – 4 = 96 мл Отпустил (подпись) Для приготовления настоя можно использовать экстракт-концентрат алтея сухой 1:1. Объем микстуры составляет 100 + 2 = 102 мл. Смакс = 4,92 %, С% в рецепте составляет 1%, следовательно, при растворении экстракта корня алтея не используют КУО. Кроме того, в данном случае используют концентрированный раствор натрия гидрокарбоната 1:2. Для приготовления настоя в подставку отмеривают 96 мл воды очищенной, отвешивают 1,0 экстракта алтейного корня сухого 1:1 и растворяют алтейный экстракт. Настой фильтруют через бумажный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты во флакон для отпуска оранжевого стекла. Во флакон для отпуска отмеривают 4 мл раствора натрия гидрокарбоната 1:2. В отдельный стаканчик отливают около 10 мл готовой лек. формы и смешивают с 2 мл нашатырно-анисовых капель, постепенно порциями переносят эту смесь во флакон для отпуска. Все взбалтывают. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой, закрывают сверху навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены, предупредительными надписями «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте», наклеивают номер рецепта. Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы Срок хранения в аптеке 2 суток № 079. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Recipe: Ephedrini hydrochloridi0,6 Sol. Procaini (Novocaini ) 1%-100 ml Dimedroli1,0 Acidi ascorbinici2,0 Misce. Da. Signa: По 10 мл на ингаляцию 1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте ЛФ по прописи рецепта. 2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,6 Sol. Procaini (Novocaini) 1% 100 ml Dimedroli 1,0 Acidi ascorbinici 2,0 Misce. Da. Signa: Для электрофореза Норма отпуска эфедрина гидрохлорида 0,6 г не превышена, он находится в аптеке на ПКУ. Выдал: Ephedrini hydrochloridi 0,6 г (шесть дециграммов) Дата Подпись Получил: Ephedrini hydrochloridi 0,6 г (шесть дециграммов) Дата Подпись Паспорт письменного контроля
Эфедрина гидрохлорид 0,6 г отвешивает провизор-технолог в присутствии изготавливающего пропись, о чём делается запись в требовании, на оборотной стороне рецепта и в журнале учета. Эфедрина гидрохлорид в широкогорлой подставке растворяет в 96,1 мл воды очищенной. Затем последовательно в этой же подставке растворяют 1,0 г новокаина, 1,0 г димедрола и 2,0 г кислоты аскорбиновой, перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты во флакон для отпуска темного стекла (ингредиенты прописи светочувствительны). Этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте», выписывается «Сигнатура» и дополнительная этикетка «Обращаться с осторожностью». До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы. Отклонения в количестве лекарственного вещества, ПКУ. Срок хранения в аптеке 10 суток. № 080. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,3 Euphyllini4,0 Kalii iodidi6,0 Aquae purificatae200 ml Misce. Da. Signa: По 1 ст. ложке 3 раза в день. 1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте ЛФ по прописи рецепта. 2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,3 Euphyllini 4,0 Kalii iodidi 6,0 Aquae purificatae 200 ml Misce. Da. Signa: По1 ст. ложке 3 раза в день. Пропись рецепта является химической несовместимостью. Калия йодид в водной среде взаимодействует с эфедрина гидрохлоридом с образованием ядовитого осадка. Эуфиллин создает высокую щелочность раствора, в результате чего образуется основание эфедрина, растворимость которого 1:36. Объём прописи 200 мл обеспечивает полное растворение основания. Кроме того, эфедрина гидрохлорид находится на предметно-количественном учете (ПКУ), поэтому для его отпуска из аптеки необходим новый рецепт врача. Изготовление и отпуск лекарственного препарата по этой прописи не проводится. Рецепт гасится штампом «Рецепт недействителен», фиксируется в «Журнале неправильно выписанных рецептов». По согласованию с врачом для преодоления несовместимости необходимо изготовить отдельно раствор по следующей прописи: Recipe: Euphyllini 4,0 Kalii iodidi 6,0 Aquae purificatae 200 ml Misce. Da. Signa: По 1 ст. ложке 3 раза в день. Проверка доз Эуфиллина: В.Р.Д. 0,5 В.С.Д. 1,5 Число приемов: 200/15=13 Р.Д.=4,0/13=0,31 доза не завышена С.Д. = 0,31 х 3=0,93 доза не завышена Паспорт письменного контроля
В подставке в 196 мл воды очищенной растворяют 4,0 г эуфиллина, затем 6,0 г калия йодида, фильтруют через бумажный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты во флакон для отпуска темного стекла (эуфиллинин и калия йодид - светочувствительные вещества). Этикетки: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы. Данный лекарственный препарат хранится в аптеке 10 суток. № 081 В аптеку поступил рецепт следующего состава: Recipe: Spiritus aethylici 90%-50 ml Da. Signa: Для компрессов, разводить пополам с водой Сделайте расчеты разведения спирта этилового (исходная концентрация 95%), используя формулу разведения, алкоголеметрические таблицы, мерную посуду. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке. Recipe: Spiritus aethylici 90%-50 ml Da. Signa: Для компрессов, разводить пополам с водой. Норма отпуска спирта этилового соответствует нормативной документации. 1. С использованием формулы разведения и мерной посуды. Выдал: Spiritus aethylici 95% 47,4ml Дата Подпись Получил: Spiritus aethylici 95% 47,4 ml Дата Подпись Паспорт письменного контроля (ППК)
В сухой мерный цилиндр на 50 мл отмеривают 47.4 мл спирта этилового 95%, доводят водой очищенной до метки 50 мл, взбалтывают, еще раз контролируют объем 50 мл. Переносят во флакон для отпуска, укупоривают плотно пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». Выписывается «Сигнатура» и дополнительная этикетка "Беречь от огня". На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 38,46. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль.Объем лекарственной формы До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток. 2. С использованием формулы разведения Выдал: Spiritus aethylici 95% 47,4ml Дата Подпись Получил: Spiritus aethylici 95% 47,4 ml Дата Подпись Паспорт письменного контроля (ППК)
В сухой флакон для отпуска отмеривают 47,4мл 95% спирта этилового 95%, добавляют 3,03 мл воды очищенной, укупоривают и взбалтывают.. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура» На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах. 38,43г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток. 3. С использованием алкоголеметрических таблиц. Выдал: Spiritus aethylici 95% 47,4ml Дата Подпись Получил: Spiritus aethylici 95% 47,4 ml Дата Подпись Паспорт письменного контроля (ППК)
В сухой флакон для отпуска отмеривают 47,35мл 95% спирта этилового 95%, добавляют 3,05 мл воды очищенной, укупоривают и взбалтывают.. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура». На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 38,42 г. Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток. №082. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Recipe: Dimedroli0,01 Riboflavini Thiamini bromidi ana0,02 Acidi nicotinici 0,03 Calcii gluconatis 0,3 Acidi ascorbinici 0,15 Misce fiat pulvis Da tales doses № 30. Signa: По 1 порошку 3 раза в день Сделайте необходимые расчеты для изготовления сложного порошка с красящим веществом по прописи. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Используя два компонента данной прописи (рибофлавин и аскорбиновую кислоту), изготовьте порошковую смесь, исключив стадии дозирования на отдельные дозы, фасовки и оформления. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленных порошков в аптеке. Recipe: Dimedroli0,01 Riboflavini Thiamini bromidi ana0,02 Acidi nicotinici 0,03 Calcii gluconatis 0,3 Acidi ascorbinici 0,15 Misce fiat pulvis Da tales doses № 30. Signa: По 1 порошку 3 раза в день Пропись рецепта является физико-химической несовместимостью. Аскорбиновая кислота образует с димедролом и с кислотой никотиновой отсыревающие смеси. По согласованию с врачом для преодоления несовместимости и по заданию к данному рецепту необходимо изготовить отдельно две следующие прописи порошков: 1. Recipe: Dimedroli 0,01 Thiamini bromidi 0,02 Acidi nicotinici 0,03 Calcii gluconatis 0,3 Misce fiat pulvis Da tales doses № 30. Signa: По 1 порошку 3 раза в день Проверка доз Димедрол: В.Р.Д. 0,1 Р.Д. 0,01 В.С.Д. 0,25 С.Д. 0,01х3=0,03 дозы не завышены Кислота никотиновая: В.Р.Д. 0,1 Р.Д. 0,03 В.С.Д. 0,5 С.Д. 0,03х3=0,09 дозы не завышены 1 – ый Паспорт письменного контроля
составляет 1:30 (9,0/0,3 =30) В ступке №5 первым измельчают кальция глюконат 9,0г (поскольку он имеет меньшие относительные потери в порах ступки), добавляя его частями, чтобы не превысить соотношение 1:20 – примерно по 3,0 г. Вторым вводят в ступку по правилу «От меньшего к большему» 0,3 г димедрола. Затем тиамина бромида 0,6, после чего - кислоты никотиновой 0,9 г. Измельчают и смешивают, примерно 150 сек., проверяют на однородность и развешивают по 0,35 на 30 доз в вощеные капсулы. Этикетки: «Внутреннее», «Хранить в недоступном для детей месте». | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
=47,36 мл 