тесты (1). Терапевтические дисциплины

• Название: Терапевтические дисциплины
• Дата: 13.07.2022
• Размер: 1.19 Mb.
• Имя файла: тесты (1).docx
• Тип: Документы; #630241
• страница: 36 из 46

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:

2

липофильных, образующих неактивные метаболиты;

липофильных, образующих активные метаболиты;

гидрофильных;

гепатотоксичных;

нефротоксичных.

#

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

5

периода полувыведения;

способа приема;

связи с белком;

объема распределения;

дозы

#

6. Для кинетики насыщения характерно:

1

увеличение периода полувыведения введенной дозы при неизмененном клиренсе;

скорость элиминации пропорциональна концентрации препарата в плазме и дозе;

период полувыведения не пропорционален введенной дозе.

#

7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:

4

высокая липофильность препарата;

низкая связь с белками плазмы;

наличие систем активного канальцевого пути экскреции;

высокая степень экскреции в неизмененном виде.

#

8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?

2

с высокой растворимостью в воде;

с высокой растворимостью в в жирах;

проявляющие свойства слабых кислот;

проявляющие свойства слабых оснований;

со слабой связью с белками плазмы.

#

9. В каком случае происходит более полное всасывание?

3

всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

#

10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:

1

биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в кишечнике;

биотрансформация препаратов в кишечнике;

биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в почках;

биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.

#

11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:

5

фармацевтические;

фармакогенетические;

аллергические;

мутагенные;

синдром отмены.

#

12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

3

β-блокаторы;

пенициллины;

сердечные гликозиды;

ингибиторы АПФ;

мощные диуретики.

#

13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

1

противосудорожными;

β2-симптомомиметиками;

пенициллинами;

глюкокортикоидами;

М-холинолитиками.

#

14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

4

токсические;

развитие лекарственной зависимости;

фармакогенетические;

канцерогенные;

синдром отмены.

#

15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

3

фенобарбиталом;

фуросемидом;

верапамилом;

фенитоином;

ранитидином.

#

16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

1

фуросемидом;

пенициллином;

метилксантинами;

макролидами;

глюкокортикоидами.

#

17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

4

гипотензивными;

витамином С;

алкоголем;

тетрациклином;

глюкокортикоидами.

#

18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

5

нарушения почечной экскреции;

увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

уменьшения связывания с белками плазмы;

увеличения Т1/2;

уменьшения биодоступности.

#

19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

5

снижения пресистемного метаболизма;

уменьшения связывания с белками плазмы;

увеличения Т1/2;

увеличения биодоступности;

уменьшения объема распределения.

#

20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

3

снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

уменьшения связывания с белками плазмы;

усиления метаболизма в печени;

снижения почечной экскреции;

увеличения Т1/2.

#

21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

3

увеличению абсорбции лекарств;

увеличению объема распределения лекарств;

замедлению метаболизма в печени;

снижению почечной экскреции;

увеличению Т1/2.

#

22. Фармакодинамика:

4

Всасывание

Распределение

Депонирование

фармакологические эффекты, механизмы действия

Биотрансформация

Экскреция

#

23. Энтеральные пути введения:

1

сублингвально

Под кожу

В мышцу

В вену

ингаляционно

#

24. Основной механизм абсорбции при назначении внутрь:

3

Фильтрация

Пиноцитоз

пассивная диффузия

Активный транспорт

#

25. Основные механизмы абсорбции при введении под кожу и в мышцу:

1

Пассивная диффузия

Пиноцитоз

Активный транспорт

#

26. Липофильные вещества (укажите неправильный ответ):

3

хорошо всасываются при энтеральном введении

легко проникают в цнс

Выводятся преимущественно в неизмененном виде

реабсорбируются в почечных канальцах

#

27. Масляные растворы нельзя вводить:

2

Под кожу

Внутриартериально, внутривенно

Внутримышечно

#

28. При повторном введении веществ могут развиваться, все кроме:

2

Привыкание

Потенцирование

Тахифилаксия

Кумуляция

Лекарственная зависимость

#

29. Быстрое привыкание к лекарственному средству:

4

Идиосинкразия

Сенсибилизация

Кумуляция

Тахифилаксия

Абстиненция

#

30. Необычная реакция на лекарственное вещество:

3

Сенсибилизация

Кумуляция

Идиосинкразия

Тахифилаксия

Абстиненция

#

31. Снижение эффекта при повторных введениях вещества:

4

Лекарственная зависимость

Идиосинкразия

Функциональная кумуляция

Привыкание

#

32. Действие веществ во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам:

4

Мутагенное

Эмбриотоксическое

Фетотоксическое

Тератогенное

#

33. Укажите неверный ответ:

3

тератогенное действие вещества оказывают в i триместре беременности

частичные агонисты ослабляет действие полных агонистов

эффективность веществ оценивают по их эффективности действия

антагонисты не обладают внутренней активностью

N-холинорецепторы связаны с g-белками

#

34. Период полувыведения лекарственного средства это:

4

время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;

время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;

время, в течение которого лекарство распределяется в организме;

время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%;

время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени

#

35. Широта терапевтического действия – это:

3

терапевтическая доза лекарства;

отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;

диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;

процент не связанного с белком лекарства;

диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.

#

36. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

2

НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);

β-адреноблокаторы;

петлевые диуретики;

нитраты;

фторхинолоны.

#

37. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:

2

липофильных, образующих неактивные метаболиты;

липофильных, образующих активные метаболиты;

гидрофильных;

гепатотоксичных;

нефротоксичных.

#

38. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

5

периода полувыведения;

способа приема;

связи с белком;

объема распределения;

дозы.

#

39.Для кинетики насыщения характерно:

1

увеличение периода полувыведения введенной дозы при неизмененном клиренсе;

скорость элиминации пропорциональна концентрации препарата в плазме и дозе;

период полувыведения не пропорционален введенной дозе.

#

40.Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:

4

высокая липофильность препарата;

низкая связь с белками плазмы;

наличие систем активного канальцевого пути экскреции;

высокая степень экскреции в неизмененном виде.

#

41. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?

2

с высокой растворимостью в воде;

с высокой растворимостью в в жирах;

проявляющие свойства слабых кислот;

проявляющие свойства слабых оснований;

со слабой связью с белками плазмы.

#

42.В каком случае происходит более полное всасывание?

3

всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

#

43.В понятие «пресистемный метаболизм» входит:

1

биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в кишечнике;

биотрансформация препаратов в кишечнике;

биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в почках;

биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.

#

44.Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:

5

фармацевтические;

фармакогенетические;

аллергические;

мутагенные;

синдром отмены.

#

45.Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

3

β-блокаторы;

пенициллины;

сердечные гликозиды;

ингибиторы АПФ;

мощные диуретики.

#

46.Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

1

противосудорожными;

β2-симптомомиметиками;

_______пенициллинами;

глюкокортикоидами;

М-холинолитиками.

#

47.К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

4

токсические;

развитие лекарственной зависимости;

фармакогенетические;

канцерогенные;

синдром отмены.

#

50.Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

3

фенобарбиталом;

фуросемидом;

верапамилом;

фенитоином;

ранитидином.

#

51.Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

1

фуросемидом;

пенициллином;

метилксантинами;

макролидами;

глюкокортикоидами.

#

52.Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

4

Гипотензивными;

витамином С;

алкоголем;

тетрациклином;

глюкокортикоидами.

#

53.При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

5

нарушения почечной экскреции;

увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

уменьшения связывания с белками плазмы;

увеличения Т1/2;

уменьшения биодоступности.

#

54.Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

5

снижения пресистемного метаболизма;

уменьшения связывания с белками плазмы;

увеличения Т1/2;

увеличения биодоступности;

уменьшения объема распределения.

#

55. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

3

снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

уменьшения связывания с белками плазмы;

усиления метаболизма в печени;

снижения почечной экскреции;

увеличения Т1/2.

#

56.Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

3

увеличению абсорбции лекарств;

увеличению объема распределения лекарств;

замедлению метаболизма в печени;

снижению почечной экскреции;

увеличению Т1/2.

#

57.Никотин приводит к:

4

уменьшению абсорбции лекарств;

увеличению объема распределения лекарств;

уменьшению связи с белком плазмы;

усилению метаболизма в печени;

усилению почечной экскреции лекарств.

#

58. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

3

нитронг;

сустак-мите;

нитросорбид;

нифедипин-GITS;

верапамил SR.

#

59.Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:

3

нитронг;

сустак;

нитросорбид;

атенонолол;

верапамил SR.

#

60.Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:

4

2-4 часа;

4-6 часов;

6-8 часов;

8-12 часов.

#

61.Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:

4

верапамил + пропранолол;

верапамил + атенолол;

верапамил + метопролол;

верапамил + изосорбида динитрат;

верапамил + дилтиазем.

#

62.Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:

2

холтеровского мониторирования ЭКГ;

мониторирования суточного АД;

стресс-Эхо;

тредмил-теста;

ВЭМ-пробы.