Тестовые задания для самоконтроля

• Название: Тестовые задания для самоконтроля
• Дата: 06.04.2019
• Размер: 156.18 Kb.
• Имя файла: BIOTEKhNOLOGIYa_V_PROIZVODSTVE_VITAMINOV_i_steroidov.docx
• Тип: Документы; #72855
• страница: 5 из 7

236. Какого типа антибиотиков не бывает?

A.     противовирусных;

B.      антибактериальных;

C.      противогрибковых;

D.     противораковых;

E.      бывают все виды.

 


237.  Какой микроорганизм используют для биосинтеза тетрациклина?

A. Streptomyces ayerofaciens;

B. Cephalosporium;

C. Bacillus meqatherium и E. Coli;

D. Streptomyces erythreus;

E. Streptomyces griseus.

 

238. Для биосинтеза эритромицина используют:

A. Streptomyces erythreus;

B. Cephalosporium;

C. Bacillus meqatherium и E. Coli;

D. Streptomyces griseus;

E. Streptomyces ayerofaciens.

 

239. Для биосинтеза цефалоспорина используют:

A. Cephalosporium;

B. Streptomyces griseus;

C. Bacillus meqatherium и E. Coli;

D. Streptomyces erythreus;

E. Streptomyces ayerofaciens.

 

240. Антибиотики в бактериальной клетке синтезируются из:

A.   первичных метаболитов;

B.    вторичных метаболитов;

C.    жиров;

D.   углеводов;

E.    алкалоидов.

 

241. Первый антибиотик был получен из:

A.     плесневого грибка;

B.      спирохет;

C.      стафилококков;

D.     вирусов;

E.      простейших.

 

242. Первым антибиотиком, полученным промышленным путем, был:

A.     пенициллин;

B.      стрептомицин;

C.      ампициллин;

D.     грантомицин;

E.      тетрациклин.

 

243. Вначале антибиотик пенициллин получали методом:

A.     поверхностного культивирования;

B.    глубинного культивирования;

C.      культивирования в строгих анаэробных условиях;

D.     культивирования на плотных питательных средах;

E.      химического синтеза.

 

244. В настоящее время во всем мире пенициллин получают методом:

A.   глубинного культивирования;

B.      поверхностного культивирования;

C.      культивирования в строгих анаэробных условиях;

D.     культивирования на плотных питательных средах;

E.      химического синтеза.

 

245. Для получения пенициллина вначале:

A.     размножают споры;

B.      выращивают бактерии;

C.      готовят ферментер;

D.     стерилизуют мицелий;

E.      изучают спрос.

 

246. Споры гриба для получения пенициллина выращивают:

A.     при температуре 25—27°С 4—5 суток;

B.      при температуре 25—27°С 10—15 суток;

C.      при температуре 35—37°С 4—5 суток;

D.     при температуре 35—37°С 10—15 суток;

E.      при температуре 15—17°С 4—5 суток.

 

247. В посевных ферментаторах мицелий при получении пенициллина выращивают:

A.     12—18 ч;

B.      10—12 ч;

C.      2—4 ч;

D.     25—28 ч;

E.      24 ч.

 

248. При биосинтезе пенициллина ферментацию ведут:

A. при интенсивной аэрации среды;

B. как в аэробных, так и в анаэробных условиях;

C. при концентрации кислорода в среде до 1%;

D. в абсолютно безкислородной среде;

E. в анаэробных условиях.

 

249. При биосинтезе пенициллина ферментацию ведут при рН среды:

A. 5,0- 7,5

B. 4,0-4,5;

C. 8,0-8,5;

D. 3,5-4,0;

E. 9,0.

 

250. При получении пенициллина ферментацию ведут при температуре:

A.     22—26°С;

B.      20—22°С;

C.      18—20°С;

D.     30—32°С;

E.      35—40°С.

 

251. Обозначьте очередность технологических операций процесса производства антибиотиков:

A.   отделение культуральной среды от продуцента  - биосинтез антибиотика - выделение и очистка антибиотика - получение готовой продукции;

B.    биосинтез антибиотика - отделение культуральной среды от продуцента  - получение готовой продукции - выделение и очистка антибиотика;

C.    биосинтез антибиотика - выделение и очистка антибиотика- отделение культуральной среды от продуцента  - получение готовой продукции;

D.   биосинтез антибиотика - получение готовой продукции - отделение культуральной среды от продуцента  - выделение и очистка антибиотика;

E.    выделение и очистка антибиотика - биосинтез антибиотика - отделение культуральной среды от продуцента  - получение готовой продукции.

 


252. Когда начинается синтез антибиотиков?

A. в стационарной фазе роста продуцента;

B. после прекращения роста продуцента;

C. после отделения биомассы;

D. в начальной стадии развития культуры;

E. в период адаптации продуцента.

 

253. Особенность производства антибиотиков:

A.     двухфазный характер развития продуцентов;

B.      длительный срок выращивания продуцентов;

C.      слабая устойчивость продуцентов во внешней среде;

D.     сложная рецептура культуральных сред;

E.      не имеет особенностей.

 

254. В нашей стране применяют против корневых гнилей пшеницы и ячменя и мучнистой росы огурцов в закрытом грунте:

A.     трихотецин — на основе гриба Trichotecium roseum;

B.      фитобактериомицин — на основе Streptomyces tavendulae;

C.      агриомицин – на основе Bacillus meqatherium;

D.     хемофорин – на основе Streptomyces erythreus;

E.      герокс – на основе Streptomyces ayerofaciens.

 

255. Против бактериозов фасоли и рассады капусты и корневых гнилей пшеницы применяют:

A.     фитобактериомицин — на основе Streptomyces tavendulae;

B.      трихотецин — на основе гриба Trichotecium roseum;

C.      агриомицин – на основе Bacillus meqatherium;

D.     хемофорин – на основе Streptomyces erythreus;

E.      герокс – на основе Streptomyces ayerofaciens.

 

256. Препараты, полученные из микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности и применяемые для активной иммунизации людей и животных с профилактической и лечебной целями, это:

A.     вакцины;

B.      антибиотики;

C.      витамины;

D.     пробиотики;

E.      антигены.

 

257. В настоящее время многие новые вакцины получают:

A.     методами генной инженерии;

B.      выращивая вирусы на элективных средах;

C.      методами селекции;

D.     методами гибридизации;

E.      методами ослабления вирусов.

 

258. В настоящее время наиболее эффективно производство вирусных белков в культурах клеток животных:

A.     на основе технологии рекомбинантных ДНК;

B.      на основе выращивания клеток в нетипичных условиях;

C.      при использовании культуры клеток только млекопитающих;

D.     на основе селекции ДНК;

E.      на основе рекомбинантных РНК.

 

259. Наиболее просты в изготовлении вакцины:

A.     живые;

B.      поливалентные;

C.      адсорбированные;

D.     ассоциированные;

E.      антирабические.

 


260. Какие вакцины готовят из штаммов микроорганизмов с ослабленной вирулентностью?

А. живые;

В. химические;

С. анатоксины;

D. специфические;

Е. инактивированные.

 

261. Вакцинные штаммы бактерий выращивают:

A.     на жидких питательных средах;

B.      на плотных питательных средах;

C.      на сыпучих питательных средах;

D.     в культуре клеток;

E.      в клетках куриного эмбриона.

 

262. Вакцинные штаммы бактерий выращивают в аппаратах - ферментаторах емкостью:

A.     от 0,1 м³ до 1-2 м³;

B.      от 1 м³ до 2 м³;

C.      от 0,01 м³ до 0,1 м³;

D.     от 10 м³ до 100 м³;

E.      любой.

 

263. Вирусные и риккетсиозные живые вакцины получают выращиванием вакцинного штамма:

A.     в эмбрионах кур;

B.      на жидких питательных средах;

C.      на плотных питательных средах;

D.     на сыпучих питательных средах;

E.      в культуре клеток растений.

 


264.  Какого способа инактивации живых бактериальных вакцин не существует?

A.   охлаждения;

B.    нагревания;

C.    обработка формалином;

D.   обработка ультрафиолетовым излучением;

E.    обработка спиртом.

 

265. Новое направление  - разработка биосинтетических  вакцин зародилось:

A.     в 80-е годы 20 века;

B.      в 80-е годы 19 века;

C.      в 70-е годы 20 века;

D.     в 90-е годы 20 века;

E.      в начале 21 века.

 

266. Вакцины, полученные методами генной инженерии и представляющие собой искусственно созданные антигенные детерминанты  микроорганизмов, это вакцины:

A.     биосинтетические;

B.      живые;

C.      химические;

D.     специфические;

E.      инактивированные.

 

267. Для получения биосинтетических вакцин используют:

A.     дрожжевые клетки в культуре;

B.      бактериальные клетки;

C.      вирусы в куриных эмбрионах;

D.     культуру клеток животных;

E.      культуру клеток растений.

 

268. Какие вакцины получают, встраивая в дрожжевые клетки вырезанный ген, кодирующий выработку необходимого для  получения   вакцины  белка?

A.     биосинтетические;

B.      живые;

C.      химические;

D.     специфические;

E.      инактивированные.

 

269. Вакцины,  представляющие собой синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты, которые соответствуют аминокислотной последовательности тем структурам вирусного (бактериального) белка, которые распознаются иммунной системой и вызывают иммунный ответ, это вакцины:

A.     биосинтетические;

B.      живые;

C.      химические;

D.     специфические;

E.      инактивированные.

 

270. Важным преимуществом биосинтетических  вакцин  по сравнению с традиционными является то, что они;

A.     все ответы верны;

B.      не содержат бактерий и вирусов;

C.      не содержат продуктов жизнедеятельности бактерий и вирусов;

D.     вызывают иммунный ответ узкой специфичности;

E.      исключаются трудности выращивания вирусов.

 

271. Биосинтетические  вакцины менее эффективны, по сравнению с традиционными, т.к.:

A.     дают меньшую иммуногенность, чем нативный вирус;

B.      менее очищены;

C.      могут вызвать развитие заболевания;

D.     требуют более длительного времени для развития иммунитета;

E.      более требовательны к условиям хранения.

 

272.  Вакцины, полученные  путем клонирования гена в клетки растений, это:

A.     мукозные или съедобные;

B.      биосинтетические;

C.      химические;

D.     специфические;

E.      инактивированные.

 

273. Съедобные вакцины были впервые получены Мэйсоном:

A.     в 1992 году;

B.      в 1972 году;

C.      в 1980 году;

D.     в 1982 году;

E.      в 2002 году.

 

274. Для получения гормонов с помощью методов генетической инженерии:

A.     ген, ответственный за синтез гормона, включают в геном бактерий;

B.      ген, ответственный за синтез гормона, включают в геном живоной клетки;

C.      ген, ответственный за синтез гормона, включают в геном растительной клетки;

D.     ген, ответственный за синтез гормона, включают в геном вируса;

E.      ген, ответственный за синтез гормона, синтезируют химическим синтезом.

 

275. Впервые больному сахарным диабетом  был инъецирован экстракт поджелудочной железы собаки, содержащий инсулин:

A.     в 1922 г. в Торонто;

B.      в 1822 г. в Торонто;

C.      в 1922 г. в Москве;

D.     в 1952 г. в Мюнхене;

E.      в 1972 г. в Вашингтоне.

 

276. Фирма Genentech выпустила человеческий инсулин, полученный с помощью E. Coli

A.     в 1978 г.;

B.      в 1943 г.;

C.      в 1944 г.;

D.     в 1953 г.;

E.      в 1970 г.

 

277. Рекомбинантный соматотропин, впервые был получен фирмой «Genentech»:

A.     в 1980 году;

B.      в 1978 году;

C.      в 1943 году;

D.     в 1953 году;

E.      в 1970 году.

 

278. Рекомбинантный соматотропин получают в генетически сконструированных клетках:

A.     кишечной палочки;

B.      актиномицетов;

C.      дрожжей;

D.     клостридий;

E.      растений.

 

279. Для синтеза преднизолона из гидрокортизона используют:

A.     Artbrobacter globiformis;

B.      Streptomyces erythreus;

C.      Cephalosporium;

D.     Streptomyces griseus;

E.      Streptomyces ayerofaciens.

 

280. Биопрепараты, содержащие живые микроорганизмы - симбионты человека или животных, обладающие способностью восстанавливать нарушенную микроэкологию организма, это:

A.     пробиотики;

B.      антибиотики;

C.      витамины;

D.     симбиотики;

E.      ферменты.

 

281. Извлечение отдельных химических элементов из руд, концентратов и горных пород с помощью бактерий или их метаболитов называется:

A.     бактериальное выщелачивание металлов;

B.      бактериальное выделение металлов;

C.      бактериальное изменение руд;

D.     бактериальная консервация металлов;

E.      бактериальное разрушение горных пород.

 

282. При выщелачивании металлов бактерии превращают:

A.     нерастворимые металлические соединения в растворимые;

B.      растворимые металлические соединения в нерастворимые;

C.      руду в мелкую пыль;

D.     металлические соединения в соли металлов;

E.      металлические соединения в одноатомные соединения.

 

283. Бактерия, которая играет главную роль в процессе выщелачивания металлов, была идентифицирована:

A.     в 1947 году;

B.      в 1847 году;

C.      в 1957 году;

D.     в 1940 году;

E.      в 1990 году.

 

284. Наиболее широко используется в практике добычи металлов:

A.     Thiobacillus ferrooxldans;

B.      Thiobacillus thiooxidans;

C.      Leptospirillum ferrooxldans;

D.     Sulfobacillus thermosulfidooxidans;

E.      Rhizopus oligosporus.

 

285. Особенность  Thiobacillus thiooxidans и Leptospirillum ferrooxldans, используемых для выщелачивании металлов:

A.     растут в кислой среде;

B.      растут в щелочной среде;

C.      растут в нейтральной среде;

D.     растут при повышенном давлении;

E.      галофиты.

 

286. Какая бактерия получает энергию за счет окисления содержащегося в руде Fe²⁺ до Fe³⁺?

A.     Thiobacillus ferrooxldans;

B.      Thiobacillus thiooxidans;

C.      Leptospirillum ferrooxldans;

D.     Sulfobacillus thermosulfidooxidans;

E.      Rhizopus oligosporus.

 

287. Thiobacillus ferrooxldans, применяемая для выщелачивая металлов, является:

A.     автотрофом;

B.      гетеротрофом;

C.      автогетеротрофом;

D.     гомотрофом;

E.      галофитом.

 

288. Thiobacillus ferrooxldans, применяемая для выщелачивая металлов, по классификации относится:

A.     к хемосинтетическим бактериям;

B.      к синтетическим бактериям;

C.      к генно-инженерным бактериям;

D.     к паразитам;

E.      к грибам.

 

289. Thiobacillus ferrooxldans, применяемая для выщелачивая металлов, это:

A.     грамотрицательная палочковидная бактерия с полярным жгутиком;

B.      грамположительная палочковидная бактерия с полярным жгутиком;

C.      грамотрицательная палочковидная бактерия с двумя жгутиками;

D.     грамотрицательная палочковидная бактерия без жгутиков;

E.      грамположительная палочковидная бактерия без жгутиков.

 

290. Thiobacillus ferrooxldans, применяемая для выщелачивая металлов, растут при  оптимальной температуре:

A.     28—35°С;

B.      22—26°С;

C.      20—22°С;

D.     30—32°С;

E.      35—40°С.

 

291. Оптимум значения рН среды для роста Thiobacillus ferrooxldans, применяемой для выщелачивая металлов:

A.     2,0 - 2,5;

B.      5,0 - 7,5

C.      4,0 - 4,5;

D.     8,0 - 8,5;

E.      9,0 - 11,0.

 

292. В качестве основного источника углерода Thiobacillus ferrooxldans, применяемая для выщелачивая металлов, использует:

A.     углекислоту;

B.      глюкозу;

C.      целлюлозу;

D.     нефтепродукты;

E.      все виды углеводородов.

 

293. Leptospirillum ferrooxldans, вторая по значимости для выщелачивая металлов, это:

A.     спирилла;

B.      бацилла;

C.      кокковидная бактерия;

D.     спирохета;

E.      клостридия.

 

294. В отличии  от Thiobacillus ferrooxldans,  Leptospirillum ferrooxldans:

A.     элементную серу и сульфидные минералы не окисляет;

B.      окисляет элементную серу и сульфидные минералы;

C.      растет при высоких температурах;

D.     использует солнечную инергию;

E.      растет при высоком осмотическом давлении.

 

295. Бактерия, окисляющая Fe²⁺, S⁰ и сульфидные минералы при и температуре до 60 °С, это:

A.     Sulfobacillus thermosulfidooxidans;

B.      Thiobacillus ferrooxldans;

C.      Thiobacillus thiooxidans;

D.     Leptospirillum ferrooxldans;

E.      Rhizopus oligosporus.

 

296. Оптимум значения рН среды для роста Sulfobacillus thermosulfidooxidans, применяемой для выщелачивая металлов:

A.     1,7—3,5;

B.      2,0 - 2,5;

C.      5,0 - 7,5

D.     4,0 - 4,5;

E.      8,0 - 8,5.

 

297. Для активного роста Sulfobacillus thermosulfidooxidans нуждаются:

A.     в дрожжевом экстракте;

B.      в гидролизате древесины;

C.      в растворе глюкозы;

D.     в отваре растительного сырья;

E.      не имеют особых пристратий.

 

298. Орошение руды в отвале или в рудном теле осуществляется водными растворами H₂SO₄, содержащими:

A.     Fe³⁺ и тиобактерии;

B.      только тиобактерии;

C.      только Fe³⁺;

D.     Fe²⁺ и тиобактерии;

E.      Fe³⁺,  Fe²⁺ и тиобактерии.

 

299. В руде в присутствии O₂ и бактерий сульфидные минералы, при бактериальном выщелачивании медных руд:

A.     окисляются;

B.      выпадают в осадок;

C.      аггютинируются;

D.     становятся нерастворимыми;

E.      не изменяются.

 

300. При кучном и подземном выщелачивании урана эффективно используется:

A.     Thiobacillus ferrooxldans;

B.      Sulfobacillus thermosulfidooxidans;

C.      Thiobacillus thiooxidans;

D.     Leptospirillum ferrooxldans;

E.      Rhizopus oligosporus.