Главная страница
Навигация по странице:

  • Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. И.М. СЕЧЕНОВА

  • Фармацевтический факультет Кафедра органической химии Организация самостоятельной работы по органической химии студентов заочного отделения

  • контрольные орг рекомендуется. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования первый московский государственный медицинский университет им.


    Скачать 366.85 Kb.
    НазваниеМинистерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования первый московский государственный медицинский университет им.
    Анкорконтрольные орг рекомендуется.docx
    Дата23.04.2018
    Размер366.85 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаконтрольные орг рекомендуется.docx
    ТипДокументы
    #18398
    страница1 из 7
      1   2   3   4   5   6   7


    Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации

    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

    ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. И.М. СЕЧЕНОВА

    Фармацевтический факультет
    Кафедра органической химии

    Организация самостоятельной работы

    по органической химии студентов заочного отделения

    фармацевтического факультета

    ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

    В курсе органической химии формируются знания и умения для медико-биологических и профильных дисциплин (биологической, фармацевтической, токсикологической химии фармакогнозии и фармакологии, технологии лекарственных форм), а также для практической деятельности провизора.

    Конечная цель изучения курса органической химии состоит в том, чтобы на основе современных научных достижений сформировать системные знания закономерностей химического поведения органических соединений во взаимосвязи с их строением для умения решать химические проблемы лекарствоведения.

    При отборе объектов была также учтена профессиональная специфика, выражающаяся в том, что лекарственные вещества редко имеют гомофункциональную природу и, как правило, являются гетерофункциональными соединениями, многие из которых содержат гетероциклические, стерановые и другие скелетные группировки. В связи с этим в курсе органической химии уделено внимание профессионально мотивированным группам соединений, таким как гетероциклические соединения, алкалоиды, липиды, терпеноиды, стероиды.

    Большое значение придается овладению в курсе органической химии знаниям типичной реакционной способности функциональных групп, которые являются исходным базисом для функционального анализа.

    В результате изучения курса органической химии студенты должны приобрести следующие навыки и умения:

    1. Самостоятельно работать с химической литературой: вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения типовых задач, работать с табличным и графическим материалом.

    2. Составлять формулы по названию и называть по структурной формуле типичные представители классов органических соединений на основе знания принципов номенклатуры и изомерии.

    3. Определять принадлежность соединений к определенным классам и группам на основе знания классификационных признаков.

    4. Выделять в молекуле реакционные (кислотные, основные, электрофильные, нуклеофильные) центры, прогнозировать свойства органического соединения и его поведение в конкретных условиях окружающей среды, исходя из структуры соединения и знания теоретических основ органической химии и типичной реакционной способности функциональных групп.

    5. Прогнозировать возможные пути и условия преобразования функциональных групп в важнейших классах органических соединений.

    6. Выбирать оптимальные схемы синтезов заданных органических соединений.

    7. Выбирать рациональные подходы к идентификации и установлению строения органических соединений на базе химических и физико-химических методов.

    Курс органической химии изучается на 2-м курсе в течение двух семестров. Каждый семестр включает самостоятельную работу студента и работу на кафедре в период сессий (январь-февраль и июнь-июль). Обучение на кафедре в каждом семестре предусматривает лекционный курс и лабораторно-практические занятия. Осенний семестр заканчивается сдачей зачета с оценкой, весенний семестр заканчивается экзаменом.

    Самостоятельная работа студентов в течение семестра является наиболее важным звеном в овладении учебным материалом. Самостоятельное изучение отдельных тем органической химии базируется на использовании учебно-методической литературы и включает регулярные контрольные работы (2 контрольные работы в каждом семестре).

    В качестве учебно-методической литературы кафедра рекомендует использовать следующие источники:

    1. Органическая химия: Учеб. для вузов: В 2 кн./В.Л.Белобородов, С.Э.Зурабян, А.П.Лузин, Н.А.Тюкавкина; Под ред.Н.А.Тюкавкиной. – М.: Дрофа, 2002. – Кн. 1: Основной курс.

    2. Органическая химия: Учеб. для вузов: В 2 кн./В.Л.Белобородов, С.Э.Зурабян, А.П.Лузин, Н.А.Тюкавкина; Под ред.Н.А.Тюкавкиной. – М.: Дрофа, 2008. – Кн. 2: Специальный курс.


    ПОСТРОЕНИЕ УЧЕБНОГО ПРОЦЕССА

    Изучение органической химии имеет специфические особенности.

    Курс органической химии насыщен большим фактическим материалом. Овладение этим материалом требует регулярной и вдумчивой работы.

    Еженедельно кафедра рекомендует прорабатывать 1 тему по программе (рекомендуемую последовательность изучения тем - см. таблицу 1 и 2 в данном пособии).

    Усвоение каждой темы еженедельно можно проконтролировать путем решения задач, приведенных в конце каждой темы и ответов на вопросы по теме, которые представлены в методичках для заочного отделения. Полезным будет также использовать сводные вопросы к экзамену для контроля самоподготовки к каждой теме. Номера вопросов к конкретной теме указаны в таблицах 1 и 2. Сводные вопросы к экзамену отражают содержание билетов на экзамене (зачете) и состоят из первых, вторых и третьих вопросов, которые будут представлены на экзамене. Если необходимо проработать для контроля конкретной темы номера с 5 по 10 из вторых вопросов, это будет указано в таблице следующим образом – II (5-10). После изучения нескольких тем Вам необходимо решить и направить в деканат контрольную работу (темы, входящие в каждую контрольную работу указаны в таблицах 1 и 2 этого пособия). Контрольные работы необходимо представлять в деканат в строго обозначенные сроки:

    III СЕМЕСТР

    1 Контрольная работа - не позднее 15 октября

    2 Контрольная работа – не позднее 15 декабря

    .

    IV СЕМЕСТР

    3 Контрольная работа - не позднее 15 марта

    4 Контрольная работа - не позднее 20 мая

    Каждая последующая контрольная работа проверяется, если представлена и зачтена предыдущая. Например, если сначала присылается 2-ая контрольная работа, эта контрольная работа не проверяется до тех пор, пока не будет представлена и зачтена 1-ая контрольная работа.

    Непредставление в срок контрольных работ сопряжено с несвоевременной аттестацией студента и неполучением допуска (вызова) к сессии.

    Основной принцип построения курса состоит в постепенном наращивании сложности теоретического материала. Изучение каждой последующей темы возможно только лишь после детального освоения предыдущей темы. С целью более полного освоения материала необходима систематическая работа и постоянная возвращаемость к изученным темам. Каждый раз, приступая к изучению новой темы, необходимо вспомнить основные положения предыдущих тем. Так, знание реакционной способности каждого класса органических соединений базируется на знании теоретических основ электронного и пространственного строения соединений этого класса.

    Язык органической химии специфичен, он насыщен множеством новых терминов. Эту терминологию нельзя просто механически заучивать, нужно вдумываться и понимать ее. В течение курса необходимо выработать умение к запоминанию и написанию отдельных формул органических соединений, схем и механизмов органических реакций. Наш совет – работать всегда с карандашом и бумагой, стараясь воспроизводить схемы и механизмы реакций, даже кажущиеся Вам очень простыми на первый взгляд.
    Оформление контрольных работ.

    Контрольная работа должна быть написана разборчивым почерком, без исправлений. Отвечать на вопросы необходимо в порядке, приведенном в билете, ответ должен быть обоснован. Например, на вопрос сравните реакционную способность (и т.п.), должен быть дан обоснованный ответ, почему выбранное соединение будет более реакционно-способным, т. е необходимо указывать конкретные факторы, влияющие на реакционную способность. При оформлении схем и механизмов реакций в контрольных работах необходимо использовать принятые в органической химии символы и обозначения. Например, при изображении электронных эффектов необходимо использовать графические символы – стрелки, заряды. В схемах реакций подписывать нуклеофильные, электрофильные реагенты и т.д.

    Например, схемы реакций необходимо оформлять следующим образом:



    Каждый семестр завершается лекционно-лабораторной и зачетно-экзаменационной сессией ( выездной сессией), которая включает лекционный курс и лабораторно-практические занятия на кафедре. Лабораторно-практическое занятие, как правило, состоит из практической части и экспериментальной работы. Целью практической части занятия является закрепление и творческое развитие полученных в результате самоподготовки знаний. Практическая часть занятия включает обсуждение наиболее важных вопросов каждой темы. Целью экспериментальной части занятия является формирование умений выполнять типовые реакции по обнаружению функциональных групп.

    Выездная сессия в 111 семестре завершается сдачей зачета. Выездная сессия во 2 семестре завершается экзаменом. Зачет и экзамен проводятся по билетам, составленным из сводных вопросов, и содержат 3 вопроса и задачу.

    В первых вопросах контролируются знания важнейших теоретических положений, закономерностей, теорий, основ строения (электронного и пространственного) органических соединений и умения на базе этих знаний оценивать и прогнозировать реакционную способность с определением типа возможных реакций соединений

    Во вторые вопросы включен материал, касающийся полного описания важнейших классов и групп органических соединений, особенно в части их химических реакций.

    В третьи вопросы вынесен материал по определенным аспектам, касающимся профессионально-значимых объектов.

    Для проверки умения превращать полученные знания в действие в билет включается задача. Типовые задачи представлены также в сводных вопросах к экзамену.
    Если у Вас возникают трудности при изучении отдельных тем, Вы можете обратиться за консультацией на кафедру. Учебным планом предусмотрены следующие виды консультативной работы:

    1. Текущие консультации – проводятся на кафедре в течение семестра 1 раз в месяц. График проведения консультаций Вы можете узнать на кафедре или в деканате.

    2. Индивидуальные консультации проводятся во время выездной сессии по мере возникновения вопросов.

    3. Экзаменационные консультации проводятся перед зачетом и экзаменом по плану, с которым Вы будете ознакомлены во время выездной сессии.

    Таблица 1

    Рекомендуемая последовательность изучения тем

    для самостоятельной работы студентов

    заочного отделения фармацевтического факультета

    (осенний семестр)





    Название темы



    Учебник, стр.


    Сводные вопросы.(№)


    1

    Классификация и номенклатура органических соединений

    Кн.1, 10 - 38

    II (1-31), III (1).



    2

    Электронное строение химических связей и взаимное влияние атомов в органических молекулах

    Кн.1, 39 - 73

    I (31-33).



    3

    Стереоизомерия органических молекул

    Кн.1, 88 - 137

    I (1-4, 29), II (28-30).



    4

    Сравнительная характеристика кислотных и основных свойств органических соединений

    Кн.1, 138 - 156

    I (21), II (4-6,8, 16).



    5

    Алканы. Алкены.

    Кн.1, 157 – 181, 182 - 205

    I (5-8), II (1).



    6

    Арены

    Кн.1, 249 - 293

    I (9, 10), II (2).



    7

    Галогеноуглеводороды

    Кн.1, 298 - 339

    I (11, 12), II (3).






    КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1. Основы строения органических соединений. Кислотные и основные свойства. Реакционная способность углеводородов и галогеноуглеводородов.







    8

    Спирты, фенолы, тиолы.

    Кн.1, 340 – 389, 408 - 419

    I (13-15), II (4-6), III (1).



    9

    Простые эфиры, сульфиды

    Кн. 1, 390 - 407

    II (7), III (2).

    10

    Альдегиды и кетоны

    Кн. 1, 420 - 452

    I (17-20), II (13-15), III (4, 5).



    11

    Карбоновые кислоты и их функциональные производные


    Кн.1, 471 - 513

    I (21-26), II (16-21).

    12

    Омыляемые липиды

    Кн.2, 251 - 288

    II (22), III (6, 7).




    КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2. Реакционная способность гидрокси-и тиопроизводных углеводородов. Карбоновые кислоты. Омыляемые липиды.








    Таблица 2
    Рекомендуемая последовательность изучения тем

    для самостоятельной работы студентов

    заочного отделения фармацевтического факультета

    (весенний семестр)





    Название темы


    Учебник, стр.


    Сводные вопросы. (№)


    1

    Амины.

    Кн.1, 514 - 540

    I (16), II (8-10).



    2

    Диазосоединения.

    Кн.1, 541 - 557

    II (11, 12), III (3).



    3

    Галогено-, гидрокси-, амино- и оксокислоты.

    Кн.1, 558 - 605

    I (27, 28), II (23-27), III (8-13).

    4

    Пятичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами.

    Кн.2, 41 - 65

    I (31), II (32).



    5

    Шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами.

    Кн.2, 16 – 40, 68 - 77

    I (32, 33), III (14, 15).



    6

    Конденсированные гетероциклы. Алкалоиды.


    Кн.2, 78 – 83, 228 - 235

    I (34), II (33), III (16-19).






    КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3. Амины, диазосоединения, гетерофункциональные соединения, гетероциклические соединения








    7

    Моносахариды.

    Кн.2, 97 - 136

    I (29, 30), II (28-30).



    8

    Олиго- и полисахариды.

    Кн.2, 137 - 152

    I (30), II (31).



    9

    Нуклеиновые кислоты

    Кн.2, 157 - 177

    II (34, 35), III (20).

    10

    Терпеноиды

    Кн.2, 236 – 250, 317 - 359

    II (35).



    11

    Стероиды.

    Кн.2, 360 - 381

    III (21-26).






    КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4. Углеводы, нуклеиновые кислоты, терпеноиды, стероиды.









      1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта