Аминокислоты и белки. Пептид содержит (тут есть 2
 Скачать 1.55 Mb.
|
|
20. При фагоцитозе: А) супероксиддисмутаза превращает супероксидный анион в пероксид водорода Б) миелопероксидаза катализирует образование HOCI В) NADP-оксидаза восстанавливает O2 Г) активные формы кислорода инициируют свободно радикальные реакции 21. Оксид азота: А) образуется из аргинина Б) взаимодействует с супероксидным анионом В) обладает бактерицидным действием Г) взаимодействует с O2 22. При превращении фибриногена в нерастворимый гель фибрина: А) тромбин гидролизует пептидные связи в фибриногене Б) молекулы фибрина агрегируют в результате образования нековалентных связей В) трансглутамидаза катализирует образование амидных связей Г) происходит реакция геля фибрина 23. При образовании фибринового тромба происходит: А)превращение фибриногена в фибрин Б) образование нерастворимого геля фибрина Г) стабилизация геля фибрина Д) ретракция фибринового сгустка 24. Активация ферментов свертывания крови происходит в результате: Б) частичного протеолиза В) взаимодействия с белками-активаторами 25. Витамин К: А) является жирорастворимым витамином Б)синтезируется кишечной флорой В) является предшественником кофермента глутаматкарбоксилазы Д) участвует в посттрансляционной модификации глутамата 26. протеолитические реакции прокоагулятного пути свертывания крови происходят при: А) Активация мембранным комплексом VIIa-Тф-Са2+ факторов XI и X В) Активация мембранным комплексом IXa-VIIIa-Ca2+ фактора Х Г) Превращение протримбина в тромбин под действием фактора Ха 27. В состав протромбиназного мембранного комплекса входят : А) фактор Ха Б) Ca2+ В) фактор Va Д) фосфолипиды модифицированной клеточной мембраны 28. Белками - активаторами противосвертывающей системы протеина С являются: В) тромбомодулин Д) протеин S 29. По принципу положительной обратной связи тромбин активирует: Г) Фактор V Д) ) Фактор VIII 30. Активированный протеин С: А) образуется в крови В) взаимодействует с белком-активатором S Г) относится к сериновым протеазам Д) в составе мембранного комплекса инактивирует факторы Va и VIIIa 31. Тромбин гидролизует: А) фактор V Б) факторVIII В) фибриноген Д) протеин С 32. Фибринолитическая активность крови снижается при: А) генетическом дефекте первичной структуры плазмина Б) уменьшении скорости синтеза В) снижение содержания тканевого активатора плазмина в крови Д)увеличение концентрации в крови и-ТАП-1 и и-ТАП-2 33. Агрегацию тромбоцитов индуцируют: Б) тромбин Г) коллаген Д) АДФ 34. Протромбин Б) является субстратом фактора Ха В) активируется частичным протеолизом Г) содержит дисульфидную связь Д)синтезируется в печени 35. Тромбин: Б) Активирует протеин С Г) относится к классу гидролаз 36. Тромбин: А) образует комплекс с тромбомодулином В) активирует факторы V и VIII Г) превращает фибриноген в фибрин 37. Фибриноген: А) синтезируется в печени В) состоит из трех доменов Г) является субстратом тромбина Д) содержит отрицательно заряженные участки А и В 38. Молекулы фибрина: А) образуются в крови В) образуют нерастворимый гель фибрина Д) связываются между собой амидными связями 39. Дикумарол: Б) применяется для предупреждения тромбозов Г) тормозит реакцию карбоксилирования глутамата Д)представляет собой структурный аналог витамина К 40. Варфарин: А) применяется для профилактики тромбозов В) нарушает посттрансляционную модификацию ферментов свертывания крови Г) тормозит реакцию карбоксилирования глутамата Д) является структурным аналогом витамина К 41. Риск возникновения тромбов возможен при: А) дефиците антитромбина III Б) наследственном дефиците протеина S Г) недостаточности а-2-макроглобулина Д) генетическом дефекте протеина С 42. Белки плазмы крови синтезируют: Б) печени В) почках Г) эндокринных железах 43. Белки и плазмы крови: А) образуют буферную систему крови Б) поддерживают осмотическое давление крови Г) определяют вязкость крови Д) выполняют защитную функцию 44. Альбумин транспортирует: А) свободные жирные кислоты Б) неконъюгированный билирубин Д) некоторые лекарства 45. Альбумин: А) содержится в крови в концентрации 40-50 г/л В) синтезируется в печени Г) содержится в межклеточной жидкости Д) нейтральной среде является анионом 46. Снижение концентрации общего белка плазмы крови возможно при: А) отсутствии незаменимых аминокислот в пище В) альбуминурии Д) поражение клеток печеночной паренхимы 47. Снижение концентрации альбумина в плазме крови наблюдается при: А) циррозе печени Б) белковой недостаточности при обширных поражениях желудочно-кишечого тракта В) продолжительном голодании Д) злокачественных новообразованиях 48. Повышение концентрации альбумина в плазме крови наблюдается при: А) диарее Б) повторяющейся рвоте В) инфекционных болезнях 49. Белки плазмы крови: А) служат резервом аминокислот Б) сохраняют уровень катионов в крови В) поддерживают уровень рН Г) электрофорезом делятся на не мене чем на пять фракций 50. Белки плазмы крови: А) определяют вязкость крови Б) транспортируют некоторые метаболиты В) являются компонентами противосвертывающей системы крови Г) в норме содержатся концентрации 60-80 г/л 27. К слабым связям, участвующим в формировании конформации, НЕ относят: (СЛЕДИ ЗА «НЕ» !!!) А)пептидные Б)дисульфидные 73. При изменения pH среды в молекуле фермента НЕ происходит: (тут 2 ответа следи за «НЕ» !!!) В)разрушение пептидных связей При изменения pH среды в молекуле фермента происходит: А)изменение степени ионизации групп фермента Б) разрыв одних и образование других слабых связей Г)изменение конформации молекулы фермента Д)изменение активности фермента 76. Активность ферментов в клетке НЕ регулируется с участием следующих механизмов: (тут два ответа !!!, следи за «НЕ») А) специфических необратимых ингибиторов Активность ферментов в клетке регулируется с участием следующих механизмов: Б)частичного протеолиза В)фосфорил/дефосфорил Г)аллостерической регуляции Д) белок-белкового взаимодействия 77. Регуляция активности ферментов с помощью частичного протеолиза НЕ включает: (СЛЕДИ ЗА «НЕ») Г)необратимое ингибирование Регуляция активности ферментов с помощью частичного протеолиза включает А) изменение первичной структуры фермента Б)изменение вторичной и третичной структуры В) уменьшение молекулярной массы фермента Д)формирование активного центра |