итоговый тест. тест. Тестовая проверка знаний пропедевтика внутренних болезней

• Название: Тестовая проверка знаний пропедевтика внутренних болезней
• Анкор: итоговый тест
• Дата: 02.06.2020
• Размер: 160.82 Kb.
• Имя файла: тест.docx
• Тип: Документы; #127420
• страница: 9 из 20

2.14. Хронические гепатиты. Цирроз печени

1. 
   Гепатит следует считать хроническим при наличии воспалительного процесса в печени не менее: а) 2 месяцев;
   

б) 3 месяцев;

в) 4 месяцев;

г) 6 месяцев.

2. 
   Наиболее частой причиной хронического активного гепатита является: а) стрептококк;
   

б) стафилококк;

в) вирус гепатита А;

г) вирус гепатита В.

3. 
   Инфицирование вирусом гепатита В происходит:
   

а) при бытовом контакте;

б) через инфицированную воду;

в) через инфицированные пищевые продукты;

г) при инъекциях, переливании крови или плазмы.

4. 
   Причина вторичного билиарного цирроза печени:
   

а) интоксикация промышленными ядами;

б) применение гепатотоксических медикаментов;

в) обтурация внепеченочных желчных протоков;

г) вирусное поражение печени.

5. 
   Этиологический фактор первичного билиарного цирроза печени:
   

а) вирус гепатита А;

б) алкоголь;

в) неизвестен;

г) вирус гепатита В.

6. 
   В основе развития вирусного цирроза печени лежит:
   

а) субмассивный некроз паренхимы печени;

б) жировая инфильтрация печеночных клеток;

в) склероз перипортальных трактов;

г) асептический некроз желчных канальцев.

7. 
   Морфологически для активного гепатита характерны:
   

а) воспалительная инфильтрация локализуется лишь перипортально, внутрь печеночных долек не проникает;

б) воспалительная инфильтрация проникает внутрь долек, имеется некроз гепатоцитов;

в) асептический некроз внутридольковых желчных канальцев;

г) наличие ложных долек.

8. 
   Для персистирующего хронического гепатита морфологически характерны:
   

а) воспалительная инфильтрация локализуется лишь перипортально, внутрь печеночных долек не проникает;

б) воспалительная инфильтрация проникает внутрь долек, имеется некроз гепатоцитов;

в) асептический некроз желчных канальцев;

г) наличие ложных долек.

9. 
   Клиническое отличие хронического гепатита от цирроза печени:
   

а) синдром холестаза;

б) гепатомегалия;

в) синдром портальной гипертензии;

г) печеночная желтуха.

10. 
    Для хронического активного гепатита характерна жалоба на:
    

а) острую приступообразную боль в правом подреберье, купирующуюся спазмолитиками;

б) тупую постоянную боль в правом подреберье;

в) опоясывающую интенсивную боль в верхней половине живота;

г) боль в эпигастральной области через 2 часа после еды, проходящую после приема пищи.

11. 
    Для синдрома печеночно-клеточной недостаточности на фоне хронического активного гепатита характерна жалоба:
    

а) на боль в правом подреберье;

б) на кожный зуд;

в) на общую слабость, быструю утомляемость;

г) на тенезмы.

12. 
    Для хронического гепатита не характерна жалоба:
    

а) на боль в правом подреберье;

б) на кожный зуд;

в) на кровоточивость;

г) на частый жидкий стул с примесью слизи и крови.

13. 
    Для синдрома печеночно-клеточной недостаточности характерно:
    

а) наличие ксантом;

б) наличие расчесов на коже;

в) наличие сосудистых звездочек;

г) расширение поверхностных вен передней брюшной стенки.

14. 
    Для синдрома холестаза характерны:
    

а) сосудистые звездочки;

б) ксантомы;

в) печеночные ладони;

г) малиновый язык.

15. 
    О портальной гипертензии свидетельствуют:
    

а) расчесы на коже;

б) ксантомы;

в) «печеночные» ладони;

г) расширение вен передней брюшной стенки.

16. 
    О портальной гипертензии свидетельствуют:
    

а) сосудистые звездочки;

б) ксантомы;

в) увеличение в размерах живота, отеки;

г) расчесы на коже.

17. 
    Для хронического активного гепатита в общем анализе крови характерны: а) лейкоцитоз;
    

б) тромбоцитоз;

в) эритроцитоз;

г) лейкопения.

18. 
    Ускорение СОЭ при хроническом гепатите подтверждает:
    

а) синдром иммунного воспаления;

б) синдром печеночно-клеточной недостаточности;

в) синдром цитолиза;

г) синдром внутрипеченочного холестаза.

19. 
    Для этиологической диагностики гепатита применяют:
    

а) исследование активности аминотрансфераз;

б) исследование уровня билирубина;

в) исследование уровня холестерина;

г) серологические исследования в иммунных реакциях.

20. 
    При биохимическом исследовании синдром иммунного воспаления подтверждается: а) гипоальбуминемией;
    

б) гипергаммаглобулинемией;

в) гипербилирубинемией;

г) гиперпротромбинемией.

21. 
    Положительная сулемовая проба свидетельствует о:
    

а) диспротеинемии;

б) гипербилирубинемии;

в) гиперхолестеринемии;

г) гипертрансаминаземии.

22. 
    При биохимическом исследовании печеночно-клеточная недостаточ-ность подтверждается: а) гиперхолестеринемией;
    

б) гипоальбуминемией;

в) гиперхолестеринемией;

г) повышенным уровнем щелочной фосфатазы.

23. 
    Повышенный уровень АЛТ крови свидетельствует о:
    

а) печеночно-клеточной недостаточности;

б) цитолизе гепатоцитов;

в) холестазе;

г) портальной гипертензии.

24. 
    Для синдрома холестаза при биохимическом исследовании наиболее характерны:
    

а) повышенный уровень непрямого билирубина;

б) значительное повышение АЛТ;

в) повышение ЛДГ;

г) повышение щелочной фосфатазы.

25. 
    Для надпеченочной желтухи характерны:
    

а) повышение уровня прямого билирубина в крови;

б) повышение уровня непрямого билирубина в крови;

в) повышение уровня прямого и непрямого билирубина в крови;

г) повышение уровня прямого билирубина и щелочной фосфатазы в крови.

26. 
    Для печеночной желтухи на фоне хронического активного гепатита характерно:
    

а) повышение уровня прямого билирубина в крови + отсутствие стеркобилина в кале;

б) повышение уровня билирубина в крови за счет прямого и непрямого + повышение активности

АЛТ + следы стеркобилина в кале;

в) повышение уровня непрямого билирубина в крови + гипрехромия кала и мочи;

г) повышение уровня прямого билирубина в крови + отсутствие уробилина в моче.

27. 
    Для подпеченочной желтухи характерны:
    

а) повышение уровня прямого билирубина в крови + высокая активность щелочной фосфатазы;

б) повышение уровня прямого и непрямого билирубина в крови + высокая активность АЛТ;

в) повышение уровня непрямого билирубина в крови + нормальная активность АЛТ;

г) повышение уровня прямого билирубина в крови + резко положительная реакция на уробилин.

28. 
    Показания к назначению глюкокортикоидов при хроническом гепатите:
    

а) гепатомегалия при нормальном уровне АЛТ;

б) портальная гипертензия при нормальном уровне АЛТ и АСТ;

в) синдром цитолиза;

г) кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода.

29. 
    Препарат из группы гепатопротекторов:
    

а) фламин;

б) оксафенамид;

в) имуран;

г) эссенциале.

30. 
    Для уменьшения кожного зуда при холестатическом гепатите применяют: а) эссенциале;
    

б) аллохол;

в) карсил;

г) холестирамин.

2.15. Хронический гломерулонефрит. Хронический пиелонефрит

1. 
   Наиболее вероятный этиологический фактор острого гломерулонефрита:
   

а) кишечная палочка;

б) стрептококк;

в) стафилококк;

г) протей.

2. 
   Ведущий патогенетический механизм развития гломерулонефрита:
   

а) нарушение оттока мочи;

б) бактериальное воспаление чашечно-лоханочной системы;

в) кровоизлияние под капсулу почки;

г) иммунное воспаление клубочков почки.

3. 
   Патологический процесс при хроническом гломерулонефрите локализуется:
   

а) в эндотелии почечных артерий;

б) на базальной мембране клубочков;

в) в устье мочеточников;

г) в эпителии чашечно-лоханочной системы.

4. 
   Для хронического гломерулонефрита характерно сочетание следующих синдромов:
   

а) дизурического + гипертензивного + мочевого;

б) гипертензивного + недостаточности кровообращения + дизурического;

в) гипертензивного + мочевого + отечного;

г) инфекции мочевых путей + болевого.

5. 
   Отеки при хроническом гломерулонефрите первоначально возникают:
   

а) на голенях и стопах;

б) в подкожной клетчатке живота;

в) на лице;

г) в области поясницы.

6. 
   Для мочевого синдрома при хроническом гломерулонефрите характерны:
   

а) лейкоцитурия + бактериурия;

б) глюкозурия + протеинурия;

в) пиурия + умеренная протеинурия;

г) гематурия + умеренная протеинурия.

7. 
   Для нефротического синдрома при хроническом гломерулонефрите характерны:
   

а) выраженная протеинурия + циллиндрурия;

б) умеренная протеинурия + микрогематурия;

в) протеинурия + лейкоцитурия;

г) умеренная протеинурия + бактериурия.

8. 
   Гипертензивный синдром при хроническом гломерулонефрите сочетается:
   

а) с сахарным диабетом и остеопорозом;

б) с кардиалгией и неврастенией;

в) с кардиомегалией и сердечной недостаточностью;

г) с мочевым и нефротическим синдромами.

9. 
   Для нефротического синдрома при хроническом гломерулонефрите характерны:
   

а) гипергликемия и глюкозурия;

б) гипертрасаминаземия и гипербилирубинемия;

в) гиперхолестеринемия и гипопротеинемия;

г) гиперлипидемия и гипертрансаминаземия.

10. 
    Отеки при нефротическом синдроме на фоне хронического гломерулонефрита развиваются вследствие:
    

а) снижения сократительной способности миокарда;

б) снижения онкотического давления плазмы;

в) хронической венной недостаточности;

г) снижения белковосинтетической функции печени.

11. 
    Морфологическим субстратом хронической почечной недостаточности при хроническом гломерулонефрите является:
    

а) первично сморщенная почка;

б) нефролитиаз;

в) гидронефроз;

г) вторично сморщенная почка.

12. 
    При какой форме хронического гломерулонефрита отсутствует артериальная гипертензия: а) латентной;
    

б) нефротической;

в) гипертонической;

г) смешанной.

13. 
    Для нефротической формы хронического гломерулонефрита характерны:
    

а) протеинурия до 2,5 г/сут;

б) протеинурия более 3,5 г/сут;

в) снижение содержания альбуминов в плазме крови;

г) протеинурия до 1,5 г/сут.

14. 
    Наиболее информативный метод лабораторной диагностики хронического гломерулонефрита:
    

а) обзорная урография;

б) ультразвуковое исследование почек;

в) экскреторная урография;

г) пункционная биопсия почек.

15. 
    Этиотропное лечение острого гломерулонефрита начинают: а) с гемодеза;
    

б) с курантила;

в) с d-пеницилламина;

г) с пенициллина.

16. 
    Показанием к назначению стероидов при хроническом гломерулонефрите является: а) мочевой синдром;
    

б) гипертензивный синдром;

в) болевой синдром;

г) нефротический синдром.

17. 
    При отсутствии эффекта от стероидной терапии при хроническом гломерулонефрите назначают: а) пенициллин;
    

б) азатиоприн;

в) эуфиллин;

г) ДОКСА.

18. 
    Противопоказанием к назначению стероидов при хроническом гломерулонефрите является: а) анемия;
    

б) синдром Иценко-Кушинга;

в) уремия;

г) протеинурия.

19. 
    Средство, улучшающее микроциркуляцию при хроническом гломерулонефрите: а) азатиоприн;
    

б) гепарин;

в) дибазол;

г) кавинтон.

20. 
    Ультразвуковое исследование почек в конечной стадии хронического гломерулонефрита показывает:
    

а) смещение почки, перегиб мочеточника;

б) уменьшение акустической плотности;

в) уменьшение относительной площади почечно-лоханочных структур;

г) уменьшение почек в размерах.

21. 
    Наиболее вероятный этиологический фактор хронического пиелонефрита: а) стрептококк;
    

б) кишечная палочка;

в) клостридии;

г) грибы рода Сandida.

22. 
    Признак, позволяющий клинически отличить обострение хронического пиелонефрита от обострения хронического гломерулонефрита:
    

а) гипертермия;

б) дизурия;

в) отеки на лице;

г) субфебрилитет.

23. 
    Развитию хронического пиелонефрита способствует:
    

а) атеросклероз;

б) сахарный диабет;

в) гипертоническая болезнь;

г) бронхиальная астма.

24. 
    Патологический процесс при хроническом пиелонефрите развивается: а) в клубочке почки;
    

б) в интерстиции почки;

в) в капсуле почки;

г) в сосудах почки.

25. 
    Выделите морфологические изменения в почках, характерные для хронического пиелонефрита: а) истончение фиброзной капсулы почек;
    

б) гиперплазия слизистой оболочки лоханки почек;

в) гиалиноз клубочков почек;

г) капиллярный гломерулосклероз.

26. 
    Какой показатель удельного веса мочи характерен для хронического пиелонефрита: а) 1015;
    

б) 1030;

в) 1018;

г) 1005?

27. 
    Назовите один из нехарактерных методов лабораторной диагностики хронического пиелонефрита: а) проба Реберга;
    

б) проба Нечипоренко;

в) проба Зимницкого;

г) проба тимоловая.

28. 
    При хроническом пиелонефрите нередко определяется:
    

а) симптом Пастернацкого;

б) симптом Менделя;

в) симптом Гауссмана;

г) симптом Мерфи.

29. 
    Средством выбора при хроническом пиелонефрите является:
    

а) пенициллин +сульфадимезин;

б) стрептомицин + канамицин;

в) пенициллин + фурадонин;

г) гентамицин + циклоспорин.

30. 
    Растительный уроантисептик:
    

а) отвар бессмертника;

б) настойка ландыша;

в) отвар толокнянки;

г) настойка красавки.

2.16. Острая почечная недостаточность (ОПН).

Хроническая почечная недостаточность (ХПН)

1. 
   Укажите этиологический фактор ОПН:
   

а) шок;

б) гипертоническая болезнь;

в) атеросклероз;

г) цистит.

2. 
   Какой патогенетический механизм ОПН является ведущим:
   

а) нарушение оттока мочи;

б) нарушение почечной гемодинамики;

в) иммунное воспаление почки;

г) кровоизлияние под капсулу почки?

3. 
   Патологический процесс при ОПН локализуется:
   

а) в эндотелии почечных артерий;

б) на базальной мембране клубочков;

в) в устье мочеточников;

г) в эпителии канальцев.

4. 
   Какой морфологический субстрат образуется в эндотелии почечных артерий при ОПН: а) амилоидоз;
   

б) мукоидное набухание;

в) фибриноидное набухание;

г) некроз?

5. 
   Для второй стадии ОПН характерно уменьшение мочеобразования до: а) 1000 мл;
   

б) 800 мл;

в) 500 мл;

г) 1500 мл.

6. 
   Олигоанурия при ОПН обусловлена:
   

а) нарастанием остаточного азота крови;

б) повышением содержания кальция в крови;

в) повышением содержания натрия в крови;

г) понижением содержания натрия в крови.

7. 
   Содержание остаточного азота крови при ОПН возрастает до:
   

а) 100 - 110 ммоль/л;

б) 140 - 260 ммоль/л;

в) 120 - 130 ммоль/л;

г) 280 - 300 ммоль/л.

8. 
   Для ОПН характерны:
   

а) гипокалиемия и гипермагниемия;

б) гиперкалиемия и гипомагниемия;

в) гиперкалиемия и гипермагниемия;

г) гипокалиемия и гипомагниемия.

9. 
   Какой патологический процесс может развиться в легких при ОПН:
   

а) инфаркт;

б) ателектаз;

в) отек;

г) пневмония?

10. 
    На верхушке сердца при ОПН выслушивается:
    

а) тон открытия митрального клапана;

б) систолический шум;

в) пресистолический шум;

г) диастоличекий шум.

11. 
    Нарушение сердечного ритма при ОПН связано:
    

а) с гипокалиемией;

б) с гиперкалиемией;

в) с гиперкальциемией;

г) с гипокальциемией.

12. 
    К осложнениям ОПН относятся:
    

а) тотальный некроз коркового вещества;

б) двусторонний тромбоз венозной системы почек;

в) абсцесс почек;

г) паранефрит.

13. 
    В стадии олигоурии ОПН целесообразно применять:
    

а) фуросемид;

б) маннитол;

в) глюкозу;

г) дихлотиазид.

14. 
    Для борьбы с гиперкалиемией при ОПН вводят:
    

а) папаверин;

б) глюкозу;

в) фуросемид;

г) дибазол.

15. 
    Ацидоз при ОПН устраняют:
    

а) инсулином;

б) папаверином;

в) теобромином;

г) бикарбонатом натрия.

16. 
    Для коррекции белкового катаболизма при ОПН вводят:
    

а) ретаболил;

б) преднизолон;

в) гидрокортизон;

г) синафлан.

17. 
    Наиболее частая причина развития ХПН:
    

а) гипертоническая болезнь;

б) СКВ;

в) хронический гломерулонефрит;

г) амилоидоз.

18. 
    Первые клинические симптомы ХПН возникают при гибели:
    

а) 25% нефронов;

б) 40% нефронов;

в) 50% нефронов;

г) 70% нефронов.

19. 
    Какова скорость клубочковой фильтрации в I стадии ХПН:
    

а) 70 - 80 мл/мин;

б) 90 мл/мин;

в) 50 - 60 мл/мин;

г) 40 - 50 мл/мин?

20. 
    Какие показатели лабораторного исследования мочи указывают на ранние признаки ХПН:
    

а) низкий удельный вес мочи;

б) гематурия;

в) полиурия, никтурия;

г) олигоурия?

21. 
    Какова скорость клубочковой фильтрации во II фазу ХПН:
    

а) 5 - 15 мл/мин;

б) 20 - 25 мл/мин;

в) 25 - 30 мл/мин;

г) 50 мл/мин?

22. 
    Полиурия при ХПН обусловлена:
    

а) повышением содержания кальция в крови;

б) повышением содержания мочевины в крови;

в) повышением содержания натрия в крови;

г) повышением содержания альдостерона в крови.

23. 
    Терминальная стадия ХПН наступает при гибели:
    

а) 80% нефронов;

б) 70% нефронов;

в) 90% нефронов;

г) 100% нефронов.

24. 
    Для терминальной стадии ХПН характерны следующие клинические синдромы:
    

а) перикардит + перитонит + остеопороз;

б) гипертония + остеодистрофия + анемия;

в) перикардит + плеврит + полиартрит;

г) перикардит + полиартрит + пневмония.

25. 
    Для терминальной стадии ХПН характерны следующие лабораторные критерии:
    

а) гиперазотемия, ацидоз, гипергидратация;

б) гипокалиемия, гиперкальциемия, гипернатриемия;

в) гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия;

г) ацидоз, олигоанурия, гипокалиемия.

26. 
    Гипертензия при ХПН обусловлена:
    

а) дефицитом синтеза почкой простагландина, гиперпродукцией ренина клетками ЮГА;

б) накоплением мочевины и высоким уровнем остаточного азота;

в) атеросклерозом почечных артерий;

г) нефросклерозом.

27. 
    Назовите характерную неврологическую симптоматику терминальной стадии ХПН:
    

а) головокружения, парезы;

б) головные боли, ухудшение зрения, судороги;

в) шум в ушах, расстройство походки;

г) вялые параличи рук.

28. 
    Признаки ХПН, по данным Rо-графии и УЗИ почек:
    

а) без изменений;

б) значительное уменьшение размеров почек;

в) поликистоз почек;

г) увеличение размеров почек.

29. 
    Лабораторные критерии абсолютной почечной недостаточности:
    

а) гипергликемия;

б) гипертрансаминаземия;

в) гиперкреатининемия;

г) гиперхолестеринемия.

30. 
    Основной метод лечения в терминальной стадии ХПН:
    

а) консервативная терапия;

б) гемодиализ;

в) перитонеальный диализ;

г) трансплантация почки.

2.17. Диффузные болезни соединительной ткани

1. 
   Для системной красной волчанки характерны:
   

а) выработка антител к ядерным антигенам клетки;

б) преимущественно полиорганность поражения;

в) эффективность кортикостероидной терапии;

г) неспецифический характер суставного синдрома.

2. 
   При СКВ диагностическое значение имеет все вышеперечисленное, кроме:
   

а) обнаружения LE-клеток в сыворотке крови;

б) гипергаммаглобулинемии;

в) высокого титра антинуклеарного фактора в сыворотке крови;

г) лейкоцитоза с нейтрофилезом и сдвигом влево.

3. 
   Какой из признаков наиболее значим для диагностики системной красной волчанки: а) алопеция;
   

б) гипергаммаглобулинемия;

в) повышение титра анти-ДНК-антител;

г) синдром Рейно?

4. 
   При СКВ наиболее постоянно наблюдается:
   

а) лейкопения;

б) эозинофилия;

в) гемолитическая анемия;

г) реакция Ваалер-Розе в высоком титре.

5. 
   Для СКВ характерны следующие поражения, кроме:
   

а) перикардита;

б) формирования клапанных отверстий;

в) абактериального эндокардита Либмана-Сакса;

г) миокардита.

6. 
   Для СКВ характерны преимущественное поражение:
   

а) сердечно-сосудистой системы;

б) опорно-двигательного аппарата;

в) почек;

г) полисистемность поражения.

7. 
   Кожные покровы при СКВ поражаются в виде:
   

а) кольцевидной эритемы;

б) “сосудистых” звездочек;

в) эритематозных высыпаний на лице в области скуловых дуг и спинки носа;

г) “лаптастая” гиперемированная сыпь на верхних и нижних конечностях.

8. 
   Что не характерно для СКВ:
   

а) “волчаночная бабочка”;

б) синдром Рейно;

в) ложноположительная реакция Вассермана;

г) артрит с выраженной деформацией и анкилозированием?

9. 
   При СКВ могут увеличиваться лимфатические узлы:
   

а) шейные;

б) подмышечные;

в) паховые;

г) медиастенальные.

10. 
    Оптимальное средство для лечения волчаночного нефрита:
    

а) курантил;

б) преднизолон;

в) индометацин;

г) тетрациклин.

11. 
    Значительное похудание, резкая мышечная слабость, параорбитальный отек - это симптомы, характерные для:
    

а) узелкового периартериита;

б) системной склеродермии;

в) дерматомиозита;

г) СКВ.

12. 
    Для дерматомиозита характерно все нижеперечисленное, кроме:
    

а) иногда связи с опухолевыми заболеваниями;

б) средством выбора являются аминохинолиновые препараты;

в) повышение уровня КФК в сыворотке крови;

г) мышечная слабость является обязательным симптомом.

13. 
    Для дерматомиозита характерно все, кроме:
    

а) мышечной атрофии;

б) повышения КФК в сыворотке крови;

в) эрозивного гастрита;

г) эритемы кожи.

14. 
    При дерматомиозите диагностически значимы следующие симптомы, кроме:
    

а) мышечной слабости в проксимальных отделах конечностей;

б) синдрома Рейно;

в) параорбитального отека;

г) полиарталгии.

15. 
    В лечении дерматомиозита следует отдать предпочтение:
    

а) триамсинолону, преднизолону, азатиоприну;

б) преднизолону, фуросемиду;

в) азатиоприну, мидокалму;

г) фуросемиду.

16. 
    Для гранулематоза Вегенера наиболее характерно:
    

а) поражение височной артерии;

б) наличие бронхоэктазов;

в) язвенно-некротическое поражение носоглотки;

г) длительное течение наиболее типично.

17. 
    Средством выбора при лечении болезни Вегенера являются:
    

а) кортикостероиды;

б) аминохинолиновые препараты;

в) метатрексат;

г) циклофосфамид.

18. 
    Для системной склеродермии характерны:
    

а) узелки Гебердена;

б) ахиллодиния;

в) выпадение волос;

г) нарушение глотания.

19. 
    Для системной склеродермии характерны:
    

а) периорбитальный отек и пигментация;

б) эритема ладоней и стоп;

в) "кисетный" рот;

г) подвывихи ногтевых фаланг.

20. 
    При склеродермии наиболее часто повреждаются следующие отделы желудочно-кишечного тракта:
    

а) пищевод;

б) желудок;

в) 12-перстная кишка;

г) тонкая кишка.

21. 
    Что является нетипичным для системной склеродермии:
    

а) интерстициальная пневмония;

б) синдром мальабсорбции;

в) плевральный выпот;

г) аритмии сердца?

22. 
    Каковы показания для назначения глюкокортикоидов при системной склеродермии: а) артрит;
    

б) синдром Рейно;

в) гломерулонефрит;

г) поражение кожи?

23. 
    В лечении системной склеродермии используют препараты, перечисленные ниже. Какие:
    

а) трипсин, Д-пеницилламин, диметилсульфоксид;

б) Д-пеницилламин, колхицин, диметилсульфоксид;

в) гепарин, трипсин;

г) колхицин?

24. 
    Какое из системных заболеваний не сопровождается развитием хронического гломерулонефрита: а) ревматизм;
    

б) узелковый периартериит;

в) геморрагический васкулит;

г) анкилозирующий спондилоартрит?

25. 
    Какие проявления наиболее характерны для геморрагического васкулита:
    

а) кожные высыпания;

б) мигрирующий полиартрит;

в) геморрагическая пневмония;

г) гломерулонефрит?

26. 
    Какие факторы играют роль в развитии узелкового периартериита:
    

а) вирус гепатита В;

б) бактериальные инфекции;

в) лекарственные средства;

г) холодовая аллергия?

27. 
    Поражение почек при узелковом периартериите может включать:
    

а) латентный нефрит;

б) изолированный мочевой синдром;

в) нефротический синдром;

г) тромбоз почечных вен.

28. 
    Поражение легких при узелковом периартериите проявляется:
    

а) пневмонией;

б) плевритом;

в) бронхитом;

г) бронхиальной астмой.

29. 
    При остром течении узелкового периартериита следует назначить: а) антибиотики;
    

б) преднизолон;

в) преднизолон + циклофосфамид;

г) делагил.

30. 
    Для базисного лечения ДБСТ применяются следующие группы препаратов: а) транквилизаторы;
    

б) иммуностимуляторы;

в) сердечные гликозиды;

г) мочегонные.