патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о

• Название: 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
• Дата: 09.01.2021
• Размер: 1.44 Mb.
• Имя файла: патшиза.docx
• Тип: Документы; #166595
• страница: 37 из 84

1. К гипербиотическим процессам относятся:

а) некроз ткани;

б) патологическая гипертрофия;

в) гиперплазия

г) опухолевый рост;

д) дистрофия

Ответ: 1. б,в,г; 2. а,в,д; 3. б,г,д; 4.в,г,д.
2. Укажите физические канцерогенные факторы:

а) рентгеновское излучение;

б) гамма-излучение;

в) радиоактивный йод;

г) синусоидадьные токи;

д) инфракрасное излучение.

Ответ: 1. б,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
3. Укажите основные черты мутационной концепции канцерогенеза:

а) изменение кариотипа;

б) хромосомная абберация;

в) трансформация клетки;

г) геномные мутации;

д) растормаживание онкосупрессоров.

Ответ: 1. а,в,д; 2. б,в,г; 3. а,б,в; 4.а,б,г.
4. Уничтожение опухолевых клеток в организме обуславливают?

а) макрофаги;

б) антитела;

в) Т- лимфоциты киллеры;

г) эритроциты

д) тромбоциты

Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
5. Какие свойства опухолевых клеток способствуют их метастазированию?

а) ослабление контактного торможения;

б) усиление контактного торможения;

в) увеличение продукции коллагеназы;

г) уменьшение продукции протеаз;

д) появление адгезионных молекул к различным внеклеточным структурам;

Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
6. Назовите особенности нуклеинового обмена малигнизированных клеток:

а) интенсивный синтез гистонов;

б) усиление синтеза ДНК;

в) повышение уровня анаболических ферментов нуклеинового обмена;

г) активность катаболических ферментов нуклеинового обмена увеличена;

д) снижение активности ДНК-полимера.

Ответ: 1.в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
7. Назовите ферменты, иннициирующие метастазирование:

а) гиалуронидаза;

б) глюкуронидаза;

в) металлопротеиназа;

г) аланинаминотранфераза;

д) коллагеназа.

Ответ: 1.в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
8. Метаболизм здоровых тканей опухоленосителя характеризуется:

а) стимуляцией гликогенолиза;

б) усилением глюконеогенеза;

в) угнетением глюконеогенеза;

г) мобилизацией триацил глицеридов;

д) ослаблением кетогенеза.

Ответ: 1. а,б,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
9. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:

а) соединения платины;

б) соединения ртути;

в) алкалоиды барвинка розового;

г) антиметаболиты;

д) сильные кислоты.

Ответ: 1. а,в,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в.

1. 
   К механизмам, устраняющим действие онкогенных вирусов относятся:
   

а) инактивация антителами;

б) ингибирование с помощью интерферонов;

в) выделение гистамина;

г) обнаружение и разрушение Т-лимфоцитами;

д) гашение антиоксидантами.

Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,д; 3. а,б,д; 4. а,б,г.
1. Укажите общие стадии онкогенеза:

а) превращение протоонкогенов в активные клеточные онкогены;

б) экспрессия активных клеточных онкогенов;

в) трансформация нормальной клетки в опухолевую;

г) супрессия активных клеточных онкогенов;

д) экспрессия протоонкогенов.

Ответ: 1. а,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
2. Злокачественные опухоли характеризуются:

а) экспансивным ростом;

б) быстрым формированием опухолевого узла;

в) высокой степенью дифференцировки;

г) метастазированием;

д) рецидивированием.

Ответ: 1. б,в,г; 2. а,в,д; 3. б,г,д; 4. в,г,д.
3. Укажите неиммуногенные антицеллюлярные механизмы уничтожения опухолевых клеток:

а) Т- киллеры;

б) аллогенное торможение;

в) кейлонное ингибирование;

г) лаброцитоз;

д) антитела

Ответ: 1. а,б,в; 2. б,в,г; 3. а,в,д; 4.б,г,д.
4. Укажите какие из перечисленных путей могут обеспечить перенос опухолевых клеток с развитием метастазирования:

а) лимфогенный;

б) гематогенный;

в) урогенный;

г) синаптический;

д) имплантационный.

Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,д; 4.в,г,д.
5. Укажите стадии гематогенных метастазов:

а) интравазия;

б) клеточной эмболии;

в) стадия торможения фагоцитоза;

г) размножения;

д) экстравазия.

Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,д; 4. а,б,в.

6. Значение опухолевой прогрессии заключается в следующем:

а) повышение изменчивости генотипа и фенотипа опухолевых клеток;

б) снижение изменчивости генотипа и фенотипа опухолевых клеток;

в) снижение приспособляемости опухолевых клеток;

г) увеличение приспособляемости опухолевых клеток;

д) снижение резистентности опухолевых клеток;

е) повышение резистентности опухолевых клеток

Ответ: 1. а,в,д; 2. б,в,д; 3. а,г,е; 4. б,г,е.
7. Назовите возможные общие проявления паранеопластического синдрома:

а) гематологические синдромы (геморрагии, тромбозы);

б) острые воспалительные процессы.

в) анемия;

г) гипердинамия

д) кахексия.

Ответ: 1. а,г,д; 2. а,б,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
8. К эндогенным антигидроперекисным агентам, устраняющим мутагенное действие гидроперекисей на клетку относятся следующие ферменты, кроме:

а) каталаза;

б) эластаза;

в) глутатионпероксидаза;

г) коллагеназа;

д) глутатионредуктаза.

Ответ: 1. а,б,в; 2. а,в,г; 3. а,в,д; 4.в,г,д..
9. Противоопухолевая защита складывается из следующих механизмов;

а) антиканцерогенные;

б) антибиотические;

в) антицелюллярные;

г) антисептические;

д) антимутационные.

Ответ: 1. а,в,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
10. К антибиотикам, применяемым в качестве химиотерапии опухолей относятся:

а) рубомицин;

б) эритромицин;

в) блеомицин;

г) митомицин;

д) гентамицин.

Ответ: 1. а,в,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в;
1. Перечислите теории онкогенеза:

а) вирусологическая;

б) дизонто-генетическая;

в) имплантационная;

г) бактериологическая;

д) физико-химическая.

Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,д; 4. а,б,в.
2. Укажите состояния повышенного онкологического риска:

а) острые воспалительные процессы;

б) бактериальная агрессия;

в) старение;

г) облучение организма;

д) хронические воспалительные процессы.

Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4. в,г,д.
3. Злокачественные опухоли характеризуются:

а) инфильтративным ростом;

б) метастазированием;

в) рецидивированием;

г) экспансивным ростом;

д) высокой степенью дифференцировки.

Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
4. Назовите особенности антигенных свойств малигнизированных клеток:

а) возобновляется синтез эмбриоспецифических Аг;

б) повышается синтез видо- и органоспецифических Аг и изоАг;

в) повышение синтеза гетеро Аг;

г) антигенное «упрощение» и антигенное «усложнение»;

д) синтез антигенов опухоли появляется лишь при опухолевой прогрессии.

Ответ: 1. а,б,в; 2. а,б,г; 3. а,в,г; 4. б,г,д.
5. Укажите факторы, свидетельствующие в пользу мутационной теории патогенеза опухолей:

а) наличие хромосомных аббераций у опухолевых и лейкозных клеток;

б) наличие высокораковых и высоколейкозных линий животных;

в) принципиальная неспособность опухолевой клетки нормальному развитию;

г) высокая заболеваемость лейкозом больных с некоторыми хромосомными синдромами;

д) наименьшее количество самых различных мутаций у опухолевых клеток.

Ответ: 1. а,г,д; 2. а,б,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д;
6.Назовите клетки экзоцитирующе ФНО (фактор некроза опухолей):

а) эритроцит;

б) лимфоцит;

в) тканевой макрофаг;

г) эозинофил;

д) натуральный киллер.

Ответ: 1. а,в,г; 2. б,в,д; 3. б,г,д; 4.. в,г,д.

7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:

а) белков;

б) гидроперекисей;

в) свободных радикалов;

г) глюкозы;

д) жиров.

Ответ: 1. а,г,д; 2. а,б,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:

а) способность расти при низкой концентрации сыворотки;

б) рост требует достаточного количества сыворотки;

в) рост не связан с воздействием ростовых факторов;

г) рост опухолевых клеток зависит от воздействия ростовых факторов;

д) постоянно пребывают в цикле деления;

е) чередование циклов М (митоза) с циклами G₀.

Ответ: 1. а,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:

а) антиканцерогенные;

б) антимутационные;

в) антирецепторные;

г) антицеллюлярные;

д) антитрансформационные.

Ответ: 1. а,б,в; 2. а,б,г; 3. а,в,д; 4. б,г,д.
10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:

а) связывание с глюкуроновой кислотой, сульфатами;

б) ингибирование с помощью интерферонов;

в) выделение с биологическими жидкостями;

г) обнаружение и разрушение Т-лимфоцитами;

д) гашение свободных радикалов антиоксидантами.

Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,д; 3. а,б,д; 4. а,б,в;
1.Сердечную недостаточность по характеру клинического течения подразделяют на:

1.ремиттирующую

2.перманентную

3.острую и хроническую

4.лабильную

5.латентную

2.Для левожелудочковой недостаточности характерны следующие проявления:

1.отеки нижних конечностей

2.телеангиоэктазии

3.гепатоспленомегалия

4.уменьшение сердечного выброса

5.набухание яремных вен

3.Причиной развития правожелудочковой недостаточности является:

1.артериальная гипертензия малого круга кровообращения

2.артериальная гипертензия большого круга кровообращения

3.инфаркт передней стенки левого желудочка

4.недостаточноть митрального клапана

5.коарктация аорты

4.К механизмам срочной экстракардиальной компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности относят:

1.повышение активности парасимпатической нервной системы

2.повышение активности симпатической нервной системы

3.уменьшение ОЦК

4.гипертрофия миокарда

5.отеки

5.К причинам приводящим к перегрузке миокарда объемом относят:

1.стеноз левого АВ-отверстия

2.недостаточность митрального клапана

3.избыточная продукция норадреналина

4.артериальная гипертензия

5.полицитемическая гиповолемия

6.При сердечной недостаточности:

1.уменьшается объемная скорость кровотока

2.увеличивается линейная корость кровотока

3.снижается ударный выброс

4.повышается перфузионное давление в артериолах

5.нагрузка на сердце превышает его способность совершать адекватную ей работу

7.Интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации:

1.снижается до нормы

2.предельно увеличивается

3.прогрессивно падает

4.не изменяется

5.незначительно увеличивается

8.Сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда вызывает:

1.недостаточность трехстворчатого клапана

2.септические состояния

3.гипертоническая болезнь

4.стеноз устья аорты

5.инфаркт легкого

9.Основным звеном патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца является:

1.дисбаланс между увеличенной массой актомиозина и массой митохондрий с исходом в относительный энергодефицит

2.дисбаланс между увеличенной массой кардиомиоцитов и «отстающим» количеством капилляров в миокарде

3.относительная ишемия

4.гипоксия

5.увеличение секреции СТГ

10.К развитию сердечной астмы может привести следующий тип сердечной недостаточности:

1.правожелудочковая

2.левожелудочковая

3.тотальная

4.левожелудочковая и тотальная

5.правожелудочковая и тотальная
1.К механизмам срочной кардиальной компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности не относят:

1.тахикардию

2.гомеометрический механизм

3.гетерометрический механизм Франка-Старлинга

4.гипертрофию миокарда

5.увеличение расхода энергии

2.К молекулярно-клеточным механизмам развития сердечной недостаточности относят:

1.дефекты генов и их экспрессии

2.недостаточную иннервацию миокарда

3.отстование роста микрососудов

4.нарушение ритма сердца

5.тахипное

3.Бледность и понижение температуры кожных покровов у больных с застойной сердечной недостаточностью связаны с :

1.нарушением терморегуляции

2.уменьшением объема крови

3.повышением тонуса симпатической нервной системы

4.повышением тонуса парасимпатической нервной системы

5.дефицитом катехоламинов

4.К факторам перегрузки сердца увеличивающим постнагрузку относят:

1.гиперволемию

2.артериальную гипотензию

3.артериальную гипертензию

4.гемоконцентрацию

5.пороки сердца, сопровождающиеся увеличением остаточного объема крови в желудочках

5.При недостаточности сердца наблюдаются следующие изменения гемодинамики:

1.повышение венозного давления

2.понижение венозного давления

3.венозная гиперемия

4.уменьшение минутного объема

5.повышение АД

6.К компенсаторным механизмам, связанных с нарушением функции сердца относят:

1.гиперфибриногенемию

2.изменение минутного объема

3.метоболический ацидоз

4.газовый алкалоз

5.дегрануляция клеток

7.Причиной развития перегрузки сердца при повышении сопротивления оттоку крови может быть:

1.инфаркт миокарда

2.сужение выходного отверстия из полости сердца

3.гипотонии

4.септическое состояние

5.аритмии

8.К факторам обуславливающим силу сердечных сокращений при недостаточности сердца относят:

1.стероиды

2.активация ангиотензин-рениновой системы

3.спазм коронарных артерий

4.накопление ионов К в кардиомиоцитах

5.симпатические рефлексы

9.Гормональным механизмом обеспечивающим повышение сосудистого тонуса при сердечной недостаточности является:

1.выделение минералокортикоидов

2.выделение парат-гормона

3.выделение тиреотропного гормона

4.выделение инсулина

5.увеличение ионов кальция

10.По происхождению выделяют следующие виды сердечной недостаточности:

1.левожелудочковая

2.правожелудочковая

3.кардиогенная

4.тотальная

5.миокардиальная

1.К экстренным механизмам компенсации сердечной недостаточности относят:

1.брадикардию

2.тахикардию

3.гипертрофию миокарда патологическую

4.тахипноэ

5.гипертрофию миокарда физиологическую

2.В основе компенсаторного механизма Франка-Старлинга лежит:

1.увеличение сердечного напряжения в ответ напряжение миокарда

2.уменьшение сердечного напряжения в ответ напряжение миокарда

3.увеличение силы ответа в ответ на повышенную нагрузку

4.гомеометрический механизм

5.влияние катехоламинов

3.Миокардиальная сердечная недостаточность развивается при:

1.инфаркте легкого

2.интоксикации

3.стенозе аорты

4.гипертонигеской болезни

5.гипотонии

4.К стадии компенсаторной гиперфункции миокарда не относят:

1.аврийную

2.относительно устойчивой гиперфункции

3.завершившейся гипертрофии

4.прогрессирующего кардиосклероза

5.завершенный миосклероз

5.Возможной причиной развития левожелудочковой недостаточности является:

1.инфаркт боковой стенки левого желудочка

2.инфаркт передней стенки левого желудочка

3.артериальная гипертензия малого круга

4.эмфизема легких

5.инфаркт легкого

6.Недостаточностьсердца от перегрузки повышенным объемом (преднагрузка) развивается в следующих случаях:

1.гипертензия большого круга кровообращения

2.гиперволемии

3.гиповолемии

4.стеноз аортального отверстия

5.тиреотоксикоз