Патофизиология. Тихоокеанский государственный медицинский университет
 Скачать 1.93 Mb.
|
|
3. Какие из перечисленных факторов высокотропны к клеткам иммунной системы? а) ксенобиотики; б) токсические радикалы; в) перекиси; г) формальдегид; д) соли ртути; е) соли цинка. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в 3. в,г,д 4. г,д,е 4. Перечислите первичные дефициты Т-клеточного иммунитета: а) синдром Ди-Джорджи; б) дефицит ферментов пуриннуклеотиднофосфорилазы, аденозиндезаминазы; в) вариабельный ИД с аутоантителами к Т-клеткам; г) дефицит с преимущественным нарушением Т-клеточной регуляции; д) синдром Луи-Бар; е) болезнь Брутона. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,в,г 3. б,в,г,д 4. г,д,е 5. Какие пути проникновения ВИЧ в ЦНС? а) с зараженными макрофагами; б) по нервным волокнам; в) через щели между эндотелиальными клетками капилляров; г) на мембране эритроцитов; д) на поверхности CD4-клеток. Ответ: 1. а,б,в,г 2. а,б,д 3. а,б,в,д 4. б,в,г,д 6. Какие свойства вирусов способствуют развитию иммунодепрессии? а) способность образовывать псевдовирионы; б) сродство к молекулам МНС человека; в) цитотоксический эффект вирусов; г) способность к репликации; д) способность к транслокации. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,д 3. б,в,г 4. в,г,д 7. Перечислите основные причины развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции: а) повреждение Т-хелперов; б) нарушение первичного иммунного ответа; в) нарушение вторичного иммунного ответа; г) дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно- цитотоксической функцией; д) длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов (феномен вирусной инфекции). Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. а,б,д 4. в,г,д 8. Какое практическое значение HLA-типирования? а) надежность отбора совместимых пар донор-реципиент; б) моделирование иммунодефицитных состояний; в) являются маркерами генетической предрасположенности к первичным ИДС; г) являются маркерами генетической предрасположенности к заболеваниям. Ответ: 1. а,б 2. а,в 3. а,г 4. в,г 9. Перечислите методы исследования системы фагоцитоза: а) НСТ-тест (спонтанный и стимулированный); б) фагоцитирование латекса; в) фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза; г) определение количества цитокинов, выделяемых макрофагом; д) определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,д 4. в,г,д 10. Укажите диагностические критерии ВИЧ-инфекции: а) положительная ПЦР на РНК ВИЧ; б) соотношение CD4/CD8 более 2,0; в) соотношение γ-цепи/α-цепи иммуноглобулинов менее 1,5; г) уменьшение Ig M; д) В-лимфоциты в пределах нормы; е) положительная реакция ИФА на ВИЧ-антигены. Ответ: 1. а,б,г 2. а,в,е 3. а,г,е 4. г,д,е ВАРИАНТ № 2 1. Классификация первичных ИДС включает: а) тяжелый комбинированный иммунодефицит; б) синдром «голых» лимфоцитов: дефицит молекулы МНС-I; в) ВИЧ-инфекция; г) синдром «голых» лимфоцитов: дефицит молекулы МНС- II. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. б,в,г 2. Дайте клиническую характеристику болезни Брутона: а) мозжечковая атаксия; б) болеют мальчики; в) болеют девочки; г) характерны тяжело протекающие пиогенные инфекции; д) пальцы в виде барабанных палочек; е) гипоплазия миндалин; ё) гипоплазия тимуса. Ответ: 1. а,б,в,г,е 2. б,г,д,е 3. в,г,д,ё 4. г,д,е,ё 3. Перечислите тяжелые комбинированные первичные ИДС: а) синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиоэктазия); б) синдром Вискотта-Олдрича; в) синдром Незелофа; г) ретикулярная дисгенезия; д) болезнь Брутона; е) болезнь Чедиака-Хигаси. Ответ: 1. а,б,в,г 2. а,б,д 3. б,в,г,д 4. г,д,е 4. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах; б) почечных артериальных гипертензиях; в) протозойных инфекциях; г) газовой эмболии; д) применении глюкокортикостероидной терапии. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,в,д 4. в,г,д 5. Назовите клинические синдромы иммунодефицитов: а) инфекционный; б) онкологический; в) аутоиммунный; г) трансплантационный; д) спленомегалия. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в 3. а,в,г 4. г,д. 6. Возбудители каких вирусных инфекций реплицируются в лимфоцитах? а) ВИЧ; б) герпес-вирус; в) ЦМВ; г) Эпштейн-Барр; д) краснухи. Ответ: 1. а,б,в 2. а,г 3. б,в 4. г,д 7. Вирус иммунодефицита человека поражает: а) нервные клетки; б) макрофаги; в) Т-хелперы; г) эритроциты; д) ни одну из перечисленных клеток. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в 3. в,г 4. д 8. Какие признаки характерны для ВИЧ? а) устойчив во внешней среде; б) чувствителен ко всем дезинфектантам; в) неустойчив во внешней среде; г) устойчив к высушиванию в зараженной крови; д) погибает при t – 560С в течении 30 минут; е) погибает при кипячении в течении 1 часа. Ответ: 1. а,б,г 2. а,г,д 3. б,в,г,д 4. в,г,е 9. Укажите количественные методы оценки В-звена иммунитета; а) РБТЛ на ФГА; б) РБТЛ на ЛПС; в) CD20; г) CD4; д) CD3; е) определение иммуноглобулинов. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,е 4. г,д 10. Исследование иммунного статуса I уровня позволяет определить: а) количество и функциональную активность Т-клеток; б) количество и функциональную активность В-клеток; в) количество и функциональную активность фагоцитов; г) соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов; д) количество иммуноглобулинов классов A, M, G; е) уровень циркулирующих иммунных комплексов. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,д 4. в,д,е ВАРИАНТ № 3 1. Первичные иммунодефициты могут быть: а) с нарушением выработки цитокинов; б) комбинированными (с повреждением Т- и В-звеньев иммунитета); в) с преимущественными дефектами продукции антител; г) с преимущественными дефектами стволовой унипотентной лимфоидной клетки. Ответ: 1. а,б 2. а,в 3. б,в 4. в,г 2. Какие состояния из перечисленных относят к первичным иммунодефицитам с дефектом антител? а) болезнь Брутона; б) общий вариабельный иммунодефицит; в) дефицит Манчини; г) СПИД; д) тяжелый комбинированный иммунодефицит. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б 3. а,б,д 4. г,д 3. Какие факторы вызывают необратимые иммунодефициты? а) болезни метаболизма; б) ВИЧ-инфекция; в) химические вещества с лимфотоксическими действием; г) ожоговая болезнь; д) гиперстимуляция иммунной системы суперантигенами при стафилококковых инфекциях. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. б,в,д 4. в,г,д 4. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является: а) аутоиммунный; б) дизэритропоэтический; в) гепатоспленомегалия; г) инфекционный; д) отсутствие лимфоузлов и миндалин. Ответ: 1. а 2. б 3. в 4. г 5. д 5. Укажите характерные особенности TКИД (тяжелых комбинированных иммунодефицитов): а) иммунизация живыми вакцинами фатальна; б) относятся к первичным ИДС; в) этиологический фактор – генетический дефект гена γ-цепи рецепторов для цитокинов: г) полиэтиологичное заболевание (с разными дефектами генов); д) относят к вторичным ИДС. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. б,г 4. г,д. 6. Дайте лабораторную характеристику общего вариабельного иммунодефицита: а) молекулярного дефекта нет; б) молекулярный дефект сцеплен с МНС III; в) в периферической крови отсутствуют иммуноглобулины А, М, G; г) уровни IgM, Ig A, Ig G в сыворотке существенно снижены; д) число Т-лимфоцитов снижено; е) число В-лимфоцитов существенно снижено. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,д 3. б,г,е 4. г,д,е 7. Какие факторы могут вызывать обратимые дисфункции иммунной системы? а) ожоговая болезнь; б) синдром Иценко-Кушинга; в) ВИЧ; г) лимфопролиферативные заболевания; д) дисфункция паращитовидных желез. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,д 3. б,в,г 4. в,г,д 8. Охарактеризуйте синдром хронической усталости: а) относится к первичным иммунодефицитам; б) характерен для вторичных ИДС; в) возникает после тяжелых инфекционных заболеваний; г) продолжается до 6 месяцев и более; д) больные жалуются на заметное ухудшение памяти; е) больные жалуются на повышение АД, раздражительность; ё) в лечении на I месте – инфузии препаратов донорских иммуноглобулинов. Ответ: 1. а,в,г,д 2. б,в,г,д 3. б,д,е,ё 4. г,д,е,ё 9. Основные клетки организма человека в которых реплицируется ВИЧ-инфекция? а) моноциты; б) нейтрофилы; в) В-лимфоциты; г) эритроциты; д) Т-хелперы; е) Т-памяти. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,д 3. а,в,е 4. в,г,д 10. Укажите качественные методы оценки Т-звена иммунитета: а) кожные пробы с бактериальными антигенами; б) РБТЛ на КОН-А; в) РБТЛ на ФГА; г) антителозависимый лимфоцитолиз; д) количественное содержание Ig класса E; е) CD 3 – лимфоциты. Ответ: 1. а,б,в 2. а,г,д 3. б,в,г 4. г,д,е ВАРИАНТ № 4 1. Дайте характеристику первичным иммунодефицитным состояниям: а) развиваются в результате генетических блоков; б) этиология – лучевая болезнь; в) этиология – делеция или трансплантация генов, определяющих силу иммунного ответа; г) частота первичных ИДС составляет 1 случай на 10000 – 100000 живых новорожденных; д) частота первичных ИДС составляет 1 случай на 500 – 1500 жителей основной популяции. Ответ: 1. а,б,г 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д. 2. Какие состояния относят к первичным иммунодефицитам с дефектами лимфоцитов? а) синдром Чедиака-Хигаси; б) болезнь Ди-Джорджи; в) синдром Вискотта-Олдрича; г) дефицит МВР (маннозосвязывающего протеина); д) хроническая грануломатозная болезнь. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в 4. г,д 3. Перечислите комбинированные ИДС: а) болезнь Брутона; б) синдром Луи-Бар; в) синдром Ди-Джорджи; г) ретикулярная дисгенезия; д) синдром Чедиака-Хигаси. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. б,г 4. в,г,д 4. Какие состояния относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов? а) синдром Вискотта-Олдрича; б) синдром Чедиака-Хигаси; в) болезнь Брутона; г) синдром Незелофа; д) хроническая гранулематозная болезнь. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,д 4. в,г,д 5. Дайте клиническую характеристику болезни Луи-Бар: а) мозжечковая атаксия; б) телеангиоэктазия; в) гипоплазия тимуса; г) аллергический синдром; д) лимфопролиферативный синдром; е) аутоиммунный синдром. Ответ: 1. а,б,в,г 2. а,б,в,д 3. в,г,д 4. г,д,е. 6. Укажите клинические особенности течения синдрома Чедиака-Хигаси: а) альбинизм кожи; б) рецидивирующие инфекции дыхательных путей; в) лимфопролиферативный синдром; г) геморрагический синдром; д) атопический дерматит. Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,г,д 7. Укажите патогенетические механизмы вирусной иммунодепрессии: а) вирусные белки обладают прямым сродством к молекулам МНС человека; б) вирусы препятствуют распознаванию Т-лимфоцитами; в) подавляют продукцию цитокинов активированными Т-лимфоцитами; г) неспособность образовывать псевдовирионы; д) усиление продукции провоспалительных цитокинов дендритными клетками. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,г,д 4. в,г,д 8. Дайте характеристику вторичным ИДС: а) возникает в организме постнатально; б) патогенные воздействия повреждают геном лимфоцита; в) патогенные воздействия физически повреждают большое количество лимфоцитов; г) это врожденные иммунодефицитные состояния. Ответ: 1. а,б 2. а,в 3. б,в 4. в,г 9. Какие лабораторные тесты проводят при подозрении на вторичное ИДС? а) анализ на ВИЧ-инфекцию; б) клинический анализ крови; в) исследование гуморального иммунитета; г) исследование молекул адгезии; д) цитокиновый статус. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д 10. Перечислите диагностические критерии ВИЧ-инфекции: а) увеличение ЦИК; б) уменьшение ЦИК; в) увеличение количества В-лимфоцитов; г) снижение количества В-лимфоцитов; д) положительный ПЦР на РНК ВИЧ; е) снижение количества CD4-клеток. Ответ: 1. а,б,г 2. а,г,д 3. а,в,д,е 4. д,е ВАРИАНТ № 5 1. Классификация первичных ИДС включает: а) недостаточность фактора DAF; б) синдром Чедиака-Хигаси; в) атаксия-телеангиэктазия; г) СПИД. Ответ: 1. а,б 2. а,б,в 3. б,в 4. в,г. 2. Укажите клинические особенности синдрома Чедиака-Хигаси: а) рекуррентные инфекции пиогенными бактериями; б) отставание в физическом развитии; в) альбинизм кожи; г) альбинизм глаз; д) аутоиммунный синдром. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д 3. Назовите клинические проявления синдрома Ди-Джорджи: а) дефицит по Т-системе иммунитета с инфекционным синдромом; б) дефицит по В-системе иммунитета с аутоиммунным синдромом; в) гипокальциемия с судорожным синдромом; г) недостаточность кровообращения, циркуляторная гипоксия; д) портальная гипертензия; е) гипоплазия или аплазия тимуса. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,в,г,е 4. в,г,е 4. Перечислите признаки синдрома Незелофа: а) задержка нервно-психического и физического развития у детей; б) характерна гемолитическая анемия; в) часто встречается синдром мальабсорбции; г) отсутствуют герминативные центры в лимфоузлах; д) гиперплазия тимуса. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. а,г,д 4. в,г,д 5. Какие особенности характерны для тактики лечения больных с тяжелыми комбинированными иммунодефицитами? а) единственный метод лечение – пересадка косного мозга, совместимого по HLA; б) единственный радикальный метод лечение – удаление тимуса; в) «реакция трапсплантант против хозяина» - очень частое осложнение; г) больные нуждаются в пожизненной заместительной иммунотерапии; д) по показаниям больные нуждаются в заместительной терапии иммуноглобулинами. Ответ: 1. а,в,г 2. а,д 3. б,в,г 4. г,д. 6. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: а) злокачественных опухолях; б) блоковых мутациях в тех или иных генах; в) гельминтозах; г) уремии; д) септических состояниях; е) лейкозах. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,в,г,д,е 4. б,в,д 7. Какие вирусы могут персистировать в организме без проявления патологии, но провоцируют развитие вторичного ИДС? а) вирус Эпштейн-Барр; б) вирус герпеса; в) вирус гепатита А; г) цитомегаловирус; д) аденовирус; е) вирус гриппа. Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г,д 3. б,в,г 4. б,в,г,д,е 8. Назовите основные механизмы подавления Т-системы иммунитеты при СПИДе: а) снижение числа CD4+ лимфоцитов; б) уменьшение функциональной активности В-лимфоцитов; в) уменьшение функциональной активности Т-лимфоцитов; г) образования синцития; д) недостаточность фагоцитоза. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д 9. Укажите причины приобретенной гипогаммаглобулинемии: а) недостаточность поступления белка с пищей; б) наследственный дефект синтеза иммуноглобулинов; в) гиперкатаболизм белков; г) синдром мальабсорбции; д) геморрагический синдром. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д 10. Лабораторные критерии диагностики ВИЧ-инфекции: а) определение антител к вирусным белкам в ИФА; б) определение антигенов вируса в ИФА; в) выявление антител не менее, чем к трем антигенам методом иммуноблотинга; г) определение генов РНК-вируса в ПЦР; д) определение уровня СД3+ лимфоцитов. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ: (итогового уровня)
Задача 1 Пациент С., 7 лет, поступил в клинику с диагнозом «Хронический остеомиелит. Ревматоидный артрит правого тазобедренного сустава». Мама мальчика считает, что ребенок болен с 1 года, когда впервые был выставлен диагноз «Остеомиелит». На протяжении последующих 6 лет ребенок часто болел ОРЗ, отитом, синуситом. С 4-х лет наблюдается у ревматолога с диагнозом «Ревматоидный артрит». При осмотре ребенок вялый, кожа бледная, цианоз носогубного треугольника. Язык обложен белым налетом, с отпечатками зубов по боковым поверхностям. Лимфоузлы мелкие, безболезненные, не спаянные с окружающей тканью. Данные иммунологического исследования:
Охарактеризуйте патологический процесс. Укажите принципы патогенетической терапии. Обозначения: Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты; CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией; CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы Задача 2 Пациентка С., 25 лет, поступила в клинику с диагнозом «Системный кандидоз. Лямблиоз. Хроническая герпетическая инфекция, генитальный герпес, обострение». Предъявляет жалобы на частые простуды, отсутствие аппетита, головные боли, боль, зуд и жжение в области преддверия влагалища, появление там же пузырьков с прозрачным содержимым. При осмотре состояние удовлетворительное. Язык обложен белым налетом, слизистые бледно-розовые. Подчелюстные и околоушные лимфоузлы увеличены, 2х4 см, не спаянные между собой и с окружающей тканью. Миндалины рыхлые, увеличены, обложены белым налетом. Данные иммунологического исследования:
Охарактеризуйте патологический процесс. Укажите принципы патогенетической терапии. Какие дополнительные исследования необходимо провести для уточнения диагноза? Обозначения: Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты; CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией; CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы Задача 3 Пациент В., 1 мес., поступил в клинику с диагнозом «Сепсис. Пиодермия. Системный кандидоз». Состояние ребенка тяжелое. Сосать грудь отказывается. Температура тела 37,50С. Кожные покровы очень бледные, влажные. Гипоплазия практически всех групп лимфоузлов. При проведении лабораторных тестов – кожных проб с ФГА и кандидозным антигеном – реакция отрицательная. Данные иммунологического исследования:
Охарактеризуйте патологический процесс. Укажите принципы патогенетической терапии. Какой прогноз при данной патологии? Обозначения: Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты; CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией; CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы Задача 4 Пациент С., 17 лет, выставлен диагноз «Стрептодермия. Рубромикоз». Было проведено иммунологическое обследование. Данные подбора иммуномодуляторов in vitro: индекс чувствительности к «Лейкинферону» 1,3; к «Циклоферону» 1,2; к «Ронколейкину» 1,0; к «Ридостину» 1,3. Данные иммунологического исследования:
Охарактеризуйте патологический процесс. Оцените клинико-иммунологические данные. Укажите принципы патогенетической терапии. Какой препарат является оптимальным для иммунокоррекции и почему? Обозначения: Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты; CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией; CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы Задача 5 Пациент Н.. 24 года, обследован в диагностическом центре. На момент обследования клинически здоров. Из анамнеза частые ОРВИ. В 12 лет лямблиоз кишечника. Данные иммунологического исследования:
Охарактеризуйте патологический процесс. Оцените клинико-иммунологические данные. Укажите принципы патогенетической терапии. Обозначения: Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты; CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией; CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы Задача 6 В стационар поступила женщина, 36 лет, с диагнозом «Системная красная волчанка». Данные иммунологического исследования:
Охарактеризуйте патологический процесс. Оцените клинико-иммунологические данные. Какие дополнительные тесты необходимо использовать для подтверждения диагноза? Обозначения: Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты; CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией; CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы |