Организация и экономика фпрмации. Тема 7 Общая характеристика учетной политики аптечной организации
 Скачать 0.98 Mb.
|
5. Информационно-рекламная деятельность субъектов фармацевтического рынкаИнформационно-рекламная деятельность субъектов фармацевтического рынка регулируется следующими НПА: 1. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2013 г. № 02-3-09/738-233 «О рекламе лекарственных средств в организациях здравоохранения» (к вопросу размещения в организациях здравоохранения ненадлежащей рекламы лекарственных средств, не согласованной с Министерством здравоохранения Республики Беларусь, а также содержащей информацию, не соответствующую инструкции по медицинскому применению и (или) листку-вкладышу лекарственного средства, в целях предупреждения и недопущения нарушений законодательства). 2. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 февраля 2010 г. № 10-02/1555 «О рекламе». 3. Письмо Министерства торговли Республики Беларусь от 6 июня 2013 г. № 10-21/453к «О рекламе лекарственных средств в учреждениях здравоохранения». В соответствии с ними проведение мероприятий по принятию рекламных материалов от рекламодателей, проведению их проверки и составлению для Министерства здравоохранения Республики Беларусь заключения о соответствии (несоответствии) требованиям законодательства представленных рекламных материалов, направлению рекламных материалов на согласование в Министерство здравоохранения Республики Беларусь для принятия решения о возможности (невозможности) согласования рекламы, выдаче результатов согласования (несогласования) рекламы рекламодателю, регистрации результатов согласования (несогласования) рекламы, хранению рекламных материалов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (далее - Предприятие). При согласовании рекламы методов и средств Предприятием в соответствии с законодательством осуществляются мероприятия по проверке соблюдения рекламодателем требований законодательства о рекламе. При осуществлении указанных мероприятий Предприятием могут быть затребованы у рекламодателя документы, подтверждающие сведения, указанные им в рекламных материалах. На основании подтверждающих документов Предприятием будут проводиться, в том числе: - анализ информации, раскрывающей рекламируемые виды деятельности общедоступным для потребителей языком, исходя из принципов ее достоверности, объективности, степени соответствия современным стандартам оказания медицинской помощи населению Республики Беларусь и наличию данной услуги в уведомлении о прейскуранте, согласованном Министерством здравоохранения Республики Беларусь; - оценка уровня оснащенности рекламодателя, используемого им оборудования и медицинской техники, соответствие рекламной информации сведениям, содержащимся в нормативной документации на данное оборудование и медицинскую технику; - оценка уровня подготовки специалистов, оказывающих данные медицинские услуги, и особенностей их оказания (время работы, вид и условия оказания медицинской помощи, обслуживаемая группа населения); - анализ информации о не лицензируемых услугах в случае оказания рекламодателем таковых (например, занятия физкультурой, аэробикой и другие). Не требует согласования Министерства здравоохранения Республики Беларусь реклама лекарственных средств в случаях, если она размещается (распространяется): 1) в специализированных печатных изданиях, перечень которых утвержден Министерством здравоохранения Республики Беларусь. 2) при одновременном соблюдении двух условий: потребителями рекламы являются исключительно медицинские или фармацевтические работники; размещение (распространение) рекламы должно осуществляться в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий. За нарушение рекламодателем, рекламопроизводителем, рекламораспространителем или должностным лицом государственного органа законодательства о рекламе, в том числе размещение (распространение) рекламораспространителем на территории Республики Беларусь рекламы, подлежащей согласованию с уполномоченным государственным органом, без такого согласования предусмотрена административная ответственность в виде наложения штрафа в размере от двадцати до пятидесяти базовых величин. В Постановлении Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 31 октября 2008 г. № 53 «Об утверждении, введении в действие, изменении и отмене технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации» и госстандарте Республики Беларусь в области размещения средств наружной рекламы отмечены следующие термины: социальная реклама: Реклама прав, охраняемых законом интересов или обязанностей организаций или граждан, здорового образа жизни, мер по охране здоровья, безопасности населения, социальной защите, профилактике правонарушений, охране окружающей среды, рациональному использованию природных ресурсов, развитию белорусской культуры и искусства, международного культурного сотрудничества, государственных программ в сферах здравоохранения, образования, культуры и спорта либо иных явлений (мероприятий) социального характера, которая направлена на защиту или удовлетворение общественных или государственных интересов, не носит коммерческого характера и рекламодателями которой являются государственные органы. наружная реклама: Реклама, размещаемая (распространяемая) на внешних сторонах зданий (сооружений) или вне их с использованием технических средств, специально предназначенных и (или) используемых для размещения (распространения) рекламы, за исключением транспортных средств. средство наружной рекламы: Техническое средство, специально предназначенное и (или) используемое для размещения (распространения) наружной рекламы, за исключением транспортного средства. стационарное средство наружной рекламы: Средство наружной рекламы, имеющее постоянное место размещения. Средства наружной рекламы не должны: – находиться в ненадлежащем техническом и эстетическом состоянии, ухудшать архитектурный облик здания (сооружения), застройки территории; – вызывать ослепление светом участников дорожного движения и других потребителей рекламы; – ограничивать видимость, мешать восприятию участниками дорожного движения дорожной обстановки или эксплуатации транспортного средства, а также создавать препятствия для движения пешеходов и велосипедистов; – иметь сходство (по внешнему виду, изображению или звуковому эффекту) с техническими средствами организации дорожного движения и специальными сигналами, ухудшать их видимость, а также создавать впечатление нахождения на дороге транспортного средства, пешехода или какого-либо объекта и снижать уровень безопасности движения; – создавать шум, превышающий допустимые уровни. Средства наружной рекламы (за исключением средств наружной рекламы, размещаемых за границами красных линий и на зданиях) не должны размещаться: – на одной опоре и (или) в створе с дорожными знаками и светофорами; – на дорожных ограждениях и направляющих устройствах; – в зонах аварийно-опасных и опасных участков дорог, обозначенных соответствующими дорожными знаками; – на железнодорожных переездах; – над проезжей частью и обочинами дорог (за исключением растяжек и средств наружной рекламы на мостах и путепроводах – в населенных пунктах); – вдоль дорог на расстоянии менее 25 м от остановочных пунктов маршрутных транспортных средств; – на разделительных полосах. |