биология лечеб дело. Вопрос 1(1)
 Скачать 372.5 Kb.
|
|
Вопрос № 19 (1) Прогенез – это процессы предшествующие собственно онтогенезу, а именно процессы гаметогенеза и оплодотворения. Эти процессы представляют собой промежуточное звено, связывающее онтогенезы родителей с онтогенезом их потомства. Гаметогенез – это процесс обр-я гамет осущ-ся в половых железах. Оплодотворение – это слияние мужских и женских половых клеток с образованием зиготы. Сперматогенез – это процесс образования мужских половых клеток (сперматозоидов). Выделяют 4 фазы сперм-генеза: 1- размножения: сперматогонии размножаются путем митоза до сперматоцидов 1 порядка (2n2с); 2-роста: соответствует началу 1-го миотич.деления в интерфазе (2n4c); 3-созревание сперматоциды 2-го порядка (n2c) соответсвует 1 миотичесому делению, затем обр-ся сперматиды (nc) соответствует 2-му миотич.делению; 4-формирование – в рез-те сложных морф.преобразований обр-ся сперматозоиды. Сперматогенез начинается в период полового созревания и идет непрерывно в теч.всей жизни, из каждого сперматогония обр-ся 4 сперматозоида, зрелые сперматозоидв обр-ся в рез-те сложного процесса клет.дифференцировки в ходе фазы формирования. Зрелые спермотозоиды имеют головку, акросому, митохондрию (в основании хвостика). Овогенез – процесс образования женских половых клеток – яйцеклеток, происходит в яичниках. Выделяют 4 фазы овогенеза: 1- размножения: овогонии размножаются путем митоза до овоцитов 1 порядка (2n2с); 2-роста: соответствует началу 1-го миотич.деления в интерфазе (2n4c); 3-созревание овоциты 2-го порядка (n2c) соответсвует 1 миотическому делению, затем обр-ся 1 яйцеклетка и 3 редуц.тельца (nc) соответствует 2-му миотич.делению; 4-формирование стадии не имеет. Овогенез начинается в эмбриональном развитии не задолго до рождения девочки, затем блокируется и продолжается при наступлении периода полового созревания, при этом овогенез явл-ся циклич.процессом. он повторяется каждые 28 дней и осущ-ся до 50-55лет, из каждого овогония обр-ся 1 яйцеклетка и 3 тельца. Процессы сперматогенеза и овогенеза осущ-ся в половых железах. По кол-ву желтка яйцеклетки различают изолецитальные (равномерное распред-ие желтка и ядро примерно в центре); анизолицетальные- много желтка и он распределен в цитоплазме яйцеклетки равномерно. Телолецитальные – основная масса желтка скапливается у одного из полюсов клетки. Умеренно телолецитальные – это желток погружен в цитоплазму и не обособлен от нее в виде отдельной фракций. Резко телолецитальные – желток полностью отделен от цитоплазмы. Вопрос № 20 (1) Мейоз- это особый вид деления клеток в рез-те кот.формируются гаметы, содержащие гаплоидное кол-во хромосом и наследственного материала. Включает 2 последовательных деления: 1 (редукционное) деление- происходит уменьшение кол-ва хромосом, уменьшение кол-ва наследственного материала в дочерних клетках (n2c); 2(эквационное) деление – происходит уменьшение кол-ва наследтвенного материала (nc). Каждое деление сост.из ряда фаз: интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза. в интерфазе 1деления (пресинтетический, синтетический, постсинтетический) происходят все процессы, кот.хар-ны в интерфазе митоза, синтезир-ся РНК, белок, увелич-ся масса цитоплазмы, возрастает кол-во органоидов клетки, происходит удвоение ко-ва наследств.материала в клетке, накапливается АТФ и ряд.др.процессов. Профаза – наиболее продолжительная =90% всего времени, необходимого для мейоза. Это сложно организ-ая фаза, ее подразделяют на 5 стадий : лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диокинез. 1- происх.спирализ-ция хромосом, они переходят в конденсированную пару, образуют длинные тонкие волокнас белковой осевой нитью, при этом хромосомы укорачиваются и становятся видимыми как обособленная структура. Переход из лептотены в зиготену - начало коньюгации, т.е. соединение гомологичных хромосом. Рез-том коньюгации явл-ся образование синапталимального комплекса. После завершения коньюгации клетки вступают в след.стадию пахитену. Здесь в области рекомбинативных узелков присходит обмен уч-ми м\у гомологичными хромосомами. В диплотене происходит разделение коньюгир.хромосом, синапталимальный комплекс распадается и гомологичные хромосомы отодвиг-ся друг от друга при этом ост-ся связанныеми 1 ил неск-ми хиазмами. Диогенез – гомологичн.хр-мы продолжают расходиться друг от друга. Т.к. ост-ся связанными только неск-кими хиазмами преобритают вид: 1хиазма – крест, 2 – кольцо, 3-петли. Хиазмы удерживают вместе гомологичные хромосомы до анафазы. В конце профазы 1-го деления центриоли клет.центра перемещ-ся к полюсам, разрушается ядрышко и яд.оболочка, обр-ся нити веретенв деления (по 23 нити). Клетка переходит в след.фазу – метафазу. Хром-мы выстраиваются по экватору, образую метафазную пластинку. К центрам хр-ом прикрепляются нити веретена деления от каждого полиса и наступает анафана. Хелатные хромосомы распад-ся и гомологичн.хр-мы расходятся к полюсам клетки. Клетка переходит к телофазе. Обр-ся яд.оболочка, происходит деление и обр-ие 2 клетки содер-щие гаплоидное число хромосом и диплоидное кол-во наследственного материала. В интерфазе (2n4c) а в телофазе (n2c). Затем нач-ся 2 миотическое деление с короткой интерфазой (хар-но для жив.орг-мов). Особенностью явл-ся отсутствие синтетич.периода поэетому непроисходит удвоение ДНК. 2 деление включает те же стадии что и 1. рез-толм прохождения клеток ч\з эти фазы явл-ся формирование 4 половых клеток с (nc), в отличии от митоза обр-ся 2 клетки с (2n2c). Био.роль:1) наблюдается редукция числа хромосом и наследств.материала, в рез-те чего обр-ся половые клетки с гаплоидным набором хро-м и ДНК. При послед-ем оплодотворении, когда происходит слияние 2-х гамет, формируется организм нового поколения с диплоидным набором хро-м, что обеспечивает постоянство числа хромосом в ряду поколений данного вида.2) при мейозе происходит перекомбинация ген.материала, увеличивается наследств.изменчивость буд.потомства. прекомбинация обеспечивается за счет кроссинговера (в пахитене, обр-ся разные по ген.составу хромосом.), случайное распределение негамологичных хромосом м\у дочерними клетками в анафазе 1-го деления. Каждая гамета получ.свою выборку материнских и отцовских хромосом. Вопрос №21 (1) Оплодотворение – это слияние мужских и женских половых клеток с образованием зиготы. Оплодотворение наружное – при этом половые продукты самок и самцов выдел-ся в окруж.среду, чащего всего в воду, где осущ-ся оплодотворение (ланцетник); внутреннее оплодот-ие осущ-ся с использ-ием спец.приспособлений: наружные половые органы. Выделяют 3 фазы оплод-я: 1) дистантное взаимод-ие и сближение гамет, осущ-ся за сет спец.в-в вырабат.мужскими и женскими половыми клетками, гиногомоны, андрогомоны; 2) контактное взаимод-ие половых сфер. Выделяют 2 реакции – акросомалная (со стороны сперматозоида, обеспеч.его проинкновение в яйцеклетку) и картикальная (со стороны яйцеклетк, обеспеч-ая защиту яйцеклетки от проникновения др.сперматозоидов. 3) слияние половых клеток –сингомия, и половых ядер – сингомеон. Механизмы: 1)генетический – слияние гаплоидных наборов мужских и женских хромосом с образ-ием диплоидного набора 4n4c; 2) цитологический слияние мужск. И женских половых клеток. Важно наличие полноценного кол-ва сперматозоидов.; 3) генический – важную роль игр.генический состав среды женских половых путей (в кислой среде сперматозоид погибает); 4) имунологический; 5) физиологический. Партеногенез (без оплодотворения): При партеногенетическом размножении (девственное развитие), дочерний организм развивается из неоплодотворенной яйцеклетки. 2 разновидности партеногенеза: андрогенез – новый организм развивается из яйцеклетки с мужским пронуклеусом. При гиногенез (пчелы, муравьи) новый организм развивается из яйцеклетки с женским пронуклеусом. Она должна быть активирована в спермие. Вопрос № 22 (1) Пол – совокупность признаков и св-в организма обеспеч-их его участие в воспроизведении потомства. Дифференцировка пола – это сложный комплексный многоэтапный процесс охватывающий время от момента оплодотворения до периода половой зрелости. Этапы дифференцировки пола: 1) образование генетического пола. В рез-те оплодотворения форм-ся зигота с определенным набором хром-м. Ганаты мальчика и девочки одинаковы.2) определение ганатного пола. осущ-ся путем превращения индиферентных ганат или в семенники или в яичники. 3) определение соматического пола – внутриутробно. Под влиянием гормонов семенников или яичников разв-ся наружные половые органы по мужскому и женскому типу. В постнатальном периоде выделяют 2 стадии: 1) психологическое становление пола., 2) социальное становление пола. Половой деморфизм – различия м\у полами по морфологическим, иммунологическим, физиологическим и др.признакам, которые обеспечивают реализацию репродуктивной функции. Различают первичные половые признаки – морфофизиологические особенности орг-ма обеспеч-щие процесс обр-ия гамет (половые железы), оплодотворение (наружные и внутр.половые органы), развитие плода и его развитие. Вторичные половые признаки – играют вспомогательную роль при половом размножении: (особенности развития молочных желез, оволесенение, конституциальные особенности).в основе детерминации пола лежат половые хромосомы. Пол будущего орг-ма определяется именно той хромосомой, которая приностися сперматозоидом. Если сперматозоид содержит Х-хром-му- будет девочка, если У-хр-му-мальчик. Сперматогенез начинается в период полового созревания и идет непрерывно в теч.всей жизни, из каждого сперматогония обр-ся 4 сперматозоида, зрелые сперматозоидв обр-ся в рез-те сложного процесса клет.дифференцировки в ходе фазы формирования. Зрелые спермотозоиды имеют головку, акросому, митохондрию (в основании хвостика). Овогенез начинается в эмбриональном развитии не задолго до рождения девочки, затем блокируется и продолжается при наступлении периода полового созревания, при этом овогенез явл-ся циклич.процессом. он повторяется каждые 28 дней и осущ-ся до 50-55лет, из каждого овогония обр-ся 1 яйцеклетка и 3 тельца. Процессы сперматогенеза и овогенеза осущ-ся в половых железах. Бесплодие – это неспособность зрелого организма воспроизводить потомство. Причины – отсутствие живых сперматозоидов в семени, аномалии строения и воспалительные болезни половых органов (эндометрит, аднексит). Многоплодие – беременность женщины несколькими плодами (двойня 1\70-80, а тройня 1\6-7тыс.) может протекать с осложнениями. Женщина с многоплодием подлежит госпитализации за 2 нед. до родов. Вопрос № 23 (1) Генетика – наука о 2-х фундаментальных, диалектически взаимосвязанных св-вах живых организмов наследственности и изменчивости. Объектами генетики служат живые орг-мы (вирусы, бактерии, грибы). Предметом генетики явл-ся различные признаки живых орг-мов. Задачи генетики: 1) изуч.материальных основ наследственности; 2) исследование орг-ции потока ген.информации к клеткам; 3) изучение закономерностей ген.детерминации признаков. 4) изучение закономерностей и мех-мов изменчивости и роль в приспособит.реакциях организма и в ходе эволюции; 5) исследование влияния факторов внешней среды на наследственность. Методы генетики: 1)гибридологический – для скрещивания орг-мов обладающих признаками кот-ые интерисуют исследователя. Далее проводят само скрещивание и изучают распространение признака у потомков. 2) гениологический – (метод составления родословной), 3) популяционно – статистический – изуч.распростроненность признака популяций на основе этого определ-ся частоты генов и генотипов по данному признаку. 4) Цитологический – изучение кариотипа (систематизир-ый набор хромосом в соматич. Клетках орг-ма представленный в виде фотографии или рисунка. Выявляются геномные и хромосомные мутации. 5) биохимический – для изучения биохим. Показателя организма. Выявляются метаболизменные нарушения в орг-ме и определяются генные мутации. 6) близнецовый метод – оценивается соотносит.роль наследственной дескритации ф-ов в формировании различных признаков у человека. 7) молекулярно – генетический – основан на послед-ых достижениях в обл. генетики. Изучает особенности организации наследственного материала на уровне ДНК, успешно использ-ют для определения размеров гена, расшифровка нуклеотидных последовательностей. 8) генетико – математический – итогом каждого исследования явл.ся кол-ый учет его рез-ов, анализ при помощи целого спектра генетико-математ. Методик для получения достоверных рез-ов. 1900-1910 г переоткрытие з-нов наследования Фризом, Корренсом и Чермаком. , 1901-1903 – де Фризом теория мутаций. В 1906 – Бэтсен предложил термин «Генетика», 1909 – иогансен предложил термины «Ген», «Генотип», «Фенотип». 1908 – Харди и Вайнберг объяснили процессы распределения генов в популяциях. 1911 – 1914 – Т.Морганом доказана хр.теория наследственности. В 20-х годах огромный вклад в развитие генетики внесли Российская школа генетиков :Вавилов, Четвериков, Кольцов, Серебровский, Мичурин и т.д. Романовым и Дубининым был открыт дрейф генов. Холдейном и Дербжанским – заложены математич.основы микроэволюционных процессов. 1941 Бидл и Тату 1 ген – 1 фермент. 1953 – криком сформулирована модель пространственной организации мол-лы ДНК. 1956 – Тио и Леван установили диплоидный набор хромосом у человека = 46. Развитие генетики и его понимание того что большинство заболеваний чел-ка до 90% связано с нарушением структуры или функционирования генома. Известно ок 4000 наследств. Заболеваний. Применение молек-генетич. Метода позволяет разработать подходы для диагностики лечения целого ряда заболеваний чел-ка на ур-не н.к. Вопрос № 24 (1) Наследственность-св-во живых организмов передавать био.информацию о своих признаках и особенностях развития в последующих поколениях. (все особи сходны м\у собой). Изменчивость - св-во живых организмов заключающееся в изменении наследственных задатков или в изменении их проявления в процессе развития организма. (особи различаются м\у собой, а потомки отлич-ся от родит.особей). Наследование – процесс передачи наследственного материала от родит. особи к потомству. Различают 2 основных типа наследования : аутосомное – это тип наследования при котором соответствующие гены расположены в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Аутосомно – доминантное – если наследование по доминантному признаку, аут-рецессивный если навследование по рецессивному признаку. Сцепленное с полом – Морган сделал заключ. что наследсвенные задатки цвета глаз не подчин.з-нам Менделя.(признаки сцепленные с половыми хром-ми, признаки контролируемые полом, и ограниченные полом. Голандрическое наследование – это наслед.признаками, гены кот. Локализованы в У-хромосоме в гемизиготном состоянии. Митохондриальное – признак передается потомкам только от матери, а если у отца, то не передается ни дочерям ни сыновьям. Менделем были изучены осн.закономерности наследования признаков в ряду поколений при половом размножении. Установление всех групп сцепления и локализация всех гернов, идентификация первичных признаков мутации, док-во генетической гетерогенности, обнаружение хромосомного полиморфизма, синтез генов, осущ0ие программы генома чел-ка, клонирование, применение анализа ДНК для опухолей и болезней, генная терапия наследственных заболеваний. Основные требования: растения должны обладать пост.развив-ся признаками, гибриды защищены от чужой пыльцы, растения должны искусственно оплодотворятся, должны легко выращиваться. Мендель изучил характер наследования отдельных признаков, анализировал альтернативные признаки (взаимоисключающиеся), все эти признаки были постоянны на протяжении 2 лет, скрещиваются чистые линии (проявляют 1 из форм альт.признаков, гомозиготны), точный количественный учет, выражал в алгебр.формулах формы гороха, их численные соотношения. Аллельные гены – гены расположенные в одинаковых уч-ках гомологичных ромосом и контролирующие развитие разных признаков или вариаций одного признака. Моногибридное скрещивание – скрещивание 2-х организмов с учетом пары альтернативных признаков, при этом скрещивающие орг-мы могут быть одинаковыми по паре альт.признаков, а могут отличаться. 1 з-н Менделя – при скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся по 1 паре альтернативных признаков все гибриды 1-го поколения будут единообразны по генотипу и фенотипу. Вопрос № 25(1) 2 з-н Менделя – при скрещивании гибридов 1-го поколения в потомстве наблюдается расщепление по генотипу 1:2:1 а по фенотипу 3:1. Доминантный ген – это ген из пары аллельных генов кот-ый подавляет действие др.генов. Рецессивный ген – это подовляемый им ген. З-н чистоты гамет (Бэтсен в 1922) – расщепление основ на доминантные и рецессивные, которые не смешиваются в гетерозиготном организме, а расходятся «чистыми» при образовании гамет. Дигибридное скрещивание – это скрещивание 2-х организмов с учетом 2-х пар альтернативных признаков. Полигибридное скрещивание – это скрещивание осущ-ся с учетом нескольких пар альтернативных признаков. 3-й з-н Менделя – при полигибидном скрещивании наследование по каждой паре альтернативных признаков идет независимо от других пар признаков. Вопрос № 26 (1) Анализирующее скрещивание – это скрещивание организма с доминантным признаком, но неизвестным генотипом с организмом гомозиготным по рецессивному гену. Менделир.признаки – моногенные (определ-ся 1 геном), у гетерозигот в гаметогенезе равновероятно обр-ие гамет различных типов, равновероятное слияние при оплодотворении гамет с различн.ген.составом., одинаковая жизнеспособность, при полигибр.скрещ-ии анализирующие признаки не должны быть сцепленными, постоянная степень выраженности, скрещивающийся орг-м не должен быть гемизиготным, большая выборка. Основные требования: растения должны обладать пост.развив-ся признаками, гибриды защищены от чужой пыльцы, растения должны искусственно оплодотворятся, должны легко выращиваться. Мендель изучил характер наследования отдельных признаков, анализировал альтернативные признаки (взаимоисключающиеся), все эти признаки были постоянны на протяжении 2 лет, скрещиваются чистые линии (проявляют 1 из форм альт.признаков, гомозиготны), точный количественный учет, выражал в алгебр.формулах формы гороха, их численные соотношения. Ген – это участок молекулы ДНК кодирующий последов-ть аминокислот в полипептиде или последовательность нуклеотидов в т-РНК и и-РНК. Генотип-совокупность всех генов организма. Фенотип-совокупность всех признаков орг-ма, кот.формируются в рез-те реализации генотипа в определенных условиях окр.среды. Гомозиготный – организм имеющий 2 одинаковых аллельных гена, продуцир-й 1 тип гамет. Гетерозиготный – орг-м имеющий 2 разных аллельных гена, продуцир. 2 типа гамет. Гемизиготный – орг-м у которого в диплоидном наборе хром-м присутствует лишь 1 ген из аллельной пары. (ХУ-хромосомы). Цитоплазматическая наследственность- это наличие в клетках внехромосомного наследственного материала, располагающегося в различных цитоплазматических структурах. |