физиология экзамен. Физиология мои ответы экзамен. 40. Детектирование сигналов и опознание образов. Детектирование сигналов
 Скачать 4.25 Mb.
|
|
Нервные центры и ядра продолговатого мозга, их функции. В продолговатом мозге расположены ядра следующих черепных нервов: пара VIII черепных нервов - состоит из улитковой и преддверной частей; улитковое ядро лежит в продолговатом мозге; пара IX - языкоглоточный нерв; его ядро образовано тремя частями - двигательной, чувствительной и вегетативной. Двигательная часть участвует в иннервации мышц глотки и полости рта; чувствительная получает информацию от рецепторов вкуса задней трети языка; вегетативная иннервирует слюнные железы; пара Х - блуждающий нерв имеет 3 ядра: вегетативное иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пищеварительные железы; чувствительное получает информацию от рецепторов альвеол легких и других внутренних органов; двигательное (обоюдное) обеспечивает последовательность сокращения мышц глотки, гортани при глотании; пара XI - добавочный нерв; его ядро частично расположено в продолговатом мозге; пара XII - подъязычный нерв является двигательным нервом языка; его ядро большей частью расположено в продолговатом мозге. В продолговатом мозге располагаются центры ряда жизненно важных рефлексов (дыхательные и ряд сердечных). Дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части - вдох и выдох. В ретикулярной формации продолговатого мозга представлен другой жизненно важный сосудодвигательный центр (регуляция сосудистого тонуса). Он функционирует совместно с вышележащими структурами мозга, и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра всегда изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы и др. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами. Продолговатый мозг организует и реализует ряд защитных рефлексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век. Эти рефлексы реализуются благодаря тому, что информация о раздражении рецепторов слизистой оболочки глаза, полости рта, гортани, носоглотки через чувствительные ветви тройничного и языкоглоточного нервов попадает в ядра продолговатого мозга. Из него идут команды к двигательным ядрам тройничного, блуждающего, лицевого, языкоглоточного, добавочного или подъязычного нервов, в результате чего реализуется тот или иной защитный рефлекс. Точно так же за счет последовательного включения мышечных групп головы, шеи, грудной клетки и диафрагмы организуются рефлексы пищевого поведения: сосания, жевания, глотания. Так же осуществляется в результате последовательного включения мышечной группы головы, шеи, глотки, пищевода, грудной клетки и диафрагмы, так же центр слюноотделения – ПС которого обеспечивает усиление секрецию, а симпатический отдел – усиливает отделение белкового секрета. Из деятельности блуждающего нерва усиливается так же секреция желудочных желез, желез кишечника, поджелудочной железы и секреторных клеток печени. В продолговатом мозге локализуется центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая - белковой секреции слюнных желез. В структуре ретикулярной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждаться рефлекторно и под действием химических раздражителей. Продолговатый мозг играет большую роль в организации рефлексов поддержания позы. Это происходит за счёт афферентации от рецепторов преддверия улитки и полукружных каналов в верхнее вестибулярное ядро. Отсюда информация оценки необходимости изменить позу посылается к медиальному и латеральному вестибулярным ядрам. Данные ядра участвуют в определении того, какие мышечные системы, сегменты спинного мозга должны принять участие в изменении позы. От нейронов медиального и латерального ядра по вестибулоспинальному пути сигнал поступает к передним рогам соответствующих сегментов спинного мозга, которые иннервируют мышцы и участие которых в данный момент в изменении позы необходимо. Существует два вида рефлексов, за счёт которых осуществляется изменение позы: статические - регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определённого положения тела, статокинетические рефлексы - обеспечивают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы, который соответствует моменту прямолинейного и вращательного движения. 62 Нервные центры и ядра варолиевого моста, их функции. Мост представляет собой вентральную часть заднего мозга, он расположен выше продолговатого мозга. Серое вещество варолиевого моста состоит из ядер моста, ядер трапециевидного тела, ретикулярной формации и ядер пар черепных нервов (ядра лицевого, отводящего, преддверно-улиткового нерва). Ядра ретикулярной формации моста связаны с ретикулярными ядрами среднего и продолговатого мозга. Важная структура моста - средняя ножка мозжечка, обеспечивающая функциональные и морфологические связи коры больших полушарий с полушариями мозжечка. Ядра преддверно-улиткового и тройничного нервов отвечают за первичный анализ вестибулярных раздражений(их направленность, силу). Преддверная часть нерва заканчивается в треугольном ядре, латеральном ядре(ядре Дейтерса) и верхнем(ядре Бехтерева), волокна улитковой части направляются к мосту. Пара тройничных нервов имеет чувствительные и двигательные ядра. Чувствительные ядра принимают сигналы от рецепторов слизистой оболочки рта и носа, передних отделов волосистой части головы, конъюктивы глазного яблока, кожи лица, зубов. Двигательные ядра участвуют в иннервации мышцы, натягивающей барабанную перепонку, жевательной мышцы и мышцы, натягивающей небную занавеску. Ядра лицевого нерва участвуют в иннервации мышц лица, а ядра отводящего в иннервации прямой латеральной мышце, которая осуществляет движение глазного яблока. Ядра трапецевидного тела участвуют в передачи информации от слуховой сенсорной системы. В мосте расположен пневмотаксический центр. Он запускает центр выдоха продолговатого мозга, а также группа нейронов, активирующих центр вдоха. Также в мосте находятся центры рефлексов поддержания позы: статический и стато-кинетический ( Это по лекции Ашота) 63. Морфофункциональная организация мозжечка. Функции мозжечка. Мозжечок - интегративная структура головного мозга, которая принимает участие в координации и регуляции произвольных, непроизвольных движений, а также в регуляции вегетативных и поведенческих функций. Данные функции реализуются благодаря морфологическим особенностям мозжечка, таким как: 1. Кора мозжечка имеет однотипное строение, здесь находятся стереотипные связи, создающие условия для быстрой обработки информации. 2. клетка Пуркинье - наиболее функционально значимый элемент среди нейронов коры мозжечка. Она имеет большое количество входов и формирует единственный аксонный выход из мозжечка, коллатерали которых заканчиваются на ядерных структурах. 3. Почти все виды сенсорных раздражений проецируются на клетки Пуркинье: зрительные, кожные, слуховые, вестибулярные, проприоцептивные. 4. Выходы из мозжечка связывают его с корой больших полушарий, стволовыми образованиями и спинным мозгом. Эфферентные сигналы из мозжечка к спинному мозгу регулируют силу мышечных сокращений, обеспечиваются способность к длительному тоническому сокращению мышц, способность сохранять оптимальный тонус в покое или при движении, рассчитывать произвольные движения с целью этого движения, быстро переходить от сгибания к разгибанию и наоборот. Мозжечок обеспечивает синергию сокращений разных мышц при сложных движениях. Например: делая шаг при ходьбе, человек заносит ногу вперёд, одновременно центр тяжести туловища переносице вперёд при участии мышц спины. Мозжечок регулирует тонус мышц- разгибателей: проприоцептивные сигналы о тонусе мышц поступают в область червя и клочково-узелковую долю, отсюда в ядро шатра, далее к ядру преддверия и ретикулярную формацию продолговатого и среднего мозга и по ретикулярно - и вестибулоспинальным путям к нейронам передних рогов спинного мозга, иннервирующих мышцы, от которых поступили сигналы. Можно сделать вывод, что регуляция мышечного тонуса реализуется по принципу обратной связи. Симптомы мозжечковой недостаточности. Атаксия (а-поражение, taksia –порядок) – является одним из основных симптомов поражения мозжечка. Это нарушение координаций движений (невозможность выполнения движений в нужном порядке). Проявления атаксии: Адиадохокинез – не способность быстро вращать ладони вверх и вниз. Асинергия – не способность сесть из положения лежа без рук. Динамическая атаксия туловища – это шаткость походки («пьяная походка») – ходят широко расставив ноги, шатаясь из стороны в сторону от линии ходьбы. Статическая атаксия туловища – отмечается в неустойчивости позе «Ромберга» Триада Лучеане – включает в себя: Атония – отсутствие или резкое снижение тонуса в мышцах Астения – снижение мышечного сокращения, быстрая утомляемость, нарушение трофики мышц Астазия – утрата способности к длительному сокращению мышц, затруднение стояния Абазия – затруднение хождения Триада Шарко Нистагм Интенционный тремор – тремор, который усиливается только при целенаправленных движениях (при болезни Паркинсона наблюдается постоянный тремор, то есть нарушение планирования движений) Скандированная речь – это расстройство моторики речи (дизартрия), при котором речь становится растянутой, слова произносятся как бы толчками. А также наблюдается: Дистония – непроизвольное ↑ или ↓ тонуса мышц Дисметрия – расстройство равномерности движений. Гиперметрия – излишнее движение (переносит руку) Гипометрия – недостаточное движение (больной не доносит руку до предмета, который хочет взять) 64. Функции ядер нижнего и верхнего двухолмия. Бугры четверохолмия – функционально самостоятельные структуры среднего мозга, которые осуществляют рефлекторные функции. Верхние из них (вместе с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга) являются первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора, нижние (вместе с медиальными коленчатыми телами промежуточного мозга) - слухового. В них происходит первичное переключение зрительной и слуховой информации. От бугров четверохолмия аксоны их нейронов идут к ретикулярной формации ствола, мотонейронам спинного мозга. Нейроны четверохолмия могут быть полимодальными и детекторными. В последнем случае они реагируют только на один признак раздражения, например смену света и темноты, направление движения светового источника и др. Основная функция бугров четверохолмия - организация реакции настораживания и так называемых старт-рефлексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или звуковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборонительной реакции. Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы. У человека четверохолмный рефлекс является сторожевым. В случаях повышенной возбудимости четверохолмий при внезапном звуковом или световом раздражении человек вздрагивает, иногда вскакивает на ноги, вскрикивает, максимально быстро удаляется от раздражителя, подчас безудержно убегает. При нарушении четверохолмного рефлекса человек не может быстро переключаться с одного вида движения на другое. Следовательно, четверохолмия принимают участие в организации произвольных движений. 65. Функции красного ядра и черной субстанции среднего мозга. Красные ядра располагаются в верхней части ножек мозга. Они связаны с корой большого мозга (нисходящие от коры пути), подкорковыми ядрами, мозжечком, спинным мозгом (красноядерно-спинномозговойпуть). Базальные ганглии головного мозга, мозжечок имеют свои окончания в красных ядрах. Красные ядра, получая информацию от двигательной зоны коры большого мозга, подкорковых ядер и мозжечка о готовящемся движении и состоянии опорно-двигательного аппарата, посылают корригирующие импульсы к мотонейронам спинного мозга по руброспинальному тракту и тем самым регулируют тонус мускулатуры, подготавливая его уровень к намечающемуся произвольному движению. ( Нарушение связей красных ядер с ретикулярной формацией продолговатого мозга ведет к децеребрационной ригидности. Это состояние характеризуется сильным напряжением мышц-разгибателей конечностей, шеи, спины. Основной причиной возникновения децеребрационной ригидности служит выраженное активирующее влияние латерального вестибулярного ядра на мотонейроны разгибателей. Это влияние максимально в отсутствие тормозных влияний красного ядра и вышележащих структур, а также мозжечка. При перерезке мозга ниже ядра латерального вестибулярного нерва децеребрационная ригидность исчезает. ) ??? я хз надо ли нам это но Ашот об этом говорил Другое функционально важное ядро среднего мозга - черное вещество - располагается в ножках мозга, регулирует последовательность актов жевания и глотания, обеспечивает точные движения пальцев кисти руки, например при письме. Нейроны этого ядра синтезируют медиатор дофамин, который поставляется аксональным транспортом к базальным ганглиям головного мозга. Поражение черного вещества приводит к нарушению пластического тонуса мышц. Тонкая регуляция пластического тонуса при игре на скрипке, письме, выполнении графических работ обеспечивается черным веществом. В то же время при длительном удержании определенной позы происходят пластические изменения в мышцах за счет изменения их коллоидных свойств, что обеспечивает наименьшие затраты энергии. Регуляция этого процесса осуществляется клетками черного вещества. 66. Функции ретикулярной формации ствола мозга, ее восходящие и нисходящие влияния на другие структуры головного и спинного мозга. Ретикулярная формация (РФ) - сеть нейронов с многочисленными диффузными связями между собой и почти со всеми структурами центральной нервной системы. Ретикулярная формация имеет прямые и обратные связи с корой больших полушарий, базальными ганглиями, промежуточным мозгом, мозжечком, средний продолговатым и спинным мозгом. Основная функция РФ - регуляция активности коры больших полушарий, мозжечка, таламуса и спинного мозга. Ретикулярная формация ствола мозга напрямую относится к регуляции мышечного тонуса, так как именно на ретикулярную формацию столаа мозга поступают сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка. От ретикулярной формации к мотонейронам спинного мозга и ядрам черепных нервов идут сигналы, которые организуют положение головы, туловища и др. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации на другие структуры головного и спинного мозга: Нисходящие и восходящие волокна ретикулярной формации проходят через ядра на всем ее протяжении, не имея четких пространственных разграничений. Существуют аксоны, которые Т-образно ветвятся. Одна из ветвей идет вниз, а другая – в верхние отделы головного мозга, таким образом формируя восходящие и нисходящие пути. Нисходящие волокна образуют ретикулоспинальный тракт. Через ретикулярно спинномозговой путь ретикулярная формация воздействует на двигательную деятельность спинного мозга (осуществление спинальных рефлексов)и на вегетативную регуляцию (сосудодвигательная, дыхательная, пищеварительная функции). Также ретикулярная формация оказывает влияние на процессы торможения и возбуждения в соматических и вегетативных центрах. Восходящие влияния ретикулярной формации направлены на регуляцию деятельности коры больших полушарий. Большинство ретикулярных волокон достигает корковой части полушарий, переключаясь в неспецифических ядрах таламуса. Здесь ретикулярная формация участвует в регуляции циклов бодрствования и сна (т.е стимуляция одних ретикулярных ядер вызывает сон, стимуляция других – пробуждение). Кроме того, к восходящим влияниям относится участие ретикулярной формации в интеграции информации, полученной от различных анализаторов. Функции: Обеспечение интеграции соматических и вегетативных воздействий Высокая чувствительность к наркотическим препаратам Участие в регуляции сна (при торможении нарушается активация коры большого мозга) Поддержание тонуса коры мозга и сознания, мобилизации внимания Тормозные влияния по спинному мозгу, регуляция и координация движений Обеспечивает взаимодействие отделов ЦНС и их саморегуляцию. 67. Нервные центры промежуточного мозга. Классификация и функции ядер таламуса. Таламус — парное образование, составляющее основную массу промежуточного(имеет около 120 различных ядер), получающий импульсы всех видов чувствительности, кроме обонятельных, и передающий их в кору больших полушарий и другие образования ЦНС По выполняемым функциям ядра таламуса делятся на специфические, ассоциативные и неспецифические. 1. Неспецифические ядра представлены интраламинарными, центральными и ретикулярными группами ядер. состоят из мелких нейронов, к которым по многочисленным синаптическим связям поступают сигналы от нейронов других ядер таламуса, лимбической системы, базальных ядер, гипоталамуса, ствола мозга. По чувствительным восходящим путям поступает сигнализация от болевых и температурных рецепторов, а по сетям нейронов ретикулярной формации — сигнализация сенсорных систем ЦНС. благодаря многочисленным нейронным связям обеспечивают взаимодействие, различных областей коры и других отделов головного мозга. Они оказывают модулирующее влияние на состояние активности нервных центров, создают условия для их оптимальной настройки на выполнение работы. 2. Ассоциативные ядра таламуса расположены преимущественно медиодорсально, латерально и в ядре подушки. отличаются от специфических тем, что к их нейронам не поступают сигналы из чувствительных восходящих путей, а поступают сигналы уже обработанные Ассоциативность нейронов этих ядер выражается в том, что на один и тот же нейрон ядра приходят сигналы разных модальностей. Изменение активности нейронов ядер может быть связано (ассоциировано) с поступлением разнородных сигналов из разных источников Нейроны ассоциативных ядер являются полисенсорными и обеспечивают возможность осуществления интегративных процессов, в результате которых формируются обобщенные сигналы, передающиеся в ассоциативные области коры лобной, теменной и височной долей мозга 3. Специфические ядра характеризуются несколькими общими особенностями. Все они получают сигналы от вторых нейронов длинных восходящих афферентных путей, проводящих в кору мозга соматосенсорные, зрительные, слуховые сигналы. ядра передают обработанные сигналы в хорошо очерченные области коры — соматосенсорную, слуховую, зрительную сенсорные области, а также в премоторную и первичную моторные области коры. С нейронами этих областей коры специфические ядра таламуса имеют реципрокные связи.   |