Главная страница
Навигация по странице:

  • 111. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • Паспорт письменного контроля (ППК)

  • 113. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 114. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 115. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 116. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 117. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 118. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 119. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 120. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 121. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 122. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 123. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 124. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • 125. В аптеку поступил рецепт следующего состава

  • тилф задачи. задачи. Технология приготовления простых порошков


    Скачать 313.98 Kb.
    НазваниеТехнология приготовления простых порошков
    Анкортилф задачи
    Дата18.01.2021
    Размер313.98 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлазадачи.docx
    ТипДокументы
    #169157
    страница7 из 20
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   20
    109. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Streptocidi 0,12

    Analgini 0,1 Magnesii oxydi 0,15 M.f.p.

    D.t.d. N№6

    S.: По 1 порошку 3 раза в день



    1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте порошковую смесь по прописи рецепта, исключив стадии дозирования на отдельные дозы, фасовки.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленных порошков в аптеке.



    Rp.: Streptocidi 0,12

    Analgini 0,1 Magnesii oxydi 0,15 M.f.p.

    D.t.d. N№6

    S.: По 1 порошку 3 раза в день.

    Проверка доз наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ и норм одноразового отпуска.

    Стрептоцид:

    В.р.д. 2,0 р.д. 0,12

    В.с.д. 7,0 с.д. 0,36 Дозы не завышены

    Анальгин:

    В.р.д. –1,0 р.д. 0,1

    В.с.д. – 3,0 с.д. 0,3 Дозы не завышены.

    Паспорт письменного контроля.

    Лицевая сторона

    Дата № рецепта Streptocidi 0,72

    Spiritus aethylici 95% gtt.VI

    Analgini 0,6

    Magnesiioxydi 0,9

    0,37 № 6

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Отпустил (подпись)

    Оборотная сторона

    Стрептоцида 0,12х6=0,72

    Спирта этилового для измельчения стрептоцида

    На 1 г – 5 капель

    На 0,72 – х капель; х=4 капли Анальгина 0,1х6=0,6

    Магния оксида 0,15х6=0,9

    Развеска: 0,12+0,1+0,15=0,37

    Общая масса: 0,72+0,6+0,9=2,22



    В ступку № 4 (при расчете № ступки массу магния оксида удваивают, как порошок с малой объемной массой) помещают 0,72 г стрептоцида, измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика с 4 каплями спирта (как труднопорошкуемое вещество). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают анальгин 0,6 г, помещают в ступку, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. В последнюю очередь добавляют легкопылящее вещество магния оксид, осторожно смешивают порошок.

    Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,37 г на 6 доз.

    Порошки упаковывают в вощеные капсулы – анальгин –гигроскопичное вещество.

    Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет.

    Оформляют этикетками «Порошки», «Внутреннее». Предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте» Наклеивают номер рецепта.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Допустимые отклонения в массе отдельных доз. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 10 суток.

    111. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Dimedroli 0,03

    Phenylii salicylatis 0,08 Natrii hydrocarbonatis 0,2 M.f.p.

    D.t.d. N 6

    S.: По 1 порошку 3 раза в день.



    1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте порошковую смесь по прописи рецепта, исключив стадии дозирования на отдельные дозы, фасовки.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленных порошков в аптеке.



    Rp.: Dimedroli 0,03

    Phenylii salicylatis 0,08 Natrii hydrocarbonatis 0,2 M.f.p.

    D.t.d. N 6

    S.: По 1 порошку 3 раза в день.

    Выписана физико-химическая несовместимость. Димедрол с натрия гидрокарбонатом образует отсыревающую смесь. Рецепт по данной прописи не готовится, гасится штампом «Рецепт недействителен», фиксируется в «Журнале неправильно выписанных рецептов».

    По согласованию с врачом для преодоления несовместимости необходимо натрия гидрокарбонат заменить на глюкозу. Натрия гидрокарбонат отпустить в виде простого порошка в той же дозировке.

    Проверка доз

    Димедрол:

    В.р.д. 0,1 р.д. 0,03

    В.с.д. 0,25 с.д. 0,09 Дозы не завышены

    Паспорт письменного контроля.

    Лицевая сторона

    Дата № рецепта Phenylii salicylatis 0,48

    Spiritus aethylici 96% V gtts.

    Dimedroli 0,18

    Glucosi 1,2

    0,31 № 6

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Отпустил (подпись)

    Оборотная сторона Глюкозы 0,2х6=1,2

    Фенилсалицилат 0,08х6=0,48 Спирта этилового для измельчения фенилсалицилата

    На 1 г –10 капель

    На 0,48 – х капель; х=5 капель

    Димедрола 0,03х6=0,18

    Развеска: 0,2+0,08+0,03=0,31

    Общая масса: 1,2+0,48+0,18=1,86



    В ступку № 2 помещают 0,48 г фенилсалицилата как труднопорошкуемое вещество, измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика с 5 каплями спирта. Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают димедрол 0,18 г, помещают в ступку, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. В последнюю очередь добавляют глюкозу 1,2, измельчают и смешивают порошок. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,31 г на 6 доз.

    Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет.

    Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки». Предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Допустимые отклонения в массе отдельных доз. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 10 суток.

    112. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Infusi herbae Leonuri 100 ml Natrii bromidi 2,0 M.D.

    S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.



    1. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием сухого жидкого экстракта-концентрата травы пустырника, выбрав оптимальный вариант технологии.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Infusi herbae Leonuri 100 ml Natrii bromidi 2,0 M.D.

    S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона

    Оборотная сторона

    Aquae purifcatae 70 ml

    Solutionis Natrii bromidi (1:5)

    10 ml

    Extracti Leonuri standartsati fluidi

    (1:2) 20 ml

    Общий объем 100 мл

    Приготовил

    Проверил

    Отпустил

    1. Общий объем 100мл

    2. Масса травы пустырника 10,0

    (т.к. не указано соотношение сырья и экстрагента)

    1. Экстракта пустырника стандартизированного жидкого

    1:2 – 10,0 х 2=20мл

    1. Раствора натрия бромида 20% (1:5) 2,0 х 5= 10мл

    2. Воды очищенной:

    100мл- (20+ 10)=70 мл



    Во флакон для отпуска оранжевого стекла (натрия бромид светочувствительный) отмеривают 70 мл воды очищенной, 10 мл раствора натрия бромида (1:5), 20 мл экстракта-концентрата пустырника жидкого (1:2), хорошо перемешивают.

    Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 2 суток.

    113. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0

    M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.



    1. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи с использованием жидкого экстракта-концентрата корневищ с корнями валерианы, выбрав оптимальный вариант технологии.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0

    M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

    Паспорт письменного контроля

    Лицевая сторона Оборотная сторона

    Дата № рецепта Экстракта валерианы

    Aquae purificatae 79 ml стандартизированного жидкого (1:2)

    Sol. Kalii bromidi (1:5) 15 ml 3,0 х 2 = 6 мл

    Extr.Valerianae standartisati fluidi (1:2) Раствора калия бромида (1: 5)

    6 ml 3,0 х 5 = 15 мл

    Общий объём 100 мл Воды очищенной 100 – 15 – 6 = 79 мл

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Отпустил (подпись)

    Для изготовления микстуры используют экстракт – концентрат валерианы жидкий (1:2), который берут в двойном количестве к количеству корней с корневищами валерианы. При изготовлении настоев из экстрактов – концентратов можно использовать концентрированные растворы солей.

    Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают 79 мл воды очищенной, куда добавляют 15 мл концентрированного раствора калия бромида, 6 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого (1:2). Всё тщательно взбалтывают и оформляют к отпуску.

    Флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают № рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 2 суток.

    114. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 0,1

    Natrii tetraboratis 0,22

    Calcii gluconatis 0,15

    Misce ut fiat pulvis

    Da tales doses N 6

    Signa: По 1 порошку 3 раза в день



    1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте порошковую смесь по прописи рецепта, исключив стадии дозирования на отдельные дозы, фасовки и оформления.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 0,1

    Natrii tetraboratis 0,22

    Calcii gluconatis 0,15

    Misce ut fiat pulvis Da tales doses N 6

    Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

    Проверка доз

    Кофеина-бензоата натрия

    ВРД 0,5 РД 0,1

    ВСД 1,5 СД 0,1 х 3 =0,3

    Дозы не завышены

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона

    Оборотная сторона

    Natrii tetraboratis 1,32

    Spiritus aethylici 95% 6 gtts

    Coffeini-natrii benzoatis 0,6

    Calcii gluconatis 0,9

    0,47 n 6

    Приготовил

    Проверил

    Отпустил

    1. Кофеина натрия бензоата 0,1 х 6 = 0,6

    2. Натрия тетрабората 0,22 х 6 = 1,32

    3. Кальция глюконат 0,15 х 6 = 0,9

    4. Спирта этилового 95 % -6 капель

    5. Развеска 0,1+0,22+0,15=0,47

    В ступку № 3 на ручных весах ВР-1 отвешивают 1,32 г натрия тетрабората и 6 капель спирта этилового измельчают (как труднопорошкуемое вещество), затем добавляют 0,6 г кофеина натрия бензоата (соотношение 1:20 не превышено) и 0,9 г кальция глюконата и смешивают.

    Этикетки: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Допустимые отклонения в массе отдельных доз. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 10 суток.

    115. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp: Metamizoli natrii (Analgini) 0,1

    Sacchari albi 0,2

    Misce fiat pulvis

    Da tales doses №20

    Signa. По 1 порошку 3 раза в день



    1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте порошковую смесь по прописи рецепта, исключив стадии дозирования на отдельные дозы, фасовки.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленных порошков в аптеке.



    Rp: Metamizoli natrii (Analgini) 0,1

    Sacchari albi 0,2

    Misce fiat pulvis

    Da tales doses №20

    Signa. По 1 порошку 3 раза в день

    Проверка доз наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ и норм одноразового отпуска.

    Анальгин:

    В.р.д. –1,0 р.д. 0,1

    В.с.д. – 3,0 с.д. 0,3 Дозы не завышены.

    Паспорт письменного контроля.

    Лицевая сторона

    Дата № рецепта

    Сахара 4,0

    Analgini 2,0

    0,30 № 6

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Отпустил (подпись)

    Оборотная сторона

    Сахара 0,2х20=4,0

    Анальгина 0,1х 20=2,0

    Развеска: 0,1+0,2=0,3

    Общая масса: 4,0+2,0=6,0

    В ступку № 4 помещают 4,0 г сахара, измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают анальгин 2,0 г, помещают в ступку, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,30 г на 20 доз. Порошки упаковывают в вощеные капсулы.

    Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки». Предупредительные надписи:

    «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Допустимые отклонения в массе отдельных доз. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 10 суток.

    116. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Recipe: Dimedroli 2,0

    Aquae purificatae 100 ml

    Tincturae Valerianae 10 ml Tincturae Leonuri 10 ml

    M.D.S. по 1 столовой ложке 2 раза в день.

    1. Сделайте необходимые расчеты и изготовьте ЛФ по прописи рецепта. 2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке

    Recipe: Dimedroli 2,0

    Aquae purificatae 100 ml

    Tincturae Valerianae 10 ml Tincturae Leonuri 10 ml

    M.D.S. по 1 столовой ложке 2 раза в день.

    Паспорт письменного контроля



    Лицевая сторона

    Дата № рецепта

    Aquae purificatae 100 ml

    Dimedroli 2,0

    Tincturae Valerianae 10 ml Tincturae Leonuri 10 ml

    Общий объем 120 мл

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Отпустил (подпись)

    Оборотная сторона

    С% в рец. 2,0 – 120 мл

    х – 100 мл х = 1,66%

    Сmax = 3/0,86=3,48

    3,48% > 1,66%,

    КУО при расчете количества воды не используют

    Объем микстуры=100+10+10=120 мл



    Объем микстуры равен 120 мл. Сmax при растворении димедрола = 3,48%, С% в рецепте > 1,66%, следовательно КУО при изготовлении раствора димедрола не используют.

    Суспензия образуется конденсационным методом замены растворителя при добавлении настоек пустырника и валерианы к истинному раствору димедрола.

    В подставку отмеривают 100 мл очищенной воды, затем отвешивают на ВР-2 димедрола 2,0, фильтруют раствор димедрола через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска.

    В последнюю очередь во флакон для отпуска добавляют 10мл настойки пустырника и 10 мл настойки валерианы. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску.

    Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения не более 3 суток.

    117. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Solutionis Acidi salicylici spirituosae 1,5% 50 ml M.D.S. Протирать кожу лица.



    1. Сделайте расчеты разведения спирта этилового (исходная концентрация 95%), используя формулу разведения, алкаголеметрические таблицы, мерную посуду.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Solutionis Acidi salicylici spirituosae 1,5% 50 ml M.D.S. Протирать кожу лица.

    Паспорт письменного контроля

    Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта 1. Расчёт спирта этилового 70% Acidi salicylici 0,75 исходя из имеющегося 95% спирта:

    Spiritus aethylici 95% 36,85ml Х= =36,84 мл

    Aquae purificatae 14,4 ml

    V общий = 50ml m (95%) =𝜌х𝑉 =36.84х0,8114=29,89 г

    Приготовил

    Проверил

    Отпустил

    Воды очищенной до метки (используя мерную посуду)

    Или

    1. m (70%) =𝜌х𝑉 =50х0,8854=44,27

    масса воды очищенной 44,27-

    29,89=14,38

    1. используя алкоголеметрические таблицы:

    Спирта этилового 95% - 36,85 мл

    Воды очищенной 14,4 мл



    Спиртовый раствор кислоты салициловой готовят массо-объемным способом прямо во флакон для отпуска, так как растворитель – летучая жидкость. По этой же причине в первую очередь во флакон для отпуска отвешивают кислоту салициловую, добавляют 36,84 мл спирта этилового 95% 14,4 мл воды очищенной. Укупоривают и взбалтывают до растворения. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура».

    На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 29,89 г.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу.

    Срок хранения в аптеке 10 суток.

    118. В аптеку поступил рецепт следующего состава: Rp.: Solutionis Acidi borici spirituosae 2% -70 ml Misce. Da.

    Signa: Протирать кожу лица



    1. Сделайте необходимые расчеты по прописи. Приведите расчеты разведения спирта этилового (исходная концентрация 95%).

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Solutionis Acidi borici spirituosae 2% -70 ml Misce. Da.

    Signa: Протирать кожу лица

    Выдал: Spiritus aethylici 95% - 41,86 ml

    Дата Подпись

    Получил: Spiritus aethylici 95% - 41,86 ml

    Дата Подпись

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона

    Оборотная сторона

    Acidi borici – 1,4

    Spiritus aethylici 95% - 41,86 ml

    Aquae purifcatae 20,12

    Общий объем 70 мл

    Приготовил

    Проверил

    Отпустил

    1. Спирта этилового 95 % V= = 51,6 мл

    m (95%)= = 0,8114х51,6= 41,86 m(70%)=0.8854х70=61,98

    2. Воды очищенной 20,12 мл

    61,98-41,86= 20.12 3. Борной кислоты – 1,4





    Для приготовления раствора борной кислоты используют 70 % этиловый спирт. В сухой отпускной флакон помещают 1,4 г борной кислоты, затем отмеривают 41,86 мл 95% этилового спирта 20,1 мл воды очищенной. Укупоривают и взбалтывают до растворения. При необходимости процедить через сухой ватный тампон. На оборотной стороне рецепта отмечают Этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура».

    На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток.

    119. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Mentholi 0,3

    Benzocaini (Anaesthesini) 0,5 Spiritus aethylici 50 ml Misce. Da.

    Signa: Протирать пораженные места.



    1. Сделайте необходимые расчеты по прописи. Приведите расчеты разведения спирта этилового (исходная концентрация 95%).

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Mentholi 0,3

    Benzocaini (Anaesthesini) 0,5 Spiritus aethylici 50 ml Misce. Da.

    Signa: Протирать пораженные места.

    Выдал: Spiritus aethylici 95% - 47,4 ml

    Дата Подпись

    Получил: Spiritus aethylici 95% - 47,4 ml

    Дата Подпись

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона

    Оборотная сторона

    Mentholi – 0,3

    Benzocaini (Anaesthesini) – 0,5

    Spiritus aethylici 95 % - 47,4 ml

    Aquae purifcatae 3 мл

    Общий объем 50 мл

    Приготовил

    Проверил

    Отпустил

    1. Спирта этилового 95 % - Х= =47,4 мл

    m (95%)=47,4х0,8114=38,46 m (90%)=50х0,8292=41,46

    1. Воды очищенной

    41,46-38,46=3,0 мл

    1. Ментола 0,3

    2. Анестезина 0,5



    Концентрация спирта не указана – используют 90 % этиловый спирт.

    В сухой отпускной флакон отвешивают 0,3 г ментола и 0,5 г анестезина, затем 47,4 мл 95 % этилового спирта и 3 мл воды очищенной. Укупоривают и взбалтывают до растворения.

    Этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура».

    На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 38,46 г .

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток.

    120. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Laevomycetini 1,0

    Acidi salicylici 0,5

    Spiritus aethylici 70 % 50 ml Misce. Da.

    Signa. Протирать кожу.



    1. Сделайте необходимые расчеты по прописи. Приведите расчеты разведения спирта этилового (исходная концентрация 95%).

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Laevomycetini 1,0

    Acidi salicylici 0,5

    Spiritus aethylici 70 % 50 ml Misce. Da.

    Signa. Протирать кожу.

    Выдал: Spiritus aethylici 95% - 36,8 ml

    Дата Подпись

    Получил: Spiritus aethylici 95 - 36,8 ml

    Дата Подпись

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона

    Оборотная сторона

    Acidi salicylici 0,5

    Laevomycetini 1,0

    Spiritus aethylici 95 % - 36,8 ml

    Aquae purifcatae 14,4 мл

    Общий объем 50 мл

    Приготовил

    Проверил

    Отпустил

    1. Спирта этилового 95 % - Х= =36,8 мл m (95%)=36,8х0,8114=29,85 m (70%)=50,0х0,8854=44,27

    2. Воды очищенной 14,4 мл

    44,27-29,85=14,42

    1. Левомицетина 1,0

    2. Кислоты салициловой 0,5

    В сухой отпускной флакон отвешивают 0,5 г салициловой кислоты и 1,0 г левомицетина, затем 36,8 мл 95 % этилового спирта и 14,4 мл воды очищенной. Укупоривают и взбалтывают до растворения.

    Этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура».

    На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 29,85 г.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток.

    121. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp: Streptocidi 3,0

    Acidi salicylici 0,5 Spiritus aethylici 50,0 ml Misce.

    Da. Signa. Протирать кожу.



    1. Сделайте необходимые расчеты по прописи. Приведите расчеты разведения спирта этилового (исходная концентрация 95%).

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке



    Rp: Streptocidi 3,0

    Acidi salicylici 0,5 Spiritus aethylici 50,0 ml Misce. Da. Signa. Протирать кожу.

    Выдал: Spiritus aethylici 95% - 36,8 ml

    Дата Подпись

    Получил: Spiritus aethylici 95% - 36,8 ml

    Дата Подпись

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона Оборотная сторона

    Acidi salicylici 0,5 1. Спирта этилового 95% Streptocidi 3,0 Х= =36,8 мл

    Spiritus aethylici 95 % - 36,8 ml m (95%)=36,8х0,8114=29,85

    Aquae purifcatae 14,4 мл m (70%)=50,0х0,8854=44,27

    Приготовил 2. Воды очищенной 14,4 мл

    Проверил 44,27-29,85=14,42

    Отпустил Кислоты салициловой -0,5

    Стрептоцида -3,0

    Кислота салициловая легко растворима в спирте, Стрептоцид растворим в 95% спирте 1: 35. Следовательно его надо вводить в спиртовый раствор по типу суспензии. В 10 мл 95% спирта растворяем 0,5 г кислоты салициловой, отдельно в ступке № 2 диспергируем 3 г. стрептоцида с 15 каплями 95% этилового спирта (расклинивающий эффект, облегчает измельчение порошка стрептоцида) разбавляем примерно 10 мл спирта 95% и сливаем во флакон для отпуска. Ополаскиваем ступку оставшимся 95% этиловым спиртом (16,8 мл) и сливаем во флакон для отпуска, добавляем раствор кислоты салициловой и воду очищенную.

    Флакон закупориваем полиэтиленовой пробкой встряхиваем. Этикетки:

    «Наружное», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте», «Перед употреблением взбалтывать». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура».

    На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 29,85 г.

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток.

    122. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Rp.: Acidi ascorbinici 0,02

    Kalii iodidi 0,1

    Aquae purificatae 10 ml Misce. Da. Signa. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.



    1. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи, выбрав оптимальный вариант технологии с использованием концентрированных растворов лекарственных веществ.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Rp.: Acidi ascorbinici 0,02

    Kalii iodidi 0,1

    Aquae purificatae 10 ml Misce. Da.

    Signa. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.

    Паспорт письменного контроля (ППК)

    Лицевая сторона Оборотная сторона

    Aquae purificatae – 8,3 ml 1. Раствора кислоты аскорбиновой (1:10) Solutionis Acidi ascorbinici (1:10) – 0,2 мл

    • 0,2 ml 2. Раствора калия йодида (1:10) – 1 мл

    Solutionis Kalii iodidi (1:10) 1 ml 3. Изотонический эквивалент кислоты

    Solutionis natrii chloridi (1:10) – аскорбиновой по натрия хлориду - 0,18

    0,5 ml 0,02 х 0,18 = 0,0036

    Общий объем 10 мл 4. Изотонический эквивалент калия

    Приготовил йодида по натрия хлориду - 0,35

    Проверил 0,1 х 0,35 = 0,035 г

    Отпустил 5. Сумма: 0,0036+0,035=0,039 = 0,04

      1. Натрия хлорида 0,09-0,04=0,05

      2. Раствора натрия хлорида (1:10) – 0,5 мл

      3. Воды очищенной:

    10 мл – (0,2 мл +1 мл+0,5) = 8,3 мл

    В асептических условиях в стерильный флакон стерильными пипетками отмеривают 8,3 мл воды очищенной добавляют раствора калия йодида (1:10)

    • 1 мл, раствора кислоты аскорбиновой (1:10) – 0,2 мл и раствора натрия хлорида (1:10) – 0,5 мл. Раствор контролируют на отсутствие механических включений. Флакон с раствором укупоривают металлическим колпачком «под обкатку» и стерилизуют при температуре 100о30 минут.

    Этикетки: «Наружное», «Стерильно», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте» Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы. Контроль стерильности.

    Органолептический контроль. Опросный контроль

    До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке не более 2 суток.

    123. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Recipe: Solutionis Zinci sulfatis 0,1% - 10 ml

    Acidi borici 0,2

    M.D.S. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза



    1. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки и укупорки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Recipe: Solutionis Zinci sulfatis 0,1% - 10 ml

    Acidi borici 0,2

    M.D.S. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза

    Паспорт письменного контроля

    Лицевая сторона Оборотная сторона

    Дата № рецепта

    Aquae purificatae 9ml

    Acidi borici 0, 2

    Solutionis Zinci sulfatis (1:100) 1ml

    Общий объем 10 мл

    Приготовлено асептически!

    Кислоты борной 0,2г

    Раствора цинка сульфата (1:100)

    0,01х100=1мл

    Воды очищенной 10-1=9 мл

    Расчет изотонической концентрации

    0,01х0,12+0,2х0,53=0,107

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Отпустил (подпись)





    В подставку отмеривают 9 мл воды очищенной горячей и растворяют кислоту борную (медленно растворимое вещество), раствор фильтруют через комочек ваты и складчатый фильтр, в отпускной флакон. Укупоривают флакон с раствором резиновой пробкой, просматривают на отсутствие механических включений, проверяют на герметичность, маркируют и стерилизуют 120 0С, 8 мин.

    После стерилизации, в асептических условиях прибавляют 1 мл раствора цинка сульфата (1:100), концентрированные растворы добавляют без стерилизации, повторно проводят проверку на чистоту, укупоривают металлическим колпачком и оформляют к отпуску.

    Оформление: «Глазные капли», «Приготовлено асептически», «Хранить в прохладном месте». «Хранить в недоступном для детей месте».

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль Срок годности 30 дней.

    124. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Recipe: Zinci sulfatis 0,05

    Solutionis Acidi borici 2% 10 ml

    M.D.S. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза



    1. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи, выбрав оптимальный вариант технологии с использованием концентрированных растворов лекарственных веществ.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. 3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Recipe: Zinci sulfatis 0,05

    Solutionis Acidi borici 2% 10 ml

    M.D.S. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза



    Паспорт письменного контроля

    Лицевая сторона

    Дата № рецепта

    Solutionis Acidi borici (1:25) 5 ml

    Solutionis Zinci sulfatis (1:100) 5ml

    Общий объем 10 мл

    Приготовлено асептически!

    Приготовил (подпись)

    Проверил (подпись)

    Оборотная сторона

    Кислоты борной (2х100)/10=0,2

    Раствора борной кислоты (1:25)

    0,2 х 25=5 мл

    Раствора цинка сульфата (1:100)

    0,05х100=5 мл



    Отпустил (подпись)



    В асептических условиях отмеривают 5 мл воды очищенной предварительно простерилизованной при 120 °С, добавляют раствор цинка сульфата (1:100) во флакон для отпуска, туда же отмеривают концентрированный раствор борной кислоты (1:25), укупоривают флакон с раствором резиновой пробкой с металлическим колпачком, просматривают на отсутствие механических включений, и оформляют к отпуску. Оформление: «Глазные капли», «Приготовлено асептически», «Хранить в прохладном месте». «Хранить в недоступном для детей месте».

    Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10

    2015 г.

    Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля.

    Правильность упаковки и оформления.

    Отклонения в объеме лекарственной формы.

    Органолептический контроль. Опросный контроль Срок годности 30 суток.

    125. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

    Recipe: Riboflavini 0,002

    Acidi ascorbinici 0,03

    Acidi borici 2% 10 ml

    M.D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза



    1. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи, выбрав оптимальный вариант технологии с использованием концентрированных растворов лекарственных веществ.

    2. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

    3. Укажите срок и условия хранения изготовленной ЛФ в аптеке.



    Recipe: Riboflavini 0,002

    Acidi ascorbinici 0,03

    Acidi borici 2% 10 ml

    M.D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   20


    написать администратору сайта