Пятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств

• Название: Пятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств
• Дата: 17.02.2022
• Размер: 3.62 Mb.
• Имя файла: dnevnik_apteka-2.doc
• Тип: Документы; #365165
• страница: 1 из 22

Пятигорская государственная фармацевтическая академия

кафедра технологии лекарств

ДНЕВНИК

производственной практики по аптечной технологии лекарств

студента (Ф.И.О. полностью) группы

заочного отделения

Время прохождения практики: с «____» ______________200_г.

по «____» _______________200_г.
В качестве _____провизора - технолога________________________
Место практики (номер или название аптеки, её подчиненность, адрес, город или населенный пункт, область или край)

Руководитель практики от аптеки__________(Ф.И.О., должность)________

Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)

Содержание и объём производственной практики по

аптечной технологии лекарств

№ п/п	Наименование работ	Дата
1	2	3
1.	Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиенические мероприятия и соблюдение фармацевтического порядка	«__»__________200__г. (1 день)
2.	Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела: а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога; б) нормативная документация, регламентирующая фармацевтический порядок и технологию изготовления лекарств; в) санитарный режим в аптеке; асептический блок, нормативная документация и реализация её положений	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)
3.	Приготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям): а) твердые лекарственные формы (порошки) б) жидкие лекарственные формы (растворы низкомолекулярных соединений, коллоидные растворы, растворы ВМС, суспензии, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья) в) мягкие лекарственные формы (линименты, мази, суппозитории, пилюли) г) асептически приготовляемые лекарственные формы (лек. формы для инъекций, глазные лек. формы, лек. формы с антибиотиками, детские лек. формы и др.)	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня) с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня) с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня) с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (4 дня)
4.	Явление несовместимости в лекарствах	«__»__________200__г. (1 день)
5.	Номенклатура и использование вспомогательных веществ	«__»__________200__г. (1 день)
6.	Автоклавирование, режим работы автоклавного отделение, обеспечение надежности стерилизации	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
7.	Средства малой механизации	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
8.	Работа на участке дефектара: а) концентраты и полуфабрикаты; б) внутриаптечная заготовка и фасовка	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
9.	Работа на участке рецептара – контролера: а) приём рецептов, требований и отпуск лекарств; б) контроль за качеством приготовления лекарств в ассистентской комнате, отпуск ядовитых веществ фармацевту	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
10.	Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств	«__»__________200__г. (1 день)
11.	Оформление отчетных документов	«__»__________200__г. (1 день)
12.	Сдача зачета на базе практики. Оформление курсовой работы.	«__»__________200__г. (1 день)
Итого:		30 дней

Подпись руководителя аптеки,

печать

График прохождения производственной практики по аптечной технологии лекарств

дата* № п/п
1.
2.
3.
3а
3б
3в
3г
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Подпись руководителя аптеки,

печать
* указать реальные даты прохождения практики в соответствии с календарем

«__»___________________200___г

День 1.

Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка.
Аптека (номер или название аптеки, подчиненность аптеки)

является производственной аптекой и в соответствии с лицензионными условиями имеет право на:

1. 
   Получение, доставку, хранение, реализацию готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
   
2. 
   Приобретение, хранение, отпуск и реализацию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров согласно перечня, утвержденного Постановлением правительства РФ от 30 июня 1998 года №61, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, включенных в списки ПККН;
   
3. 
   Изготовление всех видов лекарственных форм по рецептам врачей и требованиям ЛПУ, в том числе требующих асептических условий изготовления;
   

Аптека имеет 3 отдела:

рецептурно – производственный, отдел запасов, отдел готовых лекарственных средств.

Штат аптеки составляет __________человек, в том числе:

• 
  директор;
  
• 
  2 заместителя директора;
  
• 
  заведующий рецептурно – производственным отделом;
  
• 
  3 провизора – технолога;
  
• 
  2 провизора – аналитика;
  
• 
  6 фармацевтов;
  
• 
  работники мелкорозничной сети.
  

План аптеки

масштаб 1:100




1. Моечная

2. Дистилляторная

3. Автоклавная

4. Комната персонала

5
7
. Тамбур

6
1

2

6
. кабинет заведующего

7,8,9 Материальная

1
3

4
0. торговый зал

11. Ассистентская

1
8

11
2. Тамбур перед асептическим боксом

1
10
3. Асептический бокс


9

Техника безопасности и охрана труда

(рабочее место провизора – технолога и фармацевта, осуществляющего изготовление лекарственных средств)

1. Общи положения по технике безопасности:

1. 
   К работе провизора – технолога и фармацевта допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, имеющие законченное высшее или среднее специальное образование и не имеющие противопоказаний по состоянию здоровья.
   
2. 
   Провизор – технолог и фармацевт должны проходить специальный медосмотр при поступлении на работу и профилактические мед. осмотры не реже 1 раза в 12 месяцев, должны иметь санитарную книжку;
   
3. 
   Провизор – технолог и фармацевт, вновь поступающие на работу, должны пройти вводный инструктаж у инженера по охране труда, первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте, повторный инструктаж необходимо проходить не реже 1 раза в 6 месяцев;
   
4. 
   При поступлении на работ и не реже 1 раза в 12 мес. проводится проверка знаний персонала по охране труда по программам. утвержденным руководителем аптеки
   
5. 
   Персонал обязан соблюдать правила внутреннего распорядка, режим работы и отдыха: являться на работу за 10 минут до начала смены, вовремя переодеваться в спец. одежду (время на переодевание не входит в рабочее время), не покидать помещений аптеки, не сняв спецодежду, не принимать пищу в производственных помещениях аптеки и в рабочее время и пр.
   
6. 
   Факторы. действующие на провизора- технолога и фармацевта:
   

• 
  повышенное напряжение внимания;
  
• 
  осколки посуды;
  
• 
  токсические, сильнодействующие, взрывоопасные вещества;
  
• 
  повышенное напряжение органов зрения.
  

1. 
   В процессе работы должны соблюдаться правила ношения санитарной и специальной одежды, использоваться средства индивидуальной защиты, правила личной гигиены;
   
2. 
   Провизор – технолог и фармацевт должны владеть навыками оказания 1-й помощи;
   
3. 
   О каждом случае, представляющем опасность для состояния здоровья работников и посетителей аптеки необходимо немедленно сообщать руководству аптеки.
   
1. 
   Требования безопасности перед началом работы.
   
   1. 
      одеть санитарную одежду;
      
   2. 
      подготовить рабочее место;
      
   3. 
      проверить исправность работы электро – и других приборов, посуды – на рабочем месте не должны находиться несиправное оборудование и посуда;
      
2. 
   Требования безопасности во время работы:
   
   1. 
      необходимо проверить при включении в сеть соответствие напряжения в сети и на приборе;
      
   2. 
      все нагревательные приборы должны быть установлены на термоизолирующие материалы;
      
   3. 
      провизор – технолог и фармацевт должны следить за состоянием оборудования, приборов и посуды;
      
   4. 
      при работе с ядовитыми и наркотическими веществами необходимо соблюдать предосторожность, лекарственные формы с ними готовятся в отдельной посуде, мытье которой необходимо осуществлять также отдельно, предварительно посуду ополаскивают водой сразу после приготовления лекарственной формы; руки необходимо вымыть сразу после приготовления лек. формы мылом и щеткой;
      
   5. 
      при загрязнении полотенец и спец. одежды, их необходимо срочно сменить;
      
   6. 
      работать с огнеопасными веществами необходимо вдали от нагревательных приборов, емкости, содержащие огнеопасные вещества, должны быть герметично закрыты;
      
   7. 
      вещества с резким запахом, взрывчатые, огнеопасные, легко выветривающие вещества нельзя хранить в холодильнике;
      
   8. 
      нельзя в одиночку поднимать груз более 7 кг, нельзя поднимать и носить перед собой баллоны. необходимо пользоваться баллоноопрокидывателем;
      
   9. 
      при работе с кислотами и щелочами необходимо соблюдать осторожность, нельзя лить воду в кислоту, нельзя допускать разбрызгивания капель, падения жидкостей с большой выоты сплошной струей, при попадании на кожу необходимо обильно промыть водой, обработать специально приготовленными рстворами соды или соляной кислоты;
      
   10. 
       при работе с пергидролем. кислотами необходимо пользоваться резиновыми перчатками, 4-х слойной марлевой повязкой, глаза защищать очками;
       
   11. 
       вскрытие и закрытие флаконов должно осуществляться с мерами предосторожности;
       

4. После работы необходимо отключить приборы. вымыть и продезинфицировать стол, снять спец. одежду, вымыть руки.

«__»___________________200___г

День 2.

Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела

а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога;
В работе провизора – технолога используются следующие нормативные документы:

1. 
   ГФ СССР, изд Х1 вып.1 – М.: Медицина, 1987
   
2. 
   ГФ СССР, изд Х1 вып.2 – М.: Медицина, 1990
   
3. 
   ГФ СССР, изд Х – М.: Медицина, 1968г
   
4. 
   Приказ МЗ РФ № 120 от 05.09.97 «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях»
   
5. 
   Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 «Инструкция по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»
   
6. 
   Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
   
7. 
   Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.99 «О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями»
   
8. 
   Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»
   
9. 
   Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996г. «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
   
10. 
    Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств »
    

В качестве источников информации по приготовлению различных лекарственных форм используются следующие справочники и пособия:

1. 
   Синёв Д.Н., Марченко Л.Г., Синёва Т.Д. Справочное пособие по технологии лекарств. – СПб: Невский Диалект, 2001 – 316с.
   
2. 
   Справочник фармацевта /Под ред. Тенцовой А.И., М.: Медицина. 1981г
   
3. 
   Справочное пособие по аптечной технологии лекарств/ Под ред. проф. Тихонова А.И., Киев, 1988г
   
4. 
   Хмелевская С.С., Гудков Р.Н., Смирнова Л.Ф. Фармацевтические несовместимости в аптечной практике и их профилактика. – Львов, 1982г.
   
5. 
   Муравьев И.А. Технология лекарств. В2-х томах. М., Медицина, 1980г.
   
6. 
   Фармацевтическая технология/ Под ред. В.И. Погорелова. – Ростовн/Д:Феникс, 2002 – 544с.
   
7. 
   Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм – М.: Медицина, 1991.