Алкалоиды, производные изохинолина
 Скачать 2.17 Mb.
|
Синтетические аналоги:Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum seu Dioninum Получение: для получения из морфина этилморфина используют этилирование морфина (см. кодеин). Описание: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворимость: Р в воде (1:12) и спирте (1:25). Подлинность: 1. С H2SO4 окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствора FeCl3 раствор приобретает зеленое окрашивание, переходящее в фиолетово-синее, а затем от прибавления одной капли к. HNO3 в красный. 2. Реакции с осадительными реактивами. 3. С к.HNO3 оранжевый (отличие от морфина, но не от кодеина). 4. С реактивом Марки сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз этоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание). 5. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H2SO4 после осторожного нагревания в присутствии этилморфина появляется синее окрашивание. Количественное определение: 1. Неводное титрование: титруем в безводной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути (II) или уксусного ангидрида. Индикатор кристаллический фиолетовый. Титрант 0,1 М HClO4  2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде с индикатором ФФ. Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла таблетки - в защищенном от света месте. Применение: Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок растворы препарата вызывают гиперемию с последующей анестезией и временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза при кератите, инфильтратах роговой оболочки, воспалении радужной оболочки и других заболеваниях глаз. Apomorphini hydrochloridum Получение: полусинтетическим способом, путём нагревания морфина с HCl 140-150°С. Описание: Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. На воздухе и на свету зеленеет и теряет активность. Растворимость: ТР в воде, спирте, НР в эфире. Подлинность: 1. Апоморфина г/хл + HNO3 красный. 2. Реакция Пеллагри. Эфирный слой фиолетовый, водный – зеленый.  Количественное определение: 1. Неводное титрование. 2. Алкалиметрия 3. Спектрофотометрия. Хранение: Список А, в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла. Применение: рвотное, отхаркивающее, лечение алкаголизма. Промедол Promedolum1,2,5-триметил-4-фенил-4-пропеонилоксипиперидина гидрохлорид.  Получение:  Описание: белый кристаллический порошок без запаха. Растворимость: ЛР в воде, хлороформе, НР в эфире. Подлинность: 1. Препарат растворяют в хлороформе и наслаивают реактив Марки. На границе двух слоев – красное окрашивание. 2. С раствором ванадата аммония / к. H2SO4 зеленое окрашивание. 3. С пикринатом калия желтый осадок. 4. На хлорид. Количетвенное определние: 1. неводное титрование. 2. Алкалиметрия 3. Аргентометрия. 4. Меркуриметрия. 5. УФ СФМ Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре. Отпускается с такими же ограничениями, как другие наркотические аналгетики. Применение: Применяют промедол как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся болевыми ощущениями, при подготовке к операциям и в послеоперационном периоде и т.п. Весьма эффективен при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетических запорах и других заболеваниях, при которых болевой синдром связан со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов. В акушерской практике применяют для обезболивания и ускорения родов; в обычных дозах промедол не оказывает побочного влияния на организм матери и плода. Выпускают в таблетках, порошоке, растворах для инъекций. |