итоговый тест. тест. Тестовая проверка знаний пропедевтика внутренних болезней
Скачать 160.82 Kb.
|
2. Внутренние болезни2.1.Ишемическая болезнь сердца. Стенокардия Причиной ИБС являются: а) воспалительные поражения дуги аорты и ее ветвей; б) приобретенные пороки сердца; в) аномальное развитие венечных артерий; г) атеросклероз коронарных артерий. Факторы риска развития ИБС: а) ревматизм; б) гипертоническая болезнь; в) хронические неспецифические заболевания легких; г) алкоголизм. В основе болевого синдрома при ИБС – стенокардии лежат: а) гипоксия миокарда; б) нарушения электролитного обмена в миокарде; в) воспаление миокарда; г) все указанные факторы. Наиболее частая локализация боли при стенокардии: а) прекардиальная область; б) за грудиной; в) левое плечо; г) под левой лопаткой. Для стенокардии типична боль: а) колющего характера на высоте вдоха; б) давящего характера, продолжительностью 5-10 минут; в) жгучая, раздирающая, продолжительностью более 1 часа; г) продолжительная, ноющая, уменьшающаяся после приема седативных препаратов. Наиболее часто приступы стенокардии возникают: а) при неловких движениях и повороте туловища; б) в покое; в) в момент ходьбы; г) после прекращения физической нагрузки. Приступ стенокардии быстро купируется приемом: а) финоптина; б) кордиамина; в) нитроглицерина; г) корвалола. Для ИБС-стенокардии напряжения I функционального класса характерно появление болей: а) через 500 - 1000 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 3 этаж; б) через 100 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 1 этаж; в) через 50 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на один пролет; г) при необычно больших физических нагрузках. Для ИБС-стенокардии напряжения II функционального класса характерно появление болей: а) в покое; б) через 500-1000 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 3-4 этажа; в) через 100 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 1 этаж; г) через 50 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на один пролет. Для ИБС-стенокардии напряжения III функционального класса характерно появление болей: а) только при необычно больших физических нагрузках; б) через 100 метров ходьбы по ровной местности, при подъеме по лестнице на 2 этаж; в) через 25- 50 метров ходьбы по ровной местности; г) в покое. Для ИБС-стабильной стенокардии характерны: а) сердечная астма; б) кардиогенный шок; в) фибрилляция желудочков; г) отсутствие осложнений. Для вариантной стенокардии характерно возникновение приступов: а) при быстрой ходьбе в гору; б) при ходьбе в обычном темпе по ровной местности; в) при неловких движениях и повороте туловища; г) в покое. При атеросклерозе на коже можно обнаружить: а) рубиновые пятна; б) петехии; в) ксантомы; г) сосудистые звездочки. Для ИБС впервые возникшей стенокардии характерны: а) ослабленный I тон; б) глухие тоны сердца; в) ритм галопа; г) нормальная аускультативная картина. Для стабильной стенокардии при аускультации характерны: а) хлопающий I тон; б) глухие тоны сердца; в) ритм галопа; г) нормальная аускультативная картина. Для атеросклеротического кардиосклероза характерны: а) хлопающий I тон; б) ритм «перепела»; в) пресистолический шум на верхушке; г) приглушенные тоны сердца. Для атеросклероза аорты характерны: а) акцент II тона на аорте; б) ослабленный II тон на аорте; в) акцент II тона на легочной артерии; г) диастолический шум Грехема-Стилла. Для больных с ИБС-стабильной стенокардией вне приступа наиболее характерны гемодинамические показатели: а) выраженная тахикардия; б) подъем АД; в) снижение АД; г) удовлетворительные гемодинамические показатели. Наиболее информативным методом обследования при ИБС-стабильной стенокардии является: а) общий анализ крови; б) ЭКГ; в) велоэргометрия; г) ретгеноскопия органов грудной клетки. При стабильной стенокардии на ЭКГ вне приступа характерны: а) появление отрицательных зубцов Т; б) подъем сегмента ST над изолинией; в) смещение вниз сегмента ST; г) нормальная ЭКГ. При ИБС-прогрессирующей стенокардии на ЭКГ можно зарегистрировать: а) монофазную кривую; б) формирование глубокого зубца Q; в) подъем сегмента ST над изолинией; г) снижение вольтажа основных зубцов желудочкового комплекса. При вариантной стенокардии наиболее достоверные признаки можно получить при следующем обследовании: а) велоэргометрия; б) регистрация ЭКГ в момент приступа; в) эхокардиография; г) исследование ферментов крови. Для вариантной стенокардии в момент приступа на ЭКГ характерны: а) монофазная кривая; б) формирование патологического (глубокого и широкого) зубца Q; в) подъем сегмента ST с последующей нормализацией ЭКГ; г) подъем сегмента ST с последующим формированием глубокого отрицательного зубца Т. Для ИБС- стабильной стенокардии напряжения характерны: а) лейкоцитоз; б) ускорение СОЭ; в) повышенный уровень ферментов в крови; г) отсутствие гиперферментемии и изменений в общем анализе крови. Для атеросклероза при биохимическом исследовании характерны: а) гипербилирубинемия; б) гиперферментемия; в) гиперхолестеринемия и гипер--липопротеинемия; г) отсутствие изменений при биохимическом исследовании. Метод обследования, выявляющий непосредственно поражение коронарных сосудов атеросклерозом: а) ЭКГ; б) рентгеноскопия органов грудной клетки; в) коронарография; г) эхокардиография. Средство неотложной помощи для купирования приступа стенокардии: а) сустак; б) морфин; в) нитроглицерин; г) анальгин. Средство выбора патогенетической терапии ИБС-стенокардии: а) строфантин; б) сустак; в) дигоксин; г) кордиамин. Препарат, снижающий уровень холестерина в крови: а) сустак; б) коринфар; в) ловастатин; г) обзидан. Средством выбора при лечении тяжелой прогрессирующей стенокардии является: а) интенкордин; б) фибринолизин-гепариновая смесь; в) эуфиллин; г) дигоксин. 2.2. Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда Основная причина инфаркта миокарда: а) инфицирование -гемолитическим стрептококком группы А; б) пневмококковая инфекция; в) тромбоз коронарных сосудов; г) хроническая интоксикация. Типичная жалоба при инфаркте миокарда: а) боль в грудной клетке колющего характера на высоте вдоха; б) боль за грудиной сжимающего и давящего характера, продолжительностью 5-10 минут, купирующаяся нитроглицерином; в) продолжительная щемящая боль в прекардиальной области, усиливающаяся при неловких движениях; г) жгучая, раздирающая боль за грудиной с широкой зоной иррадиации, продолжительностью более 30-90 минут, не купирующаяся нитроглицерином. Для астматического варианта инфаркта миокарда ведущим клиническим симптомом является: а) боль в области сердца; б) боль в животе; в) удушье; г) нарушение ритма сердца. Наиболее частый клинический вариант инфаркта миокарда: а) абдоминальный; б) астматический; в) болевой; г) аритмический. Наиболее характерные аускультативные признаки острой стадии трансмурального инфаркта миокарда: а) усиленный I тона; б) акцент II тона на легочной артерии; в) акцент II тона на аорте; г) приглушенные тоны сердца. Для острого трансмурального инфаркта миокарда при аускультации характерен: а) ритм "перепела"; б) ритм галопа; в) протодиастолический убывающий шум; г) пресистолический шум. Для острой стадии инфаркта миокарда левого желудочка характерны осложнения: а) острая дыхательная недостаточность; б) острая правожелудочковая недостаточность; в) кардиогенный шок; г) синдром Дресслера. Наиболее характерное осложнение в подострой стадии инфаркта миокарда: а) кардиогенный шок; б) делирий; в) синдром Дресслера; г) анемия. Клинический признак постинфарктной аневризмы передней стенки левого желудочка: а) сердечный горб; б) прекардиальная пульсация; в) эпигастральная пульсация; г) усиленная пульсация сонных артерий. Срок формирования рубца при трансмуральном инфаркте миокарда: а) до месяца; б) до 2 месяцев; в) до 6 месяцев; г) до 3-4 месяцев. Признак некроза на ЭКГ: а) подъем сегмента ST; б) высокий остроконечный зубец Р; в) патологический зубец Q или QS; г) отрицательный зубец Т. Хроническая постинфарктная аневризма может осложниться: а) кардиогенным шоком; б) хронической сердечной недостаточностью; в) желудочным кровотечением; г) делирием. Для острейшей стадии инфаркта миокарда на ЭКГ характерен: а) подъем сегмента ST, который сливается с зубцом Т; б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q или комплекс QS, ST выше изолинии, зубец Т отрицательный; в) патологический зубец Q или комплекс QS ,ST на изолинии, зубец Т глубокий, симметричный, отрицательный; г) патологический зубец Q или комплекс QS, сегмент ST на изолинии Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный. Для острой стадии трансмурального инфаркта миокарда на ЭКГ характерны: а) подъем сегмента ST, который сливается с зубцом T, начальная часть желудочкового комплекса не изменена; б) зубец Q, сегмент ST выше изолинии, зубец Т отрицательный; в) комплекс QS, сегмент ST на изолинии, зубец T глубокий симметричный отрицательный; г) комплекс QS, сегмент ST на изолинии, зубец Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный; Для подострой стадии инфаркта миокарда на ЭКГ характерны: а) подъем сегмента ST, который сливается с зубцом T, начальная часть желудочкового комплекса не изменена; б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q или комплекс QS, ST выше изолинии, зубец Т отрицательный; в) патологический зубец Q или комплекс QS ,ST на изолинии, зубец Т глубокий, симметричный, отрицательный; г) патологический зубец Q или комплекс QS, сегмент ST на изолинии, зубец Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный. Для рубцовой стадии инфаркта миокарда на ЭКГ характерны: а) подъем сегмента ST , который сливается с зубцом Т; б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q или комплекс QS, ST выше изолинии, зубец Т отрицательный; в) патологический зубец Q или комплекс QS, ST на изолинии, зубец Т глубокий симметричный; г) патологический зубец Q или комплекс QS, сегмент ST на изолинии, Т слабо отрицательный, изоэлектричен или положительный. Наиболее стойкий признак перенесенного инфаркта миокарда на ЭКГ: а) подъем сегмента ST; б) отрицательный зубец Т; в) патологический зубец Q; г) смещение вниз сегмента ST. Для мелкоочагового инфаркта миокарда на ЭКГ характерны: а) монофазная кривая; б) патологический (глубокий и широкий) зубец Q; в) комплекс QS; г) изменения по сегменту ST и зубцу Т при отсутствии изменений комплекса QRS. При инфаркте миокарда задней стенки левого желудочка патогномоничные изменения на ЭКГ будут наблюдаться в отведениях: а) V 1 - V 3; б) V 4 - V 5; в) I - II, aVL; г) II - III, aVF. ЭКГ-признак аневризмы передней стенки левого желудочка: а) высокий зубец R; б) «застывшая» монофазная кривая; в) высокий остроконечный зубец Р; г) двугорбый зубец Р. При отсутствии достоверных изменений на ЭКГ инфаркт миокарда можно подтвердить данными: а) ФКГ; б) эхокардиографии; в) исследования ферментов крови; г) рентгеноскопии. В общем анализе крови для инфаркта миокарда характерны: а) лейкоцитоз в первые дни заболевания, затем уменьшение лейкоцитоза и появление ускорения СОЭ; б) лейкоцитоз и ускоренная СОЭ с первого дня заболевания; в) стойкий лейкоцитоз; г) лейкопения. При биохимическом исследовании в острой стадии инфаркта миокарда можно выявить: а) гипербилирубинемию; б) гиперферментемию; в) гиперкалиемию; г) гипернатриемию. Для острого инфаркта миокарда характерны: а) значительная, но преходящая гиперферментемия; б) значительная и стойкая гиперферментемия; в) незначительная преходящая гиперферментемия; г) отсутствие гиперферментемии. Достоверный рентгенологический признак постинфарктной аневризмы передней стенки левого желудочка: а) сглаженность талии сердца; б) парадоксальная пульсация; в) отклонение контрастированного пищевода по дуге малого радиуса в I косом положении; г) увеличение левого желудочка. Средство выбора для купирования ангинозного статуса при инфаркте миокарда (обширном трансмуральном): а) нитроглицерин под язык; б) морфин; в) папаверин; г) коринфар. Патогенетическая терапия в острой стадии неосложненного инфаркта миокарда: а) кордиамин; б) фибринолизин-гепариновая смесь; в) строфантин; г) сульфокамфокаин. Для лечения и профилактики желудочковых нарушений ритма при инфаркте миокарда применяется препарат: а) финоптин; б) дигоксин; в) лидокаин; г) атропин. Для лечения кардиогенного шока применяется: а) новокаинамид; б) изоптин; в) допмин; г) курантил. Мероприятия по профилактике повторных инфарктов миокарда: а) применение в течение длительного времени аспирина; б) применение папаверина; в) диета, богатая углеводами; г) диета, богатая белками. 2.2.3. РевматизмДля диффузного миокардита характерны: а) увеличение сердца влево; б) увеличение сердца влево и вверх; в) увеличение сердца вверх и вправо; г) увеличение сердца во все стороны. Для ревматического миокардита наиболее характерны: а) расщепление комплекса QRS; б) увеличение интервала PQ более 0,22 сек; в) полная атриовентрикулярная блокада; г) блокада левой ножки пучка Гиса. Для диффузного миокардита характерны: а) усиление I тона на верхушке; б) усиление II тона во втором межреберье справа; в) усиление II тона во втором межреберье слева; г) ослабление обоих тонов. Для ревматического полиартрита характерны: а) постоянные боли в суставах, особенно по ночам; б) летучие боли в крупных суставах; в) боли в суставах при ходьбе; г) боли в суставах после приема мясной пищи, алкоголя. Для ревматического полиартрита характерны: а) анкилоз; б) нарушение функции суставов II степени после лечения; в) нарушение функции суставов III степени после лечения; г) полная обратимость явлений артрита после лечения. Исход ревматического эндокардита: а) эндокардиальный эластоз; б) порок сердца; в) эндофиброз; г) “панцирное” сердце. Характерные для ревматизма кожные проявления: а) кольцевидная эритема; б) буллезные высыпания; в) розеолы; г) крапивница. Для III степени активности ревматизма характерен: а) диффузный миокардит; б) очаговый миокардит; в) кардит; г) панкардит. Основной признак деструкции соединительной ткани: а) повышение уровня трансаминаз; б) повышение уровня креатинина; в) повышение уровня сиаловых кислот; г) повышение уровня щелочной фосфатазы. Для активного ревматизма характерно: а) повышение уровня 1- глобулинов; б) повышение уровня -глобулинов; в) повышение уровня - глобулинов; г) повышение уровня протеинов. Для выпотного перикардита характерно: а) смещение абсолютной тупости сердца влево; б) смещение абсолютной тупости сердца вверх и влево; в) смещение абсолютной тупости сердца вправо; г) исчезновение относительной тупости сердца при расширении абсолютной тупости сердца во все стороны. Назовите изменение тонов сердца при экссудативном перикардите: а) усиление тонов; б) акцент II тона на легочной артерии; в) ослабление I тона на верхушке; г) глухость тонов. Назовите начальную стадию морфологических изменений при ревматизме: а) фаза фибриноидного набухания; б) фаза мукоидного набухания; в) формирование ревматической гранулемы; г) склероз. Назовите патогномоничный для ревматизма порок: а) недостаточность митрального клапана; б) стеноз устья аорты; в) недостаточность аортальных клапанов; г) стеноз левого атриовентрикулярного отверстия. Патогномоничное поражение нервной системы при ревматизме у детей: а) полиневрит; б) арахноидит; в) менингит; г) малая хорея. Укажите патогномоничное поражение при ревматизме: а) кардиосклероз; б) диффузный миокардит; в) кардит; г) перикардит; Назовите поражение легких, чаще всего встречающееся при ревматизме: а) бронхит. б) паренхиматозная пневмония; в) интерстициальная пневмония; г) абсцесс легкого. Назовите поражение печени при ревматизме: а) паренхиматозный гепатит; б) интерстициальный гепатит; в) цирроз печени; г) очаговый фиброз. Назовите поражение почек при ревматизме: а) пиелонефрит; б) гломерулонефрит; в) сосочковый некроз; г) амилоидоз. Назовите осложнение ревматизма: а) почечная недостаточность; б) тромбоэмболии; в) печеночная недостаточность; г) надпочечниковая недостаточность. Назовите синдром выпотного перикардита: а) синдром левожелудочковой недостаточности; б) синдром правожелудочковой недостаточности; в) аритмии; г) синдром дыхательной недостаточности. Верхушечный толчок, характерный для экссудативного перикардита: а) куполообразный; б) усиленный; в) обычный; г) ослабленный; Основной патоморфологический признак ревматизма: а) экссудация; б) некроз; в) гранулема Ашофф-Талалаева; г) липидная бляшка. Ведущий патогенетический механизм ревматизма: а) токсический; б) иммунный; в) дистрофический; г) психогенный. Наиболее вероятный этиологический фактор ревматизма: а) пневмококк; б) гемолитический стрептококк; в) менингококк; г) стафилококк. Основная локализация патоморфологического субстрата ревматизма: а) эндотелий сосудов; б) серозные оболочки; в) мышечная ткань; г) соединительная ткань. Для очагового миокардита характерна боль: а) сжимающая боль за грудиной, купирующаяся нитроглицерином; б) постоянная ноющая боль в прекардиальной области, не купирующаяся нитроглицерином; в) колющая боль на высоте вдоха; г) боль в области туловища, связанная с дыханием и поворотом туловища. При экссудативном перикардите границы сердца смещаются: а) вверх; б) вправо; в) влево; г) во все стороны. В качестве средства этиотропной терапии при ревматизме применяется: а) левомицетин; б) канамицин; в) пенициллин; г) гентамицин. Препарат, действующий на все звенья патогенеза при ревматизме: а) аспирин; б) вольтарен; в) преднизолон; г) делагил. |