Главная страница
Навигация по странице:

  • 2.2. Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда

  • итоговый тест. тест. Тестовая проверка знаний пропедевтика внутренних болезней


    Скачать 160.82 Kb.
    НазваниеТестовая проверка знаний пропедевтика внутренних болезней
    Анкоритоговый тест
    Дата02.06.2020
    Размер160.82 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлатест.docx
    ТипДокументы
    #127420
    страница2 из 20
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

    2. Внутренние болезни


    2.1.Ишемическая болезнь сердца. Стенокардия

    1. Причиной ИБС являются:

    а) воспалительные поражения дуги аорты и ее ветвей;

    б) приобретенные пороки сердца;

    в) аномальное развитие венечных артерий;

    г) атеросклероз коронарных артерий.

    1. Факторы риска развития ИБС:

    а) ревматизм;

    б) гипертоническая болезнь;

    в) хронические неспецифические заболевания легких;

    г) алкоголизм.

    1. В основе болевого синдрома при ИБС – стенокардии лежат:

    а) гипоксия миокарда;

    б) нарушения электролитного обмена в миокарде;

    в) воспаление миокарда;

    г) все указанные факторы.

    1. Наиболее частая локализация боли при стенокардии:

    а) прекардиальная область;

    б) за грудиной;

    в) левое плечо;

    г) под левой лопаткой.

    1. Для стенокардии типична боль:

    а) колющего характера на высоте вдоха;

    б) давящего характера, продолжительностью 5-10 минут;

    в) жгучая, раздирающая, продолжительностью более 1 часа;

    г) продолжительная, ноющая, уменьшающаяся после приема седативных препаратов.

    1. Наиболее часто приступы стенокардии возникают:

    а) при неловких движениях и повороте туловища;

    б) в покое;

    в) в момент ходьбы;

    г) после прекращения физической нагрузки.

    1. Приступ стенокардии быстро купируется приемом:

    а) финоптина;

    б) кордиамина;

    в) нитроглицерина;

    г) корвалола.

    1. Для ИБС-стенокардии напряжения I функционального класса характерно появление болей:

    а) через 500 - 1000 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 3 этаж;

    б) через 100 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 1 этаж;

    в) через 50 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на один пролет;

    г) при необычно больших физических нагрузках.

    1. Для ИБС-стенокардии напряжения II функционального класса характерно появление болей: а) в покое;

    б) через 500-1000 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 3-4 этажа;

    в) через 100 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 1 этаж;

    г) через 50 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на один пролет.

    1. Для ИБС-стенокардии напряжения III функционального класса характерно появление болей:

    а) только при необычно больших физических нагрузках;

    б) через 100 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 2 этаж;

    в) через 25- 50 метров ходьбы по ровной местности;

    г) в покое.

    1. Для ИБС-стабильной стенокардии характерны:

    а) сердечная астма;

    б) кардиогенный шок;

    в) фибрилляция желудочков;

    г) отсутствие осложнений.

    1. Для вариантной стенокардии характерно возникновение приступов:

    а) при быстрой ходьбе в гору;

    б) при ходьбе в обычном темпе по ровной местности;

    в) при неловких движениях и повороте туловища;

    г) в покое.

    1. При атеросклерозе на коже можно обнаружить:

    а) рубиновые пятна;

    б) петехии;

    в) ксантомы;

    г) сосудистые звездочки.

    1. Для ИБС впервые возникшей стенокардии характерны:

    а) ослабленный I тон;

    б) глухие тоны сердца;

    в) ритм галопа;

    г) нормальная аускультативная картина.

    1. Для стабильной стенокардии при аускультации характерны:

    а) хлопающий I тон;

    б) глухие тоны сердца;

    в) ритм галопа;

    г) нормальная аускультативная картина.

    1. Для атеросклеротического кардиосклероза характерны:

    а) хлопающий I тон;

    б) ритм «перепела»;

    в) пресистолический шум на верхушке;

    г) приглушенные тоны сердца.

    1. Для атеросклероза аорты характерны:

    а) акцент II тона на аорте;

    б) ослабленный II тон на аорте;

    в) акцент II тона на легочной артерии;

    г) диастолический шум Грехема-Стилла.

    1. Для больных с ИБС-стабильной стенокардией вне приступа наиболее характерны гемодинамические показатели:

    а) выраженная тахикардия;

    б) подъем АД;

    в) снижение АД;

    г) удовлетворительные гемодинамические показатели.

    1. Наиболее информативным методом обследования при ИБС-стабильной стенокардии является: а) общий анализ крови;

    б) ЭКГ;

    в) велоэргометрия;

    г) ретгеноскопия органов грудной клетки.

    1. При стабильной стенокардии на ЭКГ вне приступа характерны:

    а) появление отрицательных зубцов Т;

    б) подъем сегмента ST над изолинией;

    в) смещение вниз сегмента ST;

    г) нормальная ЭКГ.

    1. При ИБС-прогрессирующей стенокардии на ЭКГ можно зарегистрировать:

    а) монофазную кривую;

    б) формирование глубокого зубца Q;

    в) подъем сегмента ST над изолинией;

    г) снижение вольтажа основных зубцов желудочкового комплекса.

    1. При вариантной стенокардии наиболее достоверные признаки можно получить при следующем обследовании:

    а) велоэргометрия;

    б) регистрация ЭКГ в момент приступа;

    в) эхокардиография;

    г) исследование ферментов крови.

    1. Для вариантной стенокардии в момент приступа на ЭКГ характерны:

    а) монофазная кривая;

    б) формирование патологического (глубокого и широкого) зубца Q;

    в) подъем сегмента ST с последующей нормализацией ЭКГ;

    г) подъем сегмента ST с последующим формированием глубокого отрицательного зубца Т.

    1. Для ИБС- стабильной стенокардии напряжения характерны:

    а) лейкоцитоз;

    б) ускорение СОЭ;

    в) повышенный уровень ферментов в крови;

    г) отсутствие гиперферментемии и изменений в общем анализе крови.

    1. Для атеросклероза при биохимическом исследовании характерны:

    а) гипербилирубинемия;

    б) гиперферментемия;

    в) гиперхолестеринемия и гипер--липопротеинемия;

    г) отсутствие изменений при биохимическом исследовании.

    1. Метод обследования, выявляющий непосредственно поражение коронарных сосудов атеросклерозом:

    а) ЭКГ;

    б) рентгеноскопия органов грудной клетки;

    в) коронарография;

    г) эхокардиография.

    1. Средство неотложной помощи для купирования приступа стенокардии:

    а) сустак;

    б) морфин;

    в) нитроглицерин;

    г) анальгин.

    1. Средство выбора патогенетической терапии ИБС-стенокардии:

    а) строфантин;

    б) сустак;

    в) дигоксин;

    г) кордиамин.

    1. Препарат, снижающий уровень холестерина в крови: а) сустак;

    б) коринфар;

    в) ловастатин;

    г) обзидан.

    1. Средством выбора при лечении тяжелой прогрессирующей стенокардии является: а) интенкордин;

    б) фибринолизин-гепариновая смесь;

    в) эуфиллин;

    г) дигоксин.

    2.2. Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда

    1. Основная причина инфаркта миокарда:

    а) инфицирование -гемолитическим стрептококком группы А;

    б) пневмококковая инфекция;

    в) тромбоз коронарных сосудов;

    г) хроническая интоксикация.

    1. Типичная жалоба при инфаркте миокарда:

    а) боль в грудной клетке колющего характера на высоте вдоха;

    б) боль за грудиной сжимающего и давящего характера, продолжительностью 5-10 минут, купирующаяся нитроглицерином; в) продолжительная щемящая боль в прекардиальной области, усиливающаяся при неловких движениях;

    г) жгучая, раздирающая боль за грудиной с широкой зоной иррадиации, продолжительностью более 30-90 минут, не купирующаяся нитроглицерином.

    1. Для астматического варианта инфаркта миокарда ведущим клиническим симптомом является: а) боль в области сердца;

    б) боль в животе;

    в) удушье;

    г) нарушение ритма сердца.

    1. Наиболее частый клинический вариант инфаркта миокарда:

    а) абдоминальный;

    б) астматический;

    в) болевой;

    г) аритмический.

    1. Наиболее характерные аускультативные признаки острой стадии трансмурального инфаркта миокарда:

    а) усиленный I тона;

    б) акцент II тона на легочной артерии;

    в) акцент II тона на аорте;

    г) приглушенные тоны сердца.

    1. Для острого трансмурального инфаркта миокарда при аускультации характерен: а) ритм "перепела";

    б) ритм галопа;

    в) протодиастолический убывающий шум;

    г) пресистолический шум.

    1. Для острой стадии инфаркта миокарда левого желудочка характерны осложнения:

    а) острая дыхательная недостаточность;

    б) острая правожелудочковая недостаточность;

    в) кардиогенный шок;

    г) синдром Дресслера.

    1. Наиболее характерное осложнение в подострой стадии инфаркта миокарда: а) кардиогенный шок;

    б) делирий;

    в) синдром Дресслера;

    г) анемия.

    1. Клинический признак постинфарктной аневризмы передней стенки левого желудочка: а) сердечный горб;

    б) прекардиальная пульсация;

    в) эпигастральная пульсация;

    г) усиленная пульсация сонных артерий.

    1. Срок формирования рубца при трансмуральном инфаркте миокарда: а) до месяца;

    б) до 2 месяцев;

    в) до 6 месяцев;

    г) до 3-4 месяцев.

    1. Признак некроза на ЭКГ:

    а) подъем сегмента ST;

    б) высокий остроконечный зубец Р;

    в) патологический зубец Q или QS;

    г) отрицательный зубец Т.

    1. Хроническая постинфарктная аневризма может осложниться:

    а) кардиогенным шоком;

    б) хронической сердечной недостаточностью;

    в) желудочным кровотечением;

    г) делирием.

    1. Для острейшей стадии инфаркта миокарда на ЭКГ характерен:

    а) подъем сегмента ST, который сливается с зубцом Т;

    б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q или комплекс QS,

    ST выше изолинии, зубец Т отрицательный;

    в) патологический зубец Q или комплекс QS ,ST на изолинии, зубец Т глубокий, симметричный, отрицательный;

    г) патологический зубец Q или комплекс QS, сегмент ST на изолинии Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный.

    1. Для острой стадии трансмурального инфаркта миокарда на ЭКГ характерны:

    а) подъем сегмента ST, который сливается с зубцом T, начальная часть желудочкового комплекса не изменена;

    б) зубец Q, сегмент ST выше изолинии, зубец Т отрицательный;

    в) комплекс QS, сегмент ST на изолинии, зубец T глубокий симметричный отрицательный;

    г) комплекс QS, сегмент ST на изолинии, зубец Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный;

    1. Для подострой стадии инфаркта миокарда на ЭКГ характерны:

    а) подъем сегмента ST, который сливается с зубцом T, начальная часть желудочкового комплекса не изменена;

    б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q или комплекс QS,

    ST выше изолинии, зубец Т отрицательный;

    в) патологический зубец Q или комплекс QS ,ST на изолинии, зубец Т глубокий, симметричный, отрицательный;

    г) патологический зубец Q или комплекс QS, сегмент ST на изолинии, зубец Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный.

    1. Для рубцовой стадии инфаркта миокарда на ЭКГ характерны:

    а) подъем сегмента ST , который сливается с зубцом Т;

    б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q или комплекс QS,

    ST выше изолинии, зубец Т отрицательный;

    в) патологический зубец Q или комплекс QS, ST на изолинии, зубец Т глубокий симметричный;

    г) патологический зубец Q или комплекс QS, сегмент ST на изолинии, Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный.

    1. Наиболее стойкий признак перенесенного инфаркта миокарда на ЭКГ:

    а) подъем сегмента ST;

    б) отрицательный зубец Т;

    в) патологический зубец Q;

    г) смещение вниз сегмента ST.

    1. Для мелкоочагового инфаркта миокарда на ЭКГ характерны:

    а) монофазная кривая;

    б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q;

    в) комплекс QS;

    г) изменения по сегменту ST и зубцу Т при отсутствии изменений комплекса QRS.

    1. При инфаркте миокарда задней стенки левого желудочка патогномоничные изменения на ЭКГ будут наблюдаться в отведениях:

    а) V 1 - V 3;

    б) V 4 - V 5;

    в) I - II, aVL;

    г) II - III, aVF.

    1. ЭКГ-признак аневризмы передней стенки левого желудочка:

    а) высокий зубец R;

    б) «застывшая» монофазная кривая;

    в) высокий остроконечный зубец Р;

    г) двугорбый зубец Р.

    1. При отсутствии достоверных изменений на ЭКГ инфаркт миокарда можно подтвердить данными: а) ФКГ;

    б) эхокардиографии;

    в) исследования ферментов крови;

    г) рентгеноскопии.

    1. В общем анализе крови для инфаркта миокарда характерны:

    а) лейкоцитоз в первые дни заболевания, затем уменьшение лейкоцитоза и появление ускорения

    СОЭ;

    б) лейкоцитоз и ускоренная СОЭ с первого дня заболевания;

    в) стойкий лейкоцитоз;

    г) лейкопения.

    1. При биохимическом исследовании в острой стадии инфаркта миокарда можно выявить: а) гипербилирубинемию;

    б) гиперферментемию;

    в) гиперкалиемию;

    г) гипернатриемию.

    1. Для острого инфаркта миокарда характерны:

    а) значительная, но преходящая гиперферментемия;

    б) значительная и стойкая гиперферментемия;

    в) незначительная преходящая гиперферментемия;

    г) отсутствие гиперферментемии.

    1. Достоверный рентгенологический признак постинфарктной аневризмы передней стенки левого желудочка:

    а) сглаженность талии сердца;

    б) парадоксальная пульсация;

    в) отклонение контрастированного пищевода по дуге малого радиуса в I косом положении; г) увеличение левого желудочка.

    1. Средство выбора для купирования ангинозного статуса при инфаркте миокарда (обширном трансмуральном):

    а) нитроглицерин под язык;

    б) морфин;

    в) папаверин;

    г) коринфар.

    1. Патогенетическая терапия в острой стадии неосложненного инфаркта миокарда: а) кордиамин;

    б) фибринолизин-гепариновая смесь;

    в) строфантин;

    г) сульфокамфокаин.

    1. Для лечения и профилактики желудочковых нарушений ритма при инфаркте миокарда применяется препарат:

    а) финоптин;

    б) дигоксин;

    в) лидокаин;

    г) атропин.

    1. Для лечения кардиогенного шока применяется:

    а) новокаинамид;

    б) изоптин;

    в) допмин;

    г) курантил.

    1. Мероприятия по профилактике повторных инфарктов миокарда:

    а) применение в течение длительного времени аспирина;

    б) применение папаверина;

    в) диета, богатая углеводами;

    г) диета, богатая белками.

    2.2.3. Ревматизм


    Для диффузного миокардита характерны:

    а) увеличение сердца влево;

    б) увеличение сердца влево и вверх;

    в) увеличение сердца вверх и вправо;

    г) увеличение сердца во все стороны.

    1. Для ревматического миокардита наиболее характерны:

    а) расщепление комплекса QRS;

    б) увеличение интервала PQ более 0,22 сек;

    в) полная атриовентрикулярная блокада;

    г) блокада левой ножки пучка Гиса.

    1. Для диффузного миокардита характерны:

    а) усиление I тона на верхушке;

    б) усиление II тона во втором межреберье справа;

    в) усиление II тона во втором межреберье слева;

    г) ослабление обоих тонов.

    1. Для ревматического полиартрита характерны:

    а) постоянные боли в суставах, особенно по ночам;

    б) летучие боли в крупных суставах;

    в) боли в суставах при ходьбе;

    г) боли в суставах после приема мясной пищи, алкоголя.

    1. Для ревматического полиартрита характерны:

    а) анкилоз;

    б) нарушение функции суставов II степени после лечения;

    в) нарушение функции суставов III степени после лечения;

    г) полная обратимость явлений артрита после лечения.

    1. Исход ревматического эндокардита:

    а) эндокардиальный эластоз;

    б) порок сердца;

    в) эндофиброз;

    г) “панцирное” сердце.

    1. Характерные для ревматизма кожные проявления:

    а) кольцевидная эритема;

    б) буллезные высыпания;

    в) розеолы;

    г) крапивница.

    1. Для III степени активности ревматизма характерен:

    а) диффузный миокардит;

    б) очаговый миокардит;

    в) кардит;

    г) панкардит.

    1. Основной признак деструкции соединительной ткани:

    а) повышение уровня трансаминаз;

    б) повышение уровня креатинина;

    в) повышение уровня сиаловых кислот;

    г) повышение уровня щелочной фосфатазы.

    1. Для активного ревматизма характерно:

    а) повышение уровня 1- глобулинов;

    б) повышение уровня -глобулинов;

    в) повышение уровня  - глобулинов;

    г) повышение уровня протеинов.

    1. Для выпотного перикардита характерно:

    а) смещение абсолютной тупости сердца влево;

    б) смещение абсолютной тупости сердца вверх и влево;

    в) смещение абсолютной тупости сердца вправо;

    г) исчезновение относительной тупости сердца при расширении абсолютной тупости сердца во все стороны.

    1. Назовите изменение тонов сердца при экссудативном перикардите:

    а) усиление тонов;

    б) акцент II тона на легочной артерии;

    в) ослабление I тона на верхушке;

    г) глухость тонов.

    1. Назовите начальную стадию морфологических изменений при ревматизме:

    а) фаза фибриноидного набухания;

    б) фаза мукоидного набухания;

    в) формирование ревматической гранулемы;

    г) склероз.

    1. Назовите патогномоничный для ревматизма порок:

    а) недостаточность митрального клапана;

    б) стеноз устья аорты;

    в) недостаточность аортальных клапанов;

    г) стеноз левого атриовентрикулярного отверстия.

    1. Патогномоничное поражение нервной системы при ревматизме

    у детей:

    а) полиневрит;

    б) арахноидит;

    в) менингит;

    г) малая хорея.

    1. Укажите патогномоничное поражение при ревматизме:

    а) кардиосклероз;

    б) диффузный миокардит;

    в) кардит;

    г) перикардит;

    1. Назовите поражение легких, чаще всего встречающееся при ревматизме:

    а) бронхит.

    б) паренхиматозная пневмония;

    в) интерстициальная пневмония;

    г) абсцесс легкого.

    1. Назовите поражение печени при ревматизме:

    а) паренхиматозный гепатит;

    б) интерстициальный гепатит;

    в) цирроз печени;

    г) очаговый фиброз.

    1. Назовите поражение почек при ревматизме:

    а) пиелонефрит;

    б) гломерулонефрит;

    в) сосочковый некроз;

    г) амилоидоз.

    1. Назовите осложнение ревматизма:

    а) почечная недостаточность;

    б) тромбоэмболии;

    в) печеночная недостаточность;

    г) надпочечниковая недостаточность.

    1. Назовите синдром выпотного перикардита:

    а) синдром левожелудочковой недостаточности;

    б) синдром правожелудочковой недостаточности;

    в) аритмии;

    г) синдром дыхательной недостаточности.

    1. Верхушечный толчок, характерный для экссудативного перикардита:

    а) куполообразный;

    б) усиленный;

    в) обычный;

    г) ослабленный;

    1. Основной патоморфологический признак ревматизма:

    а) экссудация;

    б) некроз;

    в) гранулема Ашофф-Талалаева;

    г) липидная бляшка.

    1. Ведущий патогенетический механизм ревматизма:

    а) токсический;

    б) иммунный;

    в) дистрофический;

    г) психогенный.

    1. Наиболее вероятный этиологический фактор ревматизма:

    а) пневмококк;

    б) гемолитический стрептококк;

    в) менингококк;

    г) стафилококк.

    1. Основная локализация патоморфологического субстрата ревматизма:

    а) эндотелий сосудов;

    б) серозные оболочки;

    в) мышечная ткань;

    г) соединительная ткань.

    1. Для очагового миокардита характерна боль:

    а) сжимающая боль за грудиной, купирующаяся нитроглицерином;

    б) постоянная ноющая боль в прекардиальной области, не купирующаяся нитроглицерином; в) колющая боль на высоте вдоха;

    г) боль в области туловища, связанная с дыханием и поворотом туловища.

    1. При экссудативном перикардите границы сердца смещаются: а) вверх;

    б) вправо;

    в) влево;

    г) во все стороны.

    1. В качестве средства этиотропной терапии при ревматизме применяется: а) левомицетин;

    б) канамицин;

    в) пенициллин;

    г) гентамицин.

    1. Препарат, действующий на все звенья патогенеза при ревматизме: а) аспирин;

    б) вольтарен;

    в) преднизолон;

    г) делагил.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20


    написать администратору сайта