Главная страница

Вопросы какие синдромы можно выделить в клинике данного заболевания


Скачать 1.07 Mb.
НазваниеВопросы какие синдромы можно выделить в клинике данного заболевания
АнкорDetki_zadachi_i_otvety.doc
Дата22.02.2017
Размер1.07 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаDetki_zadachi_i_otvety.doc
ТипЗадача
#2998
страница40 из 75
1   ...   36   37   38   39   40   41   42   43   ...   75

ВОПРОСЫ


  1. Поставьте диагноз.

  2. Проведите дифференциальную диагностику.

  3. Какие основные синдромы имели место в данном случае?

  4. Каков патогенез заболевания и его основных синдромов?

  5. Какие дополнительные методы исследования нужно провести больному?

  6. Каковы на Ваш взгляд возможные результаты параклинических методов обследования?

  7. Какое лечение можно назначить в данном случае?

ОТВЕТЫ К ЗАДАЧЕ №73


  1. Геморрагический васкулит с кожным и почечным синдромом, ср. тяжелое течение, хронический гломерулонефрит, гематурическая форма, период обострения, хронический тонзиллит, декомпенсированная форма, лакунарная ангина.

  2. С аллергическими дерматитами, с острым гломерулонефритом, с тубулоинтерстициальным нефритом, туберкулезом почек

  3. Кожный, почечный, ангины

  4. Иммунокомплексное повреждение капилляров

  5. Определение ЦИК в крови, иммунограмма

  6. Гепарин, курантил, антигистаминные, диета, постельный режим, никотиновая кислота

Задача №74


Володя П., 5 лет, поступил с жалобами на боли и припухлость в правом коленном суставе. В грудном возрасте развивался нормально. В 1,5 года перенес скарлатину и воспаление легких.

Брат больного умер в 7 мес. от пневмонии. Кровоточивость в семье и роду отрицается. У Володи первые синяки на теле появились в возрасте 1 год. 4 года наблюдалось длительное кровотечение из ушибленной раны верхней губы. При обследовании в клинике обнаружено небольшое количество синяков на ногах и правостороний гермартроз коленного сустава. Внутренние органы и нервная система без отклонений от нормы. Время свертывания крови 20мин. Время свертывания кальцинированной плазмы было равно 5 мин (норма 2 мин.). К плазме больного было добавлено 20% крови больного Т., страдающего гемофилией А, после чего время свертывания крови больного П., стало нормальным. После добавления к плазме больного нормальной плазмы и хлористого кальция время свертывания уменьшилось до 2-х мин.

ВОПРОСЫ


  1. Поставьте диагноз.

  2. Проведите дифференциальную диагностику.

  3. Какие основные синдромы имели место в данном случае?

  4. Каков патогенез заболевания и его основных синдромов?

  5. Какие дополнительные методы исследования нужно провести больному?

  6. Каковы на Ваш взгляд возможные результаты параклинических методов обследования?

  7. Какое лечение можно назначить в данном случае?

ОТВЕТЫ К ЗАДАЧЕ №74


  1. Гемофилия А, гемартроз правого коленного сустава

  2. С гемофилиями В и С, болезнью Виллебранда, врожденной афибриногенемией

  3. Гемартроза, геморрагический

  4. Дефицит антигемофильного глобулина (фактор VIII)

  5. Определить уровень фактора VIII в крови, исследовать родословную.

  6. Снижение фактора в крови, выявление больных родственников

  7. Трансфузии криопреципитата, концентратов фактора или антигемофильной плазмы, физиотерапия, ЛФК.

Задача №75


Сережа В., заболел в возрасте 6 мес. После подрезания уздечки языка появилось сильное кровотечение и ребенка пришлось госпитализировать в стоматологическое отделение. При осмотре ребенок бледный, небольшой синяк на коленке справа. Родился в срок с весом 3400, закричал сразу. При рождении отмечалась кефалогематома. В анамнезе повышенная кровоточивость у дедушки по материнской линии. В анализах: Общий анализ крови: Эритроциты 3,5х1012/л, Гемоглобин 80 г/л, тромбоциты 200 х109/л, п-3%, с-28%, э-2%, л-6х109/, м-8%, СОЭ-22 мм/ч. Свертываемость крови: начало 16 мин., конец-26мин.

ВОПРОСЫ


  1. Поставьте диагноз.

  2. Проведите дифференциальную диагностику.

  3. Какие основные синдромы имели место в данном случае?

  4. Каков патогенез заболевания и его основных синдромов?

  5. Какие дополнительные методы исследования нужно провести больному?

  6. Каковы на Ваш взгляд возможные результаты параклинических методов обследования?

  7. Какое лечение можно назначить в данном случае?

ОТВЕТЫ К ЗАДАЧЕ №75


  1. Коагулопатия (вероятно гемофилия А).

  2. У ребенка имеет место гематомный тип кровоточивости и аналогичная патология у дедушки по линии матери, что указывает на гемофилию.

  3. Геморрагический

  4. Дефицит факторов свертывания

  5. Определение в крови концентрации факторов VIII, IX, X.

  6. Снижение концентрации одного из факторов

  7. Заместительная терапия антигемофильной плазмой

Задача №76


Алла К., 14 лет, впервые была направлена в детскую больницу в 10-летнем возрасте, когда после простудного заболевания повысилась температура тела до 39ОС, появились учащенные и болезненные мочеиспускания, в моче — лейкоцитурия и бактериурия. Ранний анамнез — без особенностей. Исследование с применением рентгеноконтрастных методов обнаружило двусторонние пузырно-мочеточниковые рефлюксы деформацию чашечно-лоханочной системы. Диагноз — хронический вторичный пиелонефрит, пузырно-мочеточниковые рефлюксы. Родители отказались от хирургического лечения. С этого времени девочка неоднократно наблюдалась в детских больницах по поводу обострении пиелонефрита.

В 14 лет после перенесения “на ногах” ОРВИ появились распространенные отеки, олигурия, резко изменились осадок мочи и показатели белково-липидного метаболизма крови. АД повысилось до 150/100 мм рт.ст.

В моче: белок 9,9 г/л, лейкоциты; эритроциты свежие и выщелоченные в большом количестве; относительная плотность мочи 1,015, эр. 4,4х1012/л. Нb 50,0 г/л, л. 7.2х109/л, СОЭ 57 мм/ч. Общий белок крови 30,6 г/л. альбумины 40 %. глобулины 60 %, —29 %, —18%; —14 %. Фибриноген в плазме 10,2 мкмоль/л, холестерин 7,89 ммоль/л, 6ё-липопротеиды 14,06 г/л, остаточный азот 25 ммоль/л, мочевина 10,97 ммоль/л. LЕ-илетки в крови отсутствуют.

По данным радиоизотопной ренографии: резкое снижение функций обеих почек.
1   ...   36   37   38   39   40   41   42   43   ...   75


написать администратору сайта