патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о

• Название: 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
• Дата: 09.01.2021
• Размер: 1.44 Mb.
• Имя файла: патшиза.docx
• Тип: Документы; #166595
• страница: 34 из 84

Нозология – это:

1. 
   учение о типовых формах патологии органов и тканей;
   
2. 
   учение о защитно-приспособительных механизмах при заболевании;
   
3. 
   общее учение о болезни;
   
4. 
   учение о типовых патологических процессах.
   

Чем в основном определяется специфичность болезни?

1. 
   причиной болезни;
   
2. 
   условиями ее возникновения;
   
3. 
   измененной реактивностью организма;
   
4. 
   конституциональными особенностями заболевшего.
   

К патологическим реакциям относится:

6. 
   коронароспазм;
   
7. 
   гипоксия;
   
8. 
   травма;
   
9. 
   ожог;
   
10. 
    опухоль.
    

На третьем уровне абстракции патофизиология и клиническая медицина рассматривают болезнь как:

1. 
   определенный диагноз у конкретного больного;
   
2. 
   абстракцию, философское обобщение;
   
3. 
   представление о нозологической форме болезни;
   
4. 
   набор определенных патологических процессов, составляющих болезнь.
   

Наиболее вероятный переход «предболезни» в «болезнь» отмечается:

5. 
   в первом состоянии предболезни;
   
6. 
   во втором состоянии предболезни;
   
7. 
   предболезнь и латентный период болезни идентичны;
   
8. 
   при попадании возбудителя в организм.
   

К терминальным состояниям организма не относится:

5. 
   преагония;
   
6. 
   агония;
   
7. 
   клиническая смерть;
   
8. 
   биологическая смерть.
   

Основоположником российской патологической физиологии как науки и учебной дисциплины является:

5. 
   Халатов С.С.;
   
6. 
   Фохт А.Б.;
   
7. 
   Пашутин В.В.
   
8. 
   Зыбелин С.Г.
   

Задачей общей патофизиологии является:

5. 
   изучение типовых патологических процессов;
   
6. 
   изучение конкретных механизмов какого-либо заболевания;
   
7. 
   разработка новых рекомендаций по профилактике, диагностике и терапии различных болезней;
   
8. 
   выявление взаимосвязи патогенеза и его клинических проявлений (симптомов) при различных заболеваниях.
   

К частной патофизиологии относятся следующие вопросы изучения:

5. 
   патология системы крови;
   
6. 
   патология опухолевого роста;
   
7. 
   нарушение периферического кровообращения;
   
8. 
   патология кислородной недостаточности.
   

С помощью метода «раздражения» установлено:

5. 
   усиление продукции БАВ клетками крови при добавлении в культуру митогенов;
   
6. 
   введение инсулина обуславливает гипогликемию;
   
7. 
   стимуляция парасимпатических нервов проявляется вазодилятацией;
   
8. 
   удаление симпатического ганглия приводит к артериальной гиперемии.
   

Предболезнь нужно рассматривать как:

5. 
   обязательную вероятность заболеть;
   
6. 
   вероятность заболеть на фоне перенапряжения приспособительных механизмов организма;
   
7. 
   состояние морфологических проявлений болезни;
   
8. 
   инкубационный период болезни.
   

Первое состояние предболезни характеризуется следующим:

1. 
   перенапряжением приспособительных механизмов и снижением адаптивных возможностей организма;
   
2. 
   истощением приспособительных механизмов;
   
3. 
   перенапряжением приспособительных механизмов без снижения адаптивных возможностей организма;
   
4. 
   истощением приспособительных механизмов с невозможностью поддерживать гомеостаз организма в оптимальном режиме.
   

Подострая форма болезни длится:

5. 
   30-50 дней;
   
6. 
   15-40 дней;
   
7. 
   5-14 дней;
   
8. 
   25-40 дней.
   

На втором уровне абстракции патофизиология и клиническая медицина рассматривает болезнь как:

5. 
   абстракцию, философское обобщение;
   
6. 
   представление о нозологической форме болезни;
   
7. 
   определенный диагноз у конкретного больного;
   
8. 
   типовой патологический процесс.
   

К патологическому состоянию относятся:

1. 
   язва желудка;
   
2. 
   коронароспазм;
   
3. 
   тахикардия при сердечной недостаточности;
   
4. 
   отсутствие зубов.
   

К патологическим реакциям относятся:

1. 
   фурункулез;
   
2. 
   спазм сосудов при болевом синдроме;
   
3. 
   пилоростеноз;
   
4. 
   инфаркт миокарда.
   

Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о:

1) механизмах развития болезней;

2) жизнедеятельности больного организма;

3) причинах развития болезней;

4) условиях развития болезней.
Очередная последовательность этапов эксперимента:

а) выбор частных методик;

б) фиксация и анализ данных эксперимента;

в) проведение эксперимента;

г) постановка целей и задач;

д) планирование эксперимента

е) выводы и заключение.
Ответ: 1. д,г,а,в,б,е;

Основными направлениями патофизиологии являются:

а) экспериментально-физиологическое, физико-химическое;

б) патологоанатомическое;

в) гисто-цитофизиологическое,

г) общебиологическое и сравнительной патологии;

д) терапевтическое;

е) нервизм;

ж) социологическое
Основными представителями экспериментально-физиологического, физико химического направления в патофизиологии являются:

а) Пашутин В.В.,

б) Тарачевич Л.А.;

в) Ушинский Н.Г.;

г) Сперанский А.Д.;

д) Максимов А.А.;

е) Мечников И.И.;

ж) Альбицкий П.М.;

з) Халатов С.С.

и) Хржонщевский Н.А
К материальному (физическому) моделированию патологических процессов относят:

а) моделирование на животных;

б) компьютерное моделирование;

в) моделирование на культуре клеток;

г) моделирование на искусственных физических системах;

д) логическое моделирование;

е) моделирование на человеке;

ж) математическое моделирование.

Общая нозология включает в себя следующие подразделы:

а) общее учение о болезни;

б) учение о типовых патологических процессах;

в) учение об этиологии;

г) учение о социальных аспектах болезни,

д) учение о патогенезе,

е) учение о типовых формах патологии отдельных органов и систем;

ж) учение о реактивности резистентности, конституции.

Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания?

а) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца;

б) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей;

в) пневмония при иммунодефицитном состоянии;

г) ожирение печени при алкоголизме;

д) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины;

е) деформация суставов при ревматоидном артрите.

Стадии развития болезней:

а) стадия выраженных проявлений заболевания;

б) начало болезни;

в) продромальная стадия;

г) исход болезни.

Ответ: ; 3. б,в,а,г;
В зависимости от биологического значения патологические реакции распределяют на:

а) индифферентные (безразличные);

б) реакции с абсолютной потенциальной патогенностью при любом заболевании;

в) реакции с потенциальной патогенностью;

г) реакции, имеющие приспособительное значение;

д) сосудистые реакции.
Известны следующие критерии классификации болезней:

а) по общности патогенеза;

б) по виду условий заболеваний;

в) по причине заболеваний;

г) по виду функциональных нарушений;

д) по топографо-анатомическому признаку.


Задачами общей патофизиологии являются:

а) изучение общих закономерностей возникновения, развития и исхода патологических процессов;

б) изучение и анализ характера и тяжести нарушений на каждом этапе заболевания;

в) изучение типовых патологических процессов;

г) изучение типовых форм нарушения и восстановления функций отдельных органов и систем организма;

д) степени влияния патологического процесса на пораженный орган или ткань, а также на другие органы и системы организма больного;

е) изучение переходный состояний между здоровьем и болезнью (предболезнь).

Основными характеристиками (свойствами) типовых патологических процессов являются:

а) монокаузализм;

б) стереотипность;

в) полиэтиологичность;

г) убиквитарность;

д) аутохтонность;

е) эквифинальность;

ж) филогенетичность
Основными представителями гисто и цитофизиологического направления в патофизиологии являются:

а) Пашутин В.В.,

б) Тарачевич Л.А.;

в) Тимофеевский А.Д.;

г) Сперанский А.Д.;

д) Максимов А.А.;

е) Мечников И.И.;

ж) Альбицкий П.М.,

з) Хржонщевский Н.;

и) Подвысоцкий В.В.
Общая нозология включает в себя следующие подразделы:

а) общее учение о болезни;

б) учение о типовых патологических процессах;

в) учение о патогенезе;

г) учение об этиологии;

д) учение о типовых формах патологии отдельных органов и систем;

е) учение а реактивности, резистентности и конституции.

Выберите наиболее правильные утверждения (с точки зрения патофизиологии):

а) нормальный во всех отношениях индивид – это явление, наиболее необычное из всех существующих;

б) среднестатистическая норма – это самая низкая ступень познания;

в) медицинская норма – это типовой статистический стандарт;

г) медицинская норма – это конкретный переменчивый оптимум;

д) медицинская норма – это неизменная величина в определенных пределах.
К патологическим состояниям относятся:

а)ложные суставы;

б) коронароспазм;

в) стеноз отверстий сердца;

г) отсутствие зубов;

д) артрит.
К осложнениям патологического процесса или заболевания относятся:

а) развитие перитонита после прободения язвы стенки желудка;

б) развитие гипертонического криза на фоне гипертонической болезни;

в) тромбоэмболия на фоне тромбофлебита;

г) развитие тромбофлебита на фоне образования тромба в вене;

д) билирубинемия на фоне холестаза
Болезни не существуют при:

а) наличии только «полома»;

б) полном отсутствие «физиологической меры против болезни»;

в) наличии «полома» и «физиологической меры против болезни»;

г) отсутствии причины;

д) наличии причин и условий болезни

К заболеваниям, согласно классификации по социальным критериям относят:

а) группа военной патологии;

б) болезни адаптации;

в) болезни цивилизации;

г) профессиональные болезни;

д) группа экологических болезней;

е) группа по расовой принадлежности.
К терминальным состояниям организма (периоды умирания) относятся:

а) преагония;

б) судорожный синдром;

в) агония;

г) сопор;

д) клиническая смерть;

е) биологическая смерть.

Для типового патологического процесса характерно:

а) напоминает элемент мозаики с помощью которого, можно собрать самые различные болезни;

б) имеет определенный тип течения в зависимости от конкретного повреждающего фактора;

в) вызывается большим числом причин различной природы;

г) имеют стандартные общие механизмы развития;

д) имеет определенный тип развития в зависимости от места возникновения;

е) характеризуется комплексностью механизмов повреждения и приспособления;

ж) строго индивидуален для каждой болезни.
К нематериальному (формализованному) моделированию патологических процессов относят:

а) моделирование на животных;

б) компьютерное моделирование;

в) математическое моделирование;

г) моделирование на искусственных физических системах;

д) логическое моделирование;

е) моделирование на культуре клеток;

ж) программное моделирование.
Основными ограничениями метода эксперимента на животных служат:

а) анизоморфизм;

б) псевдоморфизм;

в) деонтологические аспекты;

г) санитарно-гигиенические аспекты;

д) трудности в воспроизведении социальной патологии;

е) невозможность вызвать у животных стресс-реакцию;

ж) наличие шерсти;

з) трудности в воспроизведении инфекционных заболеваний;

и) параморфизм.
Общий патогенез рассматривает:

а) основные категории повреждающих агентов;

б) механизмы устойчивости организма к действию патогенных факторов;

в) основы патогенетической профилактики;

г) социальные аспекты патологии;

д) общие механизмы развития болезней;

е) основы патогенетической терапии;

ж) основные свойства болезнетворных факторов.
Общая этиология рассматривает:

а) основные категории повреждающих агентов;

б) механизмы устойчивости организма к действию патогенных факторов;

в) значение условий в возникновении болезней;

г) социальные аспекты патологии;

д) общие механизмы развития болезней;

е) принципы этиотропной профилактики и терапии;

ж) основные свойства болезнетворных факторов.
Классификация болезней осуществляется по следующим основным критериям (признакам):

а) по полу и возрасту;

б) по характеру течения;

в) по условиям возникновения;

г) по социальным критериям;

д) по степени угрозе жизни больного.
Перечислите основные критерии здоровья:

а) уравновешенность организма и внешней среды;

б) параметры функционирования физиологических систем организма соответствует норме;

в) полноценное участие в трудовой деятельности;

г) отсутствие жалоб на плохое самочувствие и наличия симптомов заболевания;

д) способность организма поддерживать гомеостаз


Выберите наиболее правильные утверждения (с точки зрения патофизиологии):

а) нормальный во всех отношениях индивид – это явление, наиболее необычное из всех существующих;

б) среднестатистическая норма – это самая низкая ступень познания;

в) медицинская норма – это типовой статистический стандарт;

г) медицинская норма – это конкретный переменчивый оптимум;

д) медицинская норма не зависит от географической принадлежности.

Патологическая реакция - это:

а) чаще всего кратковременная, необычная реакция организма на какое-то воздействие;

б) чаще всего кратковременная, обычная реакция организма на какое-то воздействие;

в) реакция не может выходить за пределы нормы реагирования человека;

г) реакция может выходить за пределы нормы реагирования человека;

д) реакция чаще всего не сопровождается длительным нарушением трудоспособности.

Назовите основные аспекты относительности нормы, рассматриваемые патофизиологами:

а) ситуативная относительность нормы;

б) филогенетическая относительность нормы;

в) географическая относительность нормы;

г) историческая относительность нормы;

д) половая относительность нормы;

е) социальная относительность нормы;


При проведении эксперимента следует соблюдать определенные фазы:

а) физиологическая фаза;

б) патологоанатомическая фаза;

в) гигиеничекая фаза;

г) лабораторная фаза;

д) патофизиологическая фаза;

ж) фаза экспериментальной терапии.

Наиболее точно и полно предмет патофизиологию можно охарактеризовать как изучение:

1. молекулярных основ заболеваний;

2. генетических основ заболеваний;

3. жизнедеятельности больного организма;

4. причин и условий развития болезней.
Для изучения патологических процессов используют следующие методики:

а) метод выключения;

б) метод наблюдения;

в) метод раздражения;

г) метод отторжения;

д) метод включения;

е) метод консервирования;

ж) метод сравнительной патологии.

;
Основными представителями направления «нервизм» в патофизиологии являются:

а) Сперанский А.Д,

б) Тимофеевский А.Д.;

в) Павлов И.П.

г) Максимов А.А.;

д) Мечников И.И.;

е) Крыжановский Г.Н..;

ж) Пашутин В.В.


Задачами клинической патофизиологии являются:

а) изучение и анализ характера и тяжести нарушений на каждом этапе заболевания;

б) изучение общих закономерностей возникновения, развития и исхода патологических процессов;

в) степени влияния патологического процесса на пораженный орган или ткань, а также на другие органы и системы организма больного;

г) изучение типовых патологических процессов;

д) изучение типовых форм нарушения и восстановления функций отдельных органов и систем организма;

е) оценка специфической и неспецифической реактивности конкретного больного;

ж) разработка рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению болезней.


Научная разработка классификации болезней необходима:

а) для организационных мероприятий;

б) для статистических мероприятий;

в) для единообразия формулировки диагноза;

г) для выявления условий заболевания;

д) для проведения однотипной терапии.
Причинами ремиссии являются:

а) особенности развития возбудителя;

б) изменение реактивности организма;

в) смена возбудителя заболевания;

г) изменение характера питания;

д) изменение скорости кровоснабжения и частоты дыхания.
Абсолютными признаками биологической смерти служит следующее:

а) остановка дыхания;

б) остановка сердца;

в) трупные пятна;

г) трупное охлаждение;

д) отсутствие глазных рефлексов;

е) трупное окоченение.


Выберите правильные выражения:

а) патологический процесс, в связи с характером этиологического фактора может переходить в нозологическую форму болезни;

б) болезнь, правильнее было бы рассматривать, как один патологический процесс;

в) болезнь – это сочетание нескольких патологических процессов;

г) количество патологических процессов значительно превышает число болезней;

д) патологический процесс относительно локален, болезнь относится к целостному организму.

.
По длительности развития различают следующие формы болезни:

а) мгновенная форма;

б) молниеносная форма;

в) острая форма;

г) острейшая форма.

д) вялотекущая;

е) торпидная.

Задачами общей патофизиологии являются:

а) изучение типовых патологических процессов;

б) изучение предболезни;

в) разработка новых рекомендаций по профилактике, диагностике и терапии различных болезней;

г) выявление взаимосвязи патогенеза и его клинических проявлений (симптомов) при различных заболеваниях;

д) изучение типовых форм патологии отдельных органов и систем.


Перечислите этапы патофизиологического эксперимента в строгой последовательности:

а) определение цели и задачи эксперимента;

б) выбор частной методики;

в) формирование рабочей гипотезы;

г) фиксация и анализ данных эксперимента;

д) проведение эксперимента;

е) обсуждение и выводы.

Ответ: 4. в,а,б,д,г,е.
Какие из ниже перечисленных понятий относятся одновременно к здоровому и больному организму:

а) реактивность;

б) аллергия

в) стресс;

г) диатез;

д) гипоксия.

Для типового патологического процесса характерно:

а) развиваться по общим закономерностям в зависимости от вида животного;

б) развиваться по общим закономерностям вне зависимости от вызвавших его патогенных причин;

в) развиваться по общим закономерностям вне зависимости от локализации;

г) формирование в процессе эволюции и генетическая запрограмированность;

д) формирование в процессе онтогенеза.

В зависимости от биологического значения патологические реакции распределяют на:

а) индифферентные (безразличные);

б) реакции с абсолютной патогенностью при любом заболевании;

в) реакции с потенциальной патогенностью;

г) реакции повреждения;

д) реакции, являющиеся компонентом ряда болезней;

Известны следующие критерии классификации болезней:

а) по общности патогенеза;

б) по виду условий заболеваний;

в) по этиологии заболеваний;

г) по топографо-анатомическому признаку;

д) по топографо-функциональному признаку.


К заболеваниям, согласно классификации по социальным критериям относят:

а) группа военной патологии;

б) болезни адаптации;

в) болезни цивилизации;

г) профессиональные болезни;

д) группа экологических болезней.

Периоды инфекционного заболевания следующие:

а) латентный;

б) прелатентный;

в) реактивный;

г) продромальный;

д) выраженных изменений.

Атипическое течение болезни проявляется в основном:

а) стертой формой развития;

б) молниеносной формой развития;

в) быстрым выздоровлением;

г) адаптированной формой развития;

д) симптоматической формой развития.

Научная разработка классификации болезней необходима:

а) для организационных мероприятий;

б) для статистических мероприятий;

в) для единообразия формулировки диагноза;

г) для выявления условий заболевания;

д) для проведения однотипной терапии.


Патофизиология печени

Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:

1. синтез гликогена не изменится, уровень сахара в норме

2. синтез гликогена снизится, уровень сахара понизится

3. синтез гликогена повысится, уровень сахара понизится

4. синтез гликогена снизится, уровень сахара повысится

5. синтез гликогена повькжгся, уровень сахара повысится

Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:

1.снижением дезинтокситащюнной функции

2. снижением желчеобразовательной функции

3. нарушением пигментного обмена

4. снижением белковообразовательной функции

5. поступлением желчи в кровь

Воспалительному синдрому соответствует:

1. 
   острое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости мембран гепатоцитов, выход из клеток в кровь индикаторных ферментов АлАТ, АсАТ, ДЛГ
   
2. 
   обтурация желчных капилляров, протоков, нарушение оттока желчи, повышение в крови уровня экскреторных ферментов -ЩФ, ГТТП, ЛАП
   
3. 
   нарушение синтеза белка в печени, снижение содержания общего белка в крови, снижение синтеза факторов свертывания крови
   
4. 
   хроническое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости их мембран, выход из клеток в кровь экскреторных ферментов - ЩФ, ГТТП, ЛАП .
   
5. 
   развитие иммунного воспаления с вовлечением в процесс повреждения печени, макрофагов, Т-, В-лимфоцитов, повышение в крови уровня IgG, M,A
   

Как изменится кровоточивость и синтез белка при печеночной недостаточности:

1. 
   снижение синтеза белка, прокоагулянтов, отсутствие кровоточивости
   
2. 
   снижение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости
   
3. 
   снижение синтеза белка., прокоагулянтов_э увеличение кровоточивости
   
4. 
   повышение синтеза белка прокоагулянтов, кровоточивости
   
5. 
   повышение синтеза белка, прокоагулянтов, снижение кровоточивости
   

Развитие кожного зуда при печеночной недостаточности связано с:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
2. 
   снижением желчеобразовательной функции
   
3. 
   нарушением пигментного обмена
   
4. 
   снижением белковообразовательной функции
   
5. 
   поступлением желчи в кровь
   

Развитие кровоточивости при печеночной недостаточности связано:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
2. 
   снижением желчеобразовательной функции
   
3. 
   нарушением пигментного обмена
   
4. 
   снижением белковообразовательной функции
   
5. 
   поступлением желчи в кровь
   

Признаками хронического гастрита типа А являются:

1. 
   гиперхлоргидрия, атрофия фундальных желез, кишечная метаплазия, В12-дефицитная анемия
   
2. 
   ахилия, гипертрофия фундальных желез, кишечная метаплазия, В12-дефицитная анемия
   

1. 
   ахилия, атрофия фундальных желез, кишечная метаплазия, В12-дефицитная анемия
   

4. 
   гиперхлоргидрия, атрофия фундальных желез, кишечная метаплазия, Fe-дефицитная анемия
   
5. 
   ахилия, атрофия фундальных желез, гиперплазия эпителиоцитов, В12-дефицитная анемия
   

Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:

1. 
   увеличение непрямого билирубина в крови, избыточное содержание уробилиногена в моче
   
2. 
   уменьшение непрямого билирубина в крови, увеличение стеркобилиногена и уробилиногена в кале
   
3. 
   повышенное содержание билирубина и уробилиногена в моче
   
4. 
   уменьшение непрямого билирубина в крови, снижение содержания уробилиногена в моче
   
5. 
   увеличение прямого билирубина в моче, полное отсутствие в моче и кале уробилиногена и стеркобилиногена
   

При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?

1. 
   при механической
   
2. 
   при гепатоцеллюлярной
   
3. 
   при гемолитических
   
4. 
   ни при одной из перечисленных
   

Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете: 

1. 
   углеводов
   
2. 
   жиров
   
3. 
   белков
   
4. 
   жидкости;
   
5. 
   солей
   

Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:

1. 
   снизится образование из провитаминов витаминов, всасывание жирорастворимых витаминов, симптомы гиповитаминозов
   
2. 
   синтез витаминов из провитаминов, всасывание витаминов не нарушается, отсутствие гиповитаминозов
   
3. 
   образование витаминов из провитаминов снизится, всасывание жирорастворимых витаминов не нарушится
   
4. 
   синтез витаминов из провитаминов усилится, симптомы гипервитаминозов
   
5. 
   усилится всасывание жирорастворимых витаминов, развитие симптомов
   

Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
2. 
   снижением желчеобразовательной функции
   
3. 
   нарушением пигментного обмена
   
4. 
   снижением белковообразовательной функции
   
5. 
   поступлением желчи в кровь
   

Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:

1. 
   острое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости мембран гепатоцитов, выход из клеток в кровь индикаторных ферментов АлАТ, АсАТ, ДЛГ
   
2. 
   обтурация желчных капилляров, протоков, нарушение оттока желчи, повышение в крови уровня экскреторных ферментов - ЩФ, ГТТП, ЛАП
   
3. 
   нарушение синтеза белка в печени, снижение содержания общего белка в крови, синтеза факторов свертывания крови
   
4. 
   хроническое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости их мембран, выход из клеток в кровь экскреторных ферментов - ЩФ,ГТТП, ЛАП
   
5. 
   развитие иммунного воспаления с вовлечением в процесс повреждения печени, макрофагов, Т-,В-лимфоцитов, повышение в крови уровня Jg G, М, А
   

Какая комбинация признаков более характерна для развернутой стадии печеночной недостаточности:

1. 
   диарея, желтуха, гиповитаминоз А,Д,Е,К
   
2. 
   энцефалопатия, стеаторея, диарея, желтуха, гиповинозы А,Д,Е,К
   
3. 
   стеаторея, диарея, желтуха, гиповитаминозы А,Д,Е,К
   
4. 
   стеаторея, диарея, желтух
   
5. 
   диарея, желтуха
   

Развитие энцефалопатии при печеночной недостаточности связано с:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
2. 
   снижением желчеобразовательной
   
3. 
   нарушением пигментного обмена
   
4. 
   снижением белковообразовательной функции
   
5. 
   поступлением желчи в кровь
   

При недостаточности панкреозимина:

1. 
   снижается секреция ферментов поджелудочной железой
   
2. 
   повышается секреция ферментов поджелудочной железой
   
3. 
   стимулируется секреция НС1 в желудке
   
4. 
   угнетается секреция НС1 в желудке
   
5. 
   стимулируется сокращение желчного пузыря
   

Синдрому холестаза соответствует:

1. 
   острое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости мембран гепатоцитов, выход из клеток в кровь индикаторных ферментов - АлАТ, АсАТ, лдг
   
2. 
   обтурация желчных капилляров, протоков, нарушение оттока желчи, повышение в крови уровня экскреторных ферментов – ЩФ,ГТТП,ЛАП
   
3. 
   нарушение синтеза белка в печени, снижение содержания общего белка в крови, снижение синтеза факторов свертывания крови
   
4. 
   хроническое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости их мембран, выход из клеток в кровь экскреторных ферментов - ЩФ, ГТТП,ЛАП
   
5. 
   развитие иммунного воспаления с вовлечением в процесс повреждения печени, макрофагов, Т-,В - лимфоцитов, повышение в крови уровня Jg G, M,A
   

Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:

1. 
   увеличение непрямого билирубина в крови, избыточное содержание уробилиногена в моче
   
2. 
   уменьшение непрямого билирубина в крови, увеличение стеркобилиногена и уробилиногена в кале
   
3. 
   повышенное содержание билирубина и уробилиногена в моче
   
4. 
   уменьшение непрямого билирубина в крови, снижение содержания уробилиногена в моче увеличение прямого билирубина в моче, полное отсутствие в моче и кале
   

1. 
   уробилиногена и стеркобилиногена
   

Нарушения белкового обмена при альтерации гепатоцитов характеризуются:

1. 
   Гиперпротеинемией
   
2. 
   Гипоаминоацидемией
   
3. 
   Уменьшением содержания мочевины в плазме крови
   
4. 
   Уменьшением содержания аммиака в плазме крови
   
5. 
   Увеличением содержания белков протромбинового комплекса в плазме крови
   

При альтерации гепатоцитов не нарушается синтез:

1. 
   Трансретинола
   
2. 
   Транскобаламина
   
3. 
   Церулоплазмина
   
4. 
   Трансферина
   
5. 
   Холецистокинина
   

Для какой желтухи наиболее характерно развитие геморрагического синдрома?

1. 
   надпеченочной;
   
2. 
   печеночной;
   
3. 
   подпеченочной;
   
4. 
   не характерен для всех видов желтух.
   

Для какой желтухи не характерен синдром холемии:

1. 
   печеночной
   
2. 
   надпеченочной
   
3. 
   подпеченочной
   
4. 
   характерен для всех видов желтух.
   

Для какой(их) желтух характерно появление в крови печеночных трансаминаз (АлТ, АсТ):

1. 
   печеночной
   
2. 
   надпеченочной
   
3. 
   подпеченочной
   
4. 
   энзимопатической
   
5. 
   для любого типа
   

Для какой желтухи наиболее характерно нарушение экскреторной, метаболической и барьерной функции печени:

1. 
   надпеченочной
   
2. 
   печеночной
   
3. 
   подпеченочной
   
4. 
   характерно для всех форм
   

Непрямой билирубин в моче характерен для:

1. 
   гемолитической желтухи
   
2. 
   паренхиматозной желтухи
   
3. 
   механической желтухи
   
4. 
   для всех видов желтух
   
5. 
   не для какого вида желтух не характерен
   

Какие пигменты придают темный цвет моче при надпеченочной желтухе:

1. 
   неконъюгированный билирубин
   
2. 
   конъюгированный билирубин
   
3. 
   уробилин
   
4. 
   уробилиноген
   

При каких видах желтух может возникать уробилинурия?

1. 
   при гемолитических, при гепатоцеллюлярной,
   
2. 
   при механической, при гепатоцеллюлярной,
   
3. 
   при гемолитических, механической
   

При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?

1. 
   при механической
   
2. 
   при гепатоцеллюлярной
   
3. 
   при гемолитических
   
4. 
   ни при одной из перечисленных
   

Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете: 

1. 
   углеводов
   
2. 
   жиров
   
3. 
   белков
   
4. 
   жидкости
   
5. 
   солей
   

Для какой желтухи характерно появление в крови печёночных трансаминаз?

1. 
   печёночноклеточной
   
2. 
   гемолитической
   
3. 
   энзимопатической
   
4. 
   для любого типа
   

Портальная гипертензия может возникнуть вследствие: 

1. 
   левожелудочковой сердечной недостаточности, цирроза печени
   
2. 
   правожелудочковой сердечной недостаточности, цирроза печени
   
3. 
   наложения порто‑кавального анастомоза, цирроза печени
   
4. 
   гиповолемии, цирроза печени
   

Цирроз печени чаще приводит к развитию комы: 

1. 
   печёночноклеточного типа
   
2. 
   энзимопатического типа
   
3. 
   шунтового типа
   

Какие соединения обладают выраженным токсическим действием на организм?

1. 
   билирубин прямой (коньюгированный), жёлчные кислоты
   
2. 
   билирубин непрямой (неконьюгированный), жёлчные кислоты
   
3. 
   уробилиноген, жёлчные кислоты
   
4. 
   стеркобилиноген, жёлчные кислоты
   

В клинически выраженной стадии желтухи печёночно-клеточного типа в крови и в моче исчезает уробилиноген, потому что: 

1. 
   нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами
   
2. 
   нарушается выделение билирубина в кишечник
   
3. 
   ухудшается всасывание уробилиногена в кишечнике
   

Каков механизм брадикардии при холемии?

1. 
   активация парасимпатических влияний на сердце, прямое действие жёлчных кислот на синусно-предсердный узел
   
2. 
   блокада проведения импульса по ножкам пучка Хиса, прямое действие жёлчных кислот на синусно-предсердный узел
   
3. 
   активация механизма повторного входа импульса в синусно-предсердный узел, активация парасимпатических влияний на сердце
   

При недостаточности панкреозимина:

1. 
   снижается секреция ферментов поджелудочной железой
   
2. 
   повышается секреция ферментов поджелудочной железой
   
3. 
   стимулируется секреция НС1 в желудке
   
4. 
   угнетается секреция НС1 в желудке
   
5. 
   стимулируется сокращение желчного пузыря
   

Синдрому холестаза соответствует:

1. 
   острое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости мембран гепатоцитов, выход из клеток в кровь индикаторных ферментов - АлАТ, АсАТ, лдг
   
2. 
   обтурация желчных капилляров, протоков, нарушение оттока желчи, повышение в крови уровня экскреторных ферментов – ЩФ, ГТТП, ЛАП
   
3. 
   нарушение синтеза белка в печени, снижение содержания общего белка в крови, снижение синтеза факторов свертывания крови
   
4. 
   хроническое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости их мембран, выход из клеток в кровь экскреторных ферментов - ЩФ, ГТТП,ЛАП
   
5. 
   развитие иммунного воспаления с вовлечением в процесс повреждения печени, макрофагов, Т-, В - лимфоцитов, повышение в крови уровня Jg G, M,A
   

Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:

1. 
   увеличение непрямого билирубина в крови, избыточное содержание уробилиногена в моче
   
2. 
   уменьшение непрямого билирубина в крови, увеличение стеркобилиногена и уробилиногена в кале
   
3. 
   повышенное содержание билирубина и уробилиногена в моче
   
4. 
   уменьшение непрямого билирубина в крови, снижение содержания уробилиногена в моче
   
5. 
   увеличение прямого билирубина в моче, полное отсутствие в моче и кале уробилиногена и стеркобилиногена
   

При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?

1. 
   при механической
   
2. 
   при гепатоцеллюлярной
   
3. 
   при гемолитических
   
4. 
   ни при одной из перечисленных
   

Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете: 

1. 
   углеводов
   
2. 
   жиров
   
3. 
   белков
   
4. 
   жидкости
   
5. 
   солей
   

Как изменится кровоточивость и синтез белка при печеночной недостаточности:

1. 
   снижение синтеза белка, прокоагулянтов, отсутствие кровоточивости
   
2. 
   снижение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости
   
3. 
   снижение синтеза белка, прокоагулянтов_э увеличение кровоточивости
   
4. 
   повышение синтеза белка прокоагулянтов, кровоточивости
   
5. 
   повышение синтеза белка, прокоагулянтов, снижение кровоточивости
   

Развитие кожного зуда при печеночной недостаточности связано с:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
1. 
   снижением желчеобразовательной функции
   
2. 
   нарушением пигментного обмена
   
3. 
   снижением белковообразовательной функции
   
4. 
   поступлением желчи в кровь
   

Развитие кровоточивости щт печеночной недостаточности связано:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
2. 
   снижением желчеобразовательной функции
   
3. 
   нарушением пигментного обмена
   
4. 
   снижением белковообразовательной функции
   
1. 
   поступлением желчи в кровь
   

Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:

1. 
   снизится образование из провитаминов витаминов, всасывание жирорастворимых витаминов, симптомы гиповитаминозов
   
2. 
   синтез витаминов из провитаминов, всасывание витаминов не нарушается, отсутствие гиповитаминозов
   
3. 
   образование витаминов из провитаминов снизится, всасывание жирорастворимых витаминов не нарушится
   
4. 
   синтез витаминов из провитаминов усилится, симптомы гипервитаминозов
   
5. 
   усилится всасывание жирорастворимых витаминов, развитие симптомов
   

Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:

1. 
   снижением дезинтоксикационной функции
   
2. 
   снижением желчеобразовательной функции
   
3. 
   нарушением пигментного обмена
   
4. 
   снижением белковообразовательной функции
   
5. 
   поступлением желчи в кровь
   

Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:

1. 
   острое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости мембран гепатоцитов, выход из клеток в кровь индикаторных ферментов АлАТ, АсАТ, ДЛГ
   
2. 
   обтурация желчных капилляров, протоков, нарушение оттока желчи, повышение в крови уровня экскреторных ферментов - ЩФ, ГТТП, ЛАП
   
3. 
   нарушение синтеза белка в печени, снижение содержания общего белка в крови, синтеза факторов свертывания крови
   
4. 
   хроническое повреждение гепатоцитов, увеличение проницаемости их мембран, выход из клеток в кровь экскреторных ферментов - ЩФ,ГТТП, ЛАП
   
5. 
   развитие иммунного воспаления с вовлечением в процесс повреждения печени, макрофагов, Т-,В-лимфоцитов, повышение в крови уровня Jg G, М, А
   

Непрямой билирубин в моче характерен для:

1. 
   гемолитической желтухи
   
2. 
   паренхиматозной желтухи
   
3. 
   механической желтухи
   
4. 
   для всех видов желтух
   
5. 
   не для какого вида желтух не характерен
   

Какие пигменты придают темный цвет моче при надпеченочной желтухе:

1. 
   неконъюгированный билирубин
   
2. 
   конъюгированный билирубин
   
3. 
   уробилин
   
4. 
   уробилиноген
   

При каких видах желтух может возникать уробилинурия?

1. 
   при гемолитических, при гепатоцеллюлярной,
   
2. 
   при механической, при гепатоцеллюлярной,
   
3. 
   при гемолитических, механической
   

При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?

1. 
   при механической
   
2. 
   при гепатоцеллюлярной
   
3. 
   при гемолитических
   
4. 
   ни при одной из перечисленных
   

Перечислите причины развития печеночной недостаточности, входящие в так называемую «печеночную группу»

а) циррозы;

б) гепатиты;

в) опухоли печени.

г) опухоли почек;

д) белковое голодание.
Назовите индикаторные тесты синдрома цитолиза:

а) снижение активности лдг-4, лдг-5;

б) повышение в сыворотке крови концентрации в₁₂;

в) повышение в сыворотке крови концентрации железа.

г) увеличение активности лдг-4, лдг-5;

д) увеличение активности холинэстеразы;

е) снижение активности лдг;

ж) повышение в сыворотке крови концентрации железа.

Признаками нарушения углеводного обмена при недостаточности печени являются:

а) повышение активности гликолиза;

б) снижение превращения галактозы в глюкозу;

в) снижение превращения фруктозы в глюкозу;

г) повышение активности глюконеогенеза,

д) повышение превращения галактозы в глюкозу.
Выберите признаки, наиболее характерные для подпеченочной желтухи (3):

а) тахикардия;

б) уменьшение в крови мочевины;

в) увеличение в крови неконъюгированного билирубина.

г) брадикардия;

д) стеаторея;

е) креаторея
Для ахолии характерны следующие признаки (4):

а) повышение активности липазы;

б) метеоризм;

в) стеаторея;

г) нарушение всасывания витамина А,

д) витамина Д;

е) нарушение всасывания витамина В₆.

Печеночная недостаточность по числу нарушенных функций делится на:

а) незначительную;

б) значительную;

в) парциальную;

г) малофункциональные нарушения;

д) малофункциональные нарушения;

е) тотальная;

ж) тотальная;

з) парциальную.

Перечислите индикаторные тесты печеночно-клеточной формы недостаточности печени, отражающие нарушения ее синтетической функции:

а) повышение уровня протромбина;

б) повышение уровня липопротеидов,

в) снижение уровня -глобулинов;

г) снижение уровня холестерина.

д) снижение уровня фибриногена;

е) снижение уровня альбуминов;

ж) снижение уровня холестерина;

з) снижение уровня протромбина.
Изменения витаминного обмена при недостаточности печени обусловлены:

а) нарушение депонирования витамина В₁₂;

б) нарушением депонирования никотиновой кислоты;

в) нарушением всасывания витамина К.

г) нарушением образования биологически активных форм витамина Е в печени;

д) нарушением всасывания витамина В₆;
Уробилинурия характерна для:

а) механической желтухи;

б) паренхиматозной желтухи;

в) механической желтухи;

г) гемолитической желтухи;

д) гемолитической желтухи;

е) паренхиматозной желтухи.

К основным звеньям патогенеза асцита, развивающегося при портальной гипертензии, относятся:

а) уменьшение лимфообразования;

б) снижение онкотического давления крови;

в) активация ренин-ангиотензин-альдестероновой системы,

г) уменьшение гидростатического давления крови в печеночной артерии;

д) увеличение активности пероксидазы.

Перечислите ферменты, входящие в группу «секреторных» ферментов печени:

а) церулоплазмин;

б) 5-нуклеотидаза;

в) щелочная фосфатаза;

г) холинэстераза;

д) лактатдегидрогеназа;

е) кислая фосфатаза.
О нарушении белкового обмена при недостаточности печени свидетельствуют признаки:

а) аминоацидемия;

б) диспротеинемия;

в) гиперонкия;

г) гипопротеинемия;

д) гиперкоагуляция.
Наиболее характерным проявлением печеночной комы является:

а) угнетение сознания;

б) увеличение протромбинового индекса;

в) появление ложных нейромедиаторов;

г) дефицит трансферрина;

д) увеличение в крови фибриногена;

е) угнетение глюконеогенеза.
Перечислите причины развития печеночной недостаточности, входящие в так называемую «внепеченочную» группу:

а) паразитарные гепатиты,

б) вирусные гепатиты,

в) различные виды шока,

г) почечная недостаточность,

д) общая гипоксия.
Печеночная кома характеризуется следующими признаками:

а) потерей сознания;

б) арефлексией,

в) кожным зудом,

г) расстройством кровообращения,

д) нарушением дыхания.

К основным гепатотоксическим факторам относят:

а) мышьяк,

б) хлороформ,

в) натрий,

г) фосфор,

д) бензол.
Какие функции печени нарушены, если в крови выявляется щелочная фосфотаза, увеличение концентрации прямого билирубина и снижение прокоагулянтов?

а) барьерная,

б) синтетическая,

в) энергетическая,

г) экскреторная,

д) детоксикационная.