патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о

• Название: 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
• Дата: 09.01.2021
• Размер: 1.44 Mb.
• Имя файла: патшиза.docx
• Тип: Документы; #166595
• страница: 36 из 84

3. Укажите наиболее правильное утверждение: 

1) канцероген — агент, вызывающий опухоль;

2) канцероген — исключительно эндогенный агент вызывающий опухоль;

3) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению;

4) канцероген – это ген кодирующий опухолевую пролиферацию.

4. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из мезенхимальной ткани:

1. 
   виментин;
   
2. 
   тиреоглобулин;
   
3. 
   муцин;
   
4. 
   кератин.
   

5. К факторам, подавляющим пролиферацию клеток относят перечисленные, кроме одного:

1) эпидермальный фактор роста (ESF);

2) интерфероны;

3) транформирующий фактор роста – β (TGF-β);

4) Тумор-некротизирующий фактор (TNF), или фактор некроза опухоли.

6. С какого процесса осуществляется начало эпигеномного механизма инициации онкогенеза:

1) экспрессии онкогена;

2) пролиферация онкобелков;

3) формирования новообразования;

4) дерепрессия неактивного онкогена.

7. Снижение в клетке белков р-53 свидетельствует о:

1) торможение деления клетки;

2) активации процессов апоптоза клетки;

3) усилении процессов репарации ДНК;

4) угнетении процессов апоптоза.

8. Охарактеризуйте третий этап онкогенеза:

1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки;

2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа;

3) транформация протоонкогена в онкоген;

4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки.

9. Укажите свойство, которое облегчает инвазивный рост опухолевой клетки:

1) увеличение уровня органических молекул межклеточного вещества;

2) наличие положительно-заряженных катионов Са²⁺, Na⁺ на поверхности клетки;

3) большое количество молекул адгезии на поверхности опухолевой клетки и межклеточном пространстве;

4) снижение поверхностного натяжения цитолеммы опухолевых клеток.

10. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:

1) соединения платины;

2) алкалоиды барвинка розового

3) антиметаболиты

4) все перечисленное верно.

1.Какое свойство характерно для злокачественной опухоли?

1. 
   высокая степень дифференцировки;
   
1. 
   отсутствие морфологических отличий от нормальной клетки-предшественника;
   
2. 
   метастазирование;
   
3. 
   экспансивный рост.
   

2. Метаплазия характеризуется следующим признаком:

1) стойкое изменение морфологических свойств ткани, превращение в ткань другого типа;

2) снижение дифференцировки ткани;

3) нарушение характерной структуры ткани по строению, расположению клеточных элементов;

4) разрушение, некроз ткани.

3. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из эпителиальной ткани:

1. 
   виментин;
   
2. 
   тиреоглобулин;
   
3. 
   муцин;
   
4. 
   кератин.
   

4. Укажите белки и рецепторы - регуляторы клеточного деления, кроме одного:

1) RAS белки;

2) MAP-киназы;

3) тирозинкиназные рецепторы;

4) аланинаминотрансфераза.

5. Укажите семейство гена, контролирующего проапоптотическую активность мутантной клетки.

1) c-Jun;

2) c-Fos;

3) BcL-2;

4) Bax..

6. Охарактеризуйте первый этап онкогенеза:

1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки;

2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа;

3) транформация протоонкогена в онкоген;

4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки.

7. Для стадии промоции онкогенеза не характерно:

1) неограниченная пролиферация клетки;

2) взаимодействие конечного канцерогена с протоонкогенами;

3) экспрессия онкогена;

4) формирование новообразования.

8. Для атипизма обмена ионов и воды не характерно:

1) дефекты структуры клеточных мембран;

2) снижение осмотического давления в опухолевых клетках;

3) разрушение клеток;

4) снижение активности Na⁺,К⁺- АТФазы; Са²⁺ АТФазы.

9. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:

1) способность расти при низкой концентрации сыворотки;

2) рост не связан с воздействием ростовых факторов;

3) постоянно пребывают в цикле деления;

4) все перечисленное верно.

10. Назовите подходы у лечению опухолей:

1) хирургические;

2) лучевая терапия;

3) химиотерапия;

4) всё перечисленное.
1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?

а) расстройство механизмов регуляции метаболизма клеток;

б) нарушение генетической программы клеток;

в) острая гипергликемия;

г) внеклеточный ацидоз;

д) нарушение процесса дифференцировки клеток.

Ответ: 1) а,б,в; 2) а,б,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
2. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток:

а) цАМФ;

б) кейлоны;

в) снижение поверхностного натяжения клеток;

г) факторы роста;

д) цГМФ.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) в,г,д.
3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:

а) метастазирование;

б) рецидивирование;

в) инвазивный рост;

г) экспансивный рост;

д) снижение пролиферативного пула опухолевых клеток.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
4. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей?

а) увеличение захвата глюкозы;

б) ослабление анаэробного гликолиза;

в) активация и качественные изменения синтеза белков;

г) увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот;

д) гипогидратация опухолевой ткани.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) б,г,д; 4) а,в,г.
5. B каких органах и тканях чаще всего возникают злокачественные опухоли при общем облучении?

а) кожа;

б) легкие;

в) желудок;

г) костная ткань;

д) кроветворная ткань.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,г,д.
6. Какие черты характеризуют злокачественный рост?

а) ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре;

б) высокое содержание кейлонов в ткани;

в) необходимость в твердой основе для роста клеток в культуре;

г) усиление анаэробного гликолиза;

д) продукция фактора, усиливающего ангиогенез в опухолевой ткани.

Ответ: 1) а,б,в; 2) а,г,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д.


7. Какие черты характеризуют опухолевую прогрессию?

а) нарастающая анаплазия клеток;

б) сохранение чувствительности к противоопухолевым механизмам иммунорезистентности;

в) инвазивность;

г) инфильтрирующий рост;

д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
8. Фактор некроза опухолей (ФНО) вызывает в организме:

а) кахексию;

б) активируют цитотоксичность макрофагов;

в) индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток;

г) ослабляет антигенность опухолевых клеток;

д) стимулирует выработку противоопухолевых антител.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) б,г,д; 4) а,в,г.
9. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?

а) блокирующие антитела;

б) аллогенное ингибирование;

в) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток;

г) интернализация антигенных структур опухолевой клетки;

д) Т-лимфоциты киллеры.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
10. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?

а) макрофагальный фагоцитоз;

б) Т-лимфоциты супрессоры;

в) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток;

г) Т-лимфоциты киллеры;

д) блокирующие антитела.

Ответ: 1) а,б,в; 2) а,г,д; 3) б,в,г; 4) а,в,г.

1. Укажите вещества, обладающие свойствами эндогенных канцерогенов:

а) диметилбензантрацен;

б) β-нафтиламин;

в) 5-оксииндолуксусная кислота;

г) 3-оксиантраниловая кислота;

д) параоксифенилмолочная кислота.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) в,г,д.
2. Какие из указанных условий способствуют успешной перевивке опухолей от одного животного к другому?

а) богатая белками диета реципиента;

б) голодание реципиента;

в) предварительное общее рентгеновское облучение реципиента;

г) подбор реципиента раннего детского возраста (щенок собаки);

д) введение в организм реципиента ИЛ-2.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
3. Опухоль, каких органов наиболее часто встречаются у курящих табак?

а) легких;

б) молочной железы;

в) простаты;

г) мочевого пузыря;

д) гортани.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,г,д.
4. Какие факторы могут привести к превращению протоонкогена в онкоген?

а) химические канцерогены;

б) белки;

в) вирусы;

г) ионизирующее излучение;

д) бактерии.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
5. Укажите основных представителей химических веществ канцерогенной природы:

а) полиароматические углеводороды;

б) ароматические амины;

в) кислород;

г) углеводород;

д) хроматы.

Ответ: 1) а,б,в; 3) а,в,г; 3) б,г,д; 4) а,б,д.
6. Чем характеризуется расстройство углеводного обмена при опухолевой болезни?

а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью;

б) усиленным потреблением глюкозы опухолью;

в) тенденцией организма к гипогликемии;

г) гипопродукцией глюкокортикоидов;

д) активацией аэробного гликолиза.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.


7. К механизмам антибластомной резистентности относятся:

а) антителозависимая клеточная цитотоксичиость;

б) наличие в геноме человека протоонкогенов;

в) наличие системы репарации ДНК;

г) снижение цитотоксичности лимфоцитов;

д) эффекты ФНО.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,в,д.
8. Перечислите стадии метастазирования опухолевых клеток:

а) проникновение клеток опухоли в сосуды;

б) распространение с током крови;

в) распространение по нервным волокнам;

г) приживление клеток в ткани;

д) проникновение ДНК участка опухолевой клетки в геном нормальной клетки.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,б,г; 4) а,в,г.
9. Укажите условия развития опухоли по гипотезе Хюбнера-Тодора:

а) активация вирогена;

б) нарушение работы иммунной системы;

в) извращение нормальной генетической программы вирусами;

г) нарушение работы нервной системы;

д) активация протоонкогена при действии на геном клеток химического канцерогена.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
10. Какие иммунные факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?

а) макрофагальный фагоцитоз;

б) аллогенное ингибирование;

в) Т-лимфоциты киллеры;

г) блокирование антителами;

д) лаброцитоз.

Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.