контрольные орг рекомендуется. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования первый московский государственный медицинский университет им.

• Название: Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования первый московский государственный медицинский университет им.
• Анкор: контрольные орг рекомендуется.docx
• Дата: 23.04.2018
• Размер: 366.85 Kb.
• Имя файла: контрольные орг рекомендуется.docx
• Тип: Документы; #18398
• страница: 7 из 7

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 3

1. 
   Приведите проекционные формулы D-глюкозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-глюкозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение α-D-глюкопиранозы в конформации кресла.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия β-D-галактопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   этанолом в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   припионовым ангидридом;
   
3. 
   этилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Напишите схемы реакций окисления D-галактозы азотной кислотой. Назовите полученный продукт. Укажите, обладает ли он оптической активностью (ответ обоснуйте).
   

4. 
   Приведите строение целлобиозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции, доказывающей восстанавливающие свойства выбранного дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение урацила и комплементарного ему основания. Обозначьте водородные связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит урацил, и схему его полного гидролиза.
   
6. 
   Приведите строение кофермента НАД^+. Напишите схему реакции окисления яблочной (2-гидроксибутандиовой) кислоты с участием НАД⁺.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Вал-Тре-Про. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение лимонена, выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие в лимонене двойных связей.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре дезоксикортикостерона. Напишите схемы реакций дезоксикортикостерона со следующими реагентами:
   

1. 
   бромной водой;
   
2. 
   гидроксиламином;
   
3. 
   уксусным ангидридом.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 4

1. 
   Приведите проекционные формулы D-галактозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-галактозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение α-D-галактопиранозы в конформации кресла.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия β-D-глюкопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   метанолом в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   ацетилхлоридом;
   
3. 
   пропилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Напишите схемы реакций восстановления D-маннозы и D-галактозы. Назовите полученные продукты. Укажите, обладают ли они оптической активностью (ответ обоснуйте).
   

4. 
   Приведите строение лактозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции гидролиза невосстанавливающего дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение 5’-дезоксигуаниловой кислоты и схему ее полного гидролиза. Напишите строение нуклеинового основания, комплементарного гуанину. Обозначьте водородные связи.
   
6. 
   Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований АТЦ. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Лиз-Гли-Иле. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение камфоры, выделите в ней изопреновые звенья. Напишите схему реакции образования оксима камфоры.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре андростерона. Напишите схемы реакций андростерона со следующими реагентами:
   

1. 
   ацетилхлоридом;
   
2. 
   метилйодидом в щелочной среде;
   
3. 
   гидроксиламином.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 5

1. 
   Приведите строение D-маннозы и D-фруктозы. Укажите, какой из этих моносахаридов обладает восстанавливающими свойствами (ответ обоснуйте). Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении восстанавливающего моносахарида в воде. Назовите таутомерные формы.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия α-D-маннопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   пропанолом-2 в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   бензоилхлоридом;
   
3. 
   метилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Приведите структуру β-D-глюкопиранозы в конформации кресла.
   

4. 
   Приведите строение целлобиозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции, доказывающей восстанавливающие свойства выбранного дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение аденина и комплементарного ему основания. Обозначьте водородные связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит аденин, и схему его полного гидролиза.
   
6. 
   Приведите структуру аденозинтрифосфата (АТФ) и схему его полного гидролиза.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Фен-Ала-Тре. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение ментола, выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схему реакции образования ментона из ментола.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре эстрона. Напишите схемы реакций эстрона со следующими реагентами:
   

1. 
   ацетилхлоридом;
   
2. 
   гидроксиламином;
   
3. 
   этилйодидом в щелочной среде.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 6

1. 
   Приведите проекционные формулы D-рибозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-рибозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение β-D-рибопиранозы в конформации кресла.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия α-D-галактопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   этанолом в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   ацетилхлоридом;
   
3. 
   этилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Напишите схемы реакций получения D-глюконовой, D-глюкаровой и D-глюкуроновой кислот.
   

4. 
   Приведите строение мальтозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции гидролиза невосстанавливающего дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение уридин-3’-монофосфата и схему его полного гидролиза. Напишите строение нуклеинового основания, комплементарного урацилу. Обозначьте водородные связи.
   
6. 
   Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований УГА. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Тир-Гли-Фен. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение цитраля а(гераниаля), выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схему реакций, доказывающих наличие в гераниале альдегидной группы и двойной связи.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре тестостерона. Напишите схемы реакций тестостерона со следующими реагентами:
   

1. 
   метилйодидом в щелочной среде;
   
2. 
   гидроксиламином;
   
3. 
   уксусным ангидридом.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 7

1. 
   Приведите проекционные формулы D-галактозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-галактозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение β-D-галактопиранозы в конформации кресла.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия α-D-глюкопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   пропанолом-1 в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   пропаноилхлоридом;
   
3. 
   пропилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Напишите схемы реакций восстановления D-глюкозы и D-ксилозы. Назовите полученные продукты. Укажите, обладают ли они оптической активностью (ответ обоснуйте).
   

4. 
   Приведите строение лактозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему таутомерных превращений восстанавливающего дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение гуанина и комплементарного ему основания. Обозначьте водородные связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит гуанин, и схему его полного гидролиза.
   

6. 
   Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ЦГУ. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Фен-Сер-Ала. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение камфоры, выделите в ней изопреновые звенья. Напишите схему реакции камфоры с фенилгидразином.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре холевой кислоты. Напишите схемы реакций холевой кислоты со следующими реагентами:
   

1. 
   этанолом в кислой среде;
   
2. 
   хромовой смесью на холоду;
   
3. 
   ацетилхлоридом.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 8

1. 
   Приведите проекционные формулы D-маннозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-маннозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение маннопиранозы в конформации кресла.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия β-D-маннопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   этанолом в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   уксусным ангидридом;
   
3. 
   этилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Напишите схемы реакций, доказывающих восстанавливающую способность D-глюкозы.
   

4. 
   Приведите строение мальтозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции гидролиза восстанавливающего дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение 5’-дезоксиадениловой кислоты и схему ее полного гидролиза. Напишите строение нуклеинового основания, комплементарного аденину. Обозначьте водородные связи.
   
6. 
   Приведите строение кофермента НАД⁺. Напишите схему реакции окисления молочной (2-гидроксипропановой) кислоты с участием НАД⁺.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Мет-Три-Ала. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение ментола, выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схему реакции образования изовалерианового эфира ментола.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре холестерина. Напишите схемы реакций холестерина со следующими реагентами:
   

1. 
   бромной водой;
   
2. 
   перманганатом калия в нейтральной среде;
   
3. 
   уксусным ангидридом.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 9

1. 
   Приведите строение D-галактозы и D-фруктозы. Укажите, какой из этих моносахаридов обладает восстанавливающими свойствами (ответ обоснуйте). Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении восстанавливающего моносахарида в воде. Назовите таутомерные формы.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия α-D-галактопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   метанолом в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   пропионовым ангидридом;
   
3. 
   пропилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Приведите структуру β-D-маннопиранозы в конформации кресла.
   

4. 
   Приведите строение целлобиозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему таутомерных превращений восстанавливающего дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение цитозина и комплементарного ему основания. Обозначьте водородные связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит цитозин, и схему его полного гидролиза.
   
6. 
   Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ТЦА. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Вал-Гис-Фен. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение α-пинена, выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие в α-пинене двойных связей.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре дезоксихолевой кислоты. Напишите схемы реакций дезоксихолевой кислоты со следующими реагентами:
   

1. 
   этанолом в кислой среде;
   
2. 
   хромовой смесью на холоду;
   
3. 
   уксусным ангидридом.
   

Контрольная работа № 4
ВАРИАНТ № 10

1. 
   Приведите проекционные формулы D-ксилозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-ксилозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение β-D-ксилопиранозы в конформации кресла.
   
2. 
   Напишите схемы реакций взаимодействия α-D-глюкопиранозы со следующими реагентами:
   

1. 
   бензиловым спиртом в присутствии газообразного хлороводорода;
   
2. 
   ацетилхлоридом;
   
3. 
   метилйодидом в щелочной среде.
   

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

3. 
   Напишите схемы реакций восстановления D-маннозы и D-ксилозы. Назовите полученные продукты. Укажите, обладают ли они оптической активностью (ответ обоснуйте).
   

4. 
   Приведите строение лактозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции, доказывающей восстанавливающие свойства выбранного дисахарида.
   
5. 
   Приведите строение тимидин-3’-монофосфата и схему его полного гидролиза. Напишите строение нуклеинового основания, комплементарного тимину. Обозначьте водородные связи.
   
6. 
   Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований АТГ. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
   
7. 
   Напишите строение трипептида: Тир-Гис-Вал. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.
   
8. 
   Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение ментола, выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схему реакции окисления ментола.
   
9. 
   Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре холестерина. Напишите схемы реакций холестерина со следующими реагентами:
   

1. 
   бромной водой;
   
2. 
   перманганатом калия в нейтральной среде;
   
3. 
   уксусным ангидридом.